简介：

简介：【摘要】目的：探讨病理HE染色制片的质量控制实践，以期为临床染色制片提供一定的参考依据。方法:选择2022年4月至2024年4月期间在我院进行检测的668例石蜡病理切片作为研究样本，分析病理HE染色制片的关键影响因素。结果:本次研究中，所有石蜡病理切片的染色都得到了较为良好的效果，有助于临床进行病理分析。结论:对于病理HE染色制片的质量控制实践，需要关注制片过程中的各个环节，确保每一步操作都符合规范，从而有效保障染色效果，为临床检测提供安全性高、可靠性强的临床诊断效果。

简介：摘要：目的：探究病理技术HE染色在病理诊断中的应用效果。方法：选择我院在2019年12月至2020年12月收治的500例病理诊断的患者为研究对象，对所有患者均HE 染色，对样本的合格率等进行统计分析，进而探究样本出现不合格的可能性原因。结果：通过将所有样本的情况进行详细记录，发现本次样本中有475例合格，占比为95.00%，而本次不合格的样本数为25例，占比为5.00%。通过对其进行分析，发现在本次研究中造成样本不合格的原因主要有染色不均匀，组织切片脱落，切片发生污染，染色较为困难以及染色模糊，发生上述原因的样本数分别为4例、占比为16.00%；5例、占比为25.00%；5例、占比为25.00%；3例、占比为15.00%；8例、占比为40.00%。结论：在对样本进行HE染色时，虽然其成功率较高，但仍需对细节性问题进行注意，对相关的不良因素等进行有效规避，尽量保障诊断的准确率。

简介：摘要目的探讨临床病理诊断HE染色技术的应用。方法选取我院病理科2018年1月～2019年1月临床手术标本取材的石蜡病理切片100张，经不同措施的HE染色后置于显微镜下观察，研究不同HE染色技术病理诊断准确率的差异。结果相比改进前的HE染色技术，改进后染色的标准率明显提高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在HE染色对于病理诊断的准确性意义重大，良好的HE染色技术的是切片质量不断提高的保证。

简介：摘要：目的 病理诊断中病理技术HE染色的应用方法及价值。方法 回顾性选取2017年4月－2020年4月我院404份病理组织石蜡切片，按照随机小球法分为研究组、常规组，各202份。常规组应用HE染色，研究组基于常规组HE染色采取改进措施。比较两组病理诊断的准确率。结果 研究组病理诊断准确率高于常规组（P＜0.05）。结论 HE染色可以在病理诊断中发挥重要的作用，但在具体应用的过程中，应充分结合切片情况科学运用，以便最大限度保证病理诊断的准确性。

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简介：【摘要】目的：探讨免疫组化染色对于病理技术质量控制的影响。方法：选择我院在2017年-2020年期间接受治疗的56例患者展开分析，按照随机抽签法将其分为两组，研究组和参照组，各28例。在治疗过程中，参照组实施常规的HE染色处理，而研究组实施免疫组化染色处理。对两组的结果进行分析，并记录分析结果。结果：两组的切片统计结果比较差异较大，且研究组的优良率以及确诊率要显著高于参照组，结果有统计学意义（P＜0.05）。结论：应用免疫组化染色具有良好效果，能够提高确诊率，保证了切片质量，值得推广。

简介：【 摘 要 】 目的 : 探讨同伴支持教育在癫痫患儿直接照顾者中的应用方法和效果 。方法 : 选取 64例0-6 岁癫痫患儿的直接照顾者为研究对象，分为试验组与对照组，每组各 32例。对照组接受常规的健康教育，试验组接受同伴支持教育，比较干预效果。 结果 : 干预前两组基线比较， 不存在明显差异 （ P>0.05 ）， 干预后两组癫痫知识的掌握情况、服药依从性量表得分 、 汉密顿抑郁量表 ( HAMD) 、汉密顿焦虑量表( HAMA) 评分得分情况以及护理满意度 差异均有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 : 实施同伴支持教育可以有效的提高直接照顾者的疾病知识水平，减少他们的抑郁情绪，提高患儿服药的依从性，提高患者的护理满意度 。

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简介：摘要：调查发现，染色体疾病的发病率越来越高，它是各种原因所导致的染色体数目，或者是其构异常的总称，更是一类非常严重的遗传病，如果不对其进行有效诊断和治疗，会对患者的多个器官系统形态和功能带来影响，严重情况下还要造成胚胎死亡等情况。在目前我国医学研究中，临床上还没有无染色体疾病有效治疗方法，所以在产前诊断本病是预防这种症状的有效手段。特别是无创染色体非整倍体基因检测技术在产前胎儿染色体疾病诊断中的有效应用，不仅可以了诊断效率，还减少了胎儿畸形等问题的发生。基于此，本文对无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体技术的特点和应用内容进行了分析。

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简介：摘要:目的 分析胎儿先天性心脏病相关特点，同时梳理先天性心脏病与染色体异常存在的联系关系。方法 选择回顾性方式挑选2017年1月至2022年1月因存在高危因素进入我院就诊的108例胎儿的临床资料，全部胎儿都接受染色体核型分析，其中有100例胎儿进行染色体微阵列分析。结果 选择的108例CHD胎儿中，检测出染色体存在异常的胎儿80例(74.1%)，其中染色体并非整倍体的胎儿61例，存在性染色体异常问题2例，染色体结构存在异常胎儿11例(10.2%)，致病性拷贝数变异摊儿(CNV)6例(5.6%)。简单型胎儿CHD43例，复杂型胎儿CHD65例，简单型CHD染色体异常的检出率要超出复杂型CHD(93.0%vs61.5%，P＜0.01);CHD合并心外畸形胎儿共计73例，无心外畸形胎儿共计35例，合并出现心外畸形染色体异常胎儿的检出率要比无心外畸形胎儿高出一些(P＜0.01);简单型CHD合并心外畸形胎儿染色体异常其在检出率上超于复杂型的CHD无心外畸形(P＜0.01)。结论 胎儿CHD经常会伴随出现伴染色体异常问题，合并心外畸形的情况下染色体异常率显著提升，选择CMA可以及时找出额外的CNV，能够让CHD的遗传病因诊断率得到提升，能够推动临床医生针对CHD病因以及预后完成适宜的遗传咨询。

简介：摘要：目的：探究革兰染色法在阴道分泌物真菌检验中的应用价值。方法：选取2023年3月-2024年3月来我院就诊或体检的286例患者为研究对象，取阴道分泌物实施真菌检验。对照组行常规生理盐水检验法（n=143），观察组行革兰染色法（n=143）。对比两组真菌检出率以及真菌阳性案例中Ⅰ-Ⅱ、Ⅲ-Ⅳ清洁度的检出占比；统计两组热带假丝酵母菌、曲霉菌、白色假丝酵母菌、克柔假丝酵母菌的感染检查情况。结果：观察组检出真菌阳性76例，占比为53.15%＞对照组检出真菌阳性31例，占比为21.68%，观察组真菌阳性检出率偏高。观察组检出清洁度Ⅰ-Ⅱ47例，占比为47/89,52.81%＞对照组检出清洁度Ⅰ-Ⅱ11例，占比为11/89,12.36%；观察组检出清洁度Ⅲ-Ⅳ29例，占比为29/54,53.7%＞对照组检出清洁度Ⅲ-Ⅳ20例，占比为20/54,37.04%。观察组真菌感染不同类型中的检出率均偏高（P<0.05）。结论：革兰染色法作用于阴道分泌物真菌检验可有效避免漏检，检出率较高，菌群类型分辨更明确，有助于为临床诊断与治疗提供指引。

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简介：摘要：目的：对结核病细菌检验采用金胺“ 0”荧光染色法的应用价值。方法：研究取 90例结核病患者，均为 2018年 1月 -2019年 1月来我中心治疗。对 90例患者抽取痰液进行结核病细菌学检验。随机性分组，对照组采用抗酸染色法检验，共 45例患者；实验组采用金胺“ 0”荧光染色法检验，共 45例患者。比较两组患者在临床上的检验结果。结果：在检验阳性率方面，实验组为 86.67%（ 39/45），对照组为 40.00%（ 18/45），实验组的检验阳性率比对照组高，组间数据差异性明显， P<0.05。结论：采用金胺“ 0”荧光染色法对结核病患者进行细菌学检验，其检出率高，且操作简单快捷，在临床上有较高的应用价值，值得推荐。

简介：摘 要：目的：分析妊娠中晚期超声软指标与胎儿染色体异常及围生结局之间的关系。方法：从2018年1月至2020年11月在我院产检的妊娠中晚期（孕13～30周）孕妇中随机选取100例，经超声检查后发现软指标存在异常，但是并未明确染色体异常，对其临床资料进行回顾性分析，包括产前诊断、染色体状况，采用跟踪随访的方式统计本组孕妇的围生儿结局。结果：本组100例孕妇中检出染色体异常4例（4.00%），其中比较敏感的超声软指标为：颈项透明度（NT）增厚、颈后皮肤褶皱（NF）阳性、心室强光点、侧脑室增宽、肠管回声增强等，并且异常软指标的数量越多，胎儿发生染色体异常的几率也越高；经跟踪随访后发现，妊娠中晚期孕妇进行超声诊断，超声软指标检测结果显示异常的孕妇其分娩胎儿大多其实是正常的，如果确定合并染色体异常后，及时进行终止妊娠处理，提高胎儿的出生质量。结论：妊娠中晚期孕妇接受超声诊断时，超声软指标检查结果能够帮助临床诊断人员进一步确定胎儿染色体异常情况，有较高的推广价值。