简介:【摘要】目的:运用光子治疗仪治疗150例前列腺增生患者的临床观察效果。方法:选择我院2023年10月至2024年2月期间收治的前列腺增生患者中,从中选择150例作为本次研究的病例,采取随机数字分组法开展分组,观察组与对照组的病例数均为75例,前者运用光子治疗仪治疗,后者采用普通药物治疗,分析比较二者治疗后的总体情况。结果:与对照组86.6%的治疗,总有效率相比,观察组的治疗总有效率为98.6%明显较高,差异较为明显(P<0.05);治疗后,不良反应发生率,观察组和对照组分别为2.7%、16%,两组数据比较明显不同(P<0.05)。结论:光子治疗仪治疗前列腺增生的疗效显著,不良反应也相对较少,对前列腺增生治疗也一定的安全性,副作用小,值得推广。
简介:【摘要】目的:研究针对寻常痤疮患者采用光子嫩肤联合超分子水杨酸治疗的效果。方法:于我院寻常痤疮患者中抽取60例,治疗起止时间2020年7月—2022年7月。将其随机分为两组,均为30例。对照组单纯给予光子嫩肤治疗,观察组在光子嫩肤治疗的同时配合超分子水杨酸治疗。比较两组临床疗效与患者满意度。结果:观察组总有效率高达93.3%,明显高于对照组73.3%,相比对照组,观察组总有效率明显更高,差异具有统计学意义,P<0.05;观察组患者的美观度评分是(89.23±16.15)分,明显高于对照组(72.34±13.98)分,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:光子嫩肤与超分子水杨酸联合的方式对于寻常痤疮患者可取得显著疗效,且患者满意度较高,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨比较异丙酚复合芬太尼靶控静脉麻醉与静吸复合麻醉在临床中的各项指标。方法:按照研究纳入标注与排除标准从2021年1月-2021年12月内本院收治的外科腹腔手术患者中选取144例作为研究对象,随机分为靶控组与复合组,各72例,靶控组采用异丙酚复合芬太尼靶控静脉麻醉进行麻醉处理,复合组则采取静吸复合麻醉进行处理,两组患者均规范麻醉,麻醉后对比指标:(1)术后清醒指标;(2)不良反应发生率。结果:经不同麻醉工作开展后,对比相关指标,得出如下结果:(1)术后清醒情况,两组患者自主呼吸恢复时间、拔管时间、睁眼时间对比无统计学意义(P>0.05),但靶控组定向力恢复时间、离开术后恢复室时间明显短于复合组(P0.05),但靶控组插管反应发生率更低、麻醉诱导时低血压发生率更低,与对照组对比有统计学意义(P
简介:摘要目的探讨复合伤患者的早期急救和临床护理体会。方法选择2016年4月至2017年4月期间我院收治的74例复合伤患者作为研究对象,全部患者均给予急诊处理和急救护理,评价患者的治疗效果。结果全部患者入院后均经急救处理后实施相应的护理措施,急救时间为20-60min,平均时间为(36.5±3.2)min。术后对患者进行随访,5例死亡,死亡率为6.77%,其中失血性休克死亡2例,占2.70%,多脏器功能衰竭3例,占4.05%。69例患者已经治愈出院,治愈率为93.24%,其中轻度残疾状态者4例,占比5.41%,重度残疾状态者为4例,占比5.41%。结论复合伤患者一般病情严重且复杂,应给予及时有效的急救措施以提高抢救成功率,同时要求急救人员应具备丰富的临床实践经验。
简介:摘要目的分析七氟烷吸入复合静脉麻醉与静脉复合麻醉在小儿麻醉术中的安全性及有效性比较。方法选取本院2014年2月—2014年11月的108例患儿,随机分为A组(氯胺酮肌肉注射基础麻醉+骶管或硬膜外阻滞组)及B组(8%七氟烷吸入诱导麻醉+骶管或硬膜外阻滞组),观察并记录2组患儿从清醒到意识消失的时间、骶管或硬膜外穿刺过程中的体动反应、术后清醒的时间和其监测的RR、HR和SPO2变化及不良反应等。结果B组诱导时间及术后苏醒时间显著短于A组,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组HR明显上升,B组平稳(P<0.05),两组SPO2变化比较,差异无统计学意义。结论七氟烷吸入麻醉对ASAⅠ—Ⅱ级患儿是安全有效可行的,明显优于氯胺酮肌肉注射基础麻醉,对不合作的小儿尤为适合。