简介：目的：研制石杉碱甲胃漂浮片,考察其漂浮和释药性能。方法：干粉直接压片制得石杉碱甲胃漂浮片,并用HPLC检测石杉碱甲在人工胃液中的释放量。结果：石杉碱甲胃漂浮片的迟滞时间小于5min,持续漂浮时间都大于12h,12h的累积释药量大于90%。释药行为符合Higuchi方程,释药机制为非Fick扩散。结论：研制的石杉碱甲胃漂浮片具有良好的漂浮特性和释药特性。

简介：目的：优选千层塔的最佳提取工艺。方法：应用单因素考察和正交设计试验，以石杉碱甲含量为指标，考察提取工艺条件。结果：确定了最佳的石杉碱甲提取工艺，即10倍量pH=1的硫酸浸提12h，超声30min，酸化2次，用NaOH碱化调pH=9；经硅胶柱色谱法分离出石杉碱甲。结论：所选工艺条件具有科学、实用的特点。

简介：小白鼠和大白鼠于明期08：00～20：00时和暗期20：00～08：00时腹腔注射三尖杉酯碱，发现暗期用药对小白鼠的急性死亡率、大白鼠的体重及心电图变化的影响均较明期用药时显著．提示三尖衫酯碱的毒性具有时辰依赖性。

简介：目的：寻找可以作为评价龙葵药材质量的指标成分,提高龙葵药材的质量标准。方法：采用柱层析方法分离化学成分,应用光谱法进行结构鉴定,用高效液相色谱法测定其在龙葵药材不同部位的含量。结果：从龙葵药材中分离并鉴定了2个含量较高的甾体类生物碱苷澳洲茄碱（solasonine）和澳洲茄边碱（solamar-gine）;建立了龙葵药材中澳洲茄碱、澳洲茄边碱的HPLC含量测定方法。结论：这两种生物碱在龙葵药材中含量较高,可用于龙葵药材的质量控制。

简介：目的：人工栽培红豆杉是解决红豆杉的资源问题的一个重要方法；为了探索人工栽培的红豆杉的化学基础，对人工栽培三年的南方红豆杉进行化学研究、方法：人工栽培的南方红豆杉全株的乙醇提取物，经用脱色素、萃取、硅胶柱层析、凝胶柱层析等方法分离，从其氯仿萃取部位分离鉴定得20个化合物，采用波谱解析（UV，IR，ESI—MS，^1HNMR，^13CNMR）等方法确定其结构。结果：这20个化合物分别为2α-deacetoxytaxinineJ（Ⅰ），taxuyunnmlineC（Ⅱ），yunnanxane（Ⅲ），taxinineJ（Ⅳ），1-dehydroxy—baccatinⅥ（Ⅴ），taxol（Ⅵ），19-debenzoyl-19-acetyhaxinineM（Ⅶ），taxinineM（Ⅷ），taxicin（Ⅸ），laxa-4（20）-11-diene-2a，5a，10β-triaceloxy—14β，2-methybutyrale（Ⅹ），baccatinⅢ（Ⅺ），cephalomannine（Ⅻ），7，13-dideacetvl-9，10-didebenzoyhaxchininC（ⅩⅢ），taxamairinA（ⅩⅣ）,taxamairinB（ⅩⅤ），α—conidendrin（ⅩⅥ），secoisolariciresinol（ⅩⅦ），isotaxiresinol（ⅩⅧ），t？-sitosteml（ⅩⅨ），daucosterol（ⅩⅩ）；其中化合物Ⅶ，ⅩⅢ为首次从该种植物中分得．结论：人工栽培三年的南方红豆杉的化学成分同野生的南方红豆杉相近．

简介：目的：胡椒碱和小檗碱分别是温里药荜茇和清热药黄连的主要成分,二者均可以改善胰岛素抵抗。本研究通过建立3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型[1,2],观察胡椒碱和小檗碱对该细胞模型的糖代谢紊乱的干预作用,意在探讨药效相似、药性相反的胡椒碱是否同小檗碱一样可以通过调节腺苷酸活化蛋白激酶AMPK而改善胰岛素抵抗。方法：诱导3T3-L1脂肪细胞分化为成熟的脂肪细胞后,采用1μM地塞米松作用48h建立脂肪细胞胰岛素抵抗模型,以AMPK激活剂AICAR和罗格列酮为阳性药,观察不同浓度的胡椒碱和小檗碱作用该模型48h后对糖代谢紊乱的调节作用,继而采用Westernblot检测药物作用不同时间后细胞中AMPKα的水平变化。结果：胡椒碱、小檗碱同阳性药AICAR、罗格列酮一样在作用该脂肪细胞胰岛素抵抗模型48h后均可改善糖代谢紊乱。Westernblot检测结果：与模型组比较,40uM胡椒碱、5uM小檗碱同阳性AICAR一样在作用脂肪细胞胰岛素抵抗模型6h,12h和24h后,P-AMPKα的蛋白表达明显提高。结论：胡椒碱同小檗碱一样能够改善糖代谢紊乱,其机理有可能是通过调节AMPK信号通路中的AMPKα的活性而改善胰岛素抵抗的。

简介：目的：对加拿大红豆杉（TaxusCanadensis）针叶的化学成分进行研究。方法：采用多种色谱手段进行分离,通过波谱解析确定化合物结构。结果：从加拿大红豆杉针叶中分离并鉴定了6个化合物：对羟基苯甲酸（p-hydroxybenzoicacid,1）,putraflavone（2）,sequoiavone（3）,7,13-dideacetyl-9,10-debenzoyltaxchininC（4）,baccatinⅥ（5）,taxumaironeA（6）。结论：化合物1-2为首次从该属植物中分离得到,化合物3-6均为首次从该植物中分离得到。

简介：对青藤（Sinomeniumacutum）茎的化学成分进行研究，从中分离并鉴定出3种生物碱，分别为N-trans—feruloylmethoxytyramine（1），gusanlungC（2），和sinoacutine（3）。其中生物碱1和2为首次从该植物中分得。对以上分得的生物碱进行活性测试，结果表明1和2对过氧化氢引起的细胞损伤有一定保护作用。

简介：吴茱萸为芸香科植物吴茱萸Evodiarutaecarpa（Juss）Benth干燥近成熟果实。吴茱萸所含化学成分较多，主要包括生物碱、苦味素、挥发油等。本文概括了近年来国内外学者对吴茱萸生物碱及吴茱萸次碱（Rut）药理作用研究进展。

简介：目的：建立测定清咳平喘颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,ApolloC18（250mm＆#215;4.6mm,5μm）分析柱,流动相为乙腈-0.2％磷酸（5∶95）;流速为0.8mL·min-1,检测波长为210nm.结果：盐酸麻黄碱线性范围0.0518～0.518μg,r=0.9998,平均回收率为94.5％;RSD=0.64％（n=6）;盐酸伪麻黄碱线性范围0.01958～0.1958μg,r=0.9994,平均回收率为90.6％;RSD=0.95％（n=6）.结论：该法操作简便、准确、分离度与稳定性好、专属性强,可作为控制该药品的质量方法.

简介：钩吻总碱对角叉菜胶性和蛋清性大鼠足爪肿胀及棉球肉芽肿增生均有明显抑制作用,对幼年大鼠的胸腺及肾上腺重量无明显影响,对大鼠血浆皮质醇含量也无明显影响。钩吻总碱能使大鼠炎性组织释放的PGE的量明显降低。

简介：目的：建立骨伤洗剂中乌头碱的HPLC含量测定方法。方法：AgilentC18（250mm×4．6mm，5．0μm）色谱柱和AgilentC18（20mm×4．6mm，5．0μm）预柱；流动相为0．2％冰醋酸（用三乙胺调至pH6．25）-乙腈（70：30），检测波长：235nm；流速1．0mL·min^-1。结果：乌头碱在0．094～2．350μg（r=0．9985）线性关系良好，加样回收率为98．25％，RSD=2．09％。结论：方法简便，结果准确，可用于骨伤洗剂的质量控制。

简介：芥于碱(Sin)ig300和600mg／Kg或sc20和40mg／Kg抑制二甲苯引起的小鼠耳壳肿胀和组织胺引起大鼠皮肤毛细血管通透性增高。Sinig300和600mg／Kg可减少蓖麻油和番泻叶引起小鼠腹泻次数或发生率。以上的这些作用存在着明显的量效关系。芥于碱也抑制小鼠胃肠推进运动，但作用弱又无量效关系，提示抗炎是芥于碱抗腹泻的主要机理。芥于碱的小鼠ig最小致死量为3g／Kg，ipLD50及95％可信限(CL)为184土CLl4mg／Kg。

简介：目的：对黄山乌头中二萜生物碱类化合物进行研究。方法：应用离子交换树脂法提取黄山乌头总生物碱,经色谱法分离、纯化,光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果：分离得到3个化合物,分别鉴定为海帕乌头碱（Hypaconitine,1）,中乌头碱（mesaconitine,2）,尼奥宁（Neoline,3）。结论：3个化合物均为首次从该植物中得到,双酯型乌头碱（1,2）为黄山乌头主要生物碱成分。

简介：目的：研究黄连（CoptischinensisFranch.）的化学成分。方法：采用色谱技术进行分离,通过NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果：从黄连乙醇提取物中分离得到了7个异喹啉类生物碱,分别鉴定为8-oxyberberine（1）,8-oxocoptisine（2）,8-oxo-epiberberine（3）,6-（[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-5-carbonyl）-2,3-dimethoxy-benzoicacidmethylester（4）,corydaldine（5）,noroxyhydrastineine（6）和6,7-methylenedioxy-1（2H）-isoquinolinone（7）。结论：化合物1-7均系首次从该植物中分离得到。

简介：目的：制备包封率较高的血根碱脂质体。方法：采用薄膜分散法、pH梯度法、硫酸铵梯度法制备血根碱脂质体,使用SephadexG50葡聚糖凝胶柱及HPLC法测定血根碱脂质体的包封率,并以包封率为主要指标优选硫酸铵梯度法的工艺参数。结果：硫酸铵梯度法较适合于制备血根碱脂质体,在单因素筛选的基础上获得一较优处方,其包封率达90%以上,平均粒径为135nm。结论：采用硫酸铵梯度法可制得粒径合适且包封率高的血根碱脂质体,且方法简便易行。

简介：目的：蛇六谷乙酸乙酯萃取物采用硅胶柱层析后的所得组分进行体外抗肿瘤活性筛选。方法：使用硅胶吸附层析分离技术，对蛇六谷乙酸乙酯萃取物进行化学成分分离；应用MTT法检测备组分对SGC-7901、HepG-2及c6细胞增殖的影响。结果：蛇六谷乙酸乙酯萃取物经硅胶柱层析分离，得到A1-A6，B1-t34，C，D等12个组分；MTr法实验显示A1、A2组分对SGC-7901、HepG-2及c6细胞的增殖均具有较强的抑制作用，并呈一定的量效关系。其中A1和A2在201a,g浓度时，对HepG-2、SGC-7901、C6细胞增殖的抑制率分别达66．8％和68．4％；67．5％和77．8％；73．3％和70．6％。结论：蛇六谷乙酸乙酯萃取物经硅胶柱层析分离得12个组分中以Al、A2组分的抑瘤作用较强，为蛇六谷最佳有效部位。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定金牛胶囊中东莨菪碱的含量。方法：色谱柱为HypersilODS2（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0.04mol·L^-1磷酸钠溶液（含0．01mol·L^-1十二烷基硫酸钠，用磷酸调pH至6．0）（50：100）为流动相，检测波长为216nm。结果：东莨菪碱在0．01946～0．5838μg线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．08％，RSD=4．17％。结论：本法快速简便，精密度好，灵敏度高，可用于产品的质量控制。

简介：环巴胺（cyclopamine）为从藜芦属植物内分离得到的一种异甾体类生物碱，对Hedgehog信号通路有抑制作用，在抗肿瘤方面表现出良好的活性。环巴胺发现以来的研究包括以下部分：（1）环巴胺的发现和历史；（2）环巴胺的理化性质；（3）环巴胺的来源；（4）环巴胺对Hedgehog信号通路的作用；（5）环巴胺的研究展望.

简介：目的：建立连参通淋片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法：高效液相色谱法，C18柱（4．6mm×250mm，5μm），乙腈一水（1：1）（每1000mL中加磷酸二氢钾3．4g，十二烷基硫酸钠1．7g）为流动相，检测波长345nm。结果：盐酸小檗碱在0．1274～0．6370μg呈良好线性关系，平均回收率为98．62％，RSD=1．17％。结论：该方法简便、灵敏、准确，适用于连参通淋片中盐酸小檗碱的含量测定。