简介：摘要目的甘草类制剂的不良反应随着其使用的普及也逐渐体现出来。本文对其不良反应的影响，从多方面进行了分析。

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简介：摘要目的分析甘草及甘草复方制剂的不良反应、特征和预防措施。方法选择我国2013年—2017年间发表的关于甘草及甘草复方制剂引发不良反应相关案例文献，统计不良反应发生情况。结果13例不良反应涉及甘草制剂4个品种，主要给药途径为口服；累及系统包括免疫系统和内分泌系统。结论应通过加强用药宣教、询问患者既往使、明确用药人群与用药方法等举措来降低甘草及甘草复发制剂不良反应率的发生。

简介：摘要目的探讨甘草原料药、制剂的临床作用和市场的发展前景。方法分析甘草野生资源分布、临床作用及使用状况。结果及结论甘草原料药和制剂市场将需大于供，但市场调节、不滥采伐原料药应能保证生态环境及供求平衡。

简介：【摘要】目的：药物性肝损害患者进行甘草酸制剂的治疗，分析对转氨酶、PAF以及血清抗氧化指标的影响。方法：本课题主要针对本院收治的药物性肝损害的患者，入组患者均签署《知情同意书》，共纳入90例。对照组给予复方甘草酸苷进行治疗，剂量为150mg，并加入葡萄糖注射液（浓度为5％）剂量为250ml，并进行静脉滴注，1天进行1次治疗。观察组使用硫普罗宁注射液，进行效果对比。结果：通过对两组别各项指标治疗前后ALT、ALB、TNF-α以及PAF变化进行分析，经比较，观察组患者情况好转，相比较对照组患者来说具有统计学差异（p＜0.05）。通过对两组患者进行治疗前后血清抗氧化指标变化比较，治疗后观察组患者的GSH-PX、 MDA、SOD分别为44.26±2.04kkat/L、107.12±22.06ukat/L、2370.30±541.13ukat/L，相比对照组明显改善（p＜0.05）。结论：在对药物性肝损害患者进行甘草酸制剂的治疗后，患者情况明显改善，整体效果较优，肝损伤情况明显减轻。

简介：全球首家工业化年产5万吨DMC（DigestingwishMaterialCleanly）清洁制浆造纸示范基地正式运行庆典日前在山东省金乡县举行。新中国第一代造纸人、中国造纸行业专家胡宗渊在讲话中认为，“DMC清洁制浆法”的发明是我国造纸工业一项自主研制、开发、创新的科研成果，是一项用草类原料改变传统制浆工艺方面的伟大技术革新和创举，是制浆废水处理方法的一项创新。

简介：摘要目的研究甘草酸制剂对血钾的影响及临床用药方面的对策。方法选取在我院诊治的慢性乙型肝炎患者109例，分别就治疗前、治疗中及治疗后患者血钾水平值状况进行观察，并针对不同甘草酸制剂实施组间比较；针对患者不同体质量状况及性别等，对其在低血钾发生率方面存在差异与否进行比较。结果各组患者在治疗前及治疗后，其血钾水平值未出现显著变化，治疗后，甘草酸二铵肠溶胶囊组及复方甘草酸苷注射液组患者，在血钾水平值方面均存在不同程度下降状况；复方甘草酸苷片组未发生低血钾；复方甘草酸苷片组血钾水平值与草酸二铵组、复方甘草酸苷注射液组相比，明显低于后述二者（P＜0.05）；女性患者的发生率与男性相比，明显高于后者（P＜0.05），体质量低于60kg患者与高于60kg以上患者相比，其血钾水平值明显高于后者（P＜0.05）。结论采用甘草酸制剂，对患者的血钾影响较小，而对于复方甘草酸苷片组低血钾发生率来讲，与甘草酸二铵肠溶胶囊、复方甘草酸苷注射液组相比，明显低于后二者，对于低体质量的女性患者，其低血钾的发生率较高，因此，在具体临床治疗过程中，应对患者的血钾水平值的变化状况进行密切关注。

简介：中药混淆品种是指由于历史的原因或地区用药习惯不同而致药材名同物异；或因性味功能相近，或因药材外形相似而互相混用。中药混淆品种与正品来源不同，在化学成分和功能方面多有一定差异，有的甚至完全不同。中药混淆品种的存在，势必影响中医用药的准确、安全和临床疗效，有时还会引起严重不良反应。笔者结合工作经验将5种全草类中药及其混淆品种的主要区别介绍如下。

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简介：广藿香又叫藿香、枝香。具有芳香化浊、开胃止呕、发表解暑的功能，除了供药用外，还是以其为原料提取广藿香油供出口。主产广东，海南、广西亦产，而广东湛江地区产区与广西玉林药市近在尺咫，而海南则是隔海相望，这两产地每年产新后都有相当大的数量进入广西玉林药市，再销往各地，广西也成为广藿香的集散地之一，药市上销势如何对一方市场带来一定的影响力。2007年广藿香在广西市场上销势时有起伏，价格也有所波动。

简介：摘要：目的：对复方甘草酸制剂用于治疗病毒性肝炎 患者的临床疗效进行观察。方法：选择 2016年 1月 -2017年 12月，西安一四一 医院感染性疾病科收诊的病毒性肝炎患者 42例，使用制表法分配为实验组和常规组各 21例，其中实验组病毒性肝炎患者使用复方甘草酸制剂治疗 2个月，常规组用常用的基本治疗方法治疗病毒性肝炎患者 4个月，对两组患者的治疗效率进行分析。结果： 实验组的病毒性肝炎 患者的治疗效果高于常规组的病毒性肝炎患者的治疗效果，实验组患者的恢复能力高于常规组患者 [1]。结论：复方甘草酸制剂对于治疗病毒性肝炎患者有着良好的临床效果，更有利于患者的自身恢复，提高生活质量，应大力推广其的使用。

简介：国际性研究开发努力结果解决了草类制浆所遇到的二氧化硅和黑液回收问题，并且为小规模制浆开辟了道路.

简介：目的分析甘草炮制方法对甘草苷以及甘草酸的含量影响.方法：对甘草采取不同的方法炮制,应用高效液相色谱法对不同的炮制条件下的甘草当中甘草苷以及甘草酸含量进行测定.结果：甘草在不同的炮制条件之下,甘草酸与甘草苷回收率均〉96%,回收率相对较高.当中,甘草应用25%蜜灸并于60℃下进行60min烘焙时,甘草酸与甘草苷含量均相对最高,分别为2.02%与1.72%.结论：甘草应用25%蜜灸并于60℃下进行60min烘焙方法相对简单且可靠,同时重现性更好,可对甘草质量进行控制控制.

简介：摘要1例50岁女性患者因反复肝功能异常不规律口服甘草酸二铵肠溶胶囊约22个月，后改用复方甘草酸苷3片、3次/d。复方甘草酸苷治疗4个月后，患者出现肌肉疼痛伴乏力，症状逐渐加重，以致四肢无力，行走困难。停用复方甘草酸苷1周，但症状未见好转，血压160/100 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。实验室检查：血钾1.9 mmol/L，丙氨酸转氨酶（ALT）54 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）104 U/L，肌酸激酶（CK）>2 200 U/L，肌红蛋白542.1 μg/L，血pH 7.56。给予静脉和口服补钾及对症治疗，3 d后患者四肢乏力及肌痛症状明显好转，血钾恢复至3.5 mmol/L；2周后，患者肌力恢复正常，血压100/71 mmHg，血钾4.2mmol/L，ALT 45 U/L，AST 38 U/L，CK 44 U/L。为明确诊断，行醛固酮体位激发试验及卡托普利抑制试验，结果示醛固酮水平正常、肾素浓度降低。诊断为假性醛固酮增多症合并低钾性横纹肌溶解，考虑与长期服用甘草酸制剂有关。

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简介：摘要目的系统评价复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗银屑病的临床疗效和安全性。方法检索中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(重庆维普)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed数据库、Cochrane Library及Embase建库至2020年9月28日，有关复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗银屑病的RCT文献。按照Cochrane 5.0.1系统评价手册偏倚风险评估方法评估文献发表偏倚和质量，采用RevMan 5.3软件进行meta分析。结果共纳入文献10篇，受试者961例，其中试验组为复方甘草酸苷联合雷公藤多苷用药组(486例)，对照组为雷公藤多苷组(475例)。Meta分析结果显示，试验组治疗银屑病在总有效率[OR=3.16，95% CI(2.00~4.99)，P<0.001]、治愈率[OR=2.56，95% CI(1.94~3.61)，P<0.001]、复发率[OR=0.15，95% CI(0.04~0.60)，P=0.007]、总不良反应发生率[OR=0.53，95% CI(0.34~0.82)，P=0.004]、肝功能异常发生率[OR=0.17，95% CI(0.06~0.47)，P=0.001]等方面均优于对照组；在消化道不良反应发生率(P>0.05)、下肢或颜面水肿(P>0.05)，与对照组比较，差异均无统计学意义。结论复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗银屑病较单用雷公藤多苷疗效更好，且可降低复发率和不良反应发生率。但仍需大量大样本、高质量研究支持结论。

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简介：[摘要]目的：采用同一批甘草药材，连续批量生产成3批炙甘草，对蜜炙前后，其甘草苷和甘草酸的含量变化进行分析比较。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸溶液为流动相B，梯度洗脱；检测波长为237nm。结果：批量生产得的炙甘草，甘草苷和甘草酸的含量均有明显损失。结论：《中国药典》2020年版规定，炙甘草中甘草苷的含量限度与甘草药材的限度一样，均为≥0.5%，有待进一步探讨。

简介：一直认为上世纪90年代的《新白娘子传奇》堪称经典，无论是叙事，言情，还是特技，音乐，都足以笑傲一时。当然，任何经典都可能存在瑕疵——医学显然不是编剧的强项，比如描述许仙学医有成，许大官人看到师傅的处方后不吝赞美之词，忽而一句转折“若再加一味‘甘草’……”师傅何等聪明，暨如醒醐灌顶，