简介：摘要目的分析在低管电流（17mAs）设置下，管电压及是否自动控制设置对低剂量胸部CT扫描图像质量和辐射剂量的影响。方法选取2014年1月—2018年1月于我院行低剂量胸部CT检查的患者180例，根据检查时参数设置的不同分为4组。对所有扫描图像采用全模型迭代重建（IMR）。比较4组的辐射剂量及图像质量。结果4组肺窗、纵隔窗IMR图像评分，IMR图像的SNR及辐射剂量差异均有统计学意义(P＜0.05)。A、B组肺窗、纵隔窗IMR图像质量评分均高于C组，C组高于D组(P＜0.05)；A、B、C、D组IMR图像的SNR值依次降低，两两组间比较差异均有统计学意义（P＜0.05）；B、C组辐射剂量差异无显著性(P＞0.05)，A组最高，D组最低，与其余3组比较差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论管电流17mAs时，采用管电压100kV、自动曝光控制扫描可获得满意的图像质量且辐射剂量较低。

简介：摘要目的探讨小剂量皮质类固醇吸入合并小剂量茶碱口服对支气管哮喘的治疗作用。方法按照治疗方法的不同，将84例支气管哮喘患者患者分为研究组（小剂量皮质类固醇吸入+小剂量茶碱口服，n=42）与对照组（布地奈德福莫特罗吸入，n=42）。对比两组治疗效果。结果治疗后，研究组哮喘发作次数少于对照组，哮喘控制测试评分高于对照组，第1s用力呼吸容量占预计值百分比高于对照组（P<0.05）；治疗后，研究组白介素-4水平低于对照组，白介素-6水平低于对照组（P<0.05）。结论支气管哮喘采用小剂量皮质类固醇吸入合并小剂量茶碱口服治疗的效果理想。

简介：摘要氯胺酮为临床上应用较为普遍的一种具有镇痛作用的静脉全麻药。在应用过程中，在不同剂量的作用下，患者可能会出现不同程度的幻觉、噩梦、颅内压升高等不良反应。使用剂量越大，患者不良反应越严重。亚麻醉剂量氯胺酮具有良好的镇痛作用，且其副作用较小，因此在临床中得到越来越广泛的应用。

简介：摘要目的探讨小剂量阿司匹林对高危子痫前期孕妇的预防作用与效果。方法收集我院2017年6月—2018年6月期间子痫前期高危孕妇60例，分为人数均等的两组即，观察组和对照组，观察组给予小剂量阿司匹林，对照组采用安慰治疗，对两组孕妇的妊娠演化结果进行对比分析。结果子痫前期发生率和早产发生率观察组明显少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于高危子痫前期孕妇应用小剂量的阿司匹林可降低子痫前期发病率，改善孕妇和新生儿的结局，疗效明显。

简介：

简介：摘要目的常规剂量与大剂量干扰素雾化吸入对小儿毛细支气管炎患儿近期疗效、肺部通气功能。方法选取2016年9月—2017年9月收治的100例毛细支气管炎患儿为研究对象，将其分为两组，每组各50例，常规组患者实行常规剂量干扰素雾化吸入治疗，实验组患者实行大剂量干扰素雾化吸入治疗。对比两组患儿的治疗总有效率和肺部通气功能、住院时间和临床症状消失时间。结果治疗后，实验组的治疗总有效率和肺部通气功能、住院时间和临床症状消失时间等指标均优于常规组，两组对比有一定的差异性，P<0.05。结论小儿毛细支气管炎患儿治疗中，实行大剂量干扰素雾化吸入治疗，效果极佳，临床价值极高，可广泛地在临床上推广。

简介：摘要目的探讨分析两种不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效。方法按照数字随机方式将2014年2月-2016年1月我院收治的50例高血压合并高脂血症患者平均分成两组，25例对照组患者给予小剂量辛伐他汀治疗，25例观察组患者给予大剂量辛伐他汀治疗，比较两组患者的治疗前后血脂指标（TG、TC、LDL-C和HDL-C）、血压指标（收缩压、舒张压）以及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者TG、TC、LDL-C和HDL-C水平无显著差异（P＞0.05），治疗后均改善，且观察组患者显著优于对照组（P＜0.05）；治疗前两组患者收缩压和舒张压无显著差异（P＞0.05），治疗后均改善，且观察组患者显著优于对照组（P＜0.05）；两组患者不良情况反应率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论临床对高血压合并高脂血症患者进行治疗时使用辛伐他汀具理想的临床疗效，且大剂量辛伐他汀对患者血脂和血压具有更好的调节效果，且不会增加不良反应发生率，安全性好。

简介：摘要目的观察小剂量纳洛酮(naloxone，NL)对氯胺酮(ketamine，KT)抗抑郁作用的影响，为临床合理联合用药提供依据。方法60只小鼠随机分为5组空白组（KB组）、模型组（MX组）、30mg?kg-1氯胺酮组（K组）、100ng?kg-1纳洛酮组（N组）、氯胺酮与低剂量纳洛酮合用组(K+N组)。药物处理前1天除KB组外其余组小鼠强迫游泳(forcedswimmingtest,FST)15min造模；24小时后各组分别腹腔注射给药，30min后，强迫游泳实验并记录其5min内不动的时间，测定后处死，采用高效液相色谱法分析海马谷氨酸（Glu）、γ-氨基丁酸（GABA）含量，计算Glu/GABA比值。结果与KB组相比，MX组强迫游泳实验不动的时间延长（P<0.01），海马组织Glu/GABA比值降低（P<0.01）；与MX组相比，K组、N组和K+N组强迫游泳实验不动的时间减少(P<0.05、P<0.05、P<0.01)，海马组织Glu/GABA比值升高（P<0.05、P<0.05、P<0.01）；与K组相比,K+N组强迫游泳实验不动的时间减少(P<0.05)，海马组织Glu/GABA比值升高（P<0.05）。结论小剂量纳洛酮(100ng?kg-1)能够增强氯胺酮(30mg?kg-1)的抗抑郁作用，且其机制与Glu/GABA升高有关。

简介：摘要目的探讨儿童低剂量头颅CT扫描技术在临床应用的可行性。方法将60例高度怀疑颅脑病变的儿童随机分成两组，分别采用常规剂量(120kV、200～300mA)和低剂量(120kV、90-150mA)进行64排螺旋CT扫描，分析两组受检者的图像质量和诊断价值评估，同时记录两组患者所接受的辐射剂量值。结果结果显示常规剂量图像质量略高于低剂量组，低剂量组图像比常规组图像颗粒略增粗，但不影响诊断质量。低剂量组所接受的辐射剂量远低于常规剂量组。结论儿童低剂量头颅CT扫描不仅可以明确胸部病变的诊断，而且能降低受检者所接受的射线辐射剂量。

简介：摘要目的观察亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助小儿区域麻醉的临床效果。方法90例手术患儿随机分为两组，对照组单用氯胺酮实施麻醉，试验组用亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助区域麻醉。结果两组患儿的手术时间、麻醉过程中的MAP、SpO2均无明显差异（P＞0.05），均未发生呼吸抑制，试验组的HR、RR、唤醒时间、氯胺酮用量及追加次数低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿中小型手术中应用亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助区域麻醉，效果更优。

简介：摘要目的探讨大剂量速尿对急性肾功能衰竭的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年12月期间收治的急性肾功能衰竭患者40例，采用大剂量速尿治疗，患者尿量情况进行分析。结果大剂量速尿治后均产生明显利尿反应，当日尿量平均（550.8±2.5）ml，次日平均尿量（1640±24.5）ml，一般使用3～5天后逐渐减量或停药。结论采用大剂量的速尿治疗能有效维持尿量，缩短少尿期，缩短治疗时间，虽有副作用，但积极监测治疗均可逆转。

简介：摘要目的分析不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并高血脂的效果。方法选择本院2015年3月—2016年3月收治的156例患者临床资料，依据治疗方法不同分为2组，对照组（71例）予以10mg辛伐他汀治疗，实验组（85例）予以40mg辛伐他汀治疗，对比两组治疗效果。结果与对照组相比，实验组血脂指标改善状况显著更优；与对照组相比，实验组调脂达标率更高（P＜0.05）。结论将不同剂量应用于患者中，可取得显著地临床疗效，值得临床推广。

简介：摘要目的观察分析多巴胺（小剂量）、多巴酚丁胺联合治疗小儿重症肺炎的疗效。方法选择2014年11月—2015年5月期间在我院进行治疗的89例重症肺炎患儿为研究对象，随机分为观察组（45例），对照组（44例）。对对照组患儿进行常规治疗，对观察组患儿采用多巴胺（小剂量）、多巴酚丁胺联合治疗，观察分析2组疗效。结果经过治疗，患儿总有效率为93.3%（42/45），对照组为72.7%（32/44），治疗后患儿IL-6、TNF-α、CRP指标显著优于对照组（P＜0.05），2组不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。结论小儿重症肺炎采用多巴胺（小剂量）、多巴酚丁胺联合治疗可有效抑制炎性反应，疗效显著，不良反应少，值得推广使用。

简介：摘要目的探索分析经生理盐水稀释的0.5%布比卡因在腰麻剖宫产中的最佳剂量。方法将我院2016年1月—10月期间收治的腰-硬联合麻醉条件下行剖宫产术的产妇150例作为研究对象，随机分为3组，各50例。于L2-3椎间隙穿刺成功后，向蛛网膜下腔注入0.5%布比卡因。按照剂量不同，分为7.5mg组、8.5mg组、9.5mg组。将3组产妇麻醉效果进行对比。结果三组腰麻后感觉阻滞达到T6的时间相对接近(P>0.05)；硬膜外补充用药后麻醉效果均达到手术要求。三组麻醉效果优良率相对接近，均取得良好效果。8.5mg组及9.5mg组麻醉后5、10、15min血压较麻醉前明显下降，其心率明显增快(P<0.05)，低血压发生率明显超过7.5mg组(P<0.05)；相比之下，7.5mg组血流动力学相对稳定。7.5mg组的低血压、恶心呕吐及寒战发生率显著低于8.5mg组和9.5mg组(P<0.05)。结论在经生理盐水稀释的0.5%布比卡因7.5mg腰麻状态下实施剖宫产术，可以产生良好的麻醉效果，具有较高的安全性，值得推广应用。

简介：摘要目的对不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效予以探究并剖析。方法随机选取94例子宫肌瘤患者作为实验对象，均为我院自2014年4月至2015年4月期间所接收，将其按照人数相等的原则，均分成两组，就大剂量的米非司酮（对照组，n=47）与小剂量米非司酮（观察组,n=47）的临床疗效展开探讨。结果从治疗效率方面分析，观察组和对照组分别为95.75%，93.62%,组间差异不显著，没有统计学研究意义（P>0.05）。从不良反应发生率方面分析，观察组和对照组分别为2.13%，19.14%，组间差异显著，有统计学意义，（P<0.05）。结论大剂量米非司酮和小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的效果相差不大，但为了减少不良反应发生率，保证用药的安全性，建议临床为患者选择小剂量米非司酮治疗。

简介：摘要目的探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选取我院2013年1月-2016年1月接收的子宫肌瘤患者80例，随机将患者分为A组和B组，A组患者共有40例，A组患者使用米非司酮的剂量为25毫克；B组患者共有40例，B组患者使用米非司酮的剂量为12.5毫克，对两组患者的疗效、治疗前后子宫肌瘤体积进行比较。结果A组患者治疗总有效率（95.00%）明显高于B组患者治疗总有效率（72.50%），并且P＜0.05，具有统计学意义；两组患者治疗前在子宫肌瘤体积上无明显差异（P>0.05），不具有统计学意义，经过治疗后A组患者子宫肌瘤体积减小情况明显高于B组（P＜0.05），具有统计学意义。结论25毫克米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果较好，患者子宫肌瘤体积明显较小，并且各项指标均得到明显改善。

简介：摘要目的探讨小剂量阿司匹林对子痫前期高危孕妇母婴结局的影响。方法选择甘肃省甘谷县人民医院2014年5月—2017年5月110例子痫前期高危孕妇为研究对象，随机分为各55例孕妇的观察组和研究组，给予对照组孕妇安慰剂进行常规治疗，给予观察组孕妇阿司匹林进行治疗，对比两组孕妇的子痫前期发生率和新生儿窒息率、新生儿窘迫率、剖宫产率。结果观察组子痫前期总发生率5.45%（3/55）低于对照组21.82%（12/55），P＜0.05；观察组新生儿窒息率、新生儿窘迫率、剖宫产率均低于对照组，P＜0.05。结论将小剂量阿司匹林用于治疗子痫前期高危孕妇，可有效降低子痫前期的发生率，降低新生儿窒息率、新生儿窘迫率、剖宫产率的发生率，临床效果显著。

简介：摘要目的研究采用低剂量螺旋CT检查对早期肺癌患者临床诊断的价值与意义。方法选择2016年5月—2017年10月来我院进行体检的肺癌高危人群200人为研究对象，对患者逐一进行常规剂量螺旋CT胸部平扫和低剂量螺旋CT胸部平扫影像学检查。两次影像学检查之间时间间隔1周。对两种检查方法对肺部细节结构显示的情况以及对检出的不同大小肺部结节的情况进行比较，同时评价低剂量螺旋CT检查对早期肺癌患者的筛查中的意义。结果对两种检查方法的肺部结构细节显示的情况进行比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组检查方法对不同大小的结节以及肺癌检出率进行比较，差异没有统计学意义（P＞0.05）。常规剂量螺旋CT扫描检出结节形态、边缘、有无钙化进行分析，两组检查方法进行比较，差异没有统计学意义（P＞0.05）。结论低剂量和常规剂量螺旋CT胸部平扫在对肺部细节结构显示的情况以及对肺部结节数目之间没有明显差别，同时低剂量螺旋CT扫描即可以用来筛查早期周围型肺癌也适用于诊断早期中心型肺癌，推荐临床广泛采用。

简介：摘要目的研讨心衰患者使用不同剂量呋塞米持续静脉泵注治疗的临床价值。方法以我院收治于2016年10月至2018年10月的110例心衰患者作为实验对象，经随机模式分为Ⅰ组（n=55）与Ⅱ组（n=55），两组分别使用4mg/h、10mg/h呋塞米进行持续静脉泵注，对比两组不同治疗时间段的尿量、血钾水平，并记录心功能恢复1级时间。结果两组在治疗前的尿量值、治疗前后的血钾值上对比，无统计学意义（P>0.05）；但治疗后，Ⅱ组测定的尿量指标值较Ⅰ组显著改善，有统计学意义（P<0.05）。Ⅱ组心功能恢复1级时间为（31.57±10.92）h，对比Ⅰ组的平均时间（59.33±13.25）h显著缩短，有统计学意义（P<0.05）。结论对心衰患者使用大剂量（10mg/h）的呋塞米持续静脉泵注，效果优于小剂量（4mg/h）给药，且不会增加低血钾症的发生，值得推荐。

简介：摘要目的研究分析不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法从2015年8月-2016年8月期间收治的子宫肌瘤患者中，选取86例患者作为研究对象，均给予米非司酮治疗，按照用药剂量不同分为观察组（n=43）和对照组（n=43），观察组患者给予12.5mg/次米非司酮治疗，对照组给予25.0mg/次米非司酮治疗，评估两组患者治疗效果。结果观察组治疗有效率81.40%，与对照组的86.05%比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后两组患者子宫肌瘤体积比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组不良反应发生率6.98%，明显低于对照组的20.93%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论针对子宫肌瘤患者，小剂量米非司酮可实现大剂量药物的临床效果，且小剂量米非司酮不良反应少，安全性更高，值得临床推广和应用。