简介：摘要目的观察中枢神经细胞瘤(CNC)的临床病理学特点并复习相关文献。方法收集我院2008年—2017年期间收治的8例CNC患者资料，并回顾性分析临床资料、病理组织学以及免疫表型特征。结果8例CNC中女性3例，男性5例，年龄20～44岁，中位年龄26岁,平均年龄35.5岁。所有病例均位于侧脑室（右侧脑室2例，左侧脑室6例）。肿瘤切面灰白灰褐色，实性，质脆，偶见钙化。镜下肿瘤由大小较一致的圆形细胞构成，核圆形卵圆形，核仁可见，可见到类似神经毡样区域，另可见蜂窝状，血管分支状及菊形团样结构。免疫组化8例Syn均弥漫阳性，8例Ki-67增殖指数≤2%者3例，为3%者1例，为5%者1例，10%者3例。结论CNC是一种比较罕见的颅内肿瘤,诊断依赖于病理及免疫组化检查，且该肿瘤与脑室内其他肿瘤不易鉴别，需要更多病例观察研究。

简介：摘要目的总结脑室内、外中枢神经细胞瘤的影像、病理、免疫组化特征，以提高对该病的认识。方法回顾性分析15例经手术病理证实的中枢神经细胞瘤MRI表现，观察其病理组织学特点和免疫表型特征。结果15例患者平均年龄32岁（7-71岁），男7例，女8例，病变分别位于侧脑室(13/15)、额叶（2/15），体积较大，MRI平扫T1WI均呈不均匀的等低信号，T2WI及DWI呈不均匀等高信号，肿瘤实体内可见囊变(13/15)、出血(5/15)、血管流空影（9/15）、蜂窝样改变（3/15），增强扫描肿瘤实性成分呈明显或中度强化，囊性成分不强化。MRS检查（3/15），表现为Cho峰明显升高，NAA峰降低，同时出现Gly峰。病理所见中枢神经细胞瘤由圆形或卵圆形细胞组成，有核周空晕，瘤细胞呈蜂窝状结构。免疫组化Syn(+)(12/13)，NeuN(+)(10/13)，GFAP(+)(5/13)。结论中枢神经细胞瘤好发于侧脑室孟氏孔周围，MRI表现具有一定特点，结合MRI影像学及病理表现，有助于明确中枢神经细胞瘤的诊断。

简介：摘要原发于中枢神经系统肿瘤约占所有恶性肿瘤的2％，在儿童中一般占常见肿瘤的第二位。此外，很多恶性肿瘤可发生颅内转移。中枢神经系统肿瘤是指原发于颅内和脊髓的肿瘤，在我国并不少见。在我国1990～1992年肿瘤死亡回顾调查中我国脑瘤在居民总死亡中占2.01％，死亡率为1.89／10万人口，其中男性为2.15，女性为1.61，男女比例为1.34，中数死亡年龄为51.34岁。

简介：

简介：摘要目的关于多学科协作模式（MDT），国外康复医学早已采用，我国康复医学实际开展的并不多见。方法我科近半年对所有住院病人采用此模式治疗，着重观察中枢神经康复患者，结果平均住院日、平均住院费用变化不明显，而并发症发生率、疾病好转率、健康教育知晓率、患者满意度及医护满意度提高，还提升学科诊疗能力和学术水平，有积极的实用及推广价值。

简介：摘要总结AIDS合并中枢神经系统感染护的护理。认为主要从一般护理和症状护理两方面进行。症状护理主要为对AIDS合并中枢神经系统感染患者所出现的症状而进行的针对性护理；一般护理为AIDS合并中枢神经系统感染患者所进行的基础护理。

简介：摘要目的研究探讨中枢神经系统表皮样囊肿的CT诊断价值。方法本实验于2015年1月至2018年5月在我院进行，以此时段内收治的15例中枢神经系统表皮样囊肿患者为研究对象，对所有患者的临床资料进行回顾性分析，总结出CT诊断的价值所在。结果所选择的15名患者中，有10名患者的病灶主要在桥小脑角质区，桥前池；有3名患者的在鞍上、鞍旁；有2名患者的在颞区；非典型患者有6例，占比40.0%，典型者有9例，占比60.0%。结论CT诊断用于中枢神经系统表皮样囊肿患者，效果显著，可以进行多方位的重建成像，诊断结果的准确性较高，采取进行，值得在今后的治疗中应用。

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简介：摘要淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，主要表现为无痛性淋巴结肿大，肝脾肿大，全身各组织器官均可受累，伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状，晚期可侵犯神经系统，出现神经系统受累症状，但早期仅表现为神经系统症状者少见。我院收治1例伯基特淋巴瘤（Burkittlymphoma，BL）患儿，临床以双下肢无力、尿潴留、腰背部疼痛为主诉来诊，初期诊断为急性脊髓炎，因治疗效果差，且后来头颈部出现皮下包块，经组织活检，病理诊断为BL。现报告如下。

简介：摘要目的探讨胎儿中枢神经系统发育畸形的超声表现。方法运用二维及彩色多普勒超声对孕妇进行常规产科检查，对疑有中枢神经系统发育畸形者进行仔细观察并作出判断，引产或产后跟踪随访，将超声检查结果与引产后结果进行对照。方法对我院35例胎儿中枢神经系统畸形进行回顾性分析。结果在35例筛查出的中枢神经系统发育畸形的胎儿中，无脑儿6例，脊柱裂4例，脑积水10例，脑膨出5例，脉络丛囊肿6例，蛛网膜囊肿2例，Dandy-Walker综合征2例。讨论超声检查对胎儿中枢神经系统的检查和畸形的发现有较大价值，对产前检查较为重要。

简介：摘要目的对健康教育路径在中枢神经协调障碍患儿护理及家庭康复过程中的影响进行分析探究。方法在我院选取60例中枢神经协调障碍患儿，将其随机分为两组，对照组以及观察组，对照组采用常规护理方法，观察组患儿给予健康教育路径护理干预措施，对比分析两组患儿家长的满意程度情况。结果对两组儿童处理后，观察组患儿家长的满意程度（93.33%）明显高于对照组患儿家长的满意程度（66.67%），统计学上有意义（P<0.05）。结论健康教育路径在中枢神经协调障碍患儿护理及家庭康复过程中的影响显著，使患儿家长更为满意，安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨心脏手术后中枢神经系统并发症的临床发生特点及高危因素。方法对我院1320例心脏手术患者资料进行回顾性分析，总结术后中枢神经系统并发症的类型与发生率。结果本组研究1320例患者发生中枢神经系统并发症18例，发生率为1.36%；主要表现为脑梗塞、缺血缺氧性脑损害、脑出血等；与高血压、高血脂、脑血管疾病史有显著相关性。结论对存在高危因素的患者应加强观察，及时发现病情，为治疗提供保障

简介：摘要目的探讨超声影像运用在早孕期胎儿中枢神经系统畸形诊断中的临床价值。方法选择2017年1月－2018年3月我院收治的早孕期行系统超声筛查孕妇3850例为研究对象，运用四切面法对胎儿中枢神经系统畸形进行筛查，并且对妊娠结局进行追踪。结果本组3850例受检者中，60例检出胎儿中枢神经系统畸形，检出率为1.30%，其中3例为脑积水，占5.0%，4例为脑膨出，占6.67%，11例为全前脑，占18.33%，14例为无脑畸形，占23.33%，28例为露脑畸形，占46.67%；早孕期系统超声诊断胎儿中枢神经系统畸形的阴性预测值、阳性预测值、特异度以及敏感度分别为99.8%、100%、100%以及90.8%。结论早孕期系统超声筛查诊断胎儿中枢神经系统畸形具有较高的诊断价值。

简介：摘要神经干细胞（neuralstemcells,NSCs）是一类具有多向分化潜能及自我更新能力的细胞，具有低免疫源性，能分化成神经元、星形胶质细胞等众多细胞。成年哺乳动物内源性神经再生能力有限，无法弥补因神经疾病而导致的神经细胞缺失，因此，众多研究开始寻找外源性神经干细胞移殖治疗中枢神经系统疾病的可能，通过各种手段使移植的神经干细胞分化为适当的神经细胞来重建受损的神经结构，从而促使丧失的神经功能恢复。该文就神经干细胞在治疗中枢系统疾病的研究进展作一综述。

简介：摘要目的探讨盐酸莫西沙星不良反应发生的情况及护理体会。方法将80例在心血管内科因感染使用盐酸莫西沙星的患者，按年龄分布情况观察用药后不良反应。结果有21例患者出现不良反应，其中10例患者出现了严重的中枢神经系统不良反应。结论根据中枢神经系统出现的不良反应，针对性的进行个性化护理可以减轻患者中枢神经系统的症状。

简介：摘要目的探讨原发性中枢神经系统血管炎(PACNS)的病因、临床与影像学表现，提出诊断及鉴别诊断要点。方法对2例疑诊PACNS的病例进行常规MRI、MRA扫描，分析常规MRI病变部位、信号特点、强化特征及MRA情况。结果2例发病前一周均有上呼吸道感染史，均未治疗，急性起病。且均为大血管病变，一为前循环颈内动脉闭塞，一为后循环基底动脉闭塞。MRI显示相应责任血管病变区的梗死病灶，两例自身免疫性全套及ANCA均为阴性，且两例均无发热及其他感染性证据，提示血管的急性闭塞与感染后的血管改变有关。结论感染为PACNS病因之一，临床和影像学表现与相应血管病变有关，MRI、MRA、DSA对诊断有一定价值。

简介：摘要目的分析莫西沙星诱发中枢神经系统不良反应的特点，提出防治措施，为临床用药安全提供参考。方法收集我院2003～2012年间使用莫西沙星诱发中枢神经系统不良反应的8例病例进行回顾性分析。结果老年患者发生中枢神经系统不良反应发生率较高(75%)。结论临床使用莫西沙星诱发中枢神经系统不良反应与病史、性别、年龄、给药途径均密切相关。

简介：摘要目的了解德州市慢性肾衰竭合并中枢神经系统损害的流行病学状况，提高对此病的临床诊疗水平。方法对我院慢性肾衰竭（CKD5期已行血液透析）合并中枢神经系统损害患者病例资料进行回顾性分析。结果德州市慢性肾衰竭中枢神经损害患者年龄、原发病、血肌酐、血尿素氮、血红蛋白、二氧化碳结合力、应用头孢菌素等与对照组有统计学差异（P<0.05）。结论糖尿病肾病、毒素水平高、贫血、代谢性酸中毒、应用头孢菌素等是德州市慢性肾衰竭中枢神经损害患者的独立危险因素。

简介：摘要目的探讨神经精神性狼疮疾病临床特征与救治与合并中枢神经系统感染的系统性红斑狼疮临床特征与救治区别。方法本次研究选择的对象共20例，其中10为我院2008年2月至2012年2月收治的SLE与CNS感染合并发生的患者，将其临床资料与同期治疗的病发NPSLE疾病的10例患者加以对比。结果SLE与CNS感染合并发生组激素在发病前1个月平均用量、应用免疫抑制剂比率均高于NPSLE组；SLE与CNS感染合并发生组SLEDAI显示的活动性明显低于NPSLE组，出现CNS症状至到院就诊的时间明显晚于NPSLE，均有统计学差异（P<0.05）。SLE与CNS感染合并发生组发热率90%，恶心呕吐率80%，头痛为100%；对照组分别为20%，40%，50%，前者显著高于后者（P<0.05）。SLE与CNS感染合并发生组肾脏损伤为60%，NPSLE组为90%，前者低于后者（P<0.05）。而意识障碍、抽搐两组无明显差异，SLE与CNS感染组合并发生者分别为40%，30%，NPSLE组别分别50%，40%。脑脊液检查中，除氯化物两组比较无差异外，白蛋白水平、蛋白水平SLE与CNS感染合并发生组明显高于NPSLE组，糖显著低于NPSLE组，差异均有统计学意义（P<0.05）。本组SLE与CNS感染合并发症的10例患者中，2例死亡。结论与中枢性NPSLE患者比较，SLE与CNS感染合并发生的患者在临床特征上具有一定的独特性，需加强临床诊断中的病情评定及观察。患者狼疮性活动较低时，需减少免疫抑制剂及激素药物的应用剂量，以降低感染发生率，确保患者生命安全。