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25 个结果
  • 简介:【摘要】目的 观察研究 82例慢性肾炎患者应用尿激酶联合阿魏酸钠治疗的效果。方法 此次 82例研究对象全是本院 2018年 1月 -2019年 1月收治的慢性肾炎患者,采用系统抽样法 1:1分组,各 41例,参照组进行常规对症治疗,研究组再此基础上联合使用尿激酶、阿魏酸钠,对比两组疗效。结果 研究组总有效率为 95.12%,参照组为 78.05%,差异呈统计学意义( P< 0.05);治疗后研究组患者各项生化指标均低于参照组,差异呈统计学意义( P < 0.05) 。结论 慢性肾炎患者应用尿激酶联合阿魏酸钠治疗疗效更有保障,能更快减轻病症、改善生化指标,值得普及推广。

  • 标签: 慢性肾炎 尿激酶 阿魏酸钠
  • 简介:【摘要】目的:探究急性心肌梗死不同时段使用尿激酶溶栓治疗对患者血管再通的临床治疗效果。方法:摘选2019-2020年来我院接受治疗的68例急性心梗死患者,根据溶栓发病时间分为a组(1h),b组(3h),c组(6-12h),比较三组患者的临床治疗效果。结果:a组患者的血管再通率为77.57%,b组为69.82%,c组为23.04%。结论:想要确保尿激酶静脉溶栓针对急性心梗死血管再通的最佳治疗效果,需要争取时间,尽全力在6小时之内溶栓,针对发病6-12小时仍有适应症患者,也需要积极进行溶栓治疗。

  • 标签: 尿激酶 静脉溶栓 急性心肌梗死
  • 简介:摘要:目的:研究改良立体定向颇内血肿穿刺尿激酶灌注时长剂量及频率的疗效。方法:本研究选取了2019年9月至2021年9月在我院接受颅内血肿穿刺尿激酶灌注治疗的50例患者作为研究对象。这50例患者均被随机分为观察组和对照组,每组25例。观察组在尿激酶灌注2万单位后夹闭引流管2小时后开放,而对照组在尿激酶灌注4万单位后夹闭引流管1小时后开放,并持续引流3天。比较2组治疗效果、并发症与复发情况。结果:观察组的总有效率(100.00%)高于对照组的总有效率(76.00%),说明观察组的治疗效果更好(P<0.05)。观察组和对照组在不良反应发生率方面没有明显差异(P>0.05)。观察组和对照组在术后复发率方面没有明显差异(P>0.05)。结论:改良立体定向颅内血肿穿刺尿激酶灌注的疗效较为明显,需要重视对于灌注时长剂量及频率的考量。

  • 标签: 颅内血肿穿刺 尿激酶灌注 改良立体定向穿刺术
  • 简介:【摘要】目的:评价分析对急诊 PCI手术患者给予冠脉内尿激酶原注射给药的应用与效果。方法:纳入我院 2017年 2月至 2019年 3月期间收治的开展急诊 PCI手术治疗的急性 ST段抬高型心肌梗死患者 78例为研究对象,根据患者手术顺序及编号随机分为研究组( 39例)及对照组( 39例),两组患者均开展急诊 PCI手术治疗,研究组患者在此基础上给予冠脉内尿激酶原注射给药,对两组患者手术前后靶血管及心肌灌注水平及诊疗期间不良事件发生率情况进行评定比较。结果: PCI术后两组患者 cTFC、 TMPG水平均较术前显著降低( P< 0.05),研究组患者 cTFC、 TMPG水平均显著低于对照组( P< 0.05),研究组患者治疗期间本病相关不良事件的发生率显著低于对照组( P< 0.05)。结论:对急诊 PCI手术患者给予冠脉内尿激酶原注射给药能够有效改善靶血管及心肌的灌注水平,降低不良事件的发生风险。

  • 标签: 急诊 PCI手术 尿激酶原 心肌灌注
  • 简介:【摘要】 目的:评估对感染性胸腔积液患者给予改良胸腔闭式引流联合尿激酶的治疗效果。方法:选择医院2016年5月至2021年5月期间就诊的80例感染性胸腔积液患者,按照随机数字表法分为两组,40例/组,对照组给予患者传统多次胸腔穿刺抽液治疗,观察组给予患者改良胸腔闭式引流联合尿激酶治疗,将两组感染性胸腔积液患者的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率(97.50%)高于对照组,(P<0.05)。观察组平均住院时间(12.05±2.63)d短于对照组,观察组胸水吸收时间(8.06±1.52)d短于对照组,(P<0.05)。观察组蛋白量(41.06±2.85)g/L和小于对照组,观察组的白细胞浓度(1.22±0.37)×109小于对照组,(P<0.05)。观察组治疗1个月与3个月的胸膜厚度(3.12±0.52)mm、(1.35±0.42)mm均小于对照组,(P<0.05)。结论:感染性胸腔积液患者给予改良胸腔闭式引流联合尿激酶治疗效果显著,可以在临床中推广使用。

  • 标签: 感染性胸腔积液 尿激酶 改良胸腔闭式引流
  • 简介:摘要:目的 提高我院临床试验质量。方法 对本院2019年1月份-2022年12月份项目质控到的问题进行梳理、归纳和原因分析。结果 应规范管理临床试验项目。 结论 我院临床试验在文档管理、试验药物/器械管理等方面确存在问题,为利于我院临床试验质量工作的持续发展,应采用全过程的质量控制体系。

  • 标签: 临床试验 问题分析 质量控制
  • 简介:[摘要] 目的 探讨葛根的增强免疫力功能。 方法 选用小鼠,试验设葛根 低、中、高剂量组[25、50、150mg/(kg·BW)]和阴性对照组,每天灌胃1次,连续灌胃30天后进行各项免疫指标的测定。 结果 与阴性对照组比较,葛根中、高剂量组小鼠淋巴细胞增殖能力、高剂量组小鼠单核-巨噬细胞碳廓清率、腹腔巨噬细胞鸡红细胞吞噬指数、小鼠NK细胞活性显著高于对照组(P<0.05),对小鼠体重、脏器/体重比值无影响。结论 葛根具有增强免疫力的功能。

  • 标签: []葛根 免疫 小鼠
  • 简介:常见为血管迷走性或神经心脏性晕厥,其生理机制可能是心动抑制性、血管减压性或两者并存。通常用具有明确诱因病史进行诊断。虽然把血管迷走性晕厥看作良性状态,但在飞行员中发生特别是反复发作又无明确诱因很令人烦恼。采用头高位倾斜试验(HUTT)作为血管迷走性晕厥的诱发试验。当HUTT中血压下降和心脏收缩不全表明有反复血管迷走晕厥趋向。

  • 标签: 倾斜试验 反复晕厥 头高位 飞行员 血管迷走性晕厥 血管迷走晕厥
  • 简介:【摘要】目的: 探讨药敏试验应用于结核分枝杆菌检验中的结果及其耐药性情况。 方法: 对 454 例肺结核患者(涂阳)进行培养,获得结核分枝杆菌 196 株,对该 196 株结核分枝杆菌进行四种一线药物药敏试验试验方法选择绝对浓度间接法,对药敏试验结果进行分析。 结果: 对 454 例肺结核患者(涂阳)进行培养获得结核分枝杆菌 196 株,全部鉴定为结核菌(人型);试验结果:共检出耐药菌株 62 株,耐药检出率为 31.63% ( 62/196 ); 48 株耐药菌株来自初治涂阳患者,初治涂阳患者耐药检出率为 27.59% ( 48/174 ) ,14 株耐药菌株来自复治涂阳患者,复治涂阳患者耐药检出率为为 63.64%(14/22 ) 。 62 株耐药菌株中, 14 株异烟肼耐药性, 22 株利福平耐药, 18 株链霉素耐药, 8 株乙胺丁醇耐药,耐药比例分别为 22.58% 、 35.48% 、 29.03% 、 12.90% ; 26 株对 2 种药物具有耐药性, 10 株对 3 种药物具有耐药性, 4 株对 4 种药物具有耐药性。 结论: 通过结核分枝杆菌药敏试验,对其耐药性进行检测,可指导临床用药,提升肺结核治疗效果。

  • 标签: 结核分枝杆菌 药敏试验 耐药性 结果分析
  • 简介:青霉素系广谱抗生素,价格低廉,是基层医疗部门比较多用的抗菌素,但青霉素的过敏反应十分严重,甚至导致病人的死亡,因此用药前的皮肤过敏试验是安全使用青霉素的关键。

  • 标签: 青霉素 门诊 皮肤过敏试验 快速试验 基层医疗 严重
  • 简介:摘要:临床试验是体外诊断试剂研发和上市的重要阶段,试验准确性和科学性关系重大,务必要予以保障。基于此,本文经过对临床试验存在问题展开分析,并提出解决对策。通过提高临床试验质量水平,提高临床试验的准确性,保证试验数据支持诊断试剂的上市应用,为临床医疗提供支持。

  • 标签: 体外诊断试剂 临床试验 试验问题 解决对策
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  • 简介:摘要:本文主要以运输类飞机防火系统灭火剂用量的试验为重点进行阐述,以实验的目的作为主要依据,从试验的设备和安装、测试点安装布置、试验方法进行深入探索与研究,其目的在于确定运输类飞机防火系统灭火剂用量,从而保证灭火系统扑灭火灾的可靠性,提升运输类飞机的经济型。

  • 标签: 运输类飞机 防火系统 灭火剂用量
  • 简介:摘要:目的 通过血栓弹力图试验(TEG)对围产期孕妇羊水栓塞模型凝血状态评估。方法 本院2019年1月-2020年2月的76名围产期孕妇分别使用羊水25ul、50ul对32例、44例进行激发,然后血栓弹力试验,将激发前后标本丶输血及肝素治疗的各项指标做比较。结果:采用

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  • 简介:自2001年11月~2003年11月对民航西南地区飞行人员活动平板运动试验阳性者进行调查,326名试验者中阳性36人,阳性者心电图改变主要是ST—T段下移。运动过程中没有心绞痛、严重心律失常、血压下降。冠状动脉造影诊断1例平板运动试验阳性者为冠状动脉狭窄。经统计,活动平板运动试验假阳性高达97.2%。建议:飞行员50岁以前检查活动平板不受年龄限制,只要有冠心病主要易患因素两项和一项主要易患因素加两项次要易患因素及医生根据诊断需要就应做心电活动平板检查。心电活动平板运动试验阳性者,按民航总局有关空勤人员体检冠心病鉴定程序实施检查。

  • 标签: 活动平板运动试验阳性 民航飞行员 心电图改变 医学鉴定 冠状动脉狭窄 动脉造影诊断
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  • 简介:[摘要] 目的 对比直接细菌鉴定与药敏试验法在临床血液检验中的应用价值。方法 选取416份血液标本,随机分为两组,常规组进行常规细菌鉴定及药敏试验,观察组进行直接细菌鉴定及药敏试验。对比检出结果。结果 两组在阳性标本检出率及检出灵敏度方面不存在差异(P>0.05);观察组检验时间短于常规组(P<0.05)。结论 直接细菌鉴定及药敏试验具有和常规细菌鉴定及药敏试验相同的检出率及灵敏度,且检验时间更短。

  • 标签: [] 细菌鉴定法 药敏试验 血液标本 应用价值