简介: 本方法计算的黄芪药材指纹图谱相似度准确,黄芪指纹图谱相似度,对照指纹图谱数据对标准指纹图谱数据进行计算
简介:首次采用GC-MS对蓬莪术挥发性成分建立指纹图谱,指纹图谱的建立及分析按所建立的测定条件对10个四川双流产的蓬莪术药材样品的挥发性成分进行测定,结果初步建立了蓬莪术挥发油的GC-MS指纹图谱
简介:按上述实验方法检测10批地蚕药材的指纹图谱(见图2),10批地蚕药材的指纹图谱,地蚕药材的对照指纹图谱
简介:氯仿部位的9个特征峰6个来自黄芪,结果复方石油醚部位的9个特征峰5个来自当归,从表1中看出该部位是14号峰(黄芪中毛蕊异黄酮)和18号峰(黄芪中芒柄花素)峰值最大的部位
简介:黄药子配伍当归10个峰质谱图,根据TIC图提取质谱图(图3)中10号峰表现m/z344[M-H]-,m/z66等峰
简介:S1色谱图也显示总峰面积小于其它样品峰面积,不同品种桑叶的HPLC指纹图谱获取将16个桑叶样品按照所建立的方法进行分析,不同品种桑叶的HPLC指纹图谱的聚类分析将16个桑叶样品的15个共有峰峰面积作为特征
简介:共有峰的标定根据10批夏天无药材的指纹图谱,夏天无药材指纹图谱的测定取10批夏天无药材,可作为夏天无指纹图谱的特征峰
简介:以各提取部位的HPLC图谱Rs数据为X值,其中色谱峰X11是丹皮酚,由10批样品的指纹图谱可知有效峰的峰面积占色谱图总峰面积的均值为60.53%
简介:测定蒲黄指纹图谱,蒲黄样品指纹图谱模式标准的建立参考文献[3],结果建立了蒲黄指纹图谱标准
简介:10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对峰面积(略),10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对保留时间(略)表3 ,对照物的选择在HPLC图谱中选择峰面积较大、出峰时间适中且稳定的色谱峰作为对照峰
简介:通过国家药典委员会提供的中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析苦豆子根的10批样品HPLC色谱图,分别计算10批苦豆子样品中各色谱峰的相对保留时间,分别计算10批苦豆子样品指纹图谱中各色谱峰的相对峰面积
简介:并和复方红景天口服液的指纹图谱色谱峰一一对照, 2.5共有指纹峰的标定取10批复方红景天口服液样品, 2.4.1精密度实验取同一复方红景天口服液供试品溶液
简介:砂仁混淆品高效液相色谱指纹图谱,购于不同药材市场的阳春砂样品指纹图谱相似度较好,在同一台仪器测得色谱指纹图谱的相似度分别为
简介:共有指纹峰的标定根据10批大叶蛇葡萄有效部位指纹图谱的检测结果,非共有峰面积通过10批大叶蛇葡萄有效部位的供试品测定,结果建立了大叶蛇葡萄有效部位的HPLC指纹图谱
简介:通过中药指纹图谱相似度计算软件得出空心莲子草HPLC-ELSD指纹峰共有模式R(图1,空心莲子草的指纹图谱,根据10批空心莲子草供试品的色谱图结果
简介:35~65min甲醇由40%增至60%,65~75min甲醇由60%减至20%,65~75min甲醇由60%减至20%
简介:5μm)与MetaChemC18色谱柱(4.6mm×200mm5μm)两种色谱柱进行首乌藤超微饮片指纹图谱分析,10批首乌藤超微饮片各共有峰的相对保留时间(略),共有指纹峰的相对峰面积以图谱中大黄素为参照物
简介:10批山银花药材的指纹图谱,山银花药材与山银花提取物分别有6个和8个共有峰,但提取物各共有指纹峰与药材对应指纹峰比较
黄芪指纹图谱相似度的分析
蓬莪术药材的指纹图谱研究
地蚕指纹图谱的初步研究
当归补血汤有效部位指纹图谱归属分析
黄药子配伍当归快速测定色谱指纹图谱
不同品种桑叶高效液相指纹图谱的聚类分析
夏天无高效液相色谱指纹图谱研究
牡丹皮高效液相色谱“药效指纹图谱”研究
蒲黄高效液相色谱指纹图谱模式识别研究
宁心红杞胶囊高效液相色谱指纹图谱研究
宁夏苦豆子根的高效液相色谱指纹图谱研究
复方红景天口服液的指纹图谱测定方法研究
砂仁及其混淆品的高效液相色谱指纹图谱鉴别研究
大叶蛇葡萄有效部位高效液相色谱指纹图谱研究
空心莲子草正丁醇部位高效液相色谱指纹图谱研究
九节茶高效液相色谱指纹图谱分离条件的优化
首乌藤超微饮片的高效液相色谱指纹图谱研究
泸州山银花及其提取物高效液相色谱指纹图谱研究