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  • 简介:摘要目的分析血液成分制备中冷沉淀制备技术的运用效果,以满足临床用血的需要。方法本次实验研究随机选取用新鲜冰冻血浆通过解冻、融化、分离、离心以及冰冻等工序制备完成的冷沉淀35份为实验研究的对象,对FVⅢ和Fg的含量采用血凝仪进行检测,对比分析冷沉淀制备技术完成的血液成分制备与《全血及成分血质量要求》中血液品种合格标准之间的关系。结果本次实验研究中35份经过解冻、融化、分离、离心以及冰冻等工序制备完成的冷沉淀容量为(27±3)ml,FVⅢ为(142.35±35.3)IU/袋,Fg为(210±18)mg/袋。

  • 标签: 血液成分制备 冷沉淀制备技术 冷沉淀容量
  • 简介:摘要目的研究黄藤素滴丸的最佳成型工艺。方法以滴丸的成型率、外观质量、溶散时限、丸质量变异系数为筛选指标,以油浴温度、冷凝温度、药物与基质的最佳配比为主要考察因素,对黄藤素滴丸的成型工艺进行优选,并考察了影响滴丸成型的其他因素。结果药物与基质的最佳配比为PEG4000PEG6000黄藤素(311),药液油浴温度为95~100℃,冷却剂的冷凝温度17~20℃为最佳成型工艺条件,按照此优化条件制备黄藤素滴丸成型率高。结论用最佳工艺条件制得黄藤素滴丸,其外观呈黄褐色,味微苦,表面光滑,大小一致,符合《中国药典》2015年版规定。

  • 标签: 黄藤素滴丸 制备工艺 正交试验法 成型率 综合评分
  • 简介:摘要目的建立痛必治滴丸的制备工艺及质量标准。方法以成型率及重量合格率作为评价指标,对滴头及冷凝液的温度、贮药槽药液高度、滴距等因素进行正交试验并确定其最佳成型工艺。结果最佳成型工艺为贮药槽药液高度2cm、滴头温度80℃、滴距5cm、冷凝液温度15℃。丹参溶液在270nm波长处紫外吸收一阶导数光谱,振幅值(H)和丹参浓度(C)有线性关系C=229.3981H-0.1208,r=0.9998(n=6);平均回收率为100.73%,RSD=0.80%(n=3)。结论该制剂制备工艺简单、稳定性好,质量控制方法简易、快速、可行。

  • 标签: 痛必治滴丸 中药制剂 心绞痛
  • 简介:摘要目的对剖宫产术子宫切口连续单层缝合和连续套锁缝合进行比较,研究出更好的缝合方式。方法研究选取2016年1月至2017年12月期间共60例剖宫产产妇的临床资料进行回顾性分析,根据切口缝合方式的不同分成两组,A组为连续单层缝合的方式,共29人,B组为连续套锁缝合的方式,共31人,对两组产妇的临床效果进行分析。结果A组产妇在手术时间和术后恶露时间上均低于B组,具有统计学意义(P<0.05);两组产妇的术中出血量、月经复潮时间相比较,均无统计学意义(P>0.05);A组产妇术后一年的月经不调与切口假腔发生率均低于B组,具有统计学意义(P<0.05)。结论在剖宫产术中采用连续单层缝合比连续套锁缝合相更有优势,操作简单,使产妇在术中和术后的并发症减少,恢复快,值得在手术过程中推荐使用。

  • 标签: 剖宫产术 子宫切口 连续单层缝合 连续套锁缝合 效果 比较
  • 简介:摘要目的介绍一种简易石蜡包埋细胞块的制作方法及验证其在细胞病理中的应用价值。方法40例临床送检胸腔积液细胞学病理标本,采用简易方法制作成石蜡包埋的细胞块,病理HE染色及免疫细胞化学染色验证其应用价值。结果40例细胞学标本均成功制备石蜡细胞块,经HE染色及免疫细胞化学染色证实,染色效果好,结果可靠。结论本方法制备的石蜡包埋细胞块成功率高,设备耗材简单,容易操作,细胞形态和抗原保持良好,值得推广应用。

  • 标签: 细胞块 石蜡包埋 免疫细胞化学
  • 简介:(广西河池市第一人民医院药剂科广西宜州546300)摘要目的制备水火烫伤膏并进行临床观察。方法确定水火烫伤膏的制备工艺,介绍创面处理、局部治疗、全身治疗方法,对121例使用水火烫伤膏治疗烧、烫伤的患者进行临床疗效观察。结果所制备的水火烫伤膏治疗本组121例患者全部治愈,没有一例发生严重感染,无明显疤痕或疤痕面较平整。结论水火烫伤膏制备方法简便,治疗烧、烫伤的清热、解毒、燥湿、生肌作用明显,疗效肯定,值得临床推广。

  • 标签: 水火烫伤膏 制备 疗效
  • 简介:摘要我国近年来科技水平飞速发展,在各行各业当中专业水平都有较为明显的进步和发展。但是也由于社会的快速发展,人们的生活习惯也越来越不规律,从而形成了疾病高发的情况出现。在现阶段的医疗过程当中,血液的需求量在与日俱增。在此种情况下,各地的血站也在积极地进行对于无偿献血意识的宣传,但是由于采血环节工作不到位等原因,会造成采血过程中形成溶血、凝块、脂血等血液报废情况,进而加强了血液供求量严重不足的情况出现1。为降低采血时血液报废情况,本文中对成分制备环节中可造成血液报废的因素进行分析,并针对性地提出相关应对措施,以保证能够有效地降低成分制备环节中血液报废率。

  • 标签: 成分制备 血液 报废
  • 简介:摘要目的制备避蚊胺乳膏,并初步建立有效成分的含量测定方法。方法拟定三种不同处方,以基质的稳定性及外观性状为考察指标,采用综合评分法对基质处方进行筛选。制备避蚊胺乳膏,采用高效液相色谱法,以WatersSymmetryShieldRP18(5μm,3.9×150mm)为分析柱,甲醇-水(8020)为流动相,柱温20℃,流速1.0ml/min,在240nm波长处,测定乳膏剂中避蚊胺的含量。结果制备的乳膏外观性状良好,药物含量为6.53%,避蚊胺浓度在1.0~5.0mg/ml范围内与峰面积有良好的线性关系。结论该乳膏剂处方合理,制备工艺简便,测定方法快捷、准确、可靠,有利于质量研究。

  • 标签: 避蚊胺乳膏剂 高效液相色谱
  • 简介:摘要目的制备布洛芬分散片并测定其溶出度。方法选用乳糖、微晶纤维素为稀释剂,交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂,聚乙烯吡咯烷酮为粘合剂,甲基纤维素为助悬剂,硬脂酸镁为润滑剂,糖精钠为矫味剂,十二烷基硫酸钠为助溶剂。采用紫外分光光度法测定其溶出度。结果布洛芬分散片3批样品30min溶出度均大于96%。结论本制剂处方工艺可靠,检测方法简便、准确、适用于医院配制和应用。

  • 标签: 布洛芬 分散片 制备 溶出度
  • 简介:摘要目的探讨制备时间对新鲜冰冻血浆内凝血因子Ⅷ含量的影响,为采供血机构制备高质量的新鲜冰冻血浆提供理论依据。方法选取32袋血液,将其随机分成甲、乙、丙、丁四组,各8袋,分别于全血采集后的4h、7h、12h、17h将其制备成新鲜冰冻血浆,速冻后解冻测定并比较四组中凝血因子Ⅷ的含量;另取4袋血液在全血采集后的7h制备成新鲜冰冻血浆,然后把每袋血浆都对半分成两袋,其中一袋直接速冻,另一袋在4℃冰箱中保存至采血后17h速冻,做配对比较。结果甲、乙、丙、丁四组凝血因子Ⅷ含量存在明显差异(P<0.05),并且甲、乙、丙三组凝血因子Ⅷ含量能达到国家标准的要求,丁组未能符合要求;配对比较中,7h与17h速冻的血浆凝血因子Ⅷ平均含量相差18.7%。结论新鲜冰冻血浆在全血采集后越快制备成新鲜冰冻血浆,凝血因子Ⅷ越高;在12h内制备完成的新鲜冰冻血浆尚能达到国家标准要求,因此新鲜冰冻血浆的制备时间应控制在全血采集后12h内。

  • 标签: 新鲜冰冻血浆 制备时间 凝血因子Ⅷ
  • 简介:摘要目的探讨连续硬膜外麻醉在剖宫产术中的应用及对胎儿的影响。方法选取2014年1月~2015年6月收治的行剖宫产分娩产妇30例临床连续硬膜外镇痛的麻醉方法资料进行分析。结果30例剖宫产中,麻醉开始至始儿娩出时间在30~45min,麻醉效果优7例,良21例,差2例。结论腰段硬膜外神经阻滞是目前用于分娩镇痛的最有效和最佳方法。合理使用硬膜外阻滞不仅可以消除产妇的疼痛,还可以得到产妇的主动配合,避免母儿抑制。

  • 标签: 连续硬膜外麻醉 剖宫产术 方法
  • 简介:摘要目的探讨分析活血调脂胶囊的制备方法及降血脂作用药理学原理。方法按新药研究思路,我们采用正交试验法以浸膏得率和大黄酚、大黄素、总大黄蒽醌含量为考察指标,对大黄等热回流条件、浓缩干燥方法等进行了全面考察。结果大黄干燥方法对大黄酚、大黄素含量影响非常大,采用常压浓缩干燥大黄酚的损失率可达成70%,喷雾干燥为瞬间干燥,明显优于真空干燥,大黄酚基本无损失,大黄酚的转移率可达60%以上。结论中药所含成分十分复杂,既有有效成分,又有无效成分和有毒成分,所以选用合理的提取工艺是非常重要的。

  • 标签: 活血调脂胶囊 制备方法 药理学研究
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  • 简介:摘要目的探讨连续配药护士右手保持无污染时间。方法将输液室10名配药护士随机分成观察组(1、2)和对照组。分别监测配药护士右手在30min、60min、90min时染菌量(cfu/cm2)及一次性大剂量配药后注射器活塞合格率。结果观察(1、2)组配药护士右手的染菌量(cfu/cm2)明显低于对照组,并且注射器活塞用后均合格。结论在配药过程中,只要配药护士右手保持在无污染状态,在连续配药90分钟时不需要进行手清洁消毒,符合手卫生标准。

  • 标签: 连续配药 护士右手 无污染时间
  • 简介:(大连市第二人民医院麻醉科大连116011)摘要目的观察3%盐酸氯普鲁卡因在连续硬膜外麻醉中的有效性和安全性。方法60例在L2~3间隙连续硬膜外麻醉下行髋部至膝部手术,患者随机分为利多卡因组(对照组,n=30)和盐酸氯普鲁卡因组(实验组,n=30),分别注入2%利多卡因和3%盐酸氯普鲁卡因,术中观察心率(HR)、血压(BP)、呼吸频率(R)、脉搏血氧饱和度(SpO2)的变化,记录麻醉后痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、感觉阻滞平面上界、麻醉质量评分及有无不良反应。结果两组麻醉前后HR、BP、R、SpO2变化一致,组间比较无显著差异。实验组的痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间与对照组比较,差异具有显著性(P<0.05)。两组感觉阻滞平面相当,差异无显著性。两组麻醉质量0分加1分所占例数的百分比分别为90%和93%。麻醉效果均满意。两组患者均无不良反应。结论3%盐酸氯普鲁卡因起效快、阻滞效果好、恢复快、无明显不良反应,能安全用于连续硬膜外麻醉。

  • 标签: 盐酸氯普鲁卡因 连续硬膜外麻醉 利多卡因中图分类号R614文献标识码A文章编号1007-8231(2011)04-0041-02
  • 简介:摘要血液净化是一门新兴的交叉学科,在临床上已经成功的治疗多种疑难杂症,尤其是在危重患者中。如今连续性血液净化治疗已经成为治疗危重患者的有效方法之一。本文将详细阐述其在危重患者中的治疗效果,以帮助人们进一步了解该治疗技术。

  • 标签: 连续性血液净化治疗 危重患者 疗效观察
  • 简介:摘要目的针对老年脑科患者的护理现状,提出连续性护理的理论,并将其运用到临床中。方法选取本院2015年9月—2016年9月收治的脑科患者100例作为研究对象,将其随机分为护理组和对照组,各50例。护理组采用连续性护理,对照组采用传统护理,并对比两组患者的护理效果。结果护理组的护理效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论连续性护理对于老年脑科患者的护理效果有直接、良性化的影响,值得临床护理工作中推广。

  • 标签: 老年 脑科 连续性 护理 对策
  • 简介:摘要血液制备工作人员的日常工作主要是指,收集、接触血站中所有的血液,收集回来的血液中极有可能出现含有传染病等其他危险因素。相关医学研究报告表明,无偿献血收集回来的血液中不乏含有疾病的血液,并且含有传染性疾病的血液数量也逐渐增加。近几年来,虽然无偿献血站的相关管理制度不断改善,但是仍旧存在较多的问题以及危险因素。因此,提升血液成分制备人员的自我保护意识以及相关的防护措施方案必须尽快提升和完善。本文主要对血液成分制备工作进行分析,并且提出相应的意见和建议。

  • 标签: 血液成分制备人员 职业性损伤 危险因素 防护对策
  • 简介:摘要目的研究抗衰强力胶囊的制备工艺及质量控制。方法采用正交试验,以多糖含量和干浸膏得率为指标,对提取工艺进行优化,并用单因素比较.对成型工艺进行了考察。结果确定了最佳提取工艺和成型工艺及质量控制标准。结论对提取工艺及成型工艺进行相应的试验研究,为工业化生产提供科学依据。

  • 标签: 研究 抗衰强力胶囊 制备 工艺