简介：

简介：三七（Panaxnotoginseng（Burk．）F．H．Chen）为五加科人参属多年生草本植物。叶片具长柄，3～6枚轮生于茎顶；掌状复叶，小叶3～7片。因为通常见到每株有3枚复叶，小叶7片，故称“三七”，主要分布于云南、广西、江西、四川等地。

简介：目的：优选三七的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,以三七总皂苷的含量作为考察指标,优选三七的提取工艺条件。结果：优选的工艺为粉碎成最粗粉,加7倍量60%乙醇浸泡过夜,回流提取3次,每次1.0h。结论：优选的提取工艺三七总皂苷提取率高,可为三七提取工艺的确定提供实验依据;该优化工艺可为工业生产提供参考。

简介：近几年三七的关注度越来越高,在各种养生节目中它都是主角,三七到底有什么样的用处,适合什么人群,又怎样应用呢?让我们从了解三七开始三七是五加科植物'三七'的干燥根和根茎。一般在秋季花开前采挖,洗净,分开主根、支根及根茎,干燥。各地叫法不同,田七、人参三七、参三七、文三七、金不换均是三七的别名。'三七'为名'源'来如此三七这个名字的由来有多种说法,但都是跟'三'和'七'这两个数字有关的。第一,从生长条件方面看,三七生长在三分潮湿七分干燥的

简介：三七是一贵重中药，药物成分分析发现，其含有多种人参皂甙、三七皂甙等活性成分。本文就近年来三七对血液系统，循环系统、内分泌系统和机体能量代谢，特异性与非特异性防御系统、肝脏、骨胳肌和平滑肌等药理作用的研究进展作一综述。

简介：目的：比较生三七、蒸制熟三七在补血、止血和活血方面的药理作用差异。方法（1）人工造成小鼠急性失血性贫血，给予生三七、蒸制熟三七，测定血常规指标及重要脏器（胸腺、脾脏、肾上腺）的重量，评价生三七、蒸制熟三七的补血作用。（2）用环磷酰胺造成小鼠血虚模型，给予生三七、蒸制熟三七，测定血常规指标及重要脏器（胸腺、脾脏、肾上腺）的重量，评价生三七、蒸制熟三七的补虚作用。（3）测定小鼠出血时间和凝血时间，评价生三七、蒸制熟三七的止血作用。（4）用静脉注射6%高分子右旋糖酐加冰水刺激造成小鼠微循环障碍，给予生三七、蒸制熟三七，观察小鼠耳廓微循环情况和全血切变率，评价生三七、蒸制熟三七对微循环和血液流变学的影响。结果（1）生三七、蒸制熟三七均能极显著升高失血性贫血小鼠红细胞总数、血红蛋白含量、白细胞总数，熟三七作用略好于生三七，但无显著性差异；对失血性贫血小鼠脏器重量的影响不显著。（2）生三七、蒸制熟三七对环磷酰胺所致血虚小鼠红细胞总数影响不显著，熟三七高剂量组能显著增加血虚小鼠血红蛋白含量，各给药组显著增加血虚小鼠白细胞总数（尤以复方阿胶浆组和熟三七高剂量组作用更显著）；与模型组比较，熟三七高、低剂量组各脏器指数均极显著升高，生三七高、低剂量组有升高的趋势，但作用不显著。（3）各给药组均能显著缩短小鼠出血时间；生三七能显著缩短小鼠凝血时间，熟三七则对凝血时间有缩短趋势，但影响不显著。（4）生三七、蒸制熟三七对微循环障碍小鼠耳廓微动脉口径影响不显著，对微静脉口径10分钟、20分钟时影响不显著，生三七高、低剂量组能显著增加微循环障碍小鼠30分钟时微静脉口径、毛细血管开放量和20分钟时�

简介：摘要： 目的   本研究为了探讨高效快速鉴别三七质量的方法 建立HPLC法测定三七中的5种主要有效成分，根据1批疑似田七样品，按照中国药典2020年版一部的三七标准方法鉴别本品，采用薄层色谱法（TLC）鉴别本品中的 三七皂苷Ｒ1、人参皂苷Ｒg1、Ｒe、Ｒb1，结果显示，三七皂苷Ｒ1和人参皂苷Ｒe分离不是很明显，达不到很好的鉴别效果，为了提高三七质量控制标准，保证结果真实可靠，建立了HPLC法检测三七中的5种主要有效成分，结果显示 ，HPLC法中三七对照药材、三七总皂苷对照品、1批疑似田七样品和2批三七样品的指纹图谱中有5个共有峰，相似度均大于 0. 99 ，三七皂 苷 Ｒ1、人参皂苷 Ｒg1、Ｒe、Ｒb1、Ｒd分别在0.030～0.149 mg/ml、0.116～0.581mg/ml、0.015～0.073mg/m、 0.121～0.607mg/ml 和0.031～0.155mg/ml范围内，线性关系良好，平均加样回收率分别为 98.1%、99.2%、99.5%、98. 2%、98.0%，ＲSD 值 分 别 为 1. 1%、1. 2%、1.2%、1. 3%、1. 1%。结论 该方法高效、快速、准确，能够有效地评估和保证三七药材的质量标准，确保其安全性和有效性，可用于三七的质量控制。  

简介：目的：探讨三七粒度大小对其药效的影响。方法：采用两种动物模型,测定各组小鼠出血时间及凝血时间。结果：同剂量三七粗粉和三七细粉之间止血时间相当,无显著性差异;凝血时间细粉组明显少于粗粉组。结论：三七细粉药效优于三七粗粉。

简介：摘要：三七作为我国的一种常见中药材，其干燥根与根茎均可入药，并且拥有良好的散瘀止血以及消肿定痛效果。因为三七有着非常高的药用价值，在药材市场上也就出现了越来越多的假冒产品，这也就要求临床医师能够对三七的药理作用有充分的了解，并能够做好其真伪的鉴别分析工作，这样才能够为患者提供良好的治疗，本文主要就中药三七的药理作用以及真伪鉴别要点进行了探究分析。

简介：玉林三七伤药胶囊是纯中药制剂,具有舒筋活血,散瘀止痛作用.其配方为三七、草乌、红花、接骨木、骨碎补等,我院于2000年8月起将玉林三七伤药胶囊应用于各种骨折、外伤及跌打损伤病例,进行疗效观察,效果显著,现将结果报道如下:

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简介：摘要目的观察抗生素联合新鲜土三七外敷治疗急性蜂窝组织炎的疗效，提出行之有效的护理措施，使患者早日康复。方法将符合标准的入选病例随机分为治疗组、对照组。治疗组58例、对照组58例，对照组在使用抗生素的基础上用新鲜土三七捣烂+红糖适量外敷局部。治疗组单纯使用抗生素静脉滴注，10d为一疗程。结果通过对两组患者临床观察指标的统计学分析，对照组治疗效果明显优于治疗组，两组相比差异有统计学意义（P＜001）。结论抗生素联合新鲜土三七外敷治疗急性蜂窝组织炎配合精心的护理，疗效显著，患者痛苦少，痊愈快。

简介：目的：采用正交实验设计优化三七中三七总皂苷的提取工艺。方法：以总皂苷转移率、提取物中皂苷含量和浸膏得率为指标，采用综合评分法考察提取溶剂、溶剂药材用量比和提取次数三个因素对三七总皂苷提取率的影响。结果：8倍量60％的乙醇提取三七药材粉末2次，每次2h，可将其中的总皂苷提取完全，且所得浸膏皂苷含量较高。结论：该工艺切实可行，可节约了溶剂消耗。

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简介：摘要：三七粉配方颗粒是中药饮片的一种形式。方便冲服饮用，但其在采集、加工、包装、运输等环节中可能受到重金属铅的污染，因而该文对三七粉配方颗粒中重金属铅的检测方法进行了分析。

简介：目的观察郁金颗粒及三七粉对慢性萎缩性胃炎的作用。方法采用多中心、随机对照、开放的研究方法,纳入201例慢性萎缩性胃炎（或有肠化）患者,随机分为A、B、C3组,分别服用郁金颗粒（1g,2次/d）＋叶酸（5mg,3次/d）,三七粉（1.5g,3次/d）＋叶酸（5mg,3次/d）,叶酸（5mg,3次/d）。郁金颗粒和三七粉为冲服;叶酸口服。入组时Hp阳性者予四联（阿莫西林1000mg,2次/d＋呋喃唑酮100mg,2次/d＋果胶铋200mg,2次/d＋埃索美拉唑20mg,2次/d）抗Hp治疗后再按分组治疗。所有受试者服药6个月后再次行胃镜检查并比较治疗前后胃黏膜病理结果变化,包括萎缩、肠化、异型增生及炎症程度。结果A组治疗后异型增生的改善率明显高于C组（P〈0.05）,而B组与C组的异型增生改善率相近（P〉0.05）;A组胃黏膜萎缩的改善率明显高于C组（P〈0.05）;而B、C2组胃黏膜萎缩改善率无统计学差异（P〉0.05）;B组患者萎缩进展率高于A组（P〈0.05）;3组之间肠化、急慢性炎症的改善率、稳定率及进展率均无明显统计学差异（P值均〉0.05）。结论单味中药郁金可一定程度上逆转胃黏膜萎缩。

简介：目的建立测定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd及三七皂苷R1溶出度的检测方法,并比较3种不同血塞通胶囊溶出度情况,为剂型改进提供依据。方法采用HPLC法检测5种皂苷的体外溶出度,计算并绘制累积溶出曲线,通过相似因子（f2）分别比较不同血塞通胶囊间5种皂苷溶出度的差异及每种胶囊中各皂苷间的溶出度差异,并采用质量权重系数法将血塞通胶囊中三七总皂苷组分的溶出曲线进行整合。结果维和硬胶囊和络泰软胶囊中5种皂苷在30分钟内累积溶出率均达到60%以上,12小时内均达到85%以上,而理洫王软胶囊各成分成分30分钟累积溶出率仅为3%,12小时内达到40%,3种血塞通胶囊间溶出曲线f2均小于50,各胶囊中5种皂苷间f2均大于50。3种血塞通胶囊的溶出过程存在显著性差异,以油相为内容物基质的理洫王软胶囊相对于维和硬胶囊及络泰软胶囊显示出缓释作用,5种皂苷间溶出行为无显著性差异,呈现出同步性,与整合结果趋势相同。结论胶囊壳及内容物基质的不同对胶囊的溶出过程存在一定的影响,油相基质具有缓释作用,血塞通胶囊中5种皂苷的溶出具有同步性。

简介：肾间质纤维化发病机制错综复杂、相互影响，目前，现代医学在防治肾间质纤维化方面尚无特异性药物。三七总皂苷具有多途径、多靶点的综合药理作用’在中医理论的基础上借鉴现代医学研究的成果，从细胞水平、分子水平以及基因水平阐明其作用机制和作用环节．为三七总皂苷在临床上的合理应用提供科学理论依据。随着对中医药的深入研究，现代医学与祖国传统医学相互结合，将为肾间质纤维化的防治提供一条新的途径。

简介：目的测定PNS胃漂浮缓释片的体内药动学参数,并考察制剂体外释放与体内吸收的相关性。方法以人参皂苷Rg1为指标性成分,采用HPLC法测定PNS血药浓度,进行家兔体内的释药研究并拟合药动学参数。结果相对于普通片剂,PNS胃漂浮缓释片的达峰时间（tmax）明显延长,达峰浓度（Cmax）明显降低,平均滞留时间（MRT）延迟约3h,AUC明显提高;体内外相关性回归方程为：Y=1.2208X＋6.3239（r=0.9023）。结论PNS胃漂浮缓释片体内释药过程平稳,缓释效果较好,并能有效提高制剂的生物利用度,且体内外释药过程具有一定的相关性。

简介：目的：评价清热解毒、活血化瘀药物三七、青黛、马齿苋对溃疡性结肠炎（UC）大鼠免疫细胞介导Fas／FasL细胞凋亡途径的影响。方法：Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、三七组、青黛组、马齿苋组、混合组（三七、青黛、马齿苋）、柳氮磺胺吡啶片组（SASP组），并以三硝基苯磺酸（TNBS）诱发大鼠T细胞免疫机制UC模型。造模后各组第3天起开始分别以生理盐水、三七、青黛、马齿苋、混合物（三七、青黛、马齿苋）、SASP，1次／d，共5d。第6d处死，剖取结肠，记录病变组织人体损伤指数．常规病理观察各组抗炎效果，并检测结肠组织中Fas／FasL蛋白表达水平，以及组织中单核细胞趋化因子（MCP-1）。结果：除马齿苋组外．其余各治疗组见不同程度黏膜修复。与模型组相比在组织学分级上有差异。其中三七组、青黛组黏膜大部分较完整，其组织学分级优于马齿苋组和SASP组（P〈0．05）；用药后三七组下调Fas和FasL蛋白表达的作用最强，其效果优于马齿苋组和SASP组（P〈0．05），而与青黛组比较无显著差异（P〉0．05）；三七组、青黛组、三药混合组的阻断MCP-1水平效应优于马齿苋组和SASP组（P〈0．05）。结论：三七与青黛抗炎、阻断炎症细胞向黏膜上皮游走和免疫细胞Fas／FasL途径细胞凋亡方面的作用优于马齿苋，显示了三七和青黛可能通过对免疫炎症细胞的阻断从而发挥治疗UC的作用。同时提示肠道脉络瘀阻和湿热蕴毒是UC发病的主要病理因素。肠道湿热夹瘀证与细胞免疫功能密切相关。