简介：摘要：随着当前社会竞争的日益激烈，很多职工在长期的工作过程中，会长期保持高压的工作状态，这就使职工的身体长时间的保持亚健康状态，为很多疾病的发生埋下了隐患。通过健康体检，能够帮助职工及时发现自身存在的疾病，及早进行预防和治疗。基于此，文章对某单位职工健康体检状况进行分析，根据体检结果分析其中的常见疾病，并提出了针对性的预防与控制措施，旨在更好的保障职工身心健康。

简介：【摘要】目的：研究临床医学检验质量控制措施。方法：在2018.5-2020.5期间，抽取108例临床医学检验患者为对象，将患者随机划分2组，对照组（常规检验）和研究组（质量控制措施），各组54例，对比患者检验差错率和满意度。结果：对照组检验差错率18.5%，满意度81.4%，研究组检验差错率1.8%，满意度94.4%，对比有统计学意义（P＜0.05）。结论：在患者临床医学检验中，应用质量控制措施效果理想，可以减少检验差错率，提升患者满意度，具备临床应用价值。

简介：摘要：医疗设备的维修安全和质量控制是医疗服务体系中至关重要的组成部分。培训和认证维修人员是确保维修质量的基础，标准化维修流程和定期维护保养是保障设备长期稳定运行的关键。同时，严格质量检验、建立质量管理体系、接受客户反馈和进行风险评估与管理等措施，则是不断优化医疗设备质量和服务的重要手段。这些维护安全和质量的举措将直接影响医疗设备的稳定运行，为患者提供高质量、可靠的医疗服务，确保了医疗体系的整体安全和患者的生命健康。通过持续不断地改进和强化这些措施，医疗设备的维修和质量将不断提升，为整个医疗领域的发展奠定坚实基础。

简介：

简介：【摘要】目的： 探讨临床检验分析前的影响因素对质量控制的影响，然后选取有效的质量控制措施。 方法： 选取 2019 年 1 月至 2019 年 6 月本院收治的临床检验分析前出现差错的患者共计 200 例作为实验研究对象，所有参与本研究的患者均开展临床检验。分析检验前的影响因素和质量控制办法，分析制定有效的质量控制措施，提高临床检验的准确性。 结果： 通过一系列的调查分析可以得知，影响临床分析正确性的因素包括人员因素以及采血过程等因素，通过提前安抚患者的情绪，提高医护人员的技术以及做好合理处理标本就可以降低患者临床检验分析的失误率。 结论： 经过本次调查分析，多种因素可以影响临床检验的准确性，应该根据不同因素采用不同的措施降低其影响因素，提高临床检验分析的正确性。

简介：摘要：目的 ：对输血过程中引起不良反应的因素分析，并且针对影响因素提出解决措施。 方法 ：将我院在 2017 年 3 月到 2019 年 3 月输血的患者作为观察对象，其中输血有不良反应患者设置为观察组，输血没有不良反应 者 设置为对照组， 对比 分析导致输血不良反应的原因。 结果 ：（ 1 ） 观察组输血次数中对于 3 次为 77.91% ，而对照组只有 39.26% ；观察组 取血时间至输血时间间隔大于 30 分钟为 32.51% ，对照组只有 12.26% 。（ P<0.05 ），结果有显著差异。（ 2 ） 观察组的输血速度和输血量为 49.37±13.46 （滴 / 分）、 12.93±10.46 （ u ），对照组为 44.27±14.35 （滴 / 分）、 7.59±10.37 （ u ），（ P<0.05 ），结果有显著差异。 结论 ：输血引起不良反应和 取血时间至输血时间间隔、 输血次、输血速度和输血量有关系，为防止输血不良反应， 需对 输血环节进行控制。

简介：摘要：目的：对输血过程中引起不良反应的因素分析，并且针对影响因素提出解决措施。方法：将我院在 2017年 3月到 2019年 3月输血的患者作为观察对象，其中输血有不良反应患者设置为观察组，输血没有不良反应者设置为对照组，对比分析导致输血不良反应的原因。结果：（ 1）观察组输血次数中对于 3次为 77.91%，而对照组只有 39.26%；观察组取血时间至输血时间间隔大于 30分钟为 32.51%，对照组只有 12.26%。（ P<0.05），结果有显著差异。（ 2）观察组的输血速度和输血量为 49.37±13.46（滴 /分）、 12.93±10.46（ u），对照组为 44.27±14.35（滴 /分）、 7.59±10.37（ u），（ P<0.05），结果有显著差异。结论：输血引起不良反应和取血时间至输血时间间隔、输血次、输血速度和输血量有关系，为防止输血不良反应，需对输血环节进行控制。

简介：摘要：化学制药关乎国计民生，国家给予高度重视。化学制药质量控制制度是企业管理体系中重要一环，且不容缺失。有效的质量管控制度可监控生产各环节，确保药品质量。按生产流程，化学制药可分为药物制剂生产与原料药生产。针对不同生产流程，所需原材料与药材，及化学品不同。基于此，本文以精益理念为背景，以化学制药生产质量控制为切入点，探究化学制药生产质量控制过程，并对此给出精益化控制建议，以期为化学制药生产质量控制提供借鉴。

简介：摘要：目的：分析静脉药物配伍不合理问题，探讨有效控制措施。方法：选取2020年8月~2022年7月静脉药物配伍配方20000例，根据用药管理模式分为，A组（常规用药管理）10000例，B组（合理用药干预）10000例，比较配伍不合理问题、配伍质量监控效果。结果：配伍不合理发生率比较，B组[0.08%（8/10000）]低于A组[0.49%（49/10000）]，差异有统计学意义（P＜0.05）；配伍质控效果比较，B组[（97.87±2.27）分]高于A组[（83.24±2.80）分]，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：静脉药物配伍工作中存在不合理配伍风险，加强用药干预可促进合理用药，减少不合理配伍事件，促进用药和治疗安全。

简介：医院感染始终是医学领域的重要课题，更是一个需要关注的社会问题。它不仅会增加社会、医院和患者的经济负担，而且会对患者的生命安全构成极大的威胁，同时，医院感染也是造成医患矛盾的一个重要因素。相关研究表明，30%~50%的医院感染均与护士不规范的护理操作有关，因此，护理人员是预防和控制医院感染发生的主力军。为了提高护士对医院感染的防控意识，本文就院内感染发生的护理因素和预防与控制措施的研究进展进行综述。

简介：摘要：乡镇餐饮服务业在群众生活中占有重要的位置，不仅方便群众生活，更为乡村提供美味的食物。但是随着餐饮业的快速发展，也存在诸多食品安全隐患问题，餐饮服务经营操作不规范、功能布局不合理、食品原材料进货或者使用存在风险高、操作人员食品安全意识弱、基层监管力量薄弱等问题。造成了人们饮食安全存在风险，餐饮食品安全事件频发，食品安全监管难度加大。因此，研究乡镇餐饮服务中食品安全存在的问题、导致食品安全风险的因素，以及控制乡镇餐饮服务中食品安全风险的具体措施。基于此，本篇文章对乡镇餐饮服务业食品安全现状及风险控制措施进行研究，以供参考。

简介：【摘要】目的：分析影响血液检验结果正确性的因素及相应的控制措施。方法：选择2019年7月-2020年8月血液检验科的50份存在误差的血液检验样本为研究对象，对具体的影响因素分析，结合具体情况探究对应的控制措施。结果：分析具体的影响因素分，分别是患者自身因素、标本采集因素、标本运输因素、标本检验因素，比例分别是36%、24%、20%、20%。结论：影响血液检验结果正确性的因素比较多，要求相关部门需要不断的进行规范化处理，监督血液检验的操作流程，加强管控，保证血液检验的正确性。

简介：摘要：目的： 本次实验将 分析临床尿标本微生物检验采样过程中存在的问题与控制措施。 方法： 实验选取了 2017 年 7 月～ 2019 年 7 月 临床尿标本作为 我们所研究的对象。通过回顾式分析，对数据信息进行搜寻，并开展 微生物检验 。 样本数一共 380 份，分析采样过程中存在的问题，提出改善措施。 结果： 从 检验情况 上看， 在 380 份样本中，出现尿样问题的则有 23 份，发生率为 6.1% ，究其原因，包括送检时间不及时（ 5 份）、尿样留取量不足（ 3 份）、标本被污染（ 15 份）。此外，在受污染的样本中，我们进行了具体分析，包括了未留取中段尿、未使用无菌尿杯采集以及留取尿样前未进行会阴部和尿道口的清洁，当然也有操作不规范的情况。 结论： 实施尿液标本取样进行微生物检测，问题的出现受到多种因素影响，需要针对性实施改正。

简介：【摘要】目的：研究新冠定点医院控制院内感染措施及效果。方法：研究800例工作人员，直面红区，开展医院控制院内感染措施，负责下科室督导日常工作及防护用品穿脱指导。结果：本组探究中，没有医护人员感染，几率0.00%。结论：新冠定点医院控制院内感染措施实施后，效果显著。

简介：

简介：摘要： 临床医学检验是通过采集人体相关样本，进行微生物学、免疫学、生物化学、血液学、细胞学等多方面的检验，从而为临床疾病的预防、诊断及治疗提供科学信息。但是，在实际应用中，受到多种因素影响，临床医学检验质量也存在不足。本次研究，通过分析 影响临床医学检验质量的因素，以探究临床医学检验质量控制应对措施，为临床医学检验提供参考。

简介：摘要：目的：为了进一步提高临床医学检验质量的质量，针对临床医学检验的质量控制方法进行分析。方法：于2021年11月我科通过ISO15189初评审，实行新的质量控制体系，分别从实施前和实施后两个方面进行对比分析，2021年6月-2021年10月为实施前，2021年11月-2022年4月为实施后。结果：在工作失误情况、工作失误发生率等方面，实施后的各项评分明显高于实施前，结果具有明显差异（P

简介：

简介：摘 要：药品是临床多种疾病治疗的有效方法，药品检验是确保药品安全及质量的重点环节。为确保药品检验效果，需严格进行质量控制，加强对取样、管理、药品保存、实验室仪器设备、操作、数据分析等各个环节的研究分析，制定针对性管控措施，以此来确保药品检验的实际效果。本文重点分析药品检验过程中质量控制的必要性及相关措施，希望为相关人员提供必要的参考。

简介：摘要：