简介：摘要高效液相色谱法是一种药品检验的常用方法，它是在经典液相色谱的基础上发展起来的，是药品质量控制的有效手段之一，本文主要探讨高效液相色谱法在假劣中药检验中的应用。

简介：摘要本文结合药检所的实际工作，分析药检所在检验工作中有关标准执行方面存在问题,提出建议或意见。旨在完善我国药品标准管理体系，更好的服务于行政监管部门对药品的监管。

简介：摘要当前国内各个药检所的药检档案里蕴含了大量的药学信息，但因其专业性很强，单靠单个药检所，无法保证药检档案的全面采集，要实现多方优势联合，更好的构建全国药检档案信息保障系统，实现药检档案信息资源的共建共享、互惠互利，使档案信息能够产生出更多更好的效益。

简介：摘要目的统计本院GENEXpertMTB/RIF系统在活动性肺结核患者中的应用，分析其诊断效果以及对利福平耐药性检测的意义。方法在我院肺结核患者中随机挑选120例分别采用痰涂片、罗氏固体培养基、BACTECMGIT960系统、XpertMTB/RIF系统进行活动性肺结核疾病的诊断和耐药性的检验，对比四组患者的诊断效果以及对利福平耐药性检测结果。结果对结核病患者阳性检测上，GeneXpertMTB/RIF检测法、罗氏固体培养基法、BACTECTMMGITTM960用于检测结核病其确诊率要远远高于痰涂片法。结论GeneXpertMTB/RIF技术相较于痰涂片，能够更加良好的反映患者的身体状况，诊断效果要更为明显，且能够有效测定出患者对利福平药物的耐药性，使患者得到更有针对性的治疗。

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简介：摘要目的总结安阳中心医院细菌耐药状况与发展趋势。方法收集2014年我院微生物室的标本培养分离鉴定并进行药敏分析。结果临床共分离细菌3580株,其中革兰阳性菌1080株，占30.2％，革兰阴性菌2500株，占69.8％。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率分别为55％。非发酵菌鲍曼不动杆菌对抗菌药物的耐药率较高。结论2014年我院病原菌耐药情况不容乐观,应加强细菌培养,指导抗生素合理选用。

简介：摘要目的分析不同中药注射液对常规生化检验项目的干扰。方法选取2018年1月—2018年6月100例医院体检中心采集的健康体检者血样作为基础样本，并采取基础样本20倍稀释的丹红注射液、灯盏花素注射液以及喜炎平注射液原液作为实验样本。取基础样本20倍稀释注射用水作为对照样本。并行常规生化检验测量丙氨酸氨基转移酶（AST）、天门冬氨酸氨基转移酶（ALT）、脱氧脱氢酶（LDH）、尿素（Urea）、肌酐（Cr）、尿酸（UA）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、肌酸激酶（CK）以及肌酸激酶同工酶（CK-MB），观察四种药物是否对检验项目造成影响。结果丹红注射液对常规生化检验中的Urea、Cr、UA、TG、TC、LDL-C、HDL-C、CK以及CK-MB有影响；灯盏花素注射液对常规生化检验中的Cr、UA、LDH、TG、TC、LDL-C、HDL-C有影响；喜炎平注射液对常规生化检验中的LDH存在影响。结论丹红注射液、灯盏花素注射液以及喜炎平注射液对于部分常规生化检验指标有一定的影响，因此在检验前需要询问患者的药物使用情况，避免对临床检验造成干扰。

简介：

简介：摘要结核病是我国重点防治的重大传染性疾病。目前耐药结核病、流动人口和HIV/TB双重感染已经成为结核病防控所面临的难题，其中结核杆菌耐药性是我国结核病防控中起着非常重要作用的因素。结核病、耐药结核病的实验室诊断技术相对滞后。亟需引进新的实验室技术辅助结核病、耐药结核病的诊断。

简介：摘要随着现代医疗事业的飞速进步，中西药结合也在不断的进步，本文主要对临床上常见的中药西药之间的配伍禁忌进行了总结，希望可以通过本文可以给广大医药工作者提供借鉴参考。

简介：摘要随着时代的发展和进步，现代医学和生物研究技术也在不断的发展。传统中医中的望、闻、观、触等初步诊断方式毅然发展成为现在DNA分子遗传标记技术、聚类分析等适应时代发展需求的新技术和方法。类似多种高科技研究方式在中药鉴定的规范化，标准化和科学化方面都存在十分重要的意义，也有很客观以及长远的发展前景。在不断地引进新技术进行发展应用和推广的同时，不能废弃最为传统和经典的技术，需要将现在和传统进行有机的结合，促进中药鉴定的合理高效发展。本文通过对有关中药鉴定技术的相关研究，综述此技术的发展前景以及应用。

简介：摘要在当今，中药饮片在临床上应用比较广泛，而我国的中药传统炮制技术也得到了一定的发展，但是如何更好地对其进行传承与创新，是目前需要解决的问题。本文简要分析了中药传统炮制技术的特征，并了解中药传统炮制技术传承的意义，同时分析了中药传统炮制技术的创新内容，希望能够为中药产业的发展提供理论依据。

简介：摘要目的探讨了如何建立食品药品检验机构的质量管理体系。方法本文对质量管理体系建设的重要性、必要性，质量管理体系建立的基本内容，运行的措施与保障等问题进行了论述，对如何加强食品药品检验机构质量管理体系的建设，提高检测水平进行探讨。结果食品药品检验所应加大硬件、软件投入和加强队伍建设，实现实验室内部管理的程序化、规范化、标准化，可建立起食品药品检验机构整套完整的、严密的质量管理体系。结论建立完善的食品药品检验机构的质量管理体系，才能提高检测水平和检验能力，更好地发挥其在食品药品监督管理中的作用和地位。

简介：摘要笔者运用参加全国中药特色技术传承人才培训项目所学传统技术，通过辨别基源，选择道地药材、规格等级以及适合临床的炮制品种确定基本用药目录，运用中药鉴别技术把关中药饮片入库验收，以提升医院中药饮片品质。

简介：摘要目的对中药合剂与中药颗粒剂的临床应用效果进行对比。方法选取我院2016年1月—2018年1月收治的200例患者，随机分为观察组和对照组，每组各100例。其中，观察组采用中药颗粒剂治疗，对照组制成中药合剂治疗，对两组患者的治疗效果、费用成本等进行对比分析。结果观察组治疗总有效率为95.0%，对照组为97.0%，两组对比无明显差异，P＞0.05；此外，观察组患者疾病治疗的单付用药费用为（221.5±24.8）元，对照组为（178.4±16.9）元，且观察组患者的总用药数量低于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论中药颗粒剂与中药合剂的临床治疗应用疗效无明显差异，而中药颗粒剂进行服用治疗方便性更为显著，整体性价比相对较高。

简介：摘要目的通过资源利用率、损耗率、制备方法与性价比的对比，分析比较中药“煮散”与中药配方颗粒在临床应用方面的优缺点，为临床推广应用提供一定的指导意见。方法(1)查阅资料，了解相关有效药理成分的变化与临床效价的关系；(2)分析比较；(3)临床观察。结果中药“煮散”和中药配方颗粒都有替代传统中药汤剂的趋势，而且中药“煮散”与中药配方颗粒对比，在成本、价格、制备技术、资源利用率还是临床疗效上都有更加明显的优势。但中药配方颗粒在临床应用更广泛。结论加强先进制备技术，制定质量标准，加强卫生行政部门的引导，是未来中药学的发展方向。

简介：摘要对比西药来讲，我国重要具有非常悠久的历史底蕴，近年来虽然我国中药领域的发展并不景气，但是中药配方颗粒等中药西化形式的出现也在一定程度上使得更多的医生和患者重新认知重要的作用和价值。本文就中药饮品和中药配方颗粒在制作的理论原则、质量的控制、调配和储存等方面进行了对比，希望能够对我国中药饮片和中药配方颗粒的进一步发展起到一定的借鉴作用。

简介：摘要中药炮制技术是一项具有传统特色的制药技术，它涉及到中药炮制理论、工艺、规格标准等几个方面。中药炮制与中药饮片的质量有密切关系并直接影响临床疗效，本文就各种炮制法与药品疗效的关系作一综述。

简介：摘要中药饮片市场比较混乱，而且存在大量假冒药材，因此提高中药饮片鉴别技术尤为重要。常见的鉴别包括闻气味、外形、形状、水试等方法。除此之外，还有理化鉴别及显微鉴别。本文对中药饮片掺伪的鉴别技术作一综述，旨在为进一步提高鉴别技术提供新思路。