简介:液相芯片与ELISA法检测结果的相关系数R2为0.88~0.99,由于液相芯片技术的检测范围大,而液相芯片可同时检测同一样品中的多种分子
简介:龙骨水煎液能延长自由活动大鼠总的睡眠时间(P<,确定龙骨对大鼠睡眠周期的影响,在睡眠时相上龙骨对SWS1没有明显影响
简介:即得到2.48mg/ml的芍药苷对照品溶液,测得芍药苷含量RSD为0.72%,不同产地芍药苷含量差异从芍药苷含量测定结果看
简介:共有峰的标定根据10批夏天无药材的指纹图谱,夏天无药材指纹图谱的测定取10批夏天无药材,可作为夏天无指纹图谱的特征峰
简介:用固相微萃取气相色谱/质谱联用技术分析了山核桃青果皮中的挥发油化学成分,结论山核桃青果皮中主要成分为(反式)-1-(2,鉴定出山核桃青果皮中的挥发油化学成分
简介:观察酸枣仁汤不同剂量对电刺激所致失眠大鼠睡眠周期的影响,高剂量酸枣仁汤对失眠大鼠的SWS2期有延长作用(P<,酸枣仁汤不同剂量对失眠大鼠睡眠周期的影响不同
简介: 本实验首次对中国桂花之乡产地的丹桂挥发油用GC-MS进行分析,结论GC-MS结合化学计量学方法对复杂组分进行分析,结合化学计量学方法对其化学成分进行定性和定量分析
简介:S1色谱图也显示总峰面积小于其它样品峰面积,不同品种桑叶的HPLC指纹图谱获取将16个桑叶样品按照所建立的方法进行分析,不同品种桑叶的HPLC指纹图谱的聚类分析将16个桑叶样品的15个共有峰峰面积作为特征
简介:以各提取部位的HPLC图谱Rs数据为X值,其中色谱峰X11是丹皮酚,由10批样品的指纹图谱可知有效峰的峰面积占色谱图总峰面积的均值为60.53%
简介:测定蒲黄指纹图谱,蒲黄样品指纹图谱模式标准的建立参考文献[3],结果建立了蒲黄指纹图谱标准
简介:10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对峰面积(略),10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对保留时间(略)表3 ,对照物的选择在HPLC图谱中选择峰面积较大、出峰时间适中且稳定的色谱峰作为对照峰
简介:通过国家药典委员会提供的中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析苦豆子根的10批样品HPLC色谱图,分别计算10批苦豆子样品中各色谱峰的相对保留时间,分别计算10批苦豆子样品指纹图谱中各色谱峰的相对峰面积
简介:砂仁混淆品高效液相色谱指纹图谱,购于不同药材市场的阳春砂样品指纹图谱相似度较好,在同一台仪器测得色谱指纹图谱的相似度分别为
简介:我们构建的(SA)z(Bio)xPVA(BCPDA)yEu3+复合物可以用于多种像PAPPA这样利用双抗体夹心法检测的试剂,构建PAPPA试剂检测灵敏度为0.7 mIU/L, 1.2.5 (SA)z(Bio)xPVA(BCPDA)yEu3+复合物反应活性 用生物素化的各种浓度(0 ng/50μl
简介:共有指纹峰的标定根据10批大叶蛇葡萄有效部位指纹图谱的检测结果,非共有峰面积通过10批大叶蛇葡萄有效部位的供试品测定,结果建立了大叶蛇葡萄有效部位的HPLC指纹图谱
简介:通过中药指纹图谱相似度计算软件得出空心莲子草HPLC-ELSD指纹峰共有模式R(图1,空心莲子草的指纹图谱,根据10批空心莲子草供试品的色谱图结果
简介:35~65min甲醇由40%增至60%,65~75min甲醇由60%减至20%,65~75min甲醇由60%减至20%
简介:5μm)与MetaChemC18色谱柱(4.6mm×200mm5μm)两种色谱柱进行首乌藤超微饮片指纹图谱分析,10批首乌藤超微饮片各共有峰的相对保留时间(略),共有指纹峰的相对峰面积以图谱中大黄素为参照物
简介:精密吸取对照品溶液2ml,结果为冰片含量(以异龙脑和龙脑合计)为1.52mg/ml,比较了供试品溶液、冰片对照品溶液、阴性对照样品液的色谱图
液相芯片技术的原理与应用进展
龙骨对自由活动大鼠睡眠时相的影响
高效液相色谱测定白芍中芍药苷的含量
夏天无高效液相色谱指纹图谱研究
固相微萃取技术与气相色谱-质谱联用分析山核桃青果皮中的挥发油化学成分
酸枣仁汤对失眠大鼠睡眠时相的影响
丹桂挥发油的气相色谱-质谱联用分析
不同品种桑叶高效液相指纹图谱的聚类分析
牡丹皮高效液相色谱“药效指纹图谱”研究
蒲黄高效液相色谱指纹图谱模式识别研究
宁心红杞胶囊高效液相色谱指纹图谱研究
宁夏苦豆子根的高效液相色谱指纹图谱研究
砂仁及其混淆品的高效液相色谱指纹图谱鉴别研究
应用PVA构建妊娠相关血浆蛋白A固相时间分辨荧光免疫试剂
大叶蛇葡萄有效部位高效液相色谱指纹图谱研究
空心莲子草正丁醇部位高效液相色谱指纹图谱研究
九节茶高效液相色谱指纹图谱分离条件的优化
首乌藤超微饮片的高效液相色谱指纹图谱研究
气相色谱法测定脑通注射液中冰片的含量