简介:摘要目的观察固定剂量复合制剂(FDC)对初治活动性肺结核患者的治疗效果及不良反应,为推广使用提供依据。方法在全市8个试点县(区)对2010年10月24日~12月31日期间发现的符合要求的初治活动性肺结核病人采用FDC制剂治疗,使用统一的调查表进行治疗效果和不良反应等的观察和记录。结果治疗观察病例132例,其中初治涂阳83例(62.88%),初治涂阴49例(37.12%)。涂阳病例2个月末涂片阴转率为90.36%,治愈率为87.95%,涂阴病例完成疗程率为93.88%,疗程中均未发生痰菌阳转。不良反应的总体发生率为20.45%,以胃肠道反应和肝功能损害为主。因不良反应而需散装药替代率为22.22%。药物性肝功能损害发生率为9.09%,以谷丙转氨酶升高为主。结论FDC制剂具有与现用板式组合药基本一致的疗效,不良反应也相差不大,更适合山区病人的服药治疗依从性管理。
简介:摘要目的分析结核丸辅助抗结核药物治疗肺结核的临床疗效。方法选择2015年1月-2016年1月至我中心就诊的120例肺结核患者作为本次的研究对象,按照计算机随机分组模式进行分组,其中常规组患者共60例,单纯采取抗结核药物进行治疗,实验组患者共60例,在常规组治疗基础上联合中药结核丸进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组化疗后的痰菌阴转数明显高于常规组,P<0.05;实验组患者的治疗总有效率明显高于常规组,比较组间数据差异显著,P<0.05;实验组患者化疗后的空洞关闭率相比常规组明显较高,P<0.05。结论对肺结核患者采取结核丸联合抗结核药物进行治疗的临床疗效显著,治疗总有效率高,可明显改善患者临床症状,痰菌阴转数高,值得实践推广。
简介:摘要目的分析抗结核板式组合药物治疗肺结核临床效果。方法将2012年3月-2014年5月期间,我中心收治的肺结核患者96例为研究对象,随机将其均分成观察组以及对照组各48例,其中对照组给予传统药物治疗;观察组患者给予抗结核板式组合药物治疗,对两组患者的治疗效果、毒副反应等情况进行对比分析。结果在采用不同的治疗措施后,观察组患者治疗总有效率为95.8%(46/48),不良反应发生率为6.3%(3/48);对照组患者治疗总有效率为75.00%(36/48),不良反应发生率为8.3%(4/48)两组间比较差异显著(P>0.05)。结论在对肺结核患者进行治疗的过程中,选择采用抗结核板式组合药物治疗能够显著提升整体的治疗效果,缩短患者治疗时间,临床中值得推广使用。
简介:摘要:肺结核作为一种全球性公共卫生问题,其治疗策略的优化对于控制疫情至关重要。本研究聚焦于抗结核药物的联合治疗,旨在探讨不同药物组合的疗效与安全性。通过对现有文献的综合分析,我们发现合理的药物配伍能够显著提升治疗效果,同时降低耐药性的发生。本研究提出,联合治疗策略应基于药物的药理特性、患者的具体情况以及耐药性模式进行个性化调整。我们还强调了监测药物相互作用和患者依从性的重要性,以确保治疗的顺利进行。
简介:摘要目的研究分析左氧氟沙星联合抗结核方案治疗肺结核临床效果。方法此次研究的对象是选择本院2015年1月~2017年6月收治的180例肺结核病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组90例;患者均给予常规肺结核治疗,初期口服异烟肼片、盐酸乙胺丁醇胶囊、吡嗪酰胺片,对于复治患者均额外加用阿米卡星。观察组在上述同等用药的情况下加用利福平注射液和左氧氟沙星,观察两组治疗效果和不良反应。结果治疗效果组间差异具有统计学意义(P<0.05),其中观察组治疗总有效率为97.8%,高于对照组的90.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组发生1例胃肠道不良反应,发生率为1.1%,对照组发生2例胃肠道不良反应,1例乏力,发生率为3.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合抗结核方案治疗肺结核临床效果显著,值得临床上推荐使用。
简介:摘要目的探讨抗结核治疗老年结核病患者的效果。方法抽取我院接诊的老年结核病患者80例进行研究,根据随机数字法分为2组,各40例,对照组采取标准化疗方案治疗,研究组在强化期联合雾化吸入抗结核药物治疗。观察记录两组临床效果、痰菌转阴率、空洞闭合率及不良反应发生率,并对比分析。结果研究组临床总有效率为95.00%,对照组则为77.50%,研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组痰菌转阴率与空洞闭合率均明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论标准短程化疗基础上联合雾化吸入抗结核药物治疗老年结核病可取得不错的效果,明显改善疗效,提高痰菌转阴率与空洞闭合率,值得借鉴。