简介：玄参为玄参科植物玄参ScrophularianingpoensisHemsl．的干燥根。具凉血滋阴，泻火解毒。用于热病伤阴，舌绛烦渴，温毒发斑，津伤便秘，骨蒸劳嗽，目赤，咽痛，瘰疬，白喉，痈肿疮毒。玄参是著名浙江省道地药材“浙八味”之一，主产于磐安、仙居等地。笔者根据科学研究与种植实践经验，制定了《玄参规范化生产技术标准规程》。为规范玄参生产技术，提高玄参商品质量提供依据。

简介：通过对珠子参、羽叶三七药用植物生长特性的考察和药材加工技术的总结,制定了利于珠子参药材品质形成的栽培环境选择标准、栽培技术标准、采收加工标准、质量评价标准、以及包装、运输和贮藏标准,形成了一套完善的珠子参生产技术标准规程（SOP）,为今后的珠子参药材规模化和规范化生产提供参考.

简介：通过对忍冬生长发育过程探究和田间生产技术实践，规定了适合于巨鹿县金银花生产的标准技术操作规程。

简介：目的:观察大鼠全身骨矿密度(BMD)和骨矿含量(BMC)与体重(BW)和月龄(MO)的关系.方法:利用DEXA人前臂骨密度软件测定4、8和20月龄雌性SD大鼠全身BMD、BMC和骨投影面积(AREA).在SPSSforWindows统计软件上进行BMD、BMC和AREA对BW的一元直线回归,和对BW、MO的二元直线回归,并作偏相关分析等.结果:BMD、BMC和AREA与BW及MO的二元直线回归方程:BMD=0.179+0.000196BW(克)-0.000680MO(月)g/cm2,复相关系数r=0.711;BMC=3.472+0.0137BW-0.00912MOg,r=0.925;AREA=22.66+0.0302BW-0.139MOcm2,r=0.922.偏相关分析表明BMD与BW中度正相关(R=0.634),与MO弱负相关(R=-0.258);BMC与BW高度正相关(R=0.825),与MO无明显相关性(R=0.091);AREA与BW高度正相关(R=0.739),与MO弱正相关(R=0.427).结论:大鼠体重对BMD和BMC均有明显影响,月龄只对BMD有轻度影响,对BMC无明显影响.

简介：目的：建立人参的质量标准。方法：对人参特征成分进行TLC鉴别及含量测定；测定人参样品中的重金属含量和农药残留量并提出人参中重金属和农残的限量标准。结果：方法简便、可靠、重现性好，平均回收率为98．1％（n=5），RSD=1．52％。结论：本研究可作为人参药材及制品的鉴别，丰富和完善了《中国药典》中人参的质量标准。

简介：目的：研究与建立舒心冲剂的质量标准。方法：薄层色谱法鉴别制剂中的丹参和黄柏。采用RP—HPLC法测定制剂中盐酸小檗碱的含量。结果：在TLC图谱中可检测丹参和黄柏的特征性斑点。盐酸小檗碱在0．0648—0．1512μg内呈现良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为100．4％，RSD=2．12％（n=6）。结论：该方法准确、可靠，所建质量标准可作为本品的质量控制。

简介：目的：建立强力宁片的质量控制标准.方法：对强力宁片中的刺五加、枸杞子进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对异嗪皮啶进行含量测定.结果：薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;异嗪皮啶进样量在0.04288～0.25728μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999,n=6）;平均加样回收率为97.77％,RSD=1.98％.结论：建立的TLC和HPLC专属性强、准确度高、重复性好,可用于强力宁片的质量控制.

简介：目的：为了更好地控制安肾丸质量，建立了新的安肾丸质量标准。方法：采用HPLC测定安肾丸中苦杏仁苷的含量。采用TLC对制剂中的肉苁蓉、补骨脂、白术分别进行定性鉴别。结果：苦杏仁苷在10.25～512.5μg线性关系良好，r=0.9999，平均回收率98.91%，RSD=0.48%。TLC可以鉴别出肉苁蓉、补骨脂、白术的特征斑点。结论：实验方法专属性强、重复性好、准确、简便，可有效地控制安肾丸的质量。

简介：目的：建立痔疮止血丸的质量标准。方法：采用TLC鉴别处方中的地榆、陈皮和荆芥。用HPLC测定槐花中芦丁的含量。用Diamonsil^TM（钻石）C18色谱柱，流动相为乙腈－1%冰醋酸溶液（20∶80），流速为1mL·min^-1，检测波长为257nm，柱温为30℃。结果：TLC鉴别色谱特征斑点明显。芦丁进样量在0.1309～1.9741μg与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为99.8%，RSD＝0.9%（n=6）。结论：所建立的TLC和HPLC方法专属性强，重复性好，可用于痔疮止血丸的质量控制。

简介：目的：建立天麻熄风胶囊的质量标准。方法：用显微鉴别法及TLC法对处方中各种药材进行定性鉴别，HPLC测定天麻素的含量。采用ThermoHypersilODS柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（3：97）；流速为1mL·min^-1；检测波长为221nm。结果：显微鉴别特征专属，薄层色谱斑慵清晰，阴性对照无干扰；天麻素在10．48～94．32μg·mL^-1呈良好的线形关系（r=0．9999，n=5）。结论：本方法专属性强、简便、准确，可用于天麻熄风胶囊的质量控制。

简介：目的：建立益气活血颗粒的质量控制方法。方法：以对照药材为对照,选用薄层色谱法（TLC）定性鉴别制剂中黄芪/炙黄芪、五味子、牡丹皮、莪术、丹参;分别采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）和高效液相-紫外检测器（HPLC-UV）法对益气活血颗粒中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮苷进行定量测定。结果：处方中5味药材均能通过薄层色谱法检出,且斑点清晰,分离良好。黄芪甲苷和毛蕊异黄酮苷分别在进样量为2.32~37.04μg、19.62~314ng呈良好线性关系,平均回收率分别为91.25%、93.59%,RSD分别为2.27%（n=6）、1.90%（n=6）。结论：研究建立的方法可有效用于益气活血颗粒的定性、定量控制。

简介：目的：制定欧李扦插苗质量分级标准,为郁李仁（欧李）药材规范化生产奠定基础。方法：采集河南省洛阳市新安县一年生欧李扦插苗30份,每份15株,总共450株,测定株高、地径、分枝数、主根长、主根直径、侧根数,利用Excel2010和SPSS19.0软件进行统计、分析,确定分级的主要指标,并制定扦插苗分级标准。结果：株高、地径和分枝数是欧李扦插苗质量分级的主要指标。结论：制定欧李扦插苗的3个等级,一级苗：株高≥52cm,地径≥5.0mm,分枝数≥2.9;二级苗：52cm〉株高≥15cm,5.0mm〉地径≥3.3mm,2.9〉分枝数≥1.5;三级苗：株高〈15cm,地径〈3.3mm,分枝数〈1.5。

简介：目的：建立丹参舒心宁胶囊的质量标准。方法：采用TLC对处方中的丹参和赤芍进行了定性鉴别研究；采用HPLC测定丹酚酸B的含量，选用ThermoScientificHypersilBDSC18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱；甲醇-乙腈-甲酸-水（30∶10∶1∶59）为流动相，检测波长为286nm，流速为1.0mL·min^-1。结果：TLC可鉴别出丹参和赤芍的特征斑点，专属性强，分离度好；丹酚酸B浓度在0.016～0.144mg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000），平均回收率为97.79%，RSD=1.07%。结论：该方法简便可行，可用于丹参舒心宁胶囊的质量控制。

简介：目的：建立降压片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对降压片中决明子、山楂进行定性鉴别;HPLC法测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量,色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18（250mm×4.6mm,5μm）;柱温为30℃;流动相为甲醇（A）-0.2%磷酸溶液（B）,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长为278nm。结果：TLC斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别在0.1180~2.3600μg（r=0.9999）、0.0466~0.9320μg（r=0.9998）、0.0487~0.9740μg（r=0.9999）、0.0397~0.7940μg（r=0.9999）与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.58%（RSD为1.14%,n=6）、98.48%（RSD为0.83%,n=6）、98.99%（RSD为0.77%,n=6）、99.28%（RSD为0.78%,n=6）。结论：本方法简便、准确,能有效控制降压片的质量。

简介：目的：根据《欧洲草药植物专论研究指导原则》建立款冬花药材的质量标准，主要包括薄层鉴别方法和含量测定方法。方法：薄层鉴别选用款冬酮作为指标成分，以环己烷乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开后喷以硫酸乙醇试液加热显色，置于紫外灯365nm下检视；含量测定采用YMCPackODS-A色谱柱，甲醇水为流动相，梯度洗脱，柱温：35℃，流速：0.8mL·min^-1，检测波长：220nm。结果：薄层鉴别方法专属性强，主成分条带清晰，辨识度高；含量测定方法学结果表明款冬酮在3.074～153.7μg·mL^-1内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为99.9%（RSD=2.0%），重复性、中间精密度、稳定性及耐用性考察RSD均小于2.0%。结论：本研究中建立的薄层色谱鉴别方法和含量测定方法可准确测定款冬花中款冬酮的含量，为《欧洲药典》款冬花专论提供研究数据。

简介：目的：对中药材白术的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等物质质量进行研究。方法：按《中国药典》2005年版一部附录IXH中水分测定法中的甲苯法、附录ⅨK灰分测定法、附录ⅩA浸出物测定法测定。结果：中药材白术的含水量均不超过10．24％，总灰分不高于4．70％，酸不溶性灰分不高于0．53％，冷浸法水溶性浸出物量不低于12．25％，热浸法水溶性浸出物量不低于26．34％，60％乙醇冷浸出物量不低于5．65％，60％乙醇热浸出物量不低于14．16％。结论：为建立和完善白术的质量标准体系提供了可供参考的数据资料。

简介：目的：建立和完善挂金灯药材的质量标准。方法：采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱法对挂金灯药材进行定性鉴别;同时根据2010年版《中华人民共和国药典》规定的方法对其水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物进行测定。结果：挂金灯药材显微特征、薄层色谱斑点均清晰明显;5批挂金灯样品的水分测定结果为7.9%-10.1%,总灰分为8.8%-14.6%,酸不溶性灰分为0.3%-3.8%,浸出物测定结果为11.9%-17.4%。结论：本研究为挂金灯药材质量标准的提高提供参考。

简介：中药是中医防病治病的物质基础，其真伪优劣直接关系到中医临床用药的安全、有效。中药的质量标准研究与制定是产业化、现代化、国际化的重要内容，一直受到国家的重视。近年来，借助于现代生命科学、化学、分析科学的进步，中药的研究水平和质量标准水平都有了明显的提高，这一进步在《中国药典》（2005年版）中得到了集中的体现。然而，我们必须看到，要实现中药科学化、标准化、国际化这一目标，仍然需要长期不懈的努力。在现代中药产业化进程中，中药的资源与质量问题首当其冲。资源的短缺导致了混伪品、代用品的滥用，进而演变为质量问题，中药的质量问题严重影响到中医临床用药的有效和安全，又直接关系到中医的理论基础，影响到祖国医学的传承和发展。中药质量标准水平的提高成为中药现代化的“瓶颈”。标准化是中药现代化的前提。中药是一个复杂体系，体现了多组分、多层次、多靶点的作用特点，并与机体大分子相互作用。其科学内涵、药效物质基础的阐明和科学质量标准的制定，需要我们运用中医药学、化学、系统生物学的理论和技术，从中药、天然药物资源保护与可持续利用、药效物质基础与作用机理、安全性评价、标准物质、现代分离分析技术、方法学评价等多个层面开展系统研究，从相对简单的科学问题着手，逐步逼近复杂问题；根据国际市场需求和现有基础，建立适应中药特点和中国国情的质量标准体系和方法学创新体系。

简介：着重解读即将执行的《中国药典》2010年版（一部）中药标准的增修订内容和特色，反映我国中药质量标准发展的高水平，对于中药药品监管工作、维护公众用药安全和公众健康，起到强有力的支撑和服务作用；对于理解、领会和执行《中国药典》2010年版（一部），起到很好的帮助作用。

简介：优越的地理交通环境、良好的生态环境、丰富的药材资源是樟树形成药市的依托,适宜的政治环境又提供了药市形成的基础。药王信仰、医药文化的盛行推动了药市的繁荣,商帮的形成、成熟的加工技艺则使得樟树药市不断壮大。而维持药市良性运转则需要药商诚信为本、灵活经营的经营理念。樟树药市具有其他药市所不及的地理交通优势,并以其独特精湛的加工炮制工艺吸引了各地药材来此加工炮制,弥补了当地药材种植不足的缺陷。经樟树加工炮制的药材品质精良,更有药王信仰作为文化依托,樟树药帮取信为本、制作为先、灵活经营的理念更是赢得了良好的声誉。天时地利人和,这些因素都使得樟树药市不断发展,并得以立于不败之地。