简介：摘要目的甘草类制剂的不良反应随着其使用的普及也逐渐体现出来。本文对其不良反应的影响，从多方面进行了分析。

简介：摘要目的分析甘草及甘草复方制剂的不良反应、特征和预防措施。方法选择我国2013年—2017年间发表的关于甘草及甘草复方制剂引发不良反应相关案例文献，统计不良反应发生情况。结果13例不良反应涉及甘草制剂4个品种，主要给药途径为口服；累及系统包括免疫系统和内分泌系统。结论应通过加强用药宣教、询问患者既往使、明确用药人群与用药方法等举措来降低甘草及甘草复发制剂不良反应率的发生。

简介：摘要目的探讨甘草原料药、制剂的临床作用和市场的发展前景。方法分析甘草野生资源分布、临床作用及使用状况。结果及结论甘草原料药和制剂市场将需大于供，但市场调节、不滥采伐原料药应能保证生态环境及供求平衡。

简介：摘要目的探究陈术利湿口服液联合甘草酸制剂治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效分析。方法选取我院在2016年5月—2017年5月收治的80例慢性乙型肝炎患者作为研究对象，随机将患者分为对照组40例和实验组40例。对照组患者采取甘草酸制剂进行治疗，实验组患者采取陈术利湿口服液联合甘草酸制剂进行治疗，并对两组患者治疗前后的肝功能情况进行比较。结果实验组患者治疗前后的肝功能情况优于对照组，P<0.05。结论陈术利湿口服液联合甘草酸制剂在慢性乙型病毒性肝炎患者当中具有良好的治疗效果，因此值得推广。

简介：摘要目的掌握闵行区旅店业布草类用品的卫生状况,为卫生部门的监督管理提供科学依据。方法2012年3～10月,在闵行区抽取50家旅店业的布草类用品进行调查。结果2012年合计检测各类布草类样品383件,合格324件,合格率为84.60%。面巾、浴巾、方巾和床单、被套、枕套的合格率分别为84.18%和84.89%(P>0.05);星级宾馆和普通宾馆的合格率分别为92.56%和80.92%(P<0.01);城区宾馆与乡镇宾馆的合格率分别为85.35%和83.78%(P>0.05)。结论2012年闵行区旅店业布草类用品的卫生状况有待进一步改善,重点应对普通宾馆加强监督与管理。

简介：摘要目的通过对茵兰益肝胶囊中甘草酸及甘草苷含量的测定进而建立对该药质量控制的方法。方法采用HPLC法对茵兰益肝胶囊中甘草酸及甘草苷的含量进行测定。结果甘草苷在0.0816～1.36μg范围内具有良好的线性关系；甘草酸单铵盐在0.1342～2.6848μg范围内具有良好的线性关系。结论该方法操作简单易行，线性关系良好，有较好的稳定性和重复性。

简介：摘要目的探讨甘草饮片中甘草酸的含量测定方法，方法采用乙醇回流提取法提取甘草酸，并采用紫外分光法测定其含量，结果甘草饮片中甘草酸在0.50～2.50mg/ml范围内线性关系良好，r=0.9994，平均回收率为98.88%RSD为1.47%（n=5）结论本测定方法快速可靠，可较好控制甘草饮片的质量

简介：摘要目的讨论甘草在配方中的使用。方法对甘草不同的炮制加工后在组方中不同的功效进行对比。结果组方存在不合理过度使用。结论甘草对治疗一些慢性病有相当有效。

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简介：摘要目的建立复方甘草搽剂中甘草酸含量测定方法，为今后的质量控制工作提供可靠的理论依据。方法采取高效液相色谱法，色谱条件CosmosilC18柱，流动相甲醇-0.2mol/l醋酸铵-冰醋酸（65351），流速1ml/min，波长为241nm，柱温为30℃。结果甘草酸质量浓度在10.38-1040.60ug/ml范围内与峰面积存在良好的线性关系，平均回收率为101.462%，RSD值为1.25%。结论建立方法具有准确性、精密度、重现性、稳定性良好等优势，可作为复方甘草搽剂的质量控制方法。

简介：摘要药品制剂逐渐呈现毒性小、速效、高效、长效、剂量小和副作用小等发展趋势，其中中药制剂技术也日益成熟。在中药制剂中应用超细粉碎技术、纳米化技术、包合技术、微囊化、脂质体制备技术等新型制剂技术，可减少中药药量，提高中药疗效，促进我国中药制剂的进一步发展。

简介：摘要本文首先从中医临床工作引发中药汤剂所存在的主要弊端，指出了中药汤剂改良是社会的要求和中医药自身发展的要求。其次对中药制剂中所存在的中成药和中药西药化倾向提出了个人看法，指出其不是中药制剂改革的真正方向。再就中医药已经和即将面临的冲击提出了警告，并提醒中医药界尽快以针灸的成功之路为中医药寻找出路。笔者最后提出了“单味药制剂”构想及有关要求和预见，总结出单味药制剂才是中药制剂改革的真正方向，才是中医药走出困境迈向世界的希望。

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简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定复方桔梗远志麻黄碱片Ⅰ中甘草苷及甘草酸的含量。方法色谱柱为Agilent5HC-C18，流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1.0ml/min，甘草苷的检测波长为276nm、甘草酸的检测波长为250nm，柱温为30℃，进样量为20?l。结果甘草苷和甘草酸的质量浓度分别在4.8274～43.4468、34.5511～310.9597?g/ml范围内与各自峰面积积分呈良好线性关系（r=0.9999、0.9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.9%；甘草苷和甘草酸的平均加样回收率分别为99.6%、98.4%，RSD分别为0.9%、1.1%（n=6）。结论本方法简便，准确，精密度好，适用于复方桔梗远志麻黄碱片Ⅰ中甘草苷及甘草酸的含量测定。

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简介：摘要针对目前大多数医院制剂室发展不景气的状况，探寻医院制剂室发展的道路，建议建设制剂中心，阐述了制剂中心建设的必要性、优势和管理，为发扬和发展医院制剂提供一个很好的平台。

简介：摘要目的探究复方甘草合剂的药理作用及副反应。方法跟踪患者的就诊治疗，服药对症解痉的全过程。结果复方甘草合剂对胃黏膜的刺激过敏引起的胃黏膜反射收缩痉挛所致上腹痛，颠茄合剂迅速缓解。结论复方甘草合剂是一种常用镇咳药，疗效好。服药后与消化道黏膜迅速接触；通过刺激内脏迷走神经，间接引起呼吸系统神经反射发挥作用。因个体差异，导致胃痉挛。

简介：摘要目的以芍药甘草复方为例，探讨谱效关系应用价值。方法取合适SD大鼠分组，随机分组，每组5只，分别以芍药苷效应组分A（0.3、0.6、1.2g/kg）、甘草酸效应组分B（0.3、0.6、1.2g/kg）、甘草总黄酮效应组C（0.6、1.2、2.4g/kg）分，进行配比，灌胃，共17组，另取2组各5只，分别以阿托品、生理盐水灌胃，计算药剂对胃底肌条抑制率制。结果A3B3C3配伍抑制率最高，达到（35.83±5.73）%；芍药苷效应组分、甘草总黄酮配比与抑制率方差分析，差异具有统计学（P＜0.05），重复试验平均抑制率（36.43±7.19）%。结论谱效关系以色谱峰获取体内活性物质与药效进行相关性分析，具有极高的应用价值。

简介：摘要目的探讨荨麻疹采用单味甘草治疗的临床效果。方法本次研究选择的对象共40例，均为我院皮肤科2010年2月至2012年2月收治的荨麻疹患者，按观察组和对照组各20例划分，对照组采用盐酸西替利嗪口服治疗，观察组采用单味甘草治疗，回顾两组临床资料。结果观察组20例中，治愈18例，占90%；好转1例，占5%；未愈1例，占5%，总有效率为95%。对照组20例中，治愈15例，占75%；好转1例，占5%；未愈4例，占20%，总有效率为80%，观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论荨麻疹采用单位甘草治疗，可显著提高临床效果，降低不良反应及复发率，显著改善患者的生存质量。

简介：摘要甘草是一种常用的中药。现代药理发现，甘草还具有保护正常细胞及调节机体免疫力及抗肿瘤的作用，故具有重要的研究意义。本文在收集整理近10年内关于甘草抗肿瘤有效成分的研究文献的基础上，予以综述，以便于医疗同道参考查阅。