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  • 简介:摘要目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)合并高血压患者氧化氮、内皮素1、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平变化及与多导睡眠仪监测指标的关系。方法采用回顾性病例对照研究分析2016年3月至2018年3月开滦总医院及开滦总医院林西医院收治115例OSAHS合并高血压患者,110例单纯OSAHS患者和同期136名健康体检者临床资料。比较3组观察对象睡眠相关指标和血清学指标的关系。结果对照组、单纯OSAHS组、OSAHS合并高血压组呼吸暂停低通气指数(apnea hypopnea index, AHI)分别为(2.4±0.8)、(35.7±12.1)、(46.8±13.9)次/h,最低血氧饱和度(lowest oxygen saturation, LSaO2)分别为(87.1±6.8)%、(77.8±6.5)%、(66.9±5.1)%,平均血氧饱和度(mean oxygen saturation,MSpO2)分别为(92.7±6.9)%,(80.9±6.7)%,(71.4±6.3)%,睡眠最长呼吸暂停时间(longest apnea time,LAT)分别为(4.5±0.7)、(48.6±11.3)、(58.2±10.4) s,3组间比较,差异均有统计学意义(F值分别为637.92、329.49、322.96、1 420.03,P均<0.05)。对照组、单纯OSAHS组、OSAHS合并高血压组氧化氮水平分别为(72.8±8.8)、(53.7±7.4)、(42.6±5.9) μmol/L,内皮素1分别为(31.1±6.5)、(45.4±6.7)、(56.6±7.8) ng/L,Hcy分别为(8.7±1.9)、(15.9±6.7)、(31.4±6.3) μmol/L、CRP分别为(1.8±0.6)、(18.6±4.3)、(25.2±6.4) mg/L,3组间比较,差异均有统计学意义(F值分别为517.46、419.02、594.40、982.14,P均<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,OSAHS合并高血压患者内皮素1,Hcy和CRP与AHI和LAT呈正相关(r值分别为0.525、0.704、0.578、0.434、0.464、0.449,P均<0.05),与LSaO2和MSpO2呈负相关(r值分别为-0.477、-0.458、-0.429、-0.517、-0.534、-0.617,P均<0.05)。结论OSAHS合并高血压患者氧化氮减少,内皮素1、Hcy、CRP升高,且多导睡眠仪监测指标与内皮素1,Hcy,CRP密切相关。

  • 标签: 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 高血压 一氧化氮 内皮素1 同型半胱氨酸 C反应蛋白
  • 简介:摘要目的基于疾病诊断相关分组(DRG)某儿童医学中心胃镜治疗技术进行分析,提出资源优化建议。方法某儿童医学中心22家医疗机构2018年住院病案首页数据进行DRG分组,选择胃镜治疗操作组(GK3)病例,该分组病例疾病诊断、手术操作、付费方式进行分析。结果22家医疗机构中,16家收治了GK3组病例,且例数差异显著,为2~917例。其中,代码M机构以内镜多次治疗食管狭窄为特色,但其他大部分机构较少开展食管狭窄治疗。GK3组构成比最高M机构患儿主要付费方式为全自费,其次为外埠医保;而构成比列第二、三位O和P机构收治患儿主要付费类型为本市医保。结论各机构采取儿童胃镜治疗食管狭窄技术差距较大,可以通过儿科医疗联合体建设来实现优质医疗资源下沉,不断拉平区域间医疗技术差距。

  • 标签: 疾病诊断相关分组 病案首页 儿童 多中心 胃镜检查
  • 简介:摘要目的探讨布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠(asthma COPD overlap,ACO)临床效果及安全性。方法选择2016年1月至2018年12月开滦总医院林西医院呼吸内科收治ACO且符合入组标准160例患者作为观察对象,采取前瞻性队列研究进行观察分析。160例患者应用计算机随机数字法分成研究组和对照组,每组80例。两组患者均接受常规治疗,在此基础上,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d,研究组在对照组基础上加用噻托溴铵1粒/次,1次/d。两组患者均治疗12个月。比较两组患者临床疗效,肺功能,血气分析,炎症因子以及T淋巴细胞水平变化。结果研究组总控制率87.5%(70/80)明显高于对照组70.0%(56/80),差异有统计学意义(χ2=7.32,P<0.05)。治疗后两组患者哮喘控制测试表(asthma control test,ACT)评分明显升高,组间比较,研究组哮喘控制测试表评分[(23.12±3.12)分]明显高于对照组[(20.45±4.28)分,t=4.51,P<0.05]。治疗后两组患者慢性阻塞性肺疾病评估测试量表(COPD assessment test,CAT)评分明显下降,组间比较,研究组慢性阻塞性肺疾病评估测试量表评分[(14.25±3.03)分]明显低于对照组[(18.69±3.52)分,t=8.55,P<0.05]。治疗后两组患者1 s用力呼气容积(forced expiratory volume in 1s,FEV1)、1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、FEV1与用力肺活量(forced vital capacity,FVC)比值(FEV1/ FVC)、吸气分数[深吸气量/肺总量,inspiratory capacity / total lung capacity,IC/TLC(%)均明显升高,组间比较,研究组FEV1[(2.20±0.47)L]、FEV1%[(68.62±7.89)%]、FEV1/ FVC[(67.63±7.59)%]和IC/TLC[(48.84±4.86)%]均明显高于对照组[(1.93±0.49)L、(61.88±7.65)%、(62.88±8.41)%、(43.22±5.15)%](t值分别为3.56、5.49、3.75、7.10,P均<0.05)。治疗后两组患者动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO2)水平明显升高,组间比较,研究组PaO2水平[(78.12±6.45) mmHg]明显高于对照组[(72.45±7.52) mmHg](t=5.12,P<0.05)。治疗后两组患者动脉血二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)水平明显下降,组间比较,研究组PaCO2水平[(46.73±7.13) mmHg]明显低于对照组[(49.81±8.02) mmHg](t=2.57,P<0.05)。治疗后两组患者细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平明显下降,组间比较,研究组IL-6[(15.35±6.72) ng/L]、hs-CRP[(18.14±7.62) mg/L]和TNF-α[(56.84±4.92) ng/L]水平明显低于对照组[(21.42±5.35) ng/L、(23.35±8.64) mg/L、(69.45±8.51) ng/L](t值分别为6.32、4.05、11.47,P均<0.05)。治疗后两组患者CD4+和CD4+/ CD8+水平明显升高,组间比较,研究组CD4+[(44.20±6.02)%]和CD4+/ CD8+水平(1.82±0.31)明显高于对照组[(38.52±5.56)%、(1.43±0.29)](t值分别为6.20、8.22,P均<0.05)。治疗后两组患者CD8+水平明显下降,组间比较,研究组CD8+水平[(23.62±7.89)%]明显低于对照组[(27.42±7.65)%](t=3.09,P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗ACO具有较好临床疗效,降低机体炎症水平,缓解COPD和哮喘临床症状,改善患者呼吸功能、肺功能,同时对于提高细胞免疫功能具有良好作用。

  • 标签: 哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠 布地奈德福莫特罗 噻托溴铵 炎症因子 免疫功能