简介：摘要目的为蛹虫草安全性评价提供毒理学依据。方法卫生部《保健食品检验与评价技术规范》（2003版）进行急性毒性、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和大鼠30d喂养试验。结果蛹虫草对雌、雄小鼠和雌、雄大鼠进行急性毒性试验，结果该样品LD50＞10.0g/kg?BW，属实际无毒物质；Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸变试验等三项遗传毒性试验检测均为阴性；30天喂养试验3个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结论蛹虫草属实际无毒级;未见潜在致突变作用;对大鼠30d喂养试验,未见其对受试动物有毒性损害作用。

简介：摘要目的探讨维持性血液透析患者难治性高血压的临床治疗效果。方法从本院自2012年6月至2014年6月期间所收治的需进行维持性血透析的患者当中选取56例为研究对象，研究其在血透析的过程中的高血压，持续>140/90mmHg的患者要口服降压药。对比分析维持性血液透析患者难治性高血压的临床治疗效果。结果随着透析时间和频率的增多，以及透析的充分性的提高，患者的血压有稳定好转的趋势。结论经过调整透析时间、透析次数，以及口服降压药可以有效的防治维持性血透析过程中血压升高的问题。

简介：摘要目的探究产后出血的预防性护理效果评价方法将500例患者随机分为对照组和观察组各250例，对对照组患者采取常规式护理措施，对观察组患者在对照组的基础上采取预防性护理措施。结果对照组患者的满意程度不如观察组高，观察组患者的产后出血率比对照组低。结论对产妇采取人性化的预防性护理措施能使得产妇在产时及产后出现出血问题的概率得到有效减少，使得产妇和婴儿的生命保障得到加强，在临床上具有一定的推广意义。

简介：摘要目的探讨肝素治疗脓毒症患者的有效性及安全性。方法选取2015年6月—2017年4月我院ICU收治的65例脓毒症患者为研究对象，根据治疗方式不同分为观察组及对照组，对照组患者行常规治疗，观察组患者在对照组基础上给予肝素治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果观察组患者治疗后急性生理及慢性健康评分均显著下降，且显著低于对照组（P<0.05）；观察组并发症总发生率为12.12%，对照组为9.38%，两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论肝素可有效改善脓毒症患者临床症状，且治疗期间并发症增加较少，安全性较高，值得应用。

简介：摘要目的探究腹腔镜根治性切除总管胆囊的疗效并评价其安全性。方法抽取2013年10月—2014年12月在我院就诊的30例胆总管囊肿患者进行临床研究，随机分为治疗组与对照组，治疗组患者接受腹腔镜根治性切除术，对照组患者接受开腹手术治疗，观察比对两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果经治疗，所有患者均得到有效治疗，治疗组患者的手术时间、住院时间等显著短于对照组，具有统计学差异（P<0.05）；观察比对患者的不良反应率，治疗组患者的不良反应率与对照组间无显著差别，不具有统计学差异（P＞0.05）。结论腹腔镜根治性切除术对治疗胆总管囊肿具有显著的临床疗效，创口小、视野清晰、并发症并且恢复时间短，是一种很好的治疗方法，可在临床中广泛应用。

简介：摘要目的评价低温可调钠预防透析性低血压的临床价值。方法用计算机检索MEDLINE、CNKI、VIP、万方等数据库，用SAS软件进行异质性检验并计算合并效应尺度及其95%置信区间，用stata软件进行meta分析。结果共纳入国内19篇国外0篇符合要求的研究。19篇文献均为低温可调钠模式与传统常温模式预防透析性低血压对比试验。对文献进行异质性分析,结果为Q=χ2=1049.35，DF=20-1=19，P=0<0.05，I2=98.1893%>50%。平均效应尺度约为1.55，95%置信区间为1.46～1.65。结论相比传统常温血透模式，低温可调钠血透模式在预防血液透析低血压方面具有明显优势，值得临床推广与应用。

简介：摘要近年来，老年性膝骨关节炎发病率日益提高，而此类慢性病的日常管理在我国一向是困难的。自我评定量表的应用使老年人足不出户也能知晓病情。本文对5个最新的量表进行综述。

简介：摘要目的回顾性分析胰头癌术后病人的临床资料以评估其手术可切除性。方法选择20例诊断为胰头癌的病人作为研究对象，对病人的临床资料、检查结果、手术方式等进行回顾性分析，对其可切除性进行评估。结果所有患者肿瘤和周围血管的关系判断，通过临床表现和影像学检查与术中判断结果基本接近。结论病人术前的临床资料和检查结果可用于判断肿瘤是否发生血管侵润和转移及可切除性的评估。

简介：摘要目的探讨评价可吸收防粘连液的生物安全性。方法取50只昆明小鼠参照《医疗器械生物学评价标准汇编》对其生物安全性评价，分别进行热原试验、细胞毒性试验、急性全身毒性试验、迟发型超敏反应试验、遗传毒性试验、溶血试验、植入试验、亚慢性毒性试验。结果结果发现该材料无致热性，细胞毒性1级，无急性全身毒性反应，无迟发型超敏反应，无遗传毒性，样品溶血率为3.2%，皮下植入后局部无异常生物学反应；亚慢性毒性试验结果中显示试验组碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、血钾和均低于对照组，肝脏质量指数高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；试验组血常规检查和体质量与对照组均无显著性差异（P＞0.05）。结论可吸收防粘连液生物安全性高，但是应用时需要定时检测肝功能，并及时进行保肝护肝治疗。

简介：摘要目的分析推拿结合针灸治疗颈性眩晕的临床效果。方法随机选取我院在2016年3月-2018年3月收治的80颈性眩晕患者参与本次试验，按照随机数字表法将其分为观察组（40例）与对照组（40例），对照组给予针灸治疗，观察组在对照组的基础上应用颈椎手法推拿治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率（95.0%）相比于对照组（80.0%）更高，组间对比P＜0.05；两组患者在治疗期间均未出现明显的不良反应。结论针灸推拿在治疗颈性眩晕中具有确切疗效，且安全性较高，适宜在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨维持性血液透析患者应用舒适护理的效果。方法选择2016年9月—2019年2月收治的114例维持性血液透析患者并将其平均分成对照组和研究组，各57例，对照组实施常规护理，研究组实施舒适护理，对比观察两组患者的临床护理效果。结果研究组生活质量各项指标评分高于对照组（P＜0.05）；研究组舒适度及满意度评分高于对照组，组间比较，有统计学意义（P＜0.05）。结论舒适护理在维持性血液透析治疗中的应用价值高。

简介：摘要目的评价侵袭性牙周炎患者采用牙周基础治疗的临床疗效。方法选择我院2011年1月～2014年9月收治的40例（87颗牙）侵袭性牙周炎患者，采用牙周基础治疗。结果患者治疗后，出血指数、菌斑指数、附着丧失、牙周探诊深度均低于治疗前（P<0.05）。治疗后牙齿松动比率均低于治疗前（P<0.05），达到II度、III度的明显减少。结论侵袭性牙周炎患者采用牙周基础治疗效果较好，可有效改善牙周组织状况，固定松动牙齿。

简介：摘要目的探讨预防性护理对减少痴呆患者走失事件的效果评价。方法本研究选择我院神经内科自2012年1月—2015年12月痴呆患者94例，分为对照组42例和实验组52例。对照组依据我院神经内科痴呆患者正常护理流程进行干预。实验组在常规痴呆护理流程干预基础上，对痴呆患者进行痴呆评价，进一步予以预防性护理干预。结果与对照组相比较，实验组痴呆患者走失率9.62%明显低于对照组21.43%(P<0.01)，实验组痴呆患者走失后再回病房率及患者走失受伤程度明显好于对照组。结论痴呆患者早期提前护理干预能有效减少走失不良行为，提高护理质量，最大限度降低走失严重后果发生。

简介：摘要目的对姑息性手术治疗中晚期胃癌的临床疗效进行探讨。方法对2009年6月到2011年11月期间在我院接受治疗的80例中晚期胃癌患者进行临床研究，按照治疗方式的不同分为2组，对对照组进行姑息性非切除手术治疗，对研究组进行姑息性胃切除手术治疗，研究两组中晚期胃癌患者的治疗效果。结果研究组中晚期胃癌患者术后6个月、1年、3年的生存率（70.0%、42.5%、22.5%），要明显的高于对照组中晚期胃癌患者（40.0%、20.0%、7.5%，差异较为明显（P＜0.05）。结论姑息性手术治疗中晚期胃癌效果较好。

简介：摘要目的了解辛伐他汀的副作用，探讨ACS高危人群服用辛伐他汀后的安全性。方法综述国内外有关辛伐他汀副作用与合理应用的文献。结果辛伐他汀主要副作用有肝损害、肌毒性和肾功能损害等，且与剂量、联合用药及生理状况等有关。结论辛伐他汀在临床应用过程中出现不良反应应予肯定，但多数症状轻微；常规剂量下，不良反应发生率低。根据病情适量使用，更安全。

简介：摘要目的对辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性进行评价。方法检索Cochrane图书馆(2010年第3期)，MEDLINE(1966-2010),EMbase(1966-2010)，中国期刊全文数据库(1978-2010)，中国生物医学文献数据库(1978-2010)中关于高脂血症临床干预治疗的文献。文献的类型为自身前后对照，治疗的方法为辛伐他汀药物治疗。对纳入文献的参考文献进行二次检索，并对文献的质量进行筛选和评价，使用Revman4.2软件，选择辛伐他汀治疗高脂血症前后疗效和不良反应的指标进行meta分析。结果共纳入11个临床研究，合计955例病例。结论辛伐他汀治疗高脂血症有效，不良反应的发生率较高。

简介：摘要目的评价该消毒液的急性毒性及亚急性毒性、皮肤及眼刺激性和致突变性。方法按照国家规范，选用大小鼠和家兔进行急性经口毒性试验、皮肤刺激试验、眼睛刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验。结果实际无毒级；对家兔皮肤无刺激性；对家兔眼睛有轻度刺激性；对小鼠胸骨髓细胞微核率未见明显的影响；对大鼠各阶段体重、肝肾脏体比和血液学指标均无显著影响；血生化指标仅可见雌鼠中剂量组的肌酐和总蛋白降低有显著性差异，受试物高剂量组动物未见中毒性损伤改变。结论该消毒液对眼睛有轻刺激性，未见皮肤刺激性和致突变性，属实际无毒类，未见明显的亚慢性毒性。

简介：摘要目的针对肾癌患者口服舒尼替尼的方法进行治疗，并探究分析其用药的临床效果。方法将自2014年4月至2015年4月经本院手术治疗的24例转移性肾癌根据随机投掷的方法分成试验组与对照组，平均每组12例，对照皮下注射干扰素，试验组口服舒尼替尼，将两组患者用药后的疗效进行对比分析。结果试验组的临床有效率（91.67%）显著高于对照组的（58.33%），其差异具有统计学意义（P<0.05）；试验组的不良反应情况（25.00%）与对照组的（41.67%）无明显差异（P>0.05）。结论舒尼替尼可以作为治疗转移性肾癌的有效方法广泛应用在临床中。

简介：摘要目的观察并分析应用中西医结合治疗免疫性不孕不育的临床疗效，评价其安全性。方法将我院自2014年3月～2015年3月收治的58例免疫性不孕不育症患者进行随机分组治疗。结果实验组患者临床总有效率为94.83%，明显优于对照组72.41%，对比具有统计学意义(P＜0.05)；两组患者治疗后FSH、E2均明显改善，与对照组相比，实验组患者效果更佳，对比具有统计学意义(P＜0.05)。结论中西医联合治疗免疫性不孕不育疗效较好，安全性较高，值得推广应用。

简介：摘要高尿酸血症在慢性肾脏疾病（CKD）患者中很常见，而且有越来越多的证据显示高尿酸血症在CKD的进展过程中起到了致病的作用。肾功能不全一方面可以是高尿酸血症的并发症，另外各种肾病或者系统疾病引起的肾功能不全也可以导致高尿酸血症的发生。因此，肾功能不全患者的降尿酸治疗显得尤为重要。本文阐述了CKD患者使用新型抗痛风新药非布司他的安全性和有效性评价。