简介：摘要目的观察自体巩膜覆盖羟基磷灰石义眼台植入的临床效果。方法27例(27眼)眼内容物剜除术后行一期羟基磷灰石义眼台植入，术中切除角膜，沿颞上、颞下、鼻上、鼻下自前向后剪开巩膜，并切断视神经，剪除包括视神经在内的后部巩膜，义眼台植入巩膜壳内，义眼台前部用自体巩膜对位缝合覆盖，如自体巩膜不能完全覆盖义眼台，可将剪除之后部巩膜覆盖在义眼台表面，重叠缝合。结果27例义眼活动度良好，伤口愈合良好，外形满意，双眼对称，并发症少，无义眼台暴露发生。结论自体巩膜覆盖羟基磷灰石义眼台植入，可有效防止术后义眼台暴露等并发症。

简介：摘要目的探讨珊瑚羟基磷灰石人工骨移植在良性骨肿瘤骨缺损中的应用。方法选取我院在2010年至2012年收治的良性骨肿瘤缺损患者25例，其中病变部位于四肢骨11例，椎体骨14例，对所有患者均行珊瑚羟基磷灰石人工骨移植术。结果所有患者经X片显示，术后1个月，有明显新骨形成，术后3个月植骨部位间隙模糊，边缘开始变光滑，植入新骨与其它骨逐渐连为一体，术后6个月，植骨密度明显降低，术后12个月，骨缺损已完全修复，术后24个月植骨全部融合。结论应用珊瑚羟基磷灰石人工骨移植治疗良性骨肿瘤骨缺损具有术后愈合快，并发症少、复发率低等特点，值得临床推广应用。

简介：

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简介：摘要目的观察羟基喜树碱注射液治疗系统性硬皮病患者的临床疗效。方法20例系统性硬皮病患者采用自身交叉对照法，按平衡随机原则将患者分为2组，每组10例，一组先治疗3月，然后观察3月，另一组反之。治疗组用药羟基喜树碱、强的松、秋水仙碱。对照组用药除停用羟基喜树碱外，余治疗相同。结果治疗组患者的皮肤硬度积分、关节功能积分、最大齿距、最大指距及血透明质酸浓度均显著改善(P〈0.01)。结论羟基喜树碱治疗系统性硬皮病疗效显著，不良反应少。

简介：摘要目的通过七氟烷与七氟烷加丙泊酚在全身麻醉中维持镇静效果及麻醉苏醒程度的比较，确定单纯七氟烷用于全麻镇静维持的优越性。方法将120例ASAI-II级的全身麻醉手术患者随机分为单纯七氟烷组（n=60），七氟烷加丙泊酚组（n=60），记录患者术前、术中和术毕MAP、HR、SpO2的变化;术中知晓发生率;术毕苏醒程度以及患者对麻醉效果满意度评分等。结果术中患者生命体征变化，I组MAP、HR无明显变化，II组MAP、HR波动明显（P＜0.05）；I组、II组术中知晓发生率均为0；术毕苏醒评分4分以上I组明显多于II组（P＜0.05）；I组满意度评分明显高于II组（P＜0.05）。结论与七氟烷加丙泊酚用于全身麻醉维持镇静相比，单纯七氟烷维持镇静具有用药简单，操作方便，可控性强,循环波动小,术毕苏醒完全的优点,大大提高了患者的满意度。

简介：摘要目的探讨和评估七氟醚和异氟醚全身麻醉后的苏醒时间及其安全性。方法本文选取了我院2009年10月至2012年9月间收治的178例相关患者为研究对象，针对临床资料进行了回顾性分析。结果两组患者实施不同麻醉后在苏醒时间及其安全性比较上，七氟醚组均优于异氟醚组，且差异具有统计学意义。结论在临床实施麻醉的过程中，运用七氟醚的临床实践效果显著，在苏醒时间及其安全性方面具有一定优势，是临床麻醉的可靠选择。

简介：摘要目的探析偏头痛应用盐酸氟桂利嗪与盐酸氟西汀疗法的临床效果。方法入选我院偏头痛患者116例，随机分为两组各58例。治疗组应用盐酸氟桂利嗪与盐酸氟西汀，对照组应用盐酸氟桂利嗪，比较两组患者的临床效果。结果治疗组的有效率显著高于对照组（91.37%vs.67.24%，p<0.05）；两组的头痛频率治疗后均有下降，但治疗组更显著（p<0.05），而两组的用药副反应无显著差异（p>0.05）。结论偏头痛应用盐酸氟桂利嗪与盐酸氟西汀治疗，临床效果确切，可靠安全，值得临床推广。

简介：摘要七氟醚无气道刺激,易被患者接受;诱导苏醒迅速、不良反应少;循环抑制轻、对心肌缺血再灌注损伤有保护作用，用于全麻诱导是一种较为安全理想的新型吸入麻醉药物。

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简介：氟伐他汀为他汀类降脂药物，临床上主要用于饮食疗法不能控制的高胆固醇血症及混合型高脂血症。较常见的不良反应包括消化不良、恶心、腹痛、腹泻等胃肠道反应，眩晕、头痛等神经系统反应，以及少见的肌痛、肝脏损伤等。本文将近年氟伐他汀所致肝功能损害报道摘要如下。

简介：摘要目的观察氟马西尼对学龄前儿童七氟烷麻醉苏醒期躁动的影响。方法选择在七氟烷麻醉下行睾丸下降固定术,ASAⅠ～Ⅱ级，年龄4～7岁儿童60例，每组20人随机分入F1组（5ug/kg氟马西尼）、F2组（10ug/kg氟马西尼）和C组(安慰剂生理盐水5ml)，观察记录年龄、体重、失血量、输液量、手术时间、拔管时间、CHEOPS疼痛评分以及小儿全身麻醉苏醒期躁动量表拔管后1分钟（T0）、5分钟（T1）、15分钟（T2）、30分钟（T3）PAED评分>12分人数。结果三组患儿年龄、体重、失血量、输液量、手术时间和拔管时间未见明显差异（P>0.05）；F1组、F2组与C组比较拔管后1分钟、5分钟、15分钟PAED评分>12分人数有明显差异（P<0.05），F1组与F2组拔管后1分钟比较有差异（P<0.05），其余时间段有差异但无统计学意义（P>0.05），三组患儿拔管30分钟PAED评分>12分均为零例。结论应用较大剂量氟马西尼能有效降低学龄前期儿童七氟烷麻醉苏醒期急性躁动发生。

简介：摘要目的探讨羟基乙酸(果酸)治疗黄褐斑的临床疗效和安全性。方法分别用质量浓度为20%、30%、45%、65%的羟基乙酸对30例黄褐斑患者进行治疗，每隔7天进行一次，4次为一个疗程，共治疗三个疗程。比较患者在治疗前后的临床效果，并记录患者所出现的不良反应。结果在第一个疗程结束后，治愈的患者1例（3.3%），显效的患者3例（10%），有效的患者6例（20%），无效的患者20例（66.7%），总有效率是33.3%；在第二个疗程结束后，29例患者中（第一疗程治愈的患者结束治疗），治愈的患者6例（20.7%），显效的患者7例（24.1%），有效的患者10例（34.5%），无效的患者6例（20.7%），总有效率为79.3%；第三个疗程结束后，23例患者中（第一、二疗程中治愈的患者结束治疗），治愈的患者18例（78.3%），显效的患者4例（17.4%），有效的患者1例（4.3%），无效的患者0例，总有效率是100%。30例患者均能承受质量浓度为65%的羟基乙酸。瘙痒、刺痛等不两反应根据对症治疗后均消失。结论对于黄褐斑患者的治疗，使用羟基乙酸，可以明显改善患者的皮损面积、数量以及自觉症状，未出现严重的不良反应，是一种有效的、安全的治疗方法

简介：摘要目的探讨干扰素联合羟基脲治疗真性红细胞增多症的疗效。方法入选的40例真性红细胞增多症患者随机分为观察组（干扰素联合羟基脲治疗）和对照组（羟基脲治疗）各20例，比较两组患者治疗前后RBC、Hb的变化情况以及疗效情况。结果两组患者的RBC,Hb较治疗前明显下降，且观察组下降幅度较对照组更明显(P<0.05)。观察组临床有效率75.0%,明显高于对照组(55.0%)(P<0.05)。结论干扰素联合羟基脲治疗真性红细胞增多症疗效确切。

简介：摘要目的比较七氟醚与异氟醚吸入在腹腔镜胆囊切除术（LC）中的麻醉效果。方法选取2013年4月～2016年4月在我院行腹腔镜胆囊切除的92例患者，随机分为1组和2组，各46例。两组麻醉诱导相同，1组术中给予七氟醚吸入维持麻醉，2组术中给予异氟醚吸入维持麻醉。结果1组气腹后10min、苏醒时的平均动脉压及心率较为平稳，2组波动较1组明显（P<0.05）；1组苏醒时间及拔管时间短于2组，且术后躁动发生率低于2组（P<0.05）。结论LC术中给予七氟醚吸入维持麻醉能够维持稳定的血流动力学，术后苏醒快，可减轻手术应激反应。

简介：摘要目的通过MTT法检测羟基脲衍生物的体外抗肿瘤活性，筛选出有体外抗肿瘤作用的羟基脲衍生物。方法选用Hep-2肿瘤细胞作为模型，然后利用MTT法从六种羟基脲衍生物中筛选出对Hep-2肿瘤细胞有抗肿瘤作用的，并计算其对Hep-2细胞的半数抑制浓度，即IC50值。结果筛选得到对Hep-2细胞有很好的抗肿瘤活性的衍生物有3种。计算得到的每种羟基脲衍生物对Hep-2细胞的半数抑制浓度IC50值。结论HY-CN、HX-CN和HX-叔对Hep-2细胞有非常好的抗肿瘤作用。

简介：摘要采用羟基氯喹联合复方甘草酸苷治疗进行疗效评价。方法将患有126例多形性日光疹患者随机分成治疗组和对照组，治疗组采用口服羟基氯喹联合复方甘草酸苷片，对照组口服地氯雷他定片，分别两周进行皮损观察，第八周观察最终疗效。结果；治疗和对照组有效率分别为84.1%、66.7%，差异均有统计学意义。结论羟基氯喹联合复方甘草酸苷治疗多型性日光疹可显著提高患者的满意度。

简介：摘要目的观察高血压合并糖尿病老年患者25羟基维生素D水平变化。方法选择2014年12月-2016年12月在徐州医科大学附属医院老年病科住院的高血压合并2型糖尿病老年男性患者80例（60岁以上），同期健康体检者40例（60岁以上）作为健康对照组，根据肌酐水平将老年男性患者分为血肌酐水平正常组和血肌酐水平升高组。检测三组患者的25羟基维生素D、胱抑素C水平。结果较健康对照组而言，高血压合并糖尿病患者血25羟基维生素D水平均降低（P＜0.05），肌酐升高组25羟基维生素D水平降低尤为明显（P＜0.01），差异均有统计学意义。结论高血压合并糖尿病老年患者25羟基维生素D水平低，可能与肾损伤双向相关。

简介：摘要目的探讨早孕期妇女检测血清25-(OH)D水平及骨密度的意义；方法检测孕13+6周前的妇女血清25-(OH)D水平及骨密度，选取其中血清25-(OH)D水平低于30μg/mL(VitD缺乏)的妇女200例，年龄20～35岁，每周给予2800IUVitD3并维持12周，应用高效液相色谱串联质谱仪检测治疗前(T0)、治疗后4周(T4)、治疗后8周(T8)以及治疗后12周(T12)的血清25-(OH)D浓度，并记录这四个治疗时点的骨密度水平；结果VitD缺乏的早孕期妇女，在补充VitD治疗后的4周、8周和12周的血清25-(OH)D水平均有升高并有统计学差异,补充VitD治疗后的12周，骨密度正常的妇女例数增加（P＜0.05)，重度骨质疏松的妇女例数明显减少（P＜0.01)；结论对于早孕期且VitD缺乏的妇女每周给予2800IUVitD3并维持12周，能够纠正VitD缺乏并且100%提高VitD水平，改善骨密度水平，有利于早孕期妇女的保健。

简介：