简介：

简介：摘要

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简介：摘要：目的：分析小儿水痘治疗中应用西咪替丁以及阿昔洛韦的效果。方法：水痘患儿取样71例，皆为我院2019年05月至2021年05月接诊，随机分组，分别应用阿昔洛韦治疗（n=34， 对照组）和西咪替丁+阿昔洛韦治疗（n=37，联合组），对比总有效率，观察不良反应情况和症状缓解进度。结果：两组不良反应率对比无统计学意义。联合组治疗（2.38±0.85）d结痂，（3.12±1.39）d瘙痒消失，（2.26±0.87）d退热，比对照组（3.96±1.42）、（5.15±1.83）、（4.05±1.79）d耗时短，总有效率94.59%（35/37），比对照组76.47%（26/34）高。结论：综上所述，小儿水痘阿昔洛韦治疗基础上联用西咪替丁不会增加不良反应，可加快患儿症状缓解进度，提升用药有效性，值得借鉴。

简介：摘要：目的：以新生儿水痘患儿为研究对象，探究丙种球蛋白和阿昔洛韦联合治疗方案对患儿产生的效果。方法：以随机抽取的160例新生儿水痘患儿为研究对象，按照治疗方案的不同将其分为研究组和对照组两个小组，分别实施单一阿昔洛韦治疗方案与丙种球蛋白和阿昔洛韦联合治疗方案。将两组患儿的各个评价指标进行分析，并将各个评价结果进行对比。结果：在各个评价指标中，研究组患儿占有显著的优势，显著优于对照组患儿，（P＜0.05）。结论：临床在治疗新生儿水痘患儿时采取丙种球蛋白和阿昔洛韦联合治疗方案，能够有效预防患儿发生相关并发症，而且患儿的临床症状也能够得到大幅度改善，促进临床治疗有效性的进一步提升。

简介：摘要目的观察阿昔洛韦联合清开灵口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取2015年3月至2016年8月间100例手足口病患儿，随机分为观察组和对照组各50例。对照组在常规治疗的基础上给予0.1g阿昔洛韦口服治疗，观察组在常规治疗的基础上给予0.1g阿昔洛韦联合清开灵口服液进行治疗，4～6天为一疗程，观察两组疗效及手足口病患儿的发病率。结果观察组临床总有效率为96.00%，明显高于对照组的86.00%，两组之间差异显著，有统计学意义（P<0.05）。3岁以下患儿的发病率为76.00%，3岁以上患儿的发病率为24.00%，3岁以下患儿的发病率较高，并且在手、足、臀、口腔部位发病率较高。结论患儿和隐性感染者是手足口病的主要传播源，主要是通过粪便和手眼的直接接触方法进行传播。利用阿昔洛韦联合清开灵口服液治疗小儿手足口病的临床效果好，副作用少，价格便宜，值得临床推广应用。

简介：摘要:目的：探讨对带状疱疹患者进行治疗应用阿昔洛韦缓释片与地塞米松联合的效果。方法：在我院2020年10月-2021月10月随机选择已确诊的带状疱疹患者74例，结合其治疗方法不同分成两组，仅应用阿昔洛韦缓释片治疗的37例患者为参照组，应用阿昔洛韦缓释片与地塞米松联合治疗的37例患者为联合组，对比治疗效果。结果：联合组的治疗有效率更高，对患者止痛时间和疱疹结痂时间等进行组间比较，联合组均比参照组短，均有统计学差异（P0.05）。结论：对带状疱疹患者给予阿昔洛韦缓释片与地塞米松联合进行治疗，可缩短治疗时间，提高治疗效果。

简介：【摘要】目的  探讨泼尼松龙联合阿昔洛韦治疗老年带状疱疹患者的临床效果。方法  选取2022年2月-2024年1月本院收治的80例老年带状疱疹患者为对象，按照抽签法分为观察组（泼尼松龙+阿昔洛韦）与对照组（阿昔洛韦）。比较两组治疗疗效、症状缓解时间、不良反应。结果  观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。观察组各项症状改善时间短于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无显著性（P>0.05）。结论  泼尼松龙联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效确切，可改善患者症状且治疗安全性较高。

简介：摘要：目的：探讨了小儿豉翘清热颗粒联合阿昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法：选取2022年3月-2023年3月期间前来本院治疗的小儿疱疹性咽峡炎患者，共计60例。按就诊先后顺序将符合纳入标准的患儿随机分为对照组、观察组各30例。对照组给予常规治疗，观察组进行小儿豉翘清热颗粒联合阿昔洛韦治疗。组间对照的指标有：治疗总有效率、症状消失时间以及不良反应发生率。结果：经过应用小儿豉翘清热颗粒联合阿昔洛韦治疗后，观察组各项症状消失时间、治疗总有效率，均显著较高（P＜0.05）；观察组不良反应发生率显著较低（P＜0.05）。结论：小儿豉翘清热颗粒联合阿昔洛韦，对提升小儿疱疹性咽峡炎治疗有效率，缩短症状消失时间，均具有较好的应用效果。

简介：摘要：目的：探究小儿水痘患儿予以阿昔洛韦与西咪替丁联合治疗的价值与效果。方法：选择医院2021-01-31至2022-01-31收治的70例小儿水痘患儿为例。依据入院先后分为研究组、对照组，各35例。前者采用阿昔洛韦+西咪替丁治疗，后者使用单一阿昔洛韦治疗，观察两组症状改善情况以及临床疗效与安全性。结果：研究组症状改善情况、治疗效果以及安全性均优于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析带状疱疹治疗采用阿昔洛韦联合红蓝光照射的有效机制。方法：选择2020年7月-2021年7月就诊的带状疱疹患者94例，依照治疗方式不同分设小组，对照组（阿昔洛韦治疗，n=47），研究组（阿昔洛韦+红蓝光照射治疗，n=47），比较两组临床效果及不良反应。结果：研究组水疱消退时间、结痂时间、疼痛缓解时间短于对照组，数据比较有意义（P＜0.05）；研究组不良反应发生率与对照组相比，数据比较无意义（P＞0.05）。结论：针对带状疱疹的治疗，在阿昔洛韦治疗基础上，应用红蓝光治疗，临床有效性及安全性佳，可推广。

简介：摘要：目的：剖析早期干预对留置针输入阿昔洛韦后的留置时间及静脉炎的具体影响。方法：随机抽选我院近一年内收治的留置针静脉输入阿昔洛韦的患者84例，将其等分为两组，一组为A组，另一组为B组。比较两组患者的静脉炎发生率、留置针堵管率以及留置针留置时间。结果：B组患者静脉炎发生率与留置针堵管率低于A组，留置针留置时间长于A组，P

简介：摘要：目的：分析对于重度病毒性角膜炎患者合用阿昔洛韦与糖皮质激素的治疗效果。方法：抽取 2017年 1月～ 2020年 1月本院门诊 58例重度病毒性角膜炎患者，依据用药方案分组，对照组患者以阿昔洛韦治疗，观察组患者合用阿昔洛韦、糖皮质激素治疗，对比 2组患者的临床疗效、视力水平改善情况以及药物不良反应和疾病复发率等。 结果：观察组总有效率96.55%，对照组 79.31%， P＜ 0.05； 2组患者治疗前均较低 P＞ 0.05，治疗后观察组的高于对照组， P＜ 0.05；观察组患者随访中病毒性角膜炎的复发率为 3.57%，对照组为 17.39%， P＜ 0.05；观察组药物不良反应率为 6.70%，对照组为 3.45%， P＜ 0.05。 结论：在重度病毒性角膜炎患者的治疗中通过合用阿昔洛韦与糖皮质激素可显著提升临床疗效并降低疾病复发风险，且有利于改善视力水平，同时药物安全性良好，值得在临床中加以应用及推广。

简介：摘要目的探究阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将我院在2014年8月~2016年8月收治的20例小儿足口病患者作为观察组，采用阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液来进行治疗；再选取同时期收治的20例小儿足口病患者作为观察组，采用传统方法来进行治疗。观察对比两组患者的治疗效果和相关症状的消失时间。结果观察组中，治疗有效的患者有19例，占该组总人数的95.0%，对照组中，治疗有效的患者有14例，占该组总人数的70.0%。两组差异明显，具有统计学意义（X2=4.3290；P＜0.05）；观察组患者的口腔损害、手足损害、心脑损害等症状的消失时间均要显著低于对照组，组间差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液来治疗小儿手足口病，能够取得较好的治疗效果，患者的恢复情况理想，并且各症状能够在较短时间内得到控制，快速缓解患者的痛苦，治疗的可行性较高，值得临床推广。

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简介：摘要：带状疱疹是由于水痘－带状疱疹病毒感染引起 的一种感染性疾病。老年带状疱疹患者的原发感染常出现在儿童时期并随之潜伏在神经元细胞内，随着年龄增长或免疫力减退，潜伏的病毒可再次激活从而引发带状疱疹。除红斑水疱等皮损外，后遗神经痛是老年带状疱疹的另一重要临床表现。目前，针对老年带状疱疹的治疗主要集中在口服抗病毒药物、小中剂量激素等化学药物疗法以及红光、窄谱中波紫外线等物理疗法。有研究报道，伐昔洛韦联合不同光疗可有效改善患者临床疗效及预后。

简介：[摘要] 目的：探究阿昔洛韦与纳洛酮联合方案进行治疗的小儿病毒性脑炎患者的临床效果。方法：[研究时间段]：2019年01月~2020年10月，[研究对象]：90例因病毒性脑炎疾病而在本院接受治疗的患儿。随机分为两组，各组45例，对照组实施阿昔洛韦治疗、实验组实施阿昔洛韦与纳洛酮联合方案进行治疗，探究两组患儿的后遗症发生率（癫痫、视力障碍、听力障碍、肢体瘫痪、智力迟缓）以及治疗有效率在不同治疗药物下的不同。结果：在对小儿病毒性脑炎患者实施阿昔洛韦与纳洛酮联合方案进行治疗后，实验组患者癫痫、视力障碍、听力障碍、肢体瘫痪、智力迟缓等后遗症发生率，以及治疗有效率均优于对照组，有明显改善，组间数据差异明显，（P＜0.05）。结论：将阿昔洛韦与纳洛酮联合方案运用与小儿病毒性脑炎患者的治疗当中，有较好的治疗效果，以及安全性较高，因此得到了广泛的临床应用。

简介：摘要目的探讨更昔洛韦治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性。方法39例8个月一3岁患轮状病毒感染的患儿随机分为治疗（更昔洛韦）组和对照（炎琥宁）组。观察两组治疗前后发热、吐泻、脱水及电解质紊乱的变化。结果治疗组、对照组治疗后发热、呕吐、脱水、腹泻次数，血、大便常规改变均较治疗前明显减轻，治疗组退热、轮状病毒转阴和腹泻次数好转平均时间优于对照组(P<0.05)。治疗3d后消化道症状的改善总有效率高于对照组。结论更昔洛韦治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著。

简介：【摘要】目的 验证更昔洛韦治疗小儿EB病毒感染的临床疗效。方法 将120例EB病毒感染患儿，根据治疗方法不同分为观察组与对照组，各60例。对照组患儿采用重组人干扰α 1b注射液进行治疗，观察组患儿在对照组基础上采用更昔洛韦进行治疗。比较两组患儿退热时间、咽喉和扁桃体肿痛消退时间以及淋巴结肝脾肿大消退时间；EB病毒脱氧核糖核酸(EBV-DNA)、EB病毒衣壳抗IgM抗体 (EBV-CA-IgM)及EB病毒壳抗原IgG抗体(EBV-NA-IgG)转阴率。结果 观察组患儿退热时间、咽喉和扁桃体肿痛消退时间以及淋巴结肝脾肿大消退时间均明显短于对照组，差异具有统计学意义(P

简介：摘要：目的：探究甘露聚糖肽联合伐昔洛韦的药物治疗法在应对带状疱疹患者时的治疗效果。方法：选取94例在我院就诊的带状疱疹患者作为研究对象，选取时间为2022年2月-2023年5月。将患者随机分成实验组和对照组，两组各47例患者。前者进行甘露聚糖肽与伐昔洛韦的联合药物治疗法；后者进行伐昔洛韦的单一药物治疗法。结果：实验组的治疗效果更佳，不良反应发生率更低，P<0.05；且实验组的病症改善情况更低，P<0.05。结论：应用甘露聚糖肽联合伐昔洛韦的治疗方法能很好的改善带状疱疹患者的病症表现并降低不良反应情况的发生。