简介：

简介：采用高效液相色谱法对乳果糖有关物质进行分离和定量，结果进样量在640－960μg范围内有良好的线性关系，r＝0．9999。

简介：目的：采用反相高效液相色谱法同时测定明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量。方法：采用C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇（A）-1.2%冰乙酸（B）为流动相进行梯度洗脱。梯度洗脱程序为：0～10min,8%～15%A;10～15min,15%～25%A;15～25min,25%～30%A;25min～50min,30%A。检测波长为283nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量：10μL。结果：淫羊藿苷在进样量为0.02～0.18μg范围内线性关系良好,Y=0.595X＋1.17,r=0.9995;仙茅苷在进样量为0.04～0.36μg范围内线性关系良好,Y=0.614X＋2.737,r=0.9995。淫羊藿苷和仙茅苷平均加样回收率符合含量测定的要求。结论：该方法准确、简单、灵敏,可用于明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量测定。

简介：[摘 要]目的 建立同时测定妇月康胶囊中阿魏酸、丹皮酚和甘草酸铵3种成分含量的HPLC法。方法 采用Agilent TC-C18色谱柱 (150mm×4.6mm, 5μm)；以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为1.0mL·min ，柱温为35℃，检测波长为254nm。结果 阿魏酸、丹皮酚和甘草酸铵分别在4.05～162μg∙ml ，3.968～158.72μg∙ml 和2.764～110.56μg∙ml 范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为98.86%、98.59%、99.00%，RSD值分别为1.14%、1.17%、0.71%。结论 该方法稳定性高，重复性好，灵敏性强，结果准确，可用于妇月康胶囊的质量控制。

简介：摘要：使用高效液相色谱法对颠茄片中的绿原酸、东莨菪内酯、芦丁、东莨菪苷、山柰素 -3-O-半乳糖 -（ 6→1）鼠李糖 -7-O-葡萄糖苷五种成分进行检测，结果表明，本实验建立的高效液相色谱法具有重复性好、精密度高、检测结果稳定的特点。以东莨菪内酯为参照峰，建立了颠茄片的特征图谱。

简介：

简介：目的：建立护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量,色谱柱HederaODS-2柱（4.6mm×200mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸,梯度洗脱,流速1mL/min,检测波长360nm,柱温为35℃.结果：槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在0.0768-1.92μg,0.02004~0.501μg,0.021~0.525μg范围内进样量与峰面积积分值线性关系良好,r分别为0.9999、0.9998、0.9999,加样回收率分别为97.4%、98.1%、97.9%,RSD分别为1.4%、1.8%、1.3%.结论：该方法准确、稳定,可以用来同时测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量.

简介：经方用药精妙、临床疗效卓越，为历代医家所尊崇，也是科学研究者的重点研究对象。经方药物组成多样、成分复杂。经方的现代研究面临药理作用机制复杂、有效成分不明确等问题，从而制约了经方在现代医学领域的推广以及国际化的进程。HPLC及HPLC－MS联用技术广泛被应用到药物的分析、质控，同样适用于经方的成分分析。文章介绍了HPLC及HPLC－MS联用技术在经方成分及含量的鉴定中的应用，包括经方样品的前处理、经方成分的定量、定性分析以及经方的药物代谢研究等方面。免疫共沉淀技术可用于检测经方对蛋白之间的相互作用的影响，激光共聚焦技术可用于观察经方对蛋白、离子等的分布、转移的影响。结合免疫共沉淀与激光共聚焦技术，能更好地解析经方药理作用的分子机制，因此，文章对免疫共沉淀及激光共聚焦技术在经方现代药理研究中的应用也进行了介绍。

简介：目的：建立用反相高效液相色谱法同时测定四神片中补骨脂素、异补骨脂素及五味子醇甲含量的方法。方法：色谱柱为PLATLSILTMODS（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈和0．04％磷酸水溶液洗脱，检测波长为250nm，柱温为40℃。结果：补骨脂素、异补骨脂素、五味子醇甲进样量分别在2．501×10～2．501×10^-3、2．409×10^-4-2．409×10^-3、3．519×10^-4～3．519×10^-3mg／mL范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系（r均〉0．999）；三者平均回收率分别为i00．9％（RSD=1．8％，n=9）、99．4％（RSD=1．5％，n=9）、100．3％（RSD=1．9％，n=9）。结论：本法操作简便、结果准确，可用于同时测定四神片中三种成分的含量。

简介：目的：建立橘叶中橙皮苷的含量测定方法。方法：用高效液相法测定橘叶中橙皮苷的含量，色谱条件：Shim-packCLC—ODS柱，流动相：甲醇一磷酸三乙胺溶液（1：2），检测波长283nm，柱温：250C。结果：线性范围：0．2592-0.6048μg。精密度：RSD=1.7％，n=5。稳定性：RSD=1.5％，n=5。重复性：RSD=1.5％，样品含量为1.169％，n=5。回收率：97.40%-100．6％，RSD=0．76％，n=5。结论：方法简便、灵敏、准确、专属性强，可用于橘叶中橙皮苷的含量测定。

简介：目的：用高效液相色谱法建立灯盏花乙醇提取物的指纹图谱分析方法。方法：采用WatersSymmetryShieldTMRP18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）;甲醇-0.4%磷酸水为流动相,线性梯度洗脱,检测波长为335nm。结果：共有22个共有峰。结论：此方法准确、重复性好,为有效地控制灯盏花药材提取物的质量提供了科学的依据。

简介：目的:建立大青膏的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,VP-DOSC18柱、甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,检测波长为250nm.结果:大黄素进样量0.08μg～0.40μg呈良好的线性关系,r=0.9993,平均加样回收率为99.07%,RSD为1.01%.结论:高效液相色谱法简便可靠,精密度高,可用于大青膏的质量控制.

简介：祛瘀法属于理血法中的一个部分，是中医学中有其独特之处的一种治疗经验。这一治法，源于汉代，发扬于晚清，现代更有新的发展。

简介：

简介：

简介：目的：建立中成药银黄片中黄芩苷的含量测定方法。方法：样品经处理后用HPLC法，选择280nm作为测定波长。结果：回收率为97．40％，RSD为0．41％。结论：HPLC法测定银黄片，方法灵敏、准确，可用于其质量控制。

简介：目的：采用HPLC法测定四黄清心丸中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法，色谱条件为流动相甲醇～0．2％磷酸（60：40）等度洗脱，检测波长为280nm，色谱柱为AgilentZorbaxSB—C，。色谱柱（2．1mm×150mm，5μm），柱温为35℃，流速0．35mL／min。结果：黄芩苷在0．t～100μg范围内与峰面积呈较好的线性关系（r=0．9997），平均加样回收率为95．65％，RSD=3．40％。结论：该实验建立的方法简单、准确、重现性好，可用于四黄清心丸中黄芩苷的含量测定及该复方制剂的质量控制。

简介：目的：用高效液相色谱法建立豫产道地金银花指纹图谱分析方法。方法：采用ODS色谱柱,流动相为乙腈、混合酸梯度洗脱,检测波长为243nm。结果：标示出金银花19个共有色谱峰。结论：金银花中各成分均得到很好分离,可作为豫产道地金银花的专属指纹图谱。

简介：目的：建立HPLC法测定垂盆草颗粒中槲皮素含量的方法。方法：采用RP—HPLC法，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-0．1％三氟乙酸溶液（46：54），检测波长371nm，柱温30℃。结果：槲皮素在6．22μg／mL～62．24μg/mL范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．0％（RSD=I．2％，n=6）。结论：本法操作简便、准确，可用于垂盆苹颗粒的质量控制。

简介：目的建立用高效液相色谱法和薄层色谱法鉴别瞿麦中的环肽化合物的方法.方法用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇分别对瞿麦的正丁醇提取物进行萃取,对收集的Ⅱ（15-19）部位经SephadexLH-20柱色谱分离,Ⅱc部位再次进行硅胶柱色谱分离,其中Ⅱc11为甲醇洗脱部位（204-209）,其中含有环肽成分.结果高效液相色谱法成功分离出瞿麦中的环肽成分,薄层色谱也显示出环肽的斑点.结论本实验建立的高效液相色谱条件与薄层的分离鉴别方法适用于初步鉴定瞿麦的环肽成分.