简介：【摘要】目的：分析沙库巴曲缬沙坦治疗心力衰竭临床效果。方法：该研究对象为2021.03月至2023.03月到医院诊治的心力衰竭患者，入选对象共82例，利用随机数字表法进行分组，分为对照组（缬沙坦治疗，共41例）与研究组（沙库巴曲缬沙坦治疗，共41例）。对比两组的心功能指标。结果：在每搏输出量与左室射血分数上，研究组高于对照组（P＜0.05）。结论：针对心力衰竭患者，实施沙库巴曲缬沙坦治疗的效果良好，临床可进一步推广应用。

简介：摘要：目的：探讨难治性心衰患者接受沙库巴曲缬沙坦的应用对患者心功能改善情况的影响。方法：本次研究选择沧州市中心医院2021年4月-2022年4月期间收治的80例难治性心衰患者为观察对象，并参考随机分组原则分为对照组与观察组，各40例。其中，对照组注射米力农治疗，观察者接受沙库巴曲缬沙坦治疗，比较治疗后两组患者的心功能指标。结果：观察组LVEF优于对照组，组间比较差异可以构成统计学意义，P＜0.05；观察组LVEDd优于对照组，组间比较差异可以构成统计学意义，P＜0.05；观察组LVFS优于对照组，组间比较差异可以构成统计学意义，P＜0.05；观察组BNP优于对照组，组间比较差异可以构成统计学意义，P＜0.05。结论：难治性心衰患者接受沙库巴曲缬沙坦治疗可以有效改善患者心功能指标，可加大推广力度。

简介：【摘要】目的 探讨分析对心力衰竭患者采用沙库巴曲缬沙坦与缬沙坦进行治疗的临床疗效。方法 本次研究对象均选自我院2021年1月到2022年1月期间收治的心力衰竭患者共86例，按照随机数字表法对两组分组，设定其中43例为参照组并采用缬沙坦进行治疗，其余43例为研究组采用沙库巴曲缬沙坦进行治疗，观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的心功能指标改善情况，研究组均优于参照组（P＜0.05）；比较两组的炎性因子水平降低情况，研究组好于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对心力衰竭患者采用沙库巴曲缬沙坦进行治疗的临床疗效更为确切，能够有效调节患者的炎性水平，并大幅增强其心功能，具有推广价值。

简介：【摘要】目的 探讨分析对心力衰竭患者采用沙库巴曲缬沙坦与缬沙坦进行治疗的临床疗效。方法 本次研究对象均选自我院2021年1月到2022年1月期间收治的心力衰竭患者共86例，按照随机数字表法对两组分组，设定其中43例为参照组并采用缬沙坦进行治疗，其余43例为研究组采用沙库巴曲缬沙坦进行治疗，观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的心功能指标改善情况，研究组均优于参照组（P＜0.05）；比较两组的炎性因子水平降低情况，研究组好于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对心力衰竭患者采用沙库巴曲缬沙坦进行治疗的临床疗效更为确切，能够有效调节患者的炎性水平，并大幅增强其心功能，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：观察在AECOPD（慢性阻塞性肺疾病急性发作期）患者排痰中实施振动排痰仪联合有效咳嗽指导所取得的应用效果。方法：AECOPD患者数为80例（2022.4-2022.11），随机分配为对照组（振动排痰仪）和观察组（振动排痰仪联合有效咳嗽指导），各40例。结果：排痰量观察组高于对照组，呼吸困难评分观察组低于对照组，PaO2指标观察组高于对照组，PaCO2指标观察组低于对照组，不良反应及并发症发生率观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：在AECOPD患者排痰中实施振动排痰仪联合有效咳嗽指导方法，排痰效果显著。

简介：【摘要】目的：观察在AECOPD（慢性阻塞性肺疾病急性发作期）患者排痰中实施振动排痰仪联合有效咳嗽指导所取得的应用效果。方法：AECOPD患者数为80例（2022.4-2022.11），随机分配为对照组（振动排痰仪）和观察组（振动排痰仪联合有效咳嗽指导），各40例。结果：排痰量观察组高于对照组，呼吸困难评分观察组低于对照组，PaO2指标观察组高于对照组，PaCO2指标观察组低于对照组，不良反应及并发症发生率观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：在AECOPD患者排痰中实施振动排痰仪联合有效咳嗽指导方法，排痰效果显著。

简介：【摘要】：目的：对比分析临床应用进口8排与国产16排移动CT的效果。方法：以200例接受移动CT扫描的患者为例，时间为2019.05-2021.01之间，按照使用设备不同分为2组，各为100例。对照组为进口8排，观察组为国产16排，均接受螺旋扫描三维成像、CT血管造影（CTA）、轴向增强扫描、头部水平位平扫等。比较2组CTpol、运行功耗、成像质量及稳定性。结果：2组对比CTpol、运行功耗的数据后发现差异明显较大（P<0.05）。观察组水平位平扫可对低密度组织如脑回、脑沟、脑干、视神经、眼球等清晰显示，2组具有满足诊断标准的成像质量。与对照组对比，观察组稳定性更好、重心低、负荷小等。结论：临床应用进口8排与国产16排移动CT扫描头部时，均具有满足诊断标准的成像质量，但后者辐射剂量和功耗明显更低，且稳定性更好。

简介：【摘要】目的：探讨沙库巴曲缬沙坦联合基础治疗对慢性心力衰竭的效果。方法：从本院于2023年1月至2024年1月间收治的慢性心力衰竭患者中，随机抽选70例进行研究，应用随机数字表法，分为实验组与对照组，对照组给予基础治疗，实验组给予沙库巴曲缬沙坦联合基础治疗，两组各35例，比较两组应用效果。结果：治疗后，实验组的LVEDV、LVESV均低于对照组（P＜0.05）。实验组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：在慢性心力衰竭的治疗中，联合基础治疗与沙库巴曲缬沙坦，其效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析在慢性心力衰竭治疗中沙库巴曲缬沙坦钠的临床疗效。方法：选取本院2021年1月至2022年12月期间40例慢性心力衰竭患者为研究对象，按照随机数字表法将其分为两组，即观察组（n=20）和对照组（n=20）。对照组采取依那普利治疗，观察组实施沙库巴曲缬沙坦钠治疗。以治疗效果和血清N末端B型脑钠肽前体治疗前后改善情况作为观察指标。结果：和对照组比较，观察组总有效率显著较高（P＜0.05）。两组治疗前血清N末端B型脑钠肽前体，均无显著差异（P＞0.05）；治疗后两组血清N末端B型脑钠肽前体均降低，且观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：慢性心力衰竭患者应用沙库巴曲缬沙坦钠治疗的临床效果，利于心功能改善，建议临床推广应用。

简介：摘要目的探讨缬沙坦或替米沙坦联合氨氯地平治疗高血压的临床疗效。方法整理和分析本院中2018年3月至2018年9月间收治的高血压患者临床数据，在获得患者同意后选择86例进行本次实验，采用国际随机数分组法，将所有患者进行单纯计算机随机分组后记名为对照组与实验组，单组样本量设置为43。所有患者均采用氨氯地平进行基础治疗，对照组患者加用缬沙坦进行治疗，实验组患者加用替米沙坦进行治疗，对比两组患者治疗效果以及用药成本，分析组间差异。结果本次研究成果显示，治疗前两组患者的收缩压、舒张压对比差异无统计学意义，治疗后均得到有效改善，，两组患者的改善状况同样不具有统计学差异（P＞0.05）。但实验组患者的用药成本相较对照组来说明显更低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论缬沙坦以及替米沙坦联合氨氯地平应用于高血压治疗中，均能够获得较好的治疗效果，但替米沙坦的用药成本更低，故而在临床应用时可根据患者经济状况和个体需求进行用药选择。

简介：【摘要】目的 探讨沙库巴曲缬沙坦联合保元强心汤对心力衰竭患者的疗效。方法 选取2022年6月-2023年6月我院收治的心力衰竭患者74例，按照抽签的方式分成两组，对照组给与沙库巴曲缬沙坦进行治疗，研究组在对照组的基础上联合保元强心汤进行治疗，对两组患者的心功能指标水平及生活质量进行比较。结果 研究组患者心功能指标改善情况优于对照组（P＜0.05）；研究组患者生活质量高于对照组（P＜0.05）。结论 心力衰竭患者在使用沙库巴曲缬沙坦治疗时联合保元强心汤，患者的心功能指标改善程度会更为显著，同时患者日常生活质量得到明显提升。

简介：摘要：目的：观察沙库巴曲缬沙坦在射血分数保留心力衰竭（HFpEF）的治疗作用。方法：选择在哈尔滨市第二医院（2020年1月至2021年12月）被确诊为HfpEF的患者，被随机分为对照组和实验组，每组50例。治疗期间对照组接受缬沙坦160毫克/次，每天两次，实验组接受沙库巴曲缬沙坦100毫克/次，每天两次。这项研究的研究时间为6个月。比较两组患者24小时血清高敏C反应蛋白（hs-CRP），NT-proBNP，心脏功能指数，内源性肌酐清除率（Ccr），血清肌酐（Scr），血尿素氮（BUN）和尿蛋白。以及两组患者6分钟的步行测试。

简介：摘要：目的 分析在对老年高血压慢性心力衰竭患者进行治疗的过程中选择沙库巴曲缬沙坦钠进行治疗的效果。方法 本次研究选入患者为50例，属于本院在2021年2月至12月所接诊病例，结合组内随机选择的方式，取其中的25例，按照常规方式进行治疗，作为对照组，在对剩下患者进行治疗的过程中则服用沙库巴曲缬沙坦钠进行治疗，作为观察组。分析治疗效果。结果 结合对两组醛固酮水平、心肌肌钙蛋白水平、左心室射血分数、心率水平对比，观察组均存在优势，P

简介：摘要：目的 分析在对老年高血压慢性心力衰竭患者进行治疗的过程中选择沙库巴曲缬沙坦钠进行治疗的效果。方法 本次研究选入患者为50例，属于本院在2021年2月至12月所接诊病例，结合组内随机选择的方式，取其中的25例，按照常规方式进行治疗，作为对照组，在对剩下患者进行治疗的过程中则服用沙库巴曲缬沙坦钠进行治疗，作为观察组。分析治疗效果。结果 结合对两组醛固酮水平、心肌肌钙蛋白水平、左心室射血分数、心率水平对比，观察组均存在优势，P

简介：【摘 要】目的：分析缬沙坦（Val）单药和Val+苯磺酸氨氯地平（AML）对于高血压的治疗效果。方法：研究时间介于2018年6月-2020年8月间，共计高血压患者131例。以随机法为准，A组66例采取Val+AML治疗，B组65例采取Val单纯治疗。对比治疗效果。结果：A组的总有效率高于B组，A组的不良反应率低于B组，对比有差异（P＜0.05）。结论：为高血压患者采取Val+AML治疗能够改善治疗效果，且安全效益较高。

简介：【摘要】目的：探究沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭患者的效果。方法：将2021年5月至2023年8月我院收治的80例老年慢性心力衰竭患者，随机分为观察组、对照组，各40例。对照组、观察组分别实施美托洛尔治疗、沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗。结果：在治疗有效率方面，观察组为95.00%，对照组为75.00%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：使用沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗在老年慢性心力衰竭患者的治疗中，患者出现各种并发症几率较低，患者生存率显著改善，治疗有效率得到提升，患者的身体状况改善较好，值得参考。

简介：【摘要】目的： 分析振动排痰护理对慢阻肺急性加重期患者排痰效果以及护理满意度。 方法： 选取 2018 年 1 月至 2019 年 1 月在我院接受治疗的 100 例慢阻肺急性加重期患者为研究对象，按照随机分配原则将其分为观察组与对照组两组，每组 50 例。对照组：常规内科护理。观察组：振动排痰护理。对比两组患者的排痰效果以及护理满意度。 结果： 观察组的排痰效果以及护理满意度优于对照组（ P<0.05 ）。 结论： 在慢性肺急性加重期患者中应用振动排痰护理，可以有效排痰，促进患者尽快恢复，值得在临床上推广应用。

简介：摘要 目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠联合芪参益气滴丸治疗慢性心衰的疗效及安全性。方法 选取我院收治的慢性心衰患者 70例作为此次的观察对象，选取时间为 2018年 4月至 2019年 1月间，并将其按照随机数字表法平分成两组，其中接受沙库巴曲缬沙坦钠单一治疗的 35例设为对照组，在对照组基础上接受芪参益气滴丸进行治疗的 35例设为实验组，分析这两组的治疗效果。结果 从治疗有效率上看，实验组明显优于对照组，对比差异显著（ p<0.05）；从不良反应发生率上看，两组对比差异无统计学意义（ p>0.05）；从治疗前的血压情况上看，两组对比差异无统计学意义，（ p>0.05），从治疗后的血压情况上看，实验组明显优于对照组，对比差异显著，具有统计学意义（ p<0.05）。结论 对慢性心衰患者采取沙库巴曲缬沙坦钠联合芪参益气滴丸进行治疗的效果显著，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探讨和分析沙库巴曲缬沙坦治疗老年人扩张型心肌病致慢性心力衰竭的临床应用效果。方法：选取2020年1月至12月期间我院收治的80例扩张型心肌病致慢性心力衰竭的老年患者展开研究；以随机分组的方法将患者分成各40例的参考组与研究组，分别为患者提供富马酸比索洛尔片与沙库巴曲缬沙坦治疗；对比两组患者治疗后患者的相关指标，总结其临床疗效和不良反应。结果：治疗后研究组患者的LVEF、6MWT显著高于参考组，NT-proBNP则明显低于参考组，P

简介：【摘要】目的：分析沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭的治疗效果。方法：选取本院收治的慢性心力衰竭患者100例，随机分为对照组和研究组，对照组服用美托洛尔缓释片，研究组采用沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片，观察两组治疗后的心功能指标，即左心室舒张末期内径（LVEDd）、左心室射血分数（LVEF）和左心室收缩末期内径（LVESd）。结果：治疗后，研究组的LVEDd和LVESd均低于对照组，LVEF高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片能够恢复慢性心力衰竭患者的心功能指标，保障患者健康。