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  • 简介:【摘要】:目的:本文借助观察小儿肺炎患者在通过雾化吸入乙酰半胱氨酸的治疗效果,以期探讨出更为适合小儿肺炎的临床雾化治疗方法,并使其在今后的临床雾化治疗中得以推广。方法:本实验选取2020年8月至2021年2月于本人所实习的医院中,儿科就诊的小儿肺炎患者共64例,并随机分为两组,每组32例。观察组采取雾化吸入乙酰半胱氨酸治疗,对照组采取一般药物雾化治疗,并比较两组的疗效结果。结果:治疗后,采取雾化吸入乙酰半胱氨酸治疗的患者疗效,明显高于一般药物雾化治疗的患者。结论:小儿肺炎作为呼吸内科急诊,雾化吸入乙酰半胱氨酸治疗能够更好地提升小儿肺炎患者的疗效,让患者早日康复,并减缓医患关系。

  • 标签: 雾化吸入乙酰半胱氨酸 小儿肺炎 临床治疗 疗效
  • 简介:摘要:目的:分析乙酰半胱氨酸治疗囊状支气管扩张症的临床效果。方法:抽取近一年来我院收治的60例囊状支气管扩张症患者作为研究对象,对照组给予常规治疗,观察组实施乙酰半胱氨酸治疗,比较治疗差异。结果:在mMRC、(SGRQ)以及(LCQ调查中结果显示,观察组各评分优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对囊状支气管扩张症使用乙酰半胱氨酸治疗可以提高患者的肺功能指标,值得在临床治疗上推广应用。

  • 标签: 乙酰半胱氨酸 雾化治疗囊状支气管扩张症
  • 简介:【摘要】目的 研究同型半胱氨酸在高血压患者中的检测意义。方法 开展研究的时间段是2020年1月至2020年10月,选取该时间段内在我院就诊的120例高血压患者作为此次研究的观察组,另选取同时间段在我院接受健康检查的120例健康人作为对照组。两组研究对象均接受同型半胱氨酸检测,将检测结果进行组间比较。结果 根据高血压患者的病情严重程度将其分为1级高血压组、2级高血压组、3级高血压组。经检测发现,3级高血压组患者的同型半胱氨酸水平显著高于2级高血压组和1级高血压组患者,且显著高于对照组,差异显著;3级高血压组的高同型半胱氨酸血症患者占比显著高于

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  • 简介:摘 要 :目 的 :对神经内科患脑梗死的病人血浆中同型半胱氨酸的含量及其发生的变化进行分析研究,为该类型病例的诊断提供参考和借鉴。方法:以过去两年间来我院诊治的罹患脑梗死的病人 520名和健康正常人 520名作为这次调查分析研究的对象,采取随机的原则,把参与对象分为了 2个小组,第一小组为健康正常 520人构成的对照组 ,第二组为患脑梗死的病人患者 520人构成的研究组,对治疗期间以及治疗前后的数据及对比情况,通过荧光偏振免疫的方法进行分析检查和汇总整理 ,在各项检查结果的基础上形成最后的报告。结果 :从上述诊治过程中收集的数据可得出,第二组即研究组病人的血液里,同型半胱氨酸的含量与治疗前相比显著降低,两者之间存在的差异是符合统计学规定的意义的 (P< 0.5)。比 较所有数据和信息可知 ,第二组的患者血液里同型半胱氨酸与第一组实验对象的相比,含量数值要明显偏高,两者之间存在的差异是符合统计学规定的意义的 (P< 0.5)。结论 :经过相关诊治后,神经内科脑梗死病人血液里,同型半胱氨酸的含量发生的变化及其存在的意义显著 ,这种发现和结论可以作为该类型病例诊治的参考和首选。

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  • 简介:摘要:目的:探究对间质性肺疾病患者治疗时将乙酰半胱氨酸泡腾片进行应用对临床治疗效果的影响。方法:本次研究工作选择2020年8月——2021年8月期间在我院接受治疗间质性肺疾病患者,人数为200例,并采用不同治疗方法,展开研究,对比不同方法对患者恢复效果的影响情况。结果:治疗后,实验组患者的FEV1,FVC和FEV1/FVC肺功能评分均比对照组高,而且各项数据与对照组差异均相对较大,P

  • 标签: 乙酰半胱氨酸泡腾片 间质性肺疾病 肺功能
  • 简介:摘要:目的:探究用心血管患者血清同型半胱氨酸HCY临床检验价值。方法:选取在我院进行治疗的 120 例心脑血管疾病患者作为研究对象,将其按照心脑血管疾病分型分为a组 60 例(心血管疾病)与b组 60 例(脑血管疾病),并以同期在本院进行体检的健康人员120例作为对照组,分别对3组患者治疗前后的 HCY及血脂水平进行对比。结果:a组与b组患者治疗前的HCY水平明显高于对照组患者;a组与b组患者治疗后的HCY水平明显低于治疗前;a组与b组患者治疗前的TG、TC、HDL-C及LDL-C水平均明显高于对照组患者;a组与b组患者治疗后的TG、TC、HDL-C及LDL-C水平均明显低于治疗前(P

  • 标签: 心血管患者 同型半胱氨酸 临床检验
  • 简介:摘要:目的对急性冠脉综合征(ACS)应用同型半胱氨酸(Hcy)联合超敏C反应蛋白(hs-CRP)、低密度脂蛋白(LDL-c)测定的临床意义分析。方法 检测急性冠脉综合征患者95例作为研究组,选取60例保健科的健康人群作为对照组,每组研究对象都要完成对同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白、低密度脂蛋白的测定,并对两组研究人员的同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白、低密度脂蛋白的变化趋势和水平进行分析和记录。结果显示研究组的患者的同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白、低密度脂蛋白水平明显比对照组高,并且随着疾病的严重程度增加而升高,所得的结果差异具有统计学意义(P

  • 标签: 同型半胱氨酸 联合HS-CRP LDL-C检测 急性冠脉综合征 应用
  • 简介:【 摘要 】 目的 :探讨汉防己甲素片联合乙酰半胱氨酸在职业性矽肺治疗中应用及对肺功能影响。 方法 :选择 我院 80 例 2017 年 2 月 -2018 年 2 月职业性矽肺患者。随机分组,对照组采取常规药物治疗,观察组则采取常规药物 + 汉防己甲素片联合乙酰半胱氨酸治疗。比较效果。 结果 :观察组疗效、肺部湿罗音、咳嗽喘息等症状改善时间、肺功能指标第一秒用力呼气量、最大肺活量、用力肺活量以及超氧化物歧化酶测定值相比较对照组更好, P < 0.05 。观察组和对照组不安全事件相似, P > 0.05 。 结论 :常规药物 + 汉防己甲素片联合乙酰半胱氨酸治疗职业性矽肺效果好。

  • 标签: 汉防己甲素片 乙酰半胱氨酸 职业性矽肺 肺功能 影响
  • 简介:[摘要 ] 目的:探讨 D-二聚体、肌钙蛋白 T(cTnT)和同型半胱氨酸 (Hcy)检测对于急性心肌梗死 (AMI)、急性肺栓塞 (APE)和急性主动脉夹层 (AAD)所致急性胸痛的鉴别诊断价值。 方法:回顾性分析2018年 1月 1日至 2019年 3月 31日我院收治的 115例急性胸部、背部疼痛患者的临床资料,分为 AMI组( 48例 )、 APE组( 44例 )和 AAD组( 23例 )。三组入院时均检测血浆 D-二聚体, cTnT和 Hcy,均经过确诊。评价 D-二聚体, cTnT和 Hcy水平的诊断价值。 结果:AAD组和 APE组 D-二聚体水平显著高于 AMI组 (均 P<0.05), AAD组和 APE 组差异无统计学意义 (P>0.05); AMI组 cTnT水平显著高于 AAD组和 APE组 (P<0.05), AAD组和 APE 组差异无统计学意义 (P>0.05)。 AMI组和 AAD组 Hcy水平显著高于 APE组 (P<0.05), AMI组和 AAD组差异无统计学意义 (P>0.05)。 结论:cTnT可作为 AMI的初筛诊断标志物 ; D-二聚体可作为 APE和 AAD的初筛诊断标志物; Hcy可作为 APE和 AAD的鉴别诊断标志物。

  • 标签: D-二聚体 肌钙蛋白 T 同型半胱氨酸
  • 简介:【摘要】目的:观察分析阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效及其对血清同型半胱氨酸水平的影响。方法:选取本院(在 2018年 2月 -2019年 2月)收治的 76例急性缺血性脑卒中患者,按照不同治疗方法分为实验组( 38例,应用阿司匹林联合氯吡格雷治疗方法)和对照组( 38例,单纯应用阿司匹林治疗方法)。采用统计学分析两组急性缺血性脑卒中患者的临床治疗效果以及治疗前后的血清同型半胱氨酸水平。结果:两组急性缺血性脑卒中患者治疗前血清同型半胱氨酸水平差异比较无统计学意义( P>0.05),治疗后实验组急性缺血性脑卒中患者血清同型半胱氨酸水平显著低于对照组( P<0.05);实验组急性缺血性脑卒中患者临床治疗效果显著高于对照组( P<0.05)。结论:阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中患者可显著提高临床疗效,降低血清同型半胱氨酸水平。

  • 标签: 阿司匹林 氯吡格雷 急性缺血性脑卒中 临床疗效 血清同型半胱氨酸
  • 简介:【摘要】目的:观察对我院H型高血压病人采取叶酸、厄贝沙坦联合治疗的临床效果及对血压、血浆同型半胱氨酸指标的影响。方法:抽调我院H型高血压病人开展分析,以2021年3月以内、2019年3月以后就诊的资料作为样本,予以随机分组,实验组63例通过厄贝沙坦、叶酸干预,对照组样本给予传统干预,概述具体的研究数据。结果:入组前,病人的血压指标、同型半胱氨酸指标无显著差异(P>0.05);干预后,同型半胱氨酸水平改善效果更优的是实验组,舒张压、收缩压指标较稳定的是实验组,组间数据对比差异显著,统计学意义存在(P<0.05)。结论:对我院H型高血压病人采取叶酸、厄贝沙坦联合治疗的临床效果显著,稳定了病人的血压指标,降低了同型半胱氨酸水平,促进病人的生活质量上升。

  • 标签: 厄贝沙坦 H型高血压 叶酸 临床效果 血压指标 同型半胱氨酸
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  • 简介:【摘要】目的:研究分析氧气雾化雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病的临床疗效,旨在为后续的临床治疗提供参考。方法:研究样本为2019年1月至2020年12月期间在我院接受治疗的100例呼吸系统疾病的患儿,分组方式为患儿接受治疗时间先后,分为对照组及研究组,对照组采取超声雾化吸入治疗,研究组则采取氧气雾化雾化吸入治疗,分析两组的治疗情况。结果:对照组及研究组的临床治疗总有效率分别为80.0%及92.0%;研究组的肺部湿罗音消失时间、呼吸困难消失时间等均短于对照组(P<0.05);对照组及研究组的不良反应发生率分别为12.0%及4.0%。结论:小儿呼吸系统疾病临床治疗中采取氧气雾化雾化吸入治疗效果比较理想,采取氧气雾化吸入治疗安全性更高,是一种值得推荐应用的治疗模式。

  • 标签: []呼吸疾病 氧气雾化器雾化吸入 临床疗效 不良反应
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  • 简介:【摘要】目的:分析患儿在进行雾化吸入时采取人文关怀后实际效果。方法:随机抽取我院于2019年5月至2020年11月内门诊雾化吸入患儿58例,按照随机数表方法分为对照组和观察组,各29例,其中对照组进行基础护理,观察组进行人文关怀护理,对两组患儿在护理完成后的效果进行收集和分析。结果:观察组患儿进行人文关怀护理后配合度以及满意度明显高于对照组仅采用基础护理后配合度和满意度,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对门诊雾化吸入患儿实施人文关怀护理能够提高患儿配合度,并且患儿家属满意度较高,更愿意选择此方法进行,因此值得推广采纳。

  • 标签: 人文关怀 雾化吸入 护理效果 满意度 配合度
  • 简介:摘要:目的:评价分析优质护理干预措施在雾化吸入治疗慢阻肺中的应用效果及影响。方法:抽选80例本院慢阻肺患者为研究对象,于2019年1月~2020年5月期间,就优质护理干预效果予以对比研究。研究前以抽签法随机分组,对照组、观察组,各组40例。患者均接受雾化吸入治疗,期间对照组行基础护理干预,观察组行优质护理干预。比较护理效果差异。结果:治疗护理5日后,观察组通气功能(FVC、FEV12)、血气指标(PaO2、PaCO)较治疗前均明显改善,较对照组差异显著(P

  • 标签: 雾化吸入治疗 慢阻肺 优质护理干预 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效。方法:对我院收治的 100例急性喉炎患儿作为研究对象,时间为 2016年 6月至 2017年 6月,简单随机法分为两组,对照组 50例患者接受地塞米松静滴治疗,观察组 50例患者接受雾化吸入布地奈德治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为 94.00%远远高于对照组 78.00%,差异具有统计学意义( P< 0.05);与对照组相比,观察组患者的喉鸣、声嘶、呼吸困难以及犬吠样咳嗽消失时间均较短,差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效显著,能够缓解喉部炎症,缩短治疗时间,值得推广。

  • 标签: 急性喉炎 雾化吸入 布地奈德 效果