简介:摘要分析HPLC法测定阿莫西林胶囊的含量的不确定来源,计算各个不确定度分量,以合成不确定度计算扩展不确定度,评定检测结果的不确定度大小。该方法对HPLC法测定阿莫西林胶囊中阿莫西林的含量的不确定度评定具有指导作用,对提高检测结果的准确度有很强的参考意义。
简介:摘要目的探讨阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸不良反应的对比。方法选取我院在2008-2011年间收治的275例应用阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾治疗感染性疾病的患者,其中,男性138例,年龄在19-54岁之间,女性137例,年龄在21-63岁之间。将75例患者随机分为两组,A组患者139例,应用阿莫西林进行治疗,B组患者136例,应用阿莫西林-克拉维酸钾进行治疗,对两组患者用药的不良反应进行对比分析,并记录所得数据。结果在采用两种药物对患者进行治疗的过程中,均出现了不同程度的不良反应,但应用阿莫西林-克拉维酸治疗感染性疾病的效果较好,对于患者的不良反应要显著少于采用阿莫西林治疗对于患者的不良反应。结论在治疗感染性疾病的过程中,采用阿莫西林-克拉维酸治疗的不良反应较少,安全性较高,对于促进患者病情的改善和生活质量的提高有较大的帮助。
简介:摘要目的对比阿莫西林和阿莫西林_克拉维酸钾在临床应用中不良反应的发生情况,为临床用药给出合理化指导。方法选取2012年1月到2016年1月期间我院应用阿莫西林和阿莫西林_克拉维酸钾出现的不良反应报告368份临床资料作为研究对象,对比阿莫西林和阿莫西林_克拉维酸钾不良反应的占的比例,不良反应体现在皮肤、胃肠、循环以及中枢神经等不同程度的比例以及不良反应持续时间。结果368例份不良报告中有78例是由使用阿莫西林_克拉维酸钾治疗导致的,占21.2%;有290例是由使用阿莫西林治疗导致的,占78.8%;差异具有统计学意义(P<0.05)。78例阿莫西林_克拉维酸钾导致的不良反应在皮肤、胃肠、循环以及中枢神经等方面构成比分别为45(57.7%)、25(32.1%)、6(7.6%)以及2(2.6),290例阿莫西林在皮肤、胃肠、循环以及中枢神经等方面构成比分别为230(79.3)、20(6.9)、15(5.2)以及25(8.6),皮肤、胃肠以及中枢神经抑制比较差异具有统计学意义(P<0.05)。阿莫西林不良反应持续时间为(6.21±2.03)d,阿莫西林_克拉维酸钾为(9.34±3.21)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林_克拉维酸钾与阿莫西林相比临床应用安全性较高,具有一定的临床价值。
简介:摘要目的分析比较阿莫西林分散片和阿莫西林胶囊在健康的人体内药物代谢代动力学方面是否存在差异。方法将12名出现上呼吸道感染的患者随机分为两组,即观察组和对照组,给予观察组单剂量口服阿莫西林分散片500mg,给予对照组单剂量口服阿莫西林胶囊500m,再利用高效液相色谱法对病例体内的阿莫西林血药浓度进行检测。结果阿莫西林分散片的最大血药浓度为(741.7±67.5)μg/L,阿莫西林胶囊的最大血浓度为(686.6±56.1)μg/L;阿莫西林分散片的达峰时间为(2.6±0.8)h,阿莫西林胶囊的达峰时间为(3.3±0.9)h;阿莫西林分散片的分布半衰期为(4.71.2)h,阿莫西林胶囊的分布半衰期为(5.8±1.9)h;阿莫西林分散片的血药浓度下面积为(6421.2±169.4)μg/(h•L),阿莫西林胶囊的血药浓度下面积为(4703.6±118.0)μg/(h•L)。结论阿莫西林分散片达峰时间和分布半衰期小于阿莫西林胶囊,说明阿莫西林分散片的起效速度比较快,可以更快的起到治疗效果。
简介:摘要分析我两院阿莫西林钠所致急性肾功能衰竭病例,了解其原因,减少药物不良反应。方法总结我两院8例使用静脉注射阿莫西林钠所致急性肾功能衰竭临床表现,体征,辅助检查,治疗及预后。结果阿莫西林钠静脉注射引起腰痛,血尿,导致急性肾功能衰竭的可能。结论阿莫西林钠使用时,要严格掌握其使用剂量及浓度。
简介:摘要目的评价雷贝拉唑和克拉霉素联合阿莫西林疗法治疗胃溃疡的疗效。方法选择2017年4月—2018年4月我院所收治的胃溃疡患者34例,按照奇偶法对其分组,平均分成实验组(17例,克拉霉素联合阿莫西林治疗)与对照组(17例,雷贝拉唑联合阿莫西林治疗),分析治疗效果以及白细胞介素-6、C反应蛋白指标变化。结果实验组治疗总有效率为88.2%,对照组为41.1%;白细胞介素-6(3.5±1.1)mg/L,C反应蛋白(13.2±1.1)ng/L。对照组白细胞介素-6(4.6±1.7)mg/L,C反应蛋白(45.6±1.7)ng/L。实验组的治疗效果以及白细胞介素-6、C反应蛋白优于对照组,相互之间比较差异显著(P<0.05)。结论在胃溃疡实际治疗的过程中,将克拉霉素药物与阿莫西林药物联合使用,有助于促使白细胞介素-6、C反应蛋白的改善,有着很好的优势。