简介：摘要目的了解老年人骨质疏松性骨折的风险与骨密度（BMD）的关系，寻找引发原发性老年性骨质疏松性骨折的BMD阈值区间，为预测发生老年性骨质疏松性骨折的风险提供科学指标。方法对1210例年龄≥60岁的老年人骨质疏松症患者进行定量超声骨密度仪(QUS)测定跟骨的BMD值,将数据输入计算机进行统计学处理分析。结果骨折发生例数随BMD的T值降低呈负相关,骨质疏松性骨折患者百分比分别在Ⅰ区间和Ⅱ区间均与Ⅲ区有非常显著性差异,当BMD的T值≤-3SD骨折发生例数呈显著增加(r=-0.973,P<0.01)。结论老年人BMD的T值为-3.0SD时,骨折发生率呈明显上升,临床上可将老年人的BMD的T值低于正常1个标准差(-3.0SD)作为预测骨质疏松性骨折的阈值区间。

简介：摘要目的应用超声定量仪对心腔内的栓子进行定量研究。方法对22例全髋置换术患者术中行经食管超声心动图检查，观察记录术中不同时期右心房的栓塞物并用DFY超声图像定量仪定量分析其平均灰阶值和超声强度。结果（1）全髋置换术的各个时期均可观察到右心房栓塞物。（2）B期右心房的平均灰阶值和超声强度与其他各期相比显著增大（P＜0.01）。结论术中经食管超声心动图可敏感发现心腔内栓塞物，定量分析其声学特征有助于诊断脂肪栓塞综合征。

简介：摘要目的探讨、研究中药中的炭药的显微定量方法，通过显微定量研究为更好的制定中药炭药的质量控制标准提供更准确的依据。方法分别测定原药材和炒炭中药每毫克所含有的该药显微特征微粒数量，并分析、观察经炮制前后的显微变化，来作为判断中药炮制是否达到标准火候和程度的标准依据之一。结果研究、分析发现一定重量的中药炭药炮制品和原单味药材中的显微特征微粒数是一常数。结论每毫克中药炭药的显微特征的微粒数可作为显微定

简介：摘要中药饮片调配在基层医院还是很常见的，调配方式的改革有人提出很多改革方法，各有利有弊。本文就饮片中药定量小包装这一新配方改革举措之利与弊进得归纳和分析，以便供同行者参考。

简介：摘要目的研究荧光定量PCR检测性病的结果。方法抽取2016年1月至2017年1月在我中心就诊的疑似性病患者58例作为研究对象，所有疑似患者均进行荧光定量PCR检测，并与医生根据患者临床症状、体征、流行病史等因素诊断为临床诊断病例进行分析检测结果比较。结果58例疑似患者荧光定量PCR检测结果与临床诊断结果比较无统计学差异（P＞0.05）。结论荧光定量PCR检测性病具有较高的检出率，能够为临床治疗提供诊断依据，具有应用及推广的价值。

简介：摘要线性是反映实验方法性能的重要指标，也是保证临床检测结果准确性的重要砝码。随着检验医学的飞速发展、大量的分析和系统方法已用于线性评价，检测结果的偏差与线性密切相关。用RIA法定量β-HCG在与临床密切结合上存在较大差异，分析方法与待测物浓度常呈非线性关系，出现非线性偏差，导致准确性不高和实用性不强，测定值与真值有较大的偏倚。通过确立实验检测方案回归线性检测可报告范围，达到回归检测结果的可靠性、准确性。

简介：摘要目的探讨分析实时荧光定量PCR检测诊断结核病的应用价值。方法回顾性分析本院收治的80例结核病患者作为本次研究对象。对患者行实时荧光定量检查以及涂片抗酸染色法检查，对比分析两种不同检验诊断方法的结果。结果通过对患者行涂片抗酸染色法检测，发现最终的阳性检测共计为33例41.25％，对患者行实时荧光定量检验，发现最终的阳性检测共计为69例86.25％，实时荧光定量检验诊断方法检出率，相较涂片抗酸染色法检测明显较高，差异显著（P＜0.05）。结论通过对结核病患者行实时荧光定量检验方法诊断，可以取得较高的诊断率，且具有较高的灵敏性和特异度，可以及早为结核病患者的早期治疗提供临床依据，在一定程度上对患者的治疗预后起到直接影响，可以在临床中推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨荧光定量PCR检测乙肝DNA分析前质量控制措施。方法选取本院收治的25例乙肝两对半检测确诊为乙肝大三阳患者的血液,每个患者的血液平均分为A、B、C、D组，A组即刻测定，B组室温放置2天测定，C组4℃放置7天测定，D组溶血即刻测定，比较不同的储存时间、温度以及标本是否溶血对乙肝病毒DNA进行荧光定量测量结果的影响。结果未溶血标本与溶血标本相比以及不同储存时间和温度相比，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论标本溶血、储存时间以及温度对荧光定量PCR检测乙肝大三阳血清标本DNA的结果无影响。

简介：摘要本文通过探讨DNA定量细胞学检测技术诊断宫颈癌及癌前病变的相关因素及临床细胞学的特点，得出结论DNA定量细胞学检测能准确反应宫颈病变情况，HPV是宫颈上皮内瘤样病变(CIN)的重要相关因素，预防HPV感染，筛查和检测HPV感染对象，治疗及阻止CIN病变升级是防止宫颈癌的关键。

简介：摘要目的探讨降钙素原(PCT)定量检测在早期诊断菌血症中的临床诊断价值。方法收集我院2012年5月—2013年8月1504例(7天—87岁)患者同时送检的血培养和PCT检测结果进行分析，比较血培养与PCT浓度的相关性。结果显示血培养阴性患者1265人，PCT均值为1.11ng/ml，PCT阴性率74%，血培养阳性患者239人，PCT均值为8.18ng/ml，PCT阳性率为44%。结论定量检测PCT对早期菌血症有快速输助诊断意义。

简介：摘要目的探究尿液细胞定量环涂片活体染色载玻片计数法在计算尿液中的细胞数目方面的临床价值，从而为医学提供借鉴意义。方法通过计算板法和载玻片计数法比较、载玻片计数法对检测结果的影响以及载玻片计数法和传统的离心法间比较这三个方面，来研究尿液细胞定量环涂片活体染色载玻片计数法的可行性，并总结实验经验1。结果在第一组比较中，研究表明这两种方法在计算细胞数目方面并没有明显的差别；载玻片计数法对检测结果会有一定程度的影响，尤其是对细胞数目比较少的标本；和传统的离心法相比，本次研究的计数方法更容易做到定量描述尿液细胞数，即使染色之后，细胞也能够识别出来。结论此次研究的载玻片计数法计算出的细胞数目结果比较准确，而且达到了临床上的需求，值得临床推广。

简介：摘要目的分析乙型肝炎两对半定量检测结果的研究。方法于本院收治的61528例乙型病毒性肝炎患者抽出180例进行乙型肝炎两对半定量检测，后观察其检测结果。结果HBsAg阳性率为2.8%、HBsAb阳性率为48.9%、HBeAg阳性率为1.7%、HBeAb阳性率为12.8%、HBcAb阳性率为26.7%。结论经详细分析乙型肝炎两对半定量检测结果，能使病患了解自身的病情，显著降低医患纠纷，值得临床上大力推广。

简介：摘要目的调查柳州地区进行孕前优生检查妇女的血清TORCH抗体检测水平，为当地优生优育提高人口质量提供资料。方法采用化学发光的方法对1520例进行免费孕前优生的妇女的血清进行TORCH抗体定量检测并进行统计学分析。结果柳州地区TORCH-IgG阳性率以CMV-IgG(98.03%)最高，Tox-IgG(4.41%)最低；TORCH-IgM阳性率分别为TOX-IgM(0.53%)，CMV-IgM(0.92%)。结论柳州地区TORCH-IgM阳性率处于较低水平，其感染或与年龄无关，但仍应加强对TORCH感染的监测与预防。

简介：

简介：摘要目的对金标法快速定量检测C反应蛋白应用进行分析。方法选取100份血液标本，均进行全血CRP的检测，分别进行金标法与免疫比浊法检测，对两种检查方法的情况进行分析。结果金标法重复性显著优越于免疫比浊检测（P<0.05）。对比两种检测结果无显著差异性，无统计学意义（P>0.05）。对比两种检测回收性结果无显著差异性，无统计学意义（P>0.05），在20min、40min检测稳定性检测结果无显著差异性，无统计学意义（P>0.05），60min、90min、120min检测稳定性存在差异性，具有统计学意义（P<0.05）。结论应用金标法进行全血的CRP具有较高的特异性，同时具有检测快速、操作简单、准确性好的优点，抗干扰能力强、回收性好、适宜临床上广泛应用开展。

简介：摘要目的观察AMI血清或血浆心脏特异肌钙蛋白I的动态变化与病情监测的关系。方法采用化学发光法测定30例AMI入院患者和120例正常人血清中cTnI结果与CK-MB对比。结果AMI时血清中cTnI升高时间较早，持续时间更长，对心肌细胞损伤诊断的准确性、灵敏性和特异性均优于心肌酶。结论cTnI的定量测定对急性心肌梗死特别是小灶性AMI诊断、治疗、预后评估、病情监测具有很高的临床价值。

简介：摘要目的探讨尿促黄体生成激素(LH)半定量检测试纸在不孕症患者预测排卵、指导受孕中使用的准确性及临床诊断意义。方法使用尿LH半定量预测排卵试纸,观察尿LH值在排卵前后的不同变化，及时测出LH起始峰到排卵前的高峰值以及排卵后的数值，恰当选择排卵的最佳时间并指导患者受孕，并经阴道B超同步核实。结果尿LH半定量检测试纸在预测排卵的阳性率为88.44%。结论尿LH半定量检测试纸使用方便，无创伤，费用低，准确性高，对监测卵泡生长及预测排卵方面具有一定的临床诊断意义，值得推广。

简介：摘要目的探讨血清β-HCG定量检测在宫外孕的早期诊断及治疗方法的选择中所起的作用。方法免疫荧光干式定量检测血清β-HCG并结合B超扫描诊断早期宫外孕，以选择治疗方法保守治疗（使用甲氨喋呤和米菲司酮等药物治疗）和手术治疗（通过开腹手术或宫腔镜手术切除患侧输卵管）。方法本院2012年5月至2013年5月84例宫外孕患者β-HCG监测，其中手术治疗患者为43例（保守治疗不成功手术者有3例）占51.2%，保守治疗41例占48.8%。结论当发生宫外孕时，血清β-HCG的水平可以作为宫外孕治疗选择治疗方法的一项重要参考指标。

简介：摘要目的确立藏药十八味诃子利尿丸中姜黄的定性和定量方法。方法经与对照药材HPLC图谱的比对，确立HPLC法鉴别姜黄和测定姜黄素含量的方法。结果多数供试品色谱中出现与姜黄对照药材保留时间一致的3个色谱峰，姜黄素进样量在0.0109～0.3866μg的范围内有良好的线性关系，回归方程y=7930626.771035X-3382.771035，r=1.0000；结论此方法对姜黄的鉴别专属性强，定量准确。