简介:摘要目的了解高胆红素血症患儿的新生儿溶血病(HDN)发病情况。分析常备溶血三项试验诊断HDN的临床价值。方法对2013年1月~2014年6月我院新生儿科收治的336例疑似HDN患儿的临床资料进行回顾性分析。结果抗体释放试验诊断HDN百分率为70.08%,直接抗人球蛋白试验为23.51%,游离抗体试验为47.92%。直接抗人球蛋白试验和游离抗体试验诊断HDN敏感性仅为29.73%和61.39%,易漏诊。0~2dHDN检出率为79.54%,3~5d为16.22%。A型血患儿发生HDN百分率为82.86%,B型血患儿为70.81%,二者差异显著(P<0.05)。结论与抗体释放试验诊断HDN相比,直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验有漏诊风险。抗体释放试验是诊断HDN主要依据。临床对有症状或怀疑HDN患儿应在出生48h内进行检测。
简介:摘要目的探讨联合检测心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌红蛋白(Mb)在诊断急性心肌梗死(AMI)中的临床意义。方法选择813例因胸痛住院的患者,入院后不同时间段分别采集静脉血标本检测cTnI,Mb,CK-MB,最终证实为AMI的共305例,其他疾病导致的胸痛的患者共508例,比较2组患者入院时上述3项指标的阳性率;对比AMI组患者胸痛发作后不同时间3项指标的阳性率以及3项指标单独检测及联合检测诊断AMI的效率。结果AMI组入院即刻血清cTnI,Mb,CK-MB阳性率明显高于对照组(P<0.01);联合三项检测效率高于单独检测指标。结论联合检测cTnI、Mb、CK-MB可明显提高诊断AMI的敏感性和特异性。
简介:摘要目的探讨分析常温下标本放置时间对凝血三项PT、APTT、FIB测定结果影响的合理统计学方法。方法分别采用配对t检验、成组t检验、方差分析及检验结果允许总误差四种统计学方法对凝血三项PT、APTT、FIB采血后2小时与采血后4小时、6小时及8小时的测定值进行比较分析,寻求合理的符合临床实际的统计学分析方法。结果采用配对t检验、方差分析两种统计学方法时,采血后4h、6h及8h与采血后2h凝血三项测定结果比较,FIB及APTT在6h、8h和PT及APTT在4h差异均有统计学意义(均P<0.05),采用成组t检验时以上三组比较均无统计学意义(均P>0.05),均与临床实际不符;而采用检验结果允许总误差的统计方法能比较全面的综合统计学方法和临床实际,所得的分析结果与临床实际相符。结论对凝血三项检测结果所用的统计学方法中,配对t检验、成组t检验、方差分析三种统计学分析方法均不适用,应采用检验结果允许总误差的统计方法才具有现实意义。
简介:摘要目的探究加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛临床疗效。方法选取2011年9月-2013年9月我院收治的40例原发性三叉神经痛患者,随机分为20例观察组和20例对照组。对照组使用卡马西平进行治疗,观察组使用加巴喷丁治疗,两组治疗的时间均为42d,观察并记录两组患者治疗后三周内的视觉模拟评分结果及临床效果。结果两组患者治疗前视觉模拟评分值无明显差异,不具有统计学意义P>0.05。治疗后1、3、5周后,观察组视觉模拟评分值明显低于对照组,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)观察组治愈14例,有效5例,治疗总有效率95.33%;对照组治愈9例,有效6例,治疗总有效率68.22%,可以看出,观察组的治疗总有效率明显优于对照组,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论对原发性三叉神经痛患者使用加巴喷丁治疗,疼痛减少,治疗效果明显,副反应少,延缓了病情发展,提高了生活质量,值得在临床上推广使用。
简介:摘要目的比较利福平与利福喷丁对肺结核的治疗效果及安全性。方法选取2017年4月—2019年4月我院收治的肺结核患者80例,根据患者的入院顺序进行分组,入院较早的40例患者为对照组并接受利福平治疗,入院较晚的40例患者为观察组,给予其利福喷丁治疗,对比两种药物治疗的效果以及安全性。结果为期半年治疗结束后,观察组痰菌转阴率以及病灶吸收率高于对照组,差异显著(P<0.05),整个治疗过程中观察组用药后出现不良反应的患者显著少于对照组(P<0.05)。结论利福喷丁在肺结核治疗中的效果明显优于利福平,且不会引发严重不良反应,具有较高的安全性,可以作为肺结核的首选治疗方法。
简介:摘要目的比较利福平与利福喷丁对肺结核的治疗效果及安全性。方法选取2017年4月—2019年4月我院收治的肺结核患者80例,根据患者的入院顺序进行分组,入院较早的40例患者为对照组并接受利福平治疗,入院较晚的40例患者为观察组,给予其利福喷丁治疗,对比两种药物治疗的效果以及安全性。结果为期半年治疗结束后,观察组痰菌转阴率以及病灶吸收率高于对照组,差异显著(P<0.05),整个治疗过程中观察组用药后出现不良反应的患者显著少于对照组(P<0.05)。结论利福喷丁在肺结核治疗中的效果明显优于利福平,且不会引发严重不良反应,具有较高的安全性,可以作为肺结核的首选治疗方法。