简介:摘要目的探讨微波治疗宫颈糜烂的方法及临床疗效。方法将我院2009年12月至2010年12月收治的75例宫颈糜烂患者随机分为观察组50例和对照组25例,对照组单纯采用微波治疗,观察组在对照组的基础上采用干扰素栓治疗,比较两组患者的治疗效果及副反应。结果治疗2个月后观察组与对照组治疗的总有效率分别为96.0%(48/50)、84.0%(21/25),观察组显著高于对照组,P<0.05。观察组的阴道排液持续时间、创面出血的发生率显著优于对照组,P<0.05。观察组部分患者用药期间觉轻微不适,无其他不良反应出现。结论干扰素联合微波治疗宫颈糜烂效果较好,可加快创面愈合,减少出血,值得临床推广。
简介:摘要目的研究探讨不规则抗体对ABO血型鉴定的影响,并为正确血型鉴定提供依据。方法随机抽取2015年9月-2016年9月间在我院申请输血治疗的患者5000例作为研究对象,通过对其实施血型鉴定、不规则抗体筛查,记录不规则抗体干扰血型鉴定的情况,并对这类患者进行进一步抗体鉴定,了解抗体的特异性、类型。结果5000例患者中共有29例筛出不规则抗体阳性干扰血型鉴定,检出阳性率为0.58%。在Rh系统、MNS系统、Lewis系统、P系统中均有不规则抗体产生,对血型鉴定造成干扰,对不规则抗体类型进一步鉴定,可见IgG和IgM类不规则抗体各占6.90%、10.34%,混合抗体占82.76%。结论IgG和IgM类不规则抗体是干扰ABO血型鉴定的主要因素,做好患者血清中的不规则抗体的检测、筛查对于保证输血患者的用血安全、提高治疗质量都有重要价值。
简介:摘要目的以四川新健康成生物股份有限公司的同型半胱氨酸测定试剂盒(酶循环法)为例探讨临床体外诊断试剂抗干扰能力验证方案的建立,以确保临床试剂选择的正确性。方法参照NCCLSEP7-A2文件的评价方法,选择同型半胱氨酸测定结果正常的临床样本和异常的临床样本各一份作为基准样本,先将其分成3N+1份,每N份分别加入不同浓度的同种干扰物质,另1份作为每个干扰物质的基准对照组,即加入的干扰物质浓度为0,重复测定三次各样本,计算每个浓度干扰组测定均值与基准组测定均值相对偏差,对结果进行分析。结果当样本中血红蛋白浓度为1.5g/L时,|相对偏差|≤12.80%;当样本中胆红素浓度为342μmol/L时,|相对偏差|≤12.80%;当样本中甘油三酯浓度为11.3mmol/L时,|相对偏差|≤14.40%。结论该公司的同型半胱氨酸测定试剂盒(酶循环法)的抗干扰能力为满足临床抗干扰能力要求。临床使用机构应该建立正确的体外诊断试剂抗干扰能力验证方案,确保使用产品符合质量要求,保障医院和患者的合法利益。
简介:摘要目的探究干扰素治疗丙肝对患者肾小球滤过功能、疗效的影响。方法选取2011年7月~2013年7月在我院治疗的丙肝患者120例,随机分成试验组和对照组,每组60例。试验组采用干扰素治疗,对照组采用常规护肝药物治疗。监测患者肾小球滤过改善时间及治疗效果,并观察患者的不良反应。结果两组肾小球滤过率都有好转,试验组比对照组肾小球滤过率好转时间明显短,差异有统计学意义(P<0.05),试验组的治疗效果也比对照组明显,有统计学意义(P<0.05)。对照组无不良反应,试验组有1例患者体温高烧,3天后好转。结论干扰素治疗丙肝对患者肾小球滤过功能有明显的改善,疗效显著,值得临床推广。
简介:摘要目的观察干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法2014年3月至2015年1月期间,本院共收治了108例小儿手足口病患者,将所有患者随机分为甲、乙、丙三组,各36例,给予甲组患者干扰素治疗,给予乙组患者炎琥宁治疗,丙组患者采用干扰素联合炎琥宁治疗,对三组患者的临床效果进行评估。结果甲组与乙组患儿在临床表现和治疗效果两方面,都没有明显差异,没有可比性(P>0.05);丙组患儿在临床表现和治疗效果两个方面,分别和甲组、乙组对比,均要优于两组,具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿手足口病患者使用干扰素联合炎琥宁治疗,能够迅速退热,增强患儿食欲,效果明显,值得推广。