简介：【摘要】目的：观察分析综合护理对妊娠合并症孕妇妊娠结局的影响。方法：以本院妇产科于2019年12月--2020年12月接入的82例妊娠合并症孕妇作为课题对象，将之分组对比，其中常规护理者纳入常规组，综合护理者纳入研究组，各41例。结果：研究组胎膜早破、早产、产后出血率低于常规组（p

简介：摘要：目的评估应用早期介入治疗下肢动脉硬化闭塞症（ASO）的疗效及安全性。方法回顾性分析2009年1月—2014年12月于我院接受介入治疗的50例下肢ASO患者的临床资料，患者介入治疗应用动脉扩张球囊导管（4.0mm~8.0mm×40.0mm~200.0mm）及动脉自膨式血管支架（5.0mm~6.0mm×80.0mm~200.0mm）。结果50例患者介入成功48例（96%），治愈35例、显效8例、有效4例、无效1例，临床总有效率为94%。术后未见介入相关严重并发

简介：【摘要】目的：探究对脑血管疾病后遗症病人实施头寸针法配合体针法的应用效果。方法：本次研究选择2020年-2021年期间我院收治的80例脑血管疾病后遗症病人，经过其同意后分组进行研究。甲组病人选择药物疗法（40例）、乙组病人行头寸针法配合体针法（40例）。对两组病人治疗后运动功能、神经功能、生活能力评分进行组间对比，并利用统计学检验，同时判定治疗效果。结果:治疗后乙组病人运动功能、神经功能、生活能力评分均好于甲组病人，P＜0.05，组间存在对比性；且乙组总有效率占比（97.5%），甲组占比（75%），此项研究比较，乙组有优势，对比有意义（P＜0.05）。结论:为脑血管疾病后遗症病人提供头寸针法配合体针法，可以明显提高病人治疗效果，缓解其症状，促使病人生活能力得以提高，此方法安全有效，可在临床上广泛推广。

简介：摘要目的分析成年后诊断的17α-羟化酶缺陷症患者临床特征，提高对17α-羟化酶缺陷症的认识和合理诊治。方法回顾分析2018年至2020年在我院诊治的5例17α-羟化酶缺陷症患者临床特征及生化结果。结果5例17α-羟化酶缺陷症患者的社会性别均为女性，首次就诊我科并诊断时均已成年。所有5例患者均有高血压，低钾血症，双侧肾上腺增生或腺瘤，合并骨质疏松。均有典型的类固醇合成相关激素谱的变化。结论应用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测类固醇激素可以为17α-羟化酶缺陷症的早期诊断，酶缺乏种类、程度的评估以及治疗提供重要帮助。对此类患者，需选用合理的抗骨质疏松药物。

简介：【摘要】目的 分析阿仑膦酸钠维D_3联合滋肾骨康方在临床治疗骨质疏松症患者的效果。方法 用2019年11月-2020年11月来院治疗的84例患者，随机均分两组，各42例。参照组用阿仑膦酸钠维D_3，观察组用参照组联合滋肾骨康方，需对比股骨胫骨密度和不良反应。结果 治疗后，参照组的股骨颈股密度比观察组小；参照组的不良反应比观察组多，数据有差异（P＜0.05）。结论 联合医治能综合调养身体，提高骨密度。用药后的不良反应比预期少，能长期使用，可作为提高疗效的途径。

简介：摘要目的通过24 h持续葡萄糖监测（CGM）技术，探究短期1.5 mg度拉糖肽周制剂治疗对2型糖尿病（T2DM）患者血糖波动及血糖控制的作用。方法研究采用多中心、前瞻性研究设计，共纳入149例T2DM患者，受试患者均接受度拉糖肽周制剂1.5 mg治疗2~4周，同时使用瞬感CGM设备监测患者动态血糖水平。研究分析的主要指标包括平均血糖波动幅度（MAGE）、日平均血糖（MDG）、葡萄糖在目标范围内时间（TIR）、高血糖时间（TAR）及低血糖时间（TBR），次要指标包括合并药物剂量变化、药物相关不良反应及血压变化情况。使用重复测量资料的混合效应模型（MEM）或配对Mann-Whitney秩和检验对治疗后每周的主要指标间差异进行分析。结果在接受1.5 mg度拉糖肽治疗4周后，受试患者的MDG水平和MAGE分别降低（0.76±0.31）和（0.50±0.13）mmol/L（均P<0.05）。治疗2周后患者每日TIR由治疗后首周内的73.91%（IQR为25.20%）升高至77.49%（IQR为24.89%），中位差异为3.58%（P<0.01），TAR（>10.0 mmol/L）则由首周内的2.95%（IQR为10.76%）降低至1.94%（IQR为7.24%），中位差异为1.01%（P<0.001），而TBR变化无统计学意义（P>0.05）。治疗1周后患者的收缩压较基线降低（5.2±1.5）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），差异有统计学意义（P<0.001）。有14例患者报告了可能的治疗相关不良事件，主要包括胃肠道反应和低血糖事件。结论在T2DM患者人群中，使用1.5 mg度拉糖肽周制剂治疗2~4周可显著降低患者的血糖波动、改善短期血糖控制指标并降低血压，同时不会显著增加患者发生低血糖事件的风险。