简介:摘要:目的 对性病临床标本实验诊断应用PCR检验技术的价值进行研究。方法 选择本院在2018年5月至2022年12月期间采集的39例患者的性病临床标本,均采取常规培养和PCR检验技术诊断,以患者性病病原体镜检为金标准,对检验结果进行记录和对比。结果 常规培养准确率为74.36%,特异度为33.33%,灵敏度为81.82%,PCR检验技术准确率为94.87%,特异度为83.33%,灵敏度为96.97%;PCR检验准确率和灵敏度均高于常规培养(P<0.05),两种诊断方式特异度对比无明显差异(P>0.05)。结论 PCR检验技术在性病诊断中应用价值较大,可有效提高诊断准确率、敏感度和特异度,未来应进一步在临床推广。
简介:摘要:目的 对性病临床标本实验诊断应用PCR检验技术的价值进行研究。方法 选择2021年3月至2022年3月期间在本院做性病临床标本实验诊断的89例疑似性病患者,对所有疑似患者均做常规培养和PCR检验技术,以病理诊断为金标准,比较两种诊断方式的准确率、特异度和灵敏度。结果 常规培养准确率为77.53%,特异度为25.00%,灵敏度为87.01%,PCR检验准确率为96.63%,特异度为83.33%,灵敏度为98.70%。PCR检验准确率、特异度和灵敏度均高于常规培养(P<0.05)。结论 PCR检验技术因其较高的准确率、特异度和灵敏度,可用于性病临床标本实验诊断,未来具备较大临床推广价值。
简介:【摘要】目的:分析乙肝检验中荧光定量PCR实验准确性的影响因素。方法:选择2023年5月到2024年5月期间在本医院治疗乙肝的50例患者,为其采取荧光定量PCR实验,将临床诊断结果作为基准,计算荧光定量PCR实验结果的诊断准确率。对比阴性标本和阳性标本的基本情况并分析影响实验结果的主要因素。结果:荧光定量PCR实验的诊断准确率为92%。单、多因素分析:实验准确性的影响因素包括抗凝血、脂血或溶血、保存不当、环境不佳、核酸提取不当、设备因素、试剂质量较差等。结论:准确性虽高,但荧光定量PCR实验准确性仍会受到一定因素干扰,实验室应加强质量控制管理,以提高对乙肝的诊断准确性。
简介:【摘要】目的 研究和讨论PCR技术在乙型肝炎患者检验中的应用价值。方法 选取我院2021年2月~2022年2月收治的70例患者,使用随机抽签的方法,将患者分为对照组和观察组,每组各35例。对照组应用酶联免疫吸附测定法进行检验,观察组应用乙型肝炎病毒PCR技术进行检验。比较两组患者的乙型肝炎检出率和乙肝表面抗原、乙型肝炎病毒e抗原、乙型肝炎e抗体阳性检出率。结果 观察组患者的乙型肝炎检出率高于对照组,且观察组的乙肝表面抗原、乙型肝炎病毒e抗原、乙型肝炎e抗体阳性检出率也高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在乙型肝炎的检测工作中,应用PCR技术能够进一步提高检出率,在乙型肝炎的治疗工作中发挥着显著的作用和价值,当下可以作为乙型肝炎患者检验的首选方式进行大范围地推广和普及。
简介:摘要:目的:通过分析乙肝病毒荧光定量PCR检验结果,为乙肝诊治提供依据。方法:研究时间:2020年5月1日-31日,研究对象为100例乙型肝炎患者,患者均实施荧光定量PCR检验以及实验室血清学检查,分析检验结果。结果:乙型肝炎病毒血清学标志物(HBV-M)表达模式中大三阳阳性率最高,同时对应乙型肝炎病毒含量水平最高,较其它模式相比均有统计学意义(P<0.05)。结论:荧光定量PCR检验乙肝病毒可作为乙肝诊断的重要依据,为乙肝的治疗提供数据支持。
简介:摘要目的浅析麻疹病毒的聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)检验措施及其检验效果。方法此次研究的对象是选取2014年1月—2016年12月期间本疾控中心接到各辖区内上报的160例疑似麻疹病例,将其临床资料进行回顾性分析,所有患者均采集咽拭子、血液标本送检,咽拭子采取PCR检验,血液标本采取ELISA法检验,比较两种方法对麻疹病毒的检测结果。结果160例疑似麻疹病例中,经两种方法检测后排除23例风疹病毒阳性病例,剩余137例病例中,发病后4d内,PCR检验对麻疹病毒的阳性检出率明显高于ELISA法检验(80.28%vs60.56%,P<0.05),而在发病4天后,PCR检验对麻疹病毒的阳性检出率与ELISA法检验比较差异无统计学意义(81.82%vs78.79%,P>0.05)。ELISA法检验结果为阴性而PCR检验为阳性的病例中,其检测时间多分布于发病后1~4d内。结论在麻疹病毒的病原学检测中,PCR检验可对早期麻疹患者进行诊断,还可对早期ELISA法诊断为阴性的患者进一步诊断,可有效减少漏诊,具有较高的辅助诊断价值。
简介:目的:探讨荧光定量PCR仪检测疟原虫的应用价值。方法:选取我省出入境单位收集到的已经镜检法证实为恶性疟疾的全血样本32例、镜检为阴性的全血样本13例作为研究对象,所有样本中均提取DNA并加入RT-PCR检测试剂进行荧光定量PCR仪检测,观察分析检测结果。结果:荧光定量PCR仪检测结果显示:恶性疟疾全血样本23例、间日疟疾全血样本11例,阴性全血样本11例,诊断符合率95.6%。复检结果显示:2例标本通过PCR扩增、序列对照,发现其测序结果与公布的疟原虫序列一致,确定均含有疟原虫。结论:荧光定量PCR仪检测疟原虫的应用价值高,能够敏感、可靠的检出疟原虫DNA。
简介:摘要:目的 分析小儿尿液巨细胞病毒检测运用荧光定量PCR技术(FQ-PCR)的价值。方法 30例样本取自2019年3月至2020年3月间我院收治的确诊或高度疑似发生巨细胞病毒(CMV)感染的儿童群体,所有患儿均接受FQ-PCR和ELISA法检验,为形成对照,抽选10例非巨细胞病毒感染儿童完成相关检验,评价并比较血清抗体与病毒DNA的平行性与敏感性。结果 30例疑似或确诊患者中,共有20例DNA与IgM呈阳性,阳性符合率为76.92%(20/26),DNA与IgM检出率分别为86.00%、73.33%,两种方法检出率符合统计学意义(P<0.05)。结论 相较于ELISA法检验,荧光定量PCR技术在小儿尿液巨细胞病毒检测侧重CMV病毒DNA检测,诊断效果与特异度更高,可减少人为干预产生的误差,值得应用与推广。
简介:摘要:目的 分析小儿尿液巨细胞病毒检测运用荧光定量PCR技术(FQ-PCR)的价值。方法 30例样本取自2019年3月至2020年3月间我院收治的确诊或高度疑似发生巨细胞病毒(CMV)感染的儿童群体,所有患儿均接受FQ-PCR和ELISA法检验,为形成对照,抽选10例非巨细胞病毒感染儿童完成相关检验,评价并比较血清抗体与病毒DNA的平行性与敏感性。结果 30例疑似或确诊患者中,共有20例DNA与IgM呈阳性,阳性符合率为76.92%(20/26),DNA与IgM检出率分别为86.00%、73.33%,两种方法检出率符合统计学意义(P<0.05)。结论 相较于ELISA法检验,荧光定量PCR技术在小儿尿液巨细胞病毒检测侧重CMV病毒DNA检测,诊断效果与特异度更高,可减少人为干预产生的误差,值得应用与推广。
简介:摘要:目的:探讨麻疹病毒 PCR检测方法,总结出最有效的检测措施,为我们治疗麻疹奠定基础。方法:对30例疑似麻疹病毒病例进行 PCR检测,并对确诊的麻疹病人及时给予有效治疗。结果:对这些患者进行全面检查后,我们确定有21名患者经 PCR检测呈阳性,其余