简介:摘要:在现如今的建筑工程施工过程当中,由于土地资源短缺问题不断加剧,在城市建设中出现了许多超高层建筑。而超高层建筑的主要特点为楼层超过40层,其建筑高度需要超过100 m。这些年来,土地资源不断被消耗,进而使得超高层建筑在各个城市当中不断兴起,该类型建筑具有多种使用功能,具体包括酒店、公寓、办公区以及商城等。相关设计人员在对超高层建筑进行设计时,需要对建筑物的功能需求和功能定位进行有效考虑。绿色建筑则主要要求在建筑的整体生命周期内,能够最大限度地节约资源,并有效保护环境,减少相关的污染问题,为人们的生活和工作创造出一个健康适用的环境,并确保建筑能够和自然形成和谐共生的关系。
简介:摘要目的对两个中度感音神经性耳聋小家系行表型及遗传学分析,明确其致聋病因。方法对2014年1月至2020年8月间就诊于解放军总医院的两个耳聋小家系进行表型及遗传学分析。对家系1先证者及家系2先证者父母的DNA样本行所有已知耳聋基因二代测序,并对变异位点在家系成员中进行Sanger测序验证。对已报道的耳胶样蛋白(OTOGL)基因致病变异位点、导致中度感音神经性耳聋的常染色体隐性遗传性耳聋基因和与OTOGL基因具有相同表达定位的耳聋基因的临床表型进行分析和总结。结果两个耳聋家系先证者(均为男性患儿)的致病变异分别为OTOGL基因c.2773C>T/c.2826C>G(p.Arg925*/p.Tyr942*)和c.4455G>A/c.875C>G(p.Trp1485*/p.Ser292*)复合杂合变异,其中c.2773C>T为文献已报道的致聋变异位点,c.2826C>G、c.4455G>A和c.875C>G为新发现的变异位点,根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)制定的变异解读标准,上述4个变异位点分类均为致病变异。结论OTOGL基因变异是导致中度感音神经性聋的重要遗传因素,本研究新发现的c.2826C>G、c.4455G>A和c.875C>G变异位点丰富了该基因的基因变异谱,为耳聋家系的遗传咨询提供了依据,并为遗传性耳聋的治疗提供了新的靶点。
简介:摘要目的探讨无痛人流患者实施心理护理的临床效果分析。方法选择我院2012年1月至2014年3月收治的76例无痛人流患者为研究对象,随机分为对照组38例,实施常规护理,观察组38例,加用实施心理护理,对两组患者护理干预后效果进行分析。结果观察组阴道出血量>5ml占44.74%,<5ml占55.26%,对照组出血量>5ml占81.58%,<5ml占18.42%,两组差异存在统计学意义(P<0.05);观察组人流综合征发生率为7.89%,对照组为31.58%,观察组显著较对照组高(P<0.05);观察组临床配合率为94.74%,对照组为73.68%,存在明显差异(P<0.05);结论无痛人流患者实施心理护理,可以有效降低术后阴道出血量,控制人流综合征发生,提高患者的临床配合率,有利于患者远期预后,值得临床进一步推广。