简介：【摘要】目的：探讨分析在牙周病患者中采用替硝唑联合盐酸米诺环素软膏治疗的临床疗效。方法：选择 2017年 6月 -2019年 10月，我院收治的牙周病患者 102例，按照随机数字法将其分为对照组与观察组，对照组给予替硝唑治疗，观察组给予替硝唑联合盐酸米诺环素软膏治疗，每组各 51例，观察其疗效和不良反应发生情况。结果：治疗过后，观察组患者不良反应发生率显著低于对照组，临床疗效明显优于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：在牙周病患者中采用替硝唑联合盐酸米诺环素软膏治疗，可有效降低治疗后患者不良反应情况的发生率，达到提高临床治疗效果的目的。

简介：摘要：目的：探究盐酸米诺环素与碘甘油分别在治疗急性智齿冠周炎过程中的临床治愈效果。方法：将我院2017年8月至2019年9月间收治的106例患有急性智齿冠周炎的病患进行奇偶数字分配，对采用盐酸米诺环素作为急性智齿冠周炎药物干预的研究组（n=53）与采用碘甘油作为急性智齿冠周炎药物干预的对照组（n=53）临床疗效进行对比。分析两组急性智齿冠周炎病患治疗后的菌群情况。结果：采用盐酸米诺环素作为急性智齿冠周炎药物干预的研究组细菌密度为40.09±17.68（个数/千倍视野），明显小于采用碘甘油作为急性智齿冠周炎药物干预的对照组70.03±18.0（个数/千倍视野）的细菌密度。结论：相比较于碘甘油，急性智齿冠周炎的病患更适合用盐酸米诺环素来注入冠周和盲袋，盐酸米诺环素对急性智齿冠周炎的病患疗效更佳，可以有效改善急性智齿冠周炎的病患的口腔内菌群情况。

简介：摘要：氟喹诺酮属于喹诺酮类，又称吡啶酮酸类，属化学合成抗菌药。临床用于治疗尿路、肠道、呼吸道以及皮肤软组织、腹腔、骨关节等感染，取得良好疗效。氟喹诺酮类药物因其药物成分中都具备喹诺酮结构而得名，是临床运用于急、慢性感染治疗的主要药物，随着药物研发事业的发展，也出现了洛美沙星、氟罗沙星等新型药物，本文通过简单介绍了氟喹诺酮类药物的种类，对相关药物的特点进行具体的概述，以便全面了解其优势，拓展其应用前景。

简介：[摘要]目的：分析糠酸莫米松鼻喷剂与西替利嗪滴剂治疗儿童季节性过敏性鼻炎治疗效果。方法：选取锡盟中心医院变态反应科2023年3月～2024年3月收治的儿童季节性过敏性鼻炎患者88例作为对象，根据患者用药不同分为两组，对照组采取单一用药，实验组采取联合用药，分析联合用药的应用效果。结果：实验组患者治疗后鼻腔状态改善优于对照组，P＜0.05。实验组患者血清炎性因子低于对照组，P＜0.05。实验组患儿治疗有效率高于对照组，P＜0.05。联合用药与单一用药后的不良反应发生率对比无较大差异，P＞0.05。结论：为儿童季节性过敏性鼻炎患儿采取糠酸莫米松鼻喷雾剂与西替利嗪滴剂治疗，对与改善患者机体血清因子、缓解鼻腔状态有积极的效果，因此联合用药的治疗效果更佳。

简介：摘要：目的：对大月份流产患者实施米非司酮与米索前列醇联合用药的临床疗效分析。方法：本文的研究样本均选取于 2018年 2月～ 2019年 8月在我院接受大月份流产的患者，共 60例，根据入院时间将样本平均分为比较 1组和比较 2组，两组患者均实施米非司酮与米索前列醇联合进行治疗，两组患者仅服用剂量不同，比较两组患者服用不同剂量药物后的流产效果。结果：比较 1组患者的流产成功率（ 90.00%）明显高于比较 2组（ 70.00%）（ X2=12.8571， P=0.0003）。结论：米非司酮联合米索前列醇治疗大月份流产的效果疗效显著，在保证患者流产效果的同时减少患者出现并发症的情况，安全性较高，值得推广。

简介：【摘要】在最近几年中，食源性疾病高发，饮食成为了人们面临的重要课题。研究表明，在食源性疾病传播中，病毒有着重要地位。诺如病毒(Norovirus，NoV)是一种杯状病毒，是导致急性病毒性肠胃炎发作的重要因素，容易在一些集中的场所爆发，比如学校、医院、餐馆等。在本文中，分析了诺如病毒主要的检测技术，同时分析了技术使用的优点和缺点，希望给诺如病毒之后的研究带来参考。

简介：

简介：【摘要】目的： 探讨喹诺酮类药物不良反应状况，再提出整改对策。 方法： 回顾分析我院 2017 年 6 月 -2019 年 8 月时段内接收的 60 例喹诺酮类药物致不良反应患者。 结果： ① 60 例喹诺酮类药物致不良反应患者中，包括皮肤损害、中枢神经系统症状、消化系统症状、全身损害症状、肾脏系统症状、血液系统症状、心血管系统症状、骨骼系统症状、其他系统症状。②喹诺酮类药物致不良反应中，药物包括左氧氟沙星、加替沙星和洛美沙星、诺氟沙星、环丙沙星及帕珠沙星、莫西沙星。③在患者年龄思考中，可知男性低于女性，且 55-85 岁为喹诺酮药物不良反应高发年龄段，其次在 31-55 岁、 20-30 岁群体中。④于喹诺酮类药物治疗期间，因静脉滴注导致的不良反应患者占比 75.00% ，口服给药导致的不良反应患者占比 25.00% 。 结论： 于喹诺酮类药物给药期间，极易出现药物不良反应，临床医疗应高度重视此类问题，预防躯体损害，确保机体用药安全。

简介：摘要：目的：通过对喹诺酮类药物进行药学干预，分析其在实际使用中的影响。方法：选取我院2018年9月——2020年3月期间收治观察，共100例接受喹诺酮类药物治疗的患者为研究对象，将患者随机分为两组，研究组与对比组，研究组患者50例，对比组患者50例。研究组在患者服用喹诺酮类药物治疗时进行药学干预，对比组在患者服用喹诺酮类药物时不进行任何干预。收治后分别对两组患者进行耐药率、不合理用药率以及不良反应调查。结果：研究组服用喹诺酮类药物的患者在进行药学干预后治疗效果明显高于对比组患者。两组之间比较存在的差异均具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探讨稽留流产应用米非司酮合并米索前列醇流产与人工流产效果比较分析。方法：采取分组对照法进行本次试验，研究对象为我院2018年1月-2019年1月间收治的流产患者，随机选取54名依照流产方式的不同分为人工、药物两组，比较两组患者的流产情况与完全流产率。结果：药物组患者胚胎排出时间要早于人工组，其完全流产率为85.19%明显高于人工组51.85%，P＜0.05。结论：对于稽留流产患者采取米非司酮合并米索前列醇的流产方案其流产成功率要远高于人工流产方案，而且带给患者的不适感更低，更易被患者接受，具有临床研究意义。

简介：【摘要】目的 分析局部晚期胰头癌行放疗、吉西他滨、西妥昔单抗联合治疗的可行性。方法 选取64例局部晚期胰头癌者为研究对象，按治疗小组不同分组，对照组31例（行三维适形放疗）、观察组33例（加吉西他滨、西妥昔单抗化疗），观察两组疗效差异，统计毒副反应情况。结果 观察组有效率为66.7%高于对照组41.9%，P

简介：【摘要】目的：分析米非司酮联合米索终止10一14周妊娠的效果及安全性。方法：研究对象选择2017年8月一2018年9月的36例采用米非司酮联合米索前列醇终止10一14周妊娠（药物组）案例作为实验组，选择同期收治的36例10一14周妊娠案例钳刮术（手术组）作为对照组。 结果：实验组效果及安全性高于对照组。结论：米非司酮联合米索前列终止10一14周妊娠安全有效，整体优势明显，值得实施应用。

简介：

简介：【摘要】目的：探究肺结核治疗中喹诺酮类药物的使用作用。方法：将2019年03月 ～2020年04月来我院就医的114例患者随机分为57例研究组肺结核患者和57例对照组患者，并将上述两组患者各项治疗数据作为此次研究的对比分析参考依据，研究组采用喹诺酮类药物与常规疗法相结合的方案进行治疗，对照组则采用止咳、护肝、化疗等常规性疗法进行治疗。对比研究两组患者具体疗效和病灶吸收率，分析肺结核治疗中喹诺酮类药物的作用。结果：57例研究组患者经治疗后总有效率93%比对照组患者总有效率77%要高（P＜0.05）；研究组病灶吸收率为88%与吸收率82%的对照组相比没有明显差异，（

简介：【摘要】目的：分析药学干预用于临床合理应用喹诺酮类药物的价值。方法：对2021年1月-2022年7月本院接诊喹诺酮类药物治疗病人（n=155）进行随机分组，试验组80人采取药学干预，对照组75人行常规用药指导。对比不合理用药率等指标。结果：关于不合理用药率，试验组数据0.0%，和对照组9.33%相比更低（P＜0.05）。关于满意度，试验组数据98.75%，和对照组88.0%相比更高（P＜0.05）。结论：喹诺酮类药物治疗用药学干预，不合理用药率更低，病人满意度也更高。

简介：摘要：目的：分析喹诺酮类抗菌药物的临床应用合理性，分析该类药物的药理作用。方法：采用回顾性分析法，将某院2021年11月～2023年10月的2000例患者作为分析对象。统计患者中有哪些人出现不良反应及具体发生在哪些系统，统计不合理用药的具体形式。结果：①2000例患者中，有100例出现不良反应，皮肤不良反应发生率最高，达到40.00%，消化系统次之，达到28.00%，呼吸系统为10.00%。此外，神经系统、代谢系统、心血管等均出现不良反应，但总体发生率较低。②有200例出现不合理用药情况，药物用法不合理占比最高，为48.50%；联合用药不合理次之，为19.50%；重复用药再次，为18.00%；超适应症用药再次，为5.00%。除此之外，另有9.00%的患者出现其他形式用药不合理情况。结论：喹诺酮类药物在临床使用中存在一定比例的不良反应和不合理用药情况，亟需优化用药指南和加强药物安全监管。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨吉西他滨联合顺铂方案与多西他赛联合顺铂方案在治疗晚期三阴乳腺癌的近期疗效和不良反应。 方法 采用前瞻性随机对照的临床研究设计，将 38例经病理及免疫组化确诊的三阴乳腺癌患者分为 GP方案组和 DP方案组，观察其近期有效率、疾病控制率、疾病进展时间和不良反应。 结果 GP方案组中，完全缓解 1例，部分缓解 7例，疾病稳定 7例，疾病进展 4例， RR为 42.1%（ 8/19）， DCR为 78.9%（ 15/19）； TTP（ 5.4±0.5）个月。 DP方案组中 CR 0例， PR 7例， SD 8例， PD 4例， RR为 36.8%（ 7/19）， DCR为 78.9%（ 15/19）； TTP（ 5.2±0.3）个月。两组的主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制。 GP方案组血小板减少发生率高于 DP方案组（ P<0.05）。 结论 GP方案和 DP方案治疗晚期 TNBC疗效确切，不良反应均可耐受。 

简介：

简介：【摘要】目的： 研究氟喹诺酮类药物的不良反应及临床用药指导。 方法： 选取 本院 2017.5-2019.5 期间 由于氟喹诺酮类药物引发不良反应患者 70 例，主要分析药物种类和给药途径、不良反应等。 结果： 左氧氟沙星药物导致不良反应发生率较高；静脉注射与单独给药方式，会提升不良反应发生率；不良反应通常表现为消化系统与神经系统，以及皮肤和心血管病。 结论： 患者采取 氟喹诺酮类药物治疗时，需要坚持按照药物适应证与禁忌症等进行，保证给药途径的有效性， 同时 加强高危人群监护，避免出现不良反应，确保药物治疗具有较高安全性。

简介：