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  • 简介:自然界的生命活动中,分子手性起到极为重要的作用,在生物体中,具有重要生理意义的活性物质,如蛋白质、多糖、核酸和酶等,几乎都是手性的,并仅以一个对映体存在。在生物体的手性环境中,分子之间严格的手性匹配是分子识别的基础。如酶的高度底物、区域、位点和立体催化专一性,抗原与抗体的免疫识别,受体与给体的专一作用等。手性识别是生物体中普遍存在的基本特性。

  • 标签: 手性药物 生物催化 分子手性 生物体 生命活动 活性物质
  • 简介:生产手性分子的催化方法,通常包括有机金属催化、有机催化和生物催化。为了有效地创造新的活性药物成分,化学家正在对各种新技术和广袤的化学多样性进行不懈地深入研究。本文是根据C&EN休斯顿资深通讯记者ANNM.THAYER,发表在《化学与工程新闻》(2005年9月5日)上的”手性催化”一文编译而成。文中广泛介绍了有关催化反应、催化剂和实验技术的最新进展,对国内同行了解和把握这一领域的发展具有一定参考价值。

  • 标签: 手性催化 药物成分 活性 《化学与工程新闻》 合成 实验技术
  • 简介:湖北汉星化工新材料有限公司承担的复合催化合成炔丙基磺酸钠项目,日前经湖北省科技厅鉴定,其产品综合技术水平达到国内领先.

  • 标签: 催化合成 磺酸钠 炔丙基 国内 项目 复合
  • 简介:综述了可作Lewis酸催化剂的无机盐类,有机酸,离子交换树脂,固体超强酸TiO2/SO4^2-,磷钨、硅钨杂多酸,杂多酸及固载杂多酸盐等不同催化催化合成尼泊金酯的实验结果及各自的优缺点。

  • 标签: 尼泊金酯 催化剂 催化酯化
  • 简介:湿式催化氧化(CatalyticWetAirOxidation,CWAO)是一种高效、可行的处理高浓度、难降解有机废水的技术。在连续式鼓泡床反应装置上采用自制催化剂开展了多种工业有机废水CWAO的研究,已完成催化剂的中试放大制备和工业生产的工作,放大制备的催化剂的反应活性与实验室小试规模制备的催化剂相当。CWAO技术中试放大装置及工业示范装置投入运行。

  • 标签: 高浓度有机废水 催化氧化处理 工业化应用 难降解有机废水 湿式催化氧化 工业有机废水
  • 简介:广东省统计局最新发布的资料显示,1月至8月,在该省38个工业行业大类中,已有29个行业增速出现回落,减速行业比例超过76%。其中,化学原料及化学制品制造业同比回落9.1个百分点.

  • 标签: 化学原料 制造业 广东省 化学品 工业行业 化学制品
  • 简介:欧盟REACH法规将于2007年6月1日正式实施,取代欧盟现有的40多项有关化学品的指令和法规,它的实施,对出口欧盟的化学品及相关企业影响极大。

  • 标签: 化学品 欧盟 出口 门槛 法规
  • 简介:日前从自治区经贸委获悉,宁夏医药工业近年来狠抓产品结构调整和技术改造,化学原料药已发展成为主导产品。产品产量和出口创汇大幅增长,在全国排序中双双进入前15位。

  • 标签: 宁夏 化学原料药 生产能力 产量 技术改造 结构调整
  • 简介:比较一致的意见,还是认为催化不对称路线是最为理想的。当向一些公司询问他们在商业上最有生命力的手性化学时,大多数公司的回答都是催化不对称化学。德国BASF公司负责新业务开发的经理HenningAlthoefer认为,公司Ludwigshafen中间体部至今最好的事迹莫过于(S)一甲氧基异丙胺。该化合物是除草剂Outlook的单一对映体活性成分的中间体。Outlook是一个手性转换的产品。BASF另一个除草剂Frontier的活性成分是消旋体。在BASF的Geismar工厂有一个专门车间,

  • 标签: 化学工业 德国BASF公司 手性 OUTLOOK 活性成分 单一对映体
  • 简介:鉴于大量医药专利期满和效益下降,2005年以来对全球医药工业许多医药公司而言是个困惑之年。但也有利好消息,2005年6月至2006年6月的十二个月内,虽然医药销售额增速低于上年同期,然而销售额继续增长5.9%,达到5800亿美元.一些新药的出现,尤其是抗癌药Avastin、Erbitux、A1imta和Tarceva的面市首推销售额增长.

  • 标签: 医药公司 精细化学品 亚洲 销售额 医药工业 专利期
  • 简介:肽类药物是药用生物活性大分子物质。随着生物技术的飞速发展,此类药物已成为生物技术新药的主要品种,且越来越多的用于临床。肽类药物有其自身的优点和缺点。其优点为:肽类药物多数源于内源性肽或其他天然肽,因此,其结构清楚,作用机制明确;与多数一般有机小分子药物相比,肽类药物具有活性高、用药剂量小、毒副作用低、代谢终产物为氨基酸等突出特点;与蛋白类相比,较小的肽几乎没有免疫原性;可化学合成,产品纯度高,质量可控。其缺点为:易降解、半衰期较短;生物利用度差;大多不能口服,一般为注射剂;大规模合成、分离纯化难度大;大肽具有免疫原性。

  • 标签: 肽类药物 化学修饰 给药 研发 生物活性 生物技术
  • 简介:1~8月份,化学原料药子行业实现销售收入1176亿元,同比增长30.61%,利润总额增长80.52%,化学原料药子行业的毛利率为21.31%,达到了4年来的一个高点,但是离2003年顶峰时期的27%还有一定的差距,但是我们看到,化学原料药子行业的利润率已经达到了8.90%,比2003年行业高点时期的利润率还要高,说明在四年产品价格低谷期间,企业提高了管理效率,有效的控制了费用的增长.

  • 标签: 化学原料药行业 利润率 创新 销售收入 同比增长 产品价格
  • 简介:中国科学院理化技术所承担的“维生素D2光化学生产新工艺”,前不久通过中科院组织的成果鉴定。鉴定委员会在听取了成果研究报告并对维生素D2光化学中试基地进行实地考察后,认为维生素D2光化学生产新工艺具有创新性。

  • 标签: 维生素D2 光化学生产 新工艺 成果鉴定
  • 简介:鉴于大量医药专利期满和效益下降,2005年以来对全球医药工业而言是个困惑之年.但也有利好消息,2005年6月至2006年6月的12个月内,虽然医药销售额增速低于上年同期,然而销售额继续增长5.9%,达到5800亿美元。一些新药的出现,尤其是抗癌药Avastin、Erbitux、Alimta和Tarceva的面市首推销售额增长.

  • 标签: 医药工业 精细化学品 亚洲 销售额 专利期 抗癌药
  • 简介:宇部兴产(UbeIndustries)公司正在全球加强精细化学品业务的发展.为了增强其核心业务部门内酰胺链的竞争力,公司计划在泰国建一套1,6-己二醇(HDL)装置.这种产品目前在亚洲(主要在中国)需求增长迅速.这套新建装置的生产能力为5000t/a,计划2007年下半年投产.

  • 标签: 精细化学品 宇部兴产公司 需求量 生产能力 生产计划 产品质量
  • 简介:美国食品药品管理局(FDA),已以指导文件的方式向制药工业发出了通知,支持将过程分析技术(PAT)作为现行生产质量管理规范(cGMP)更广泛的开创性组成部分。FDA断言,质量不是在产品中检验出来的,质量应该是在过程中形成的,或者是由过程设计决定的。为此,FDA决定通过更好地了解和控制生产过程实施管理监督。这种做法是必要的,是建立在科学和风险评估基础之上的。

  • 标签: 药品生产 生产质量管理规范 技术 美国食品药品管理局 能力 化学