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  • 简介:摘要目的分析研讨静脉滴注治疗急性快速心律失常临床效果。方法随机从我院2016年2月2018年4月期间收治急诊快速心律失常患者中抽取80例进行讨论,用随机数字法分组,其中40例接受普罗帕治疗对照),另40例接受静脉滴注治疗(研究),观察比较治疗效果。结果研究总疗效95%高于对照65%,研究不良反应总发生率5%低于对照27.50%,数据差异明显(P<0.05)。结论临床治疗急性心律失常可采用静脉滴注药物,安全高效,值得推广。

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  • 简介:摘要:目的:研究普罗帕混合性心律失常治疗价值。方法:随机抽选本院2022年11月—2023年11月期间收治60例混合性心律失常患者作为研究对象,在平衡贯序法下将其分为参考(n=30)和试验(n=30)。参考给予,试验给予普罗帕联合治疗,比较两患者心功能和不良反应发生率。结果:试验患者心功能优于参考(P<0.05);试验患者不良反应发生率低于参考(P<0.0)。结论:普罗帕应用于混合性心律失常治疗中,可有效促进心功能恢复,并提高治疗安全性,具有较大临床推广价值。

  • 标签: 普罗帕酮 胺碘酮 混合性心律失常 价值
  • 简介:摘要 :目的分析急诊实施治疗冠心病快速心律失常疗效。方法 以快速心律失常患者 100例为对象,研究时间为 2019年 2月 -2020年 1月,其中 50例采用常规治疗,视为参照, 50例添加治疗,视为研究,对比治疗效果。结果 研究治疗有效率高于参照, P<0.05,形成统计学意义。研究不良反应发生率与参照比较, P>0.05,统计学意义不存在。结论冠心病快速心律失常患者实施治疗,有效提高治疗有效率,不良反应少,安全性高,可广泛应用于临床。

  • 标签: 胺碘酮 美托洛尔 快速心律失常
  • 简介:摘要目的讨论与试析临床对急诊冠心病快速心律失常患者应用治疗临床意义。方法随机抽选于2016年11月-2018年11月期间我院收治102例急诊冠心病快速心律失常患者(包括房性、室性等心律失常),根据治疗方式差异分为两。所有患者均给予基础治疗,其中51例设为对照,研究(n=51)加用治疗。评价及对比两心功能、生命体征(心率、血压)情况。结果研究心功能指标均优于对照(P<0.05);与对照比较,研究心率、血压水平均明显下降(P<0.05)。结论临床对急诊冠心病快速心律失常患者应用治疗,可有效改善心功能,达到减缓心率、降低血压目的,可有效预防与控制病情发展。

  • 标签: 冠心病 心律失常 胺碘酮
  • 简介:【摘要】目的:探讨分析对于使用之后出现静脉患者,在治疗过程中使用护理干预临床效果,为临床实践提供有效依据。方法:选取我院2019年12月2020年12月间收治使用之后出现静脉患者共80例为研究对象,将其随机分为对照与研究,每组40名患者。其中对照患者在采用常规护理法进行护理,对于研究患者,在治疗过程中进行特殊护理干预。比较两患者临床疗效及相关情况。结果:①在静脉炎发生情况、疼痛情况方面,对照患者发生率明显大于研究患者(P<0.05);②在护理满意度方面,研究患者明显高于对照(P<0.05)。结论:对于使用之后出现静脉患者,在治疗过程中进行护理干预可以显著改善患者静脉炎发生情况、疼痛情况,增加患者护理满意度,临床效果十显著,值得临床推广及应用。

  • 标签: 胺碘酮 静脉炎 护理 常规护理
  • 简介:摘要:目的:对急诊快速心率失常患者使用进行治疗,并对其应用效果进行研究与分析。方法:随机从我院急诊科抽选抽选出38名快速心律失常患者进行研究,抽选时间2019年6月~2020年11月,随机将其划分成X(观察)与Y对照),各有患者19名。X患者接受治疗方案,Y患者接受一般治疗方案。X与Y患者接受治疗工作后临床表现进行比较。结果:对比X与Y患者接受治疗工作后临床表现,X7名患者临床表现被判断为显效,占比36.84%,11名患者临床表现被判断为有效,占比57.89%,1名患者临床表现被判断为无效,占比5.26%;Y6患者临床表现被判断为显效,占比31.58%,10名患者临床表现被判断为有效,占比52.63%,3名患者临床表现被判断为无效,占比15.79%;X患者临床疗效表现更优,差异有统计学意义(P

  • 标签: 快速心率失常患者 急诊科 胺碘酮治疗 临床表现状况
  • 简介:[摘要]目的:探讨治疗心衰合并快速型心律失常患者疗效。方法:纳入对象为本院诊治心衰合并快速型心律失常患者,共92例,患者入院时间为2020年9月-2021年8月,对患者采用随机数字表方式分组,即对照和观察,各46例,所有患者均进行常规治疗,观察在常规治疗基础上增加治疗,对比两患者治疗前后心率、血压变化情况以及不良反应发生率。结果:经过不同治疗,两患者心率、血压均有所改善,且观察改善更加明显,与对照相比差异有统计学意义(P0.05),没有统计学意义。结论:对心衰合并快速型心律失常患者采用治疗,效果好,可以快速缓解患者临床症状,并且不会导致患者出现严重不良反应,值得临床推广。

  • 标签: 心衰合并快速型心律失常 胺碘酮 不良反应
  • 简介:摘要:目的:探讨联合美托洛尔治疗心律失常临床应用价值。方法:从我院2020年1月-2021年1月收治心律失常患者中选择74例作为观察对象,用电脑随机分为对照(n=37)和观察(n=37),其中对照患者采用进行常规药物治疗,观察患者采用+美托洛尔进行联合药物治疗,观察对比两患者心肌功能指标。结果:观察收缩压、舒张压以及心率指标低于对照,以上差异具有统计学意义(P

  • 标签: 心律失常 胺碘酮 美托洛尔 联合治疗 价值。
  • 简介:【摘要】目的:浅析心律失常有效用药治疗方案。方法:88例心律失常患者随机分为对照及观察对照接受美托洛尔治疗,观察加入治疗,分析效果及不良反应。结果:治疗后患者血压及心率均改善,观察改善程度优于对照;观察对照用药不良反应发生率分别为6.5%及4.8%。结论:心律失常疾病治疗采取联合美托洛尔用药方案效果显著,具有推荐应用价值。

  • 标签: []心律失常 胺碘酮 美托洛尔
  • 简介:摘要: 目的 研究分析室性心律失常治疗中,采取小剂量联合普罗帕治疗临床疗效。方法 选取我院 2018 年 11 月 -2019 年 11 月期间收治 100 例室性心律失常患者为研究对象,按照随机平均法分为观察对照对照给予普罗帕治疗,观察对照治疗基础上联合小剂量治疗。对比两患者临床疗效及不良反应发生率。结果 观察治疗总有效率为 80.00% ( 40/50 ),对照治疗总有效率为 96.00% ( 48/50 ),前者明显高于后者( P<0.05 );观察不良反应发生率为 6.00% ( 3/50 );对照不良反应发生率为 16.00% ( 8/50 ),观察明显更低( P<0.05 );对比差异均较为明显,具有统计学意义。结论 针对室性心律失常患者治疗,采用小剂量联合普罗帕治疗具有良好治疗效果,能够有效降低患者不良反应,具有临床推广价值。

  • 标签: 胺碘酮 普罗帕酮 室性心律失常 疗效
  • 简介:【摘要】目的 针对急性心力衰竭合并快速房颤患者进行研究,并分析为患者注射和西地兰效果。方法 收治急性心力衰竭合并快速房颤患者共90例,对此采用随机抽样法分组研究,设定为参照45例患者采用常规方式展开治疗,45例研究给予静脉注射和西地兰治疗时间主要位于2022年3月2023年2月,针对治疗前后不同组别患者情况。结果 对比治疗前心功能指标和血管内皮因子,不同组别间并无差异(P>0.05),而与治疗后对比差异明显(P<0.05),明显以研究中LVEDd、LVESd与ICAM-1、VCAM-1 低于另一,而LVEF高,差异明显(P<0.05),以及研究中心动过缓、血压降低、房室传导阻滞、恶心呕吐发生率低。结论 急性心力衰竭合并快速房颤患者治疗中,静脉注射与西地兰临床效果显著,不但改善了患者心功能,且使其血管内皮因子降低,以及患者不良反应发生率低。

  • 标签: 急性心力衰竭 快速房颤 不良反应 心功能 血管内皮因子 胺碘酮 西地兰
  • 简介:【摘要】目的 针对急性心力衰竭合并快速房颤患者进行研究,并分析为患者注射和西地兰效果。方法 收治急性心力衰竭合并快速房颤患者共90例,对此采用随机抽样法分组研究,设定为参照45例患者采用常规方式展开治疗,45例研究给予静脉注射和西地兰治疗时间主要位于2022年3月2023年2月,针对治疗前后不同组别患者情况。结果 对比治疗前心功能指标和血管内皮因子,不同组别间并无差异(P>0.05),而与治疗后对比差异明显(P<0.05),明显以研究中LVEDd、LVESd与ICAM-1、VCAM-1 低于另一,而LVEF高,差异明显(P<0.05),以及研究中心动过缓、血压降低、房室传导阻滞、恶心呕吐发生率低。结论 急性心力衰竭合并快速房颤患者治疗中,静脉注射与西地兰临床效果显著,不但改善了患者心功能,且使其血管内皮因子降低,以及患者不良反应发生率低。

  • 标签: 急性心力衰竭 快速房颤 不良反应 心功能 血管内皮因子 胺碘酮 西地兰
  • 简介:摘要目的探究分析治疗心力衰竭合并心律失常效果。方法选择96例心力衰竭合并心律失常患者,随机对照47例,采取常规抗心衰治疗,实验49例,采取常规抗心衰合并治疗。结果实验左心室EP、Q-T间期明显高于对照,静息心率明显低于对照,P<0.05,差异具有统计学意义。结论在心力衰竭合并心律失常患者中采取治疗效果显著,能够有效控制临床症状,安全性高,值得临床推广应用。

  • 标签: 胺碘酮 心力衰竭 心律失常
  • 简介:【摘要】目的 分析小剂量口服维持治疗小儿室性期前收缩效果。方法 选取本院2018年3月-2020年11月期间收治62例小儿室性期前收缩患儿进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照和观察,各31例。给予对照普罗帕,给予观察小剂量,对比两疗效。结果 观察治疗有效率、不良反应发生率优于对照(P<0.05)。结论   小儿室性期前收缩患儿在维持治疗过程中使用小剂量,效果显著,不良反应少,值得推广。

  • 标签: 小剂量胺碘酮 小儿室性期前收缩 治疗有效率 不良反应发生率
  • 简介:【摘要】目的:分析自拟参芪定悸汤联合治疗室性早搏疗效和安全性。方法:收集2019年7月~2020年7月期间我院收治PVC患者116例,根据随机数字表法患者分为观察对照,每组58例。对照给予盐酸治疗。观察给予自拟参芪定悸汤联合治疗。比较两患者治疗前后心率变异性[窦性心搏RR间期标准差(SDNN)、RR 间期平均值标准差(SDANN)、相邻RR间期差值均方根(RMSSD)]、24h室性早搏总数,观察患者中医症状评分变化,评价两治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察对照有效率分别为96.6%、69.0%,观察总有效率较对照明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察SDNN、SDANN、RMSSD分别为(128.2±13.9)ms、(105.6±11.7)ms、(34.7±4.8)ms,明显高于对照[(112.5±12.6)ms、(90.2±10.4)ms、(27.7±4.3) ms],差异有统计学意义(P<0.05);观察24h室性早搏总数为(3408.6±504.7)次,明显低于对照(4306.7±514.9)次,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察心悸、胸闷胸痛、气短乏力评分分别为(0.8±0.3)、(0.6±0.2)、(1.1±0.5),明显低于对照[(1.7±0.9)、(1.3±0.4)、(2.7±0.7)],差异有统计学意义(P<0.05);观察对照不良反应发生率分别为8.6%、10.3%,两不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟参芪定悸汤联合治疗PVC可获得确切疗效,能更有效改善患者心率变异性和24h室性早搏总数,减轻其临床症状,具有较高安全性。

  • 标签: 参芪定悸汤 胺碘酮 心律失常 室性早搏 心率变异性