简介:〔摘要〕目的:观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效,对其临床价值进行综合性评价。方法:随机选取我院 2018年 1月— 2018年 12月 期间收治的150例急性脑梗死患者作为研究对象,按照患者入院的顺序将其均分为观察组与对照组,每组 75例。对照组患者给予常规治疗方案,观察组患者在常规治疗的基础上,给予依达拉奉治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:经过治疗后,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组患者,提示依达拉奉治疗联合常规对症治疗方案具有较为显著的治疗效果。结论:在急性脑梗死患者的临床诊治中,除常规的微循环改善以及抗凝治疗方法外,结合患者的病情严重程度,给予依达拉奉治疗,能够有效提高患者的治疗效果。
简介:【摘要】目的:分析对老年急性脑梗塞患者应用依达拉奉联合血塞通治疗的临床效果。方法:本次研究以老年急性脑梗塞患者为研究对象,患者70例,均为在2019年月至2020年1月间我院收治,为确保研究的准确性及合理性,依据随机数字表法特将患者分为对照组和观察组,每组35例,两组采用相同的治疗手段进行常规治疗,在此基础上对照组接受血塞通治疗,观察组接受依达拉奉联合血塞通治疗,对两组的治疗效果进行比较。结果:经治疗一周、两周后,观察组患者的NIHSS评分均显著低于对照组的,差异具有统计学意义(P<0.05);总有效率相比,为观察组更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对老年急性脑梗塞患者应用依达拉奉联合血塞通治疗取得良好的临床疗效,并可有效改善患者的神经功能。
简介:[ 摘要 ] 目的: 研究并分析 急性脑梗塞患者采用 依达拉奉和奥扎格雷治疗临床效果。 方法: 选取 2017 年 6 月 ~2018 年 6 月 期间收治的 90 例在我院接受 治疗的 急性脑梗塞患者 作为研究对象,随机分为常规组与研究组,各 45 例,常规组采用 依达拉奉治疗,研究组在常规组的基础上联合 奥扎格雷治疗 ,对两组患者治疗疗效展开对比。 结果: 研究组治疗总有效率明显高于常规组 P<0.05 ,同时研究组不良反应发生率明显低于常规组 P<0.05 。 结论: 针对 急性脑梗塞患者采用依达拉奉联合奥扎格雷治疗的治疗效果更为显著,可以有效改善患者疾病,不良反应较小,安全性较高,值得大力推广。
简介:摘要:目的:探讨舒芬太尼联合咪达唑仑在RICU重症患者镇痛镇静中的应用效果。方法:选取2019年5月-2020年7月在我院
简介:摘要 :随着血液净化技术的发展与成熟,维持性血液透析患者的生存期也越来越长,许多中大分子毒素蓄积可引发心血管事件、全身瘙痒,毒素不能充分清楚许多并发症也随着生存期的延长而增加,严重影响患者的生活质量,常规的血液透析只能通过弥散方式清除血液中部分小分子毒素,对于导致血透慢性并发症的中大分子或蛋白质结合类毒素的清除无能为力,而血液灌流以吸附的方式竞争结合,在中大分子及蛋白结合类毒素的清除改善患者生活质量上独树一帜而被推崇。灌流对于毒素充分清除是最佳选择,但对于出血倾向的患者抗凝剂选择尤为谨慎,本文达肝素钠注射液用于血液透析灌流中预防出血起到很好的效果,效果明显高于低分子肝素钠,达肝素钠注射液用于透析灌流能预防出血(如牙龈出血),给有出血的患者带来更多的福音。达肝素钠注射液用于血液透析灌流中预防出血显得尤为重要。现针对我科用低分子肝素钙做灌流牙龈出血的透析患者张仕明改为用达肝素钠注射液,门诊血液净化对于用达肝素钠注射液做血液透析灌流预防出血起到了很好的治疗效果。
简介:【摘要】目的: 探讨低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。 方法: 选择我院患者 98 例进展性脑梗死患者,对照组:实施基础治疗;观察组:实施低分子肝素联合依达拉奉治疗。 结果
简介:【摘要】目的:探讨 P38丝裂原活化蛋白激酶( P38 MAPK)信号通路在依达拉奉影响脑缺血再灌注大鼠炎性反应中的中的作用。方法:采用 60只健康雄性清洁级 SD大鼠( 3月龄,体重 300~ 350 g),采用随机数字表法分为五组( n=12): 假手术组(sham 组)、缺血再灌注组( I/R 组)、缺血再灌注 +依达拉奉组 ( EI组 )、缺血再灌注 +依达拉奉 +P38 MAPK抑制剂 SB203580组 ( SB组 )、缺血再灌注 +依达拉奉 +NF-κB抑制剂
简介:【摘要】目的 观察咪达唑仑联合高频振荡通气治疗新生儿危重症的疗效。方法 选取2020年1月-2020年12月在我院接受治疗的危重症新生儿86 例,其中43例使用咪达唑仑联合高频振荡通气治疗,记为观察组,剩余43例使用高频振荡通气治疗,记为对照组。观察两组患儿呼吸急促、吸气性三凹征好转时间,高频振荡通气6小时后吸氧浓度(FiO2)、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2),计算氧合指数(OI),并统计高频振荡通气时间。结果 观察组患儿呼吸急促、吸气性三凹征好转时间短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。高频振荡通气6小时后,观察组PaO2高于对照组,FiO2、PaCO2、OI低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的高频振荡通气时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 咪达唑仑联合高频振荡通气治疗可改善危重新生儿的氧合功能,缓解临床症状,缩短高频振荡通气治疗时间,相较于单纯应用高频振荡通气治疗的效果更为明显。
简介:【摘要】目的 对于胸腰椎手术麻醉开展硬膜外阻滞复合小剂量咪达唑仑的临床疗效进行讨论。方法 选择2020年1月至2021年1月接诊的胸腰椎骨折病人50例作为本次课题观察对象,所选50例病人全部接受硬膜外阻滞复合小剂量咪达唑仑进行手术麻醉,为病人提供常规术前准备,做好对症穿刺麻醉准备,手术期间对于病人各项生命指征进行监测,手术之后48小时为病人提供常规监护。结果 50例病人中穿刺失败1例,麻醉阻滞平面不到位1例,病人意识消失时间在88.21±20.68分钟,手术期间没有产生知晓以及体动,手术之后产生恶心呕吐病人1例,不同时间段病人的MVP水平对比不存在明显差异,开展诱导之前病人的HR水平明显高于手术开始、手术开始之后30分钟、手术结束,诱导之前病人的HRVI水平明显高于麻醉阻滞完成之后3分钟、手术开始、手术开始之后30分钟以及手术结束,对比存在明显差异。结论 临床中在胸腰椎手术期间开展硬膜外阻滞麻醉比较安全可靠,病人的生命体征从手术开始到手术完成相对比较平稳,但是穿刺和苏醒之后会具有小幅度波动,临床中需要提高对于穿刺的管理工作。
简介:【摘要】目的 观察咪达唑仑联合高频振荡通气治疗新生儿危重症的疗效。方法 选取2020年1月-2020年12月在我院接受治疗的危重症新生儿86 例,其中43例使用咪达唑仑联合高频振荡通气治疗,记为观察组,剩余43例使用高频振荡通气治疗,记为对照组。观察两组患儿呼吸急促、吸气性三凹征好转时间,高频振荡通气6小时后吸氧浓度(FiO2)、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2),计算氧合指数(OI),并统计高频振荡通气时间。结果 观察组患儿呼吸急促、吸气性三凹征好转时间短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。高频振荡通气6小时后,观察组PaO2高于对照组,FiO2、PaCO2、OI低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的高频振荡通气时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 咪达唑仑联合高频振荡通气治疗可改善危重新生儿的氧合功能,缓解临床症状,缩短高频振荡通气治疗时间,相较于单纯应用高频振荡通气治疗的效果更为明显。
简介:【摘要】目的 对于胸腰椎手术麻醉开展硬膜外阻滞复合小剂量咪达唑仑的临床疗效进行讨论。方法 选择2020年1月至2021年1月接诊的胸腰椎骨折病人50例作为本次课题观察对象,所选50例病人全部接受硬膜外阻滞复合小剂量咪达唑仑进行手术麻醉,为病人提供常规术前准备,做好对症穿刺麻醉准备,手术期间对于病人各项生命指征进行监测,手术之后48小时为病人提供常规监护。结果 50例病人中穿刺失败1例,麻醉阻滞平面不到位1例,病人意识消失时间在88.21±20.68分钟,手术期间没有产生知晓以及体动,手术之后产生恶心呕吐病人1例,不同时间段病人的MVP水平对比不存在明显差异,开展诱导之前病人的HR水平明显高于手术开始、手术开始之后30分钟、手术结束,诱导之前病人的HRVI水平明显高于麻醉阻滞完成之后3分钟、手术开始、手术开始之后30分钟以及手术结束,对比存在明显差异。结论 临床中在胸腰椎手术期间开展硬膜外阻滞麻醉比较安全可靠,病人的生命体征从手术开始到手术完成相对比较平稳,但是穿刺和苏醒之后会具有小幅度波动,临床中需要提高对于穿刺的管理工作。
简介:摘要:目的 :探究咪达唑仑经静脉推注给药对治疗小儿惊厥性癫痫的疗效。方法 :2018 年 1月至 2019 年 2月,小儿患惊厥性癫痫 84例,双色球抽样,分 2组各 42例。对照组采用地西泮联合苯巴比妥静脉注射进行治疗,通过实验组应用静脉泵治疗,记录两组患者的治疗效率,记录所有患者的药物起效时间。结果:实验组的治疗总有 效率为 92.86%,对照组的治疗总效率为 59.52%,差异为统计学意义 (P<0.05)。实验组在接受治疗时,药物的起效时间较短,而且具有统计学上的意义。结论 :采用美达伦氏机制,可以使小儿癫痫持续状态的临床疗效好,这有效地稳定患儿的心率和血压,安全性较高。
简介:【摘要】目的:观察达格列净联合氯沙坦钾治疗2型糖尿病肾病的效果。方法:我院2020年4月-2021年4月收治的68例2型糖尿病肾病患者为本次研究对象,按照是否应用达格列净联合氯沙坦钾治疗分为对照组(34例:未应用上述联合治疗方案而应用氯沙坦钾治疗)与实验组(34例:应用上述联合治疗方案),比较两组患者治疗效果。结果:实验组治疗后血糖指标[空腹血糖(6.48±1.35)mmol/L、糖化血红蛋白(6.52±0.13)%]、肾功能指标[血肌酐(68.5±2.32)umol/L、尿酸(318.25±15.24)umol/L]以及不良反应发生率(2.94%)均优于对照组(P
简介:【摘要】 目的 : 探讨热疗联合培美曲塞和奈达铂化疗治疗复发卵巢癌的疗效。方法 : 回顾性分析 2014.7至 2019.7我院 96例接受培美曲塞联合奈达铂化疗的老年复发卵巢癌患者,其中实验组 48例,接受培美曲赛 +奈达铂 +深部热疗,对照组 48例接受培美曲赛 +奈达铂。结果:实验组:实验组总缓解率 56.3%,对照组总缓解率 35.4%( P<0.05);实验组疾病控制率为 81.2%,对照组疾病控制率为 58.3%( P<0.05),实验组一年生存率为 70.8%,对照组一年生存率为 47.9%( P<0.05)。结论:复发晚期卵巢癌患者可能从热疗联合培美曲塞和奈达铂的治疗方案中得到更多获益。