简介:[摘 要] 目的 分析慢性难愈性创面患者中,PRP凝胶与rhGM-CSF凝胶治疗的效果。方法 将2023年1月-12月本院62例慢性难愈性创面患者纳入研究,根据不同治疗手段对照组(rhGM-CSF凝胶,31例)、观察组(PRP凝胶,31例),全面分析治疗价值。结果 治疗前,两组疼痛评分无差异,P>0.05;观察组治疗后较对照组低,P<0.05;治疗前,两组创面修复因子水平无差异,P>0.05;观察组治疗后较对照组高,P<0.05。结论 PRP凝胶具有更显著的效果,能缓解疼痛,促进创面修复因子的表达。
简介:摘要:目的:探究负压封闭引流联合创面修复生物凝胶在老年创伤性感染护理干预中的应用疗效。方法:选取2021年1月~2023年3月期间本院收治老年创伤性感染患者共96例,按照随机数字表法将其1:1分为对照组与试验组,每组为48例,对照组采用负压封闭引流方法,试验组在对照组基础上使用负压封闭引流联合创面修复生物凝胶,两组均实施常规护理,分析两组干预后的睡眠质量评分、疼痛评分以及创面愈合时间。结果:试验组睡眠质量评分、疼痛评分以及创面愈合时间均低于对照组,差异明显(P<0.05)。结论:在临床上对老年创伤性感染护理中采用负压封闭引流联合创面修复生物凝胶效果更好,护理价值高。
简介:【摘要】目的 观察PRP+外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗烧伤慢性创面效果。方法 采用随机数字表法将我院2022年1月~2023年1月诊治的68例烧伤慢性创面患者分为2组,每组各34例,予以对照组患者外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗,予以观察组患者PRP+外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗,观察两组患者的创面愈合情况。结果 观察组患者的创面愈合时间相比于对照组患者的创面愈合时间用时更短,且观察组患者的14d创面愈合率高于对照组患者的14d创面愈合率(P<0.05)。结论 予以烧伤慢性创面患者PRP+外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗,有助于促进患者创面愈合。
简介:【摘要】目的:探究封闭式持续性负压吸引技术(VSD)治疗深度烧伤创面的效果及护理。方法:深度烧伤患者取样60例,收治时间2021.01-2022.03,均接受创面修复治疗,随机双盲法分组,分别给予常规治疗(n=30,对照组)与封闭持续性吸引技术治疗(n=30,观察组)。比较创面愈合时间、抗感染药物使用时间、住院时间、疼痛评分及治疗有效率。结果:临床指标,创面愈合时间、抗感染药物使用时间、住院时间,观察组少于对照组(P<0.05)。 疼痛评分,干预后下降,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗有效率,观察组为96.67%,对照组为76.67%,观察组高于对照组(P<0.05)。结论:持续性负压吸引技术在深度烧伤创面处理中具有较高应用价值,可改善患者预后,缓解疼痛感,可行。
简介:【摘要】目的 探究负压封闭吸引技术治疗烧伤后严重组织缺损创面的效果及护理方法。方法 选择医院2022年1月至2023年6月我院收治的60例烧伤后严重组织缺损患者,创面处理中均采用负压封闭吸引技术,并配合科学护理辅助,观察患者创面愈合时间、换药情况、临床疗效、护理满意度。结果 60例患者经过负压封闭吸引技术治疗,创面愈合时间20-32d,平均(27.12±3.61)d,换药次数6-18次,平均(12.63±2.85)次,治疗总有效率96.67%(58/60),护理满意度91.67%(55/60)。结论 烧伤后严重组织缺损创面采用负压封闭吸引技术临床疗效好,可缩短创面愈合时间,换药次数少,患者满意度高,建议推广。
简介:摘要:目的 探究对门诊烧伤患者实施基于SWOT分析法的护理干预的效果。方法 研究时间为2022年5月至2023年5月,采用随机数字表法将门诊烧伤患者90例分成对照组(45例)与观察组(45例),分别予以常规护理、基于SWOT分析法的护理干预,对比两组干预效果。结果 观察组创面愈合时间少于对照组,创面感染率低于对照组,观察组干预后焦虑量表(HAMA)、恐惧(FAVS)评分低于对照组,差异具备显著性(P<0.05)。结论 将基于SWOT分析法的护理干预应用于门诊烧伤患者中,可有效控制创面感染,加速患者愈合时间,减轻负性情绪,有助于患者预后改善,值得推广。
简介:[摘 要] 目的 分析四肢创伤性大面积软组织缺损患者中,游离皮瓣移植修复术治疗的价值。方法 将2022年1月-12月本院76例四肢创伤性大面积软组织缺损患者纳入研究,根据不同治疗手段对照组(常规软组织修复,38例)、观察组(游离皮瓣移植修复,38例),全面分析治疗价值。结果 观察组皮瓣存活率为97.37%(37/38)高于对照组81.58%(31/38),P<0.05;治疗前,两组创面修复因子水平无差异,P>0.05;观察组治疗后较对照组高,P<0.05。结论 游离皮瓣移植修复术具有明显的临床价值,皮瓣存活更高,且可促进创面修复因子表达。