简介：摘要目的观察放射治疗联合中药制剂消癌平注射液治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法将符合入组条件的４６例食管癌患者随机分成单纯放疗组（对照组，共２３例）和放疗联合消癌平治疗组（观察组，共２３例）。放疗方法两组相同，采用１５ＭｖＸ线常规放疗，剂量ＤＴ２Ｇｙ／１次／天，每周五次，总剂量Ｄ５６－６６Ｇｙ／２８－３３次／５．５－７周。观察组加消癌平注射液治疗，剂量２０ｍｌ／１次／天，每周五次，与放疗同步，四周一疗程。结果观察组和对照组近期疗效分别为８９．９６％和６０．８７％（Ｐ＜０．０５）；观察组与对照组放射性食管炎发生率分别为１３．０４％和４７．８３％（Ｐ＜０．０５），放射性肺炎发生率分别为１３．０４％和４３．４８％（Ｐ＜０．０５），骨髓抑制发生率分别为１７．３９％和３９．１３％（Ｐ＞０．０５），毒副反应观察组均低于对照组。结论放疗联合消癌平治疗中晚期食管癌明显提高治疗效果，降低放疗毒副反应，提高了患者治疗耐受性。

简介：摘要目的探讨新辅助化疗在晚期卵巢癌中的应用疗效。方法选取该院近两年接收的58例晚期卵巢癌患者为该次研究对象，按照是否给予新辅助化疗将所有患者均分为实验组与对照组，对照组29例患者给予传统化疗，实验组29例患者给予新辅助化疗，观察两组患者预后情况。结果实验组患者平均手术时间、平均出血量、术后1个月CA125浓度分别为146.25min、186.21mL、73.26U/mL，各项数值均明显优于对照组，实验组患者疾病控制率明显优于对照组（91.8%vs65.6%）（χ2=5.862，P<0.05）,实验组患者治疗过程中不良反应发生率明显低于对照组（5.4%vs10.8%）。结论对于晚期卵巢癌患者给予新辅助化疗可有效提高患者近期临床治疗效果，缩短患者手术时间以及出血量,对降低患者术后并发症的发生具有重要的意义。

简介：摘要目的探讨晚期肿瘤患者临床疼痛评估及护理干预。方法采用国际通用的数字分级法（NRS）对我院2011年1月-2012月1月收治入院的晚期癌症患者100例疼痛进行评估,并采取疼痛护理干预措施。结果疼痛严重影响患者的睡眠、日常活动、心理,给予疼痛护理及干预措施后,患者的疼痛程度明显减轻。结论对疼痛患者实施全面规范化的疼痛评估及护理干预,有利于提高晚期肿瘤患者生活质量。

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简介：摘要目的探讨选择新辅助放疗方法对中晚期宫颈癌患者治疗后获得的临床效果。方法将我院2013年12月-2015年12月收治的中晚期宫颈癌患者136例作为本次实验的研究对象。研究形式选择分组对比研究，由随机数表法展开分组。对68例观察组中晚期宫颈癌患者选择新辅助放疗的方法进行治疗；对68例对照组中晚期宫颈癌患者选择常规放疗的方法进行治疗；观察对比3年生存率以及治疗表现出的毒副作用，最终进行组间对比。结果两组中晚期宫颈癌患者完成治疗后，在3年生存率方面，观察组明显高于对照组宫颈癌患者（P<0.05）；在出现放射性肠炎以及放射性膀胱炎等系列毒副反应概率方面，观察组明显低于对照组宫颈癌患者（P<0.05）。结论对于中晚期宫颈癌患者，临床辅助治疗方法选择新辅助放疗，患者生存质量提高程度明显，确保对复发病灶实施再次放疗的过程中，具有足够的剂量空间，最终显著提高了中晚期宫颈癌患者的治疗效果。

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简介：摘要目的分析中晚期宫颈癌放化疗患者的健康教育护理效果。方法选取2013年10月-2015年2月我院收治的60例晚期宫颈癌患者为研究对象，将其随机分为观察组与对照组，对照组给予常规护理，观察组联合健康教育护理，比较两组患者的护理效果。结果观察组胃肠道反应、放射性皮炎以及骨髓抑制反应等同步放化疗不良反应发生率均低于对照组（P<0.05），有统计学意义。观察组健康知识掌握评分与护理满意度评分均高于对照组（P<0.05），有统计学意义；结论健康教育护理在中晚期宫颈癌放化疗患者中的应用效果显著，值得在临床上推广。

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简介：摘要目的整理中晚期宫颈癌患者的经阴道彩色多普勒超声资料，分析经阴道彩色多普勒超声的检查结果对诊断的辅助作用。方法选取可查阅医院资料2014年1月至2016年5月68例中晚期宫颈癌患者，对所有患者均进行经阴道彩色多普勒超声与三维能量多普勒超声检查，分别将结果作为研究组与对比组，比较两组检验结果，并对诊断结果进行对比分析。结果研究组检出率95.58%，对比组检出率88.23%，两组检出率差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。观察组宫颈前后径（3.26±0.46）cm，左右径（3.26±0.46）cm，对比组前后径（3.03±0.24）cm，左右径（3.01±0.35）cm。两组宫颈径检验结果差异明显，具有统计学意义（P＜0.05），结论中晚期宫颈癌通过经阴道彩色多普勒超声检验，其检验结果更加直观，对诊断的辅助作用更大，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的整理我院中晚期宫颈癌患者的同期放疗资料，探讨奈达铂联合紫杉醇同期放疗治疗晚期宫颈癌的临床疗效。方法选取我院2015年1月至2015年1月收治的52例中晚期宫颈癌患者，将其随机分为研究组和对比组，每组各26例患者，两组患者均采用常规放疗方法进行治疗，研究组加用奈达铂联合紫杉醇化疗治疗，比较两组治疗效果。结果研究组治疗有效率94.61%，对比组治疗有效率为69.23%，实验组未见复发、转移，对比组出现1例复发，2例转移，复发转移率11.53%，实验组生存率100%，对比组生存率96.15%，差异明显具有统计学意义（P＜0.05）。结论中晚期宫颈癌患者病情严重，通过奈达铂联合紫杉醇化疗效果显著。

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简介：摘要目的探讨尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效与安全性。方法选取2015年1月至2018年11月天津医科大学肿瘤医院经尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗的局部晚期宫颈癌患者65例（年龄18~75岁），放疗采用调强放疗和腔内后装放射治疗，化疗采用铂类（奈达铂40 mg/m2或顺铂30 mg/m2）和紫杉醇（60 mg/m2）进行治疗，尼妥珠单抗400 mg/周。观察治疗后患者血清肿瘤标志物的变化及不良事件的发生情况，以及随访1、2年的临床疗效（每3个月评价1次）。结果治疗后61例患者可影像学评估，最佳疗效评价显示：肿瘤完全消退为完全缓解（CR）43例（70.5%）、部分缓解（PR）（肿瘤体积缩小≥30%）9例（14.8%）、肿瘤进展（PD）（肿瘤增大≥20%） 6例（9.8%）和肿瘤无进展（SD）3例，客观缓解率（CR+PR）为85.3%（52/61）、疾病控制率（CR+PR+SD）为95.1%（55/61）。生存分析结果显示，1年和2年总生存率分别为93.9%和79.6%。治疗3个月后，患者血清肿瘤标志物：鳞状细胞癌抗原（SCC）、糖链抗原（CA125）、癌胚抗原（CEA）、人附睾上皮分泌蛋白（HE4）较治疗前显著下降，差异有统计学意义（均P<0.05）。安全性评估，主要不良事件为便血、腹痛、腹泻、发热、头晕等，37例是Ⅰ~Ⅱ级。结论尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌有较好的临床2年生存率，显著降低治疗后血清肿瘤标志物水平，临床使用安全可耐受。

简介：摘要目的比较光动力疗法与食管支架置入术用于改善中晚期食管癌患者恶性梗阻所致吞咽困难的安全性及疗效。方法回顾分析2017年1月至2018年1月在青岛大学附属医院及青岛市黄岛区中心医院就诊的45例中晚期食管癌病例资料，其中男34例、女11例，年龄≥60岁的29例，鳞癌41例，腺癌4例，单纯行光动力治疗20例，单纯行食管支架置入术25例。两组患者性别、年龄、病理类型、部位、分期差异均无统计学意义。在治疗前、治疗后3 d，1、3个月根据吞咽困难Stooler分级标准进行对比，比较两组患者接受治疗后再次出现吞咽困难症状的时间。结果在治疗后3 d，1、3个月吞咽困难分级变化情况差异无统计学意义（均P>0.05），治疗后3 d能正常进食者（0级），食管支架组优于光动力治疗组[40%（10/25）比0（0/20），P<0.05]，治疗后1、3个月能正常进食者（0级）所占比例差异无统计学意义（P>0.05），光动力组患者晚于支架组再次出现梗阻症状（P<0.05）。结论食管支架置入术能快速改善吞咽困难症状，光动力疗法在改善吞咽困难症状基础上还能延长患者出现食管再梗阻的时间，治疗中晚期食管癌更安全、有效。

简介：摘要目的观察仑伐替尼治疗经肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗无效的中晚期原发性肝细胞癌患者的安全性及有效性。方法回顾性分析2018年1月至2019年5月解放军总医院第一医学中心介入放射科收治的不可切除且对TACE无效（间隔4~6周、两次TACE后仍呈肿瘤进展）的中晚期原发性肝细胞癌患者36例，男30例、女6例，年龄35~76（54±10）岁。所有患者均口服仑伐替尼（体质量≥60 kg者12 mg/d；体质量<60 kg者8 mg/d）后6~8周以改良实体瘤疗效评价标准（mRECIST）评价疗效，包括疾病控制率、总生存期及无进展生存期，并记录药物相关不良反应等，此后每8周评估一次。结果具有完整的随访资料者35例，无完全缓解病例，部分缓解2例（5.7%），稳定5例（14.3%），疾病控制率20.0%（7/35），总生存期11.5个月，无进展生存期5.3个月。24例（66.7%）患者发生不良反应，最常见的不良反应有高血压、蛋白尿、腹胀等，因不能耐受停用者1例（2.8%）、减量者5例（13.9%）。结论仑伐替尼对部分不可切除且对TACE无效的中晚期肝细胞癌患者有效，能延长总生存期，虽然药物不良反应发生率较高，但多较轻且为可逆。

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