简介：摘要：EPC项目管理模式可以提高施建筑企业对于项目管理的水平，应大力发展及推广。同时工程造价管理作为现代工程项目管理的重点，也是确保企业持续经营的核心动力。如何做好EPC总承包项目中工程造价工作，就需要对涉及到的相关控制要点进行研究。本文从设计阶段、采购阶段和施工阶段三个部分详细的对EPC总承包项目中工程造价控制要点进行了详细的分析，为做好EPC总包工程项目的管理工作提供了理论依据。

简介：内容摘要：在二胡红色音乐教学中，要注意使学生掌握作品的风格，培养学生的乐感能力和表现能力。同时要引导学生在演奏中融入个人的感情，做到情曲结合，这样学生才能演奏出完整优美的作品。

简介：摘要：社会快速发展推动了信息技术环境在新形势下的创新，给信息技术环境充分发展提供了充足的准备。在此基础上，为了更好地适应新课标教育改革的要求，在中职教学中，逐渐加入了网络教学的模式，并借着网络教学的应用，使课堂氛围更加活跃，提高了教学的整体效率。对此，结合信息技术环境下网络教学的发展优势，本文在中职网络教学中，对各种教学模式和创新性的方式进行了具体探究，以提供具体的策略帮助中职学生不断丰富自身能力，掌握专业知识。

简介：摘要：随着现代经济社会的不断发展，我国城市化建设进程在不断的推进，在城市建筑中高层建筑的数量越来越多，如何确保高层建筑地基更加稳定，质量更有保障，是现代建筑人员需要着重思考的内容。不同的基础形式，他们所适用的地质条件是有所不同的，像一些滑板基础通常会使用一些对不均匀沉降有特别严格要求的建筑物，它自身有着抗震性较好的性能，能够保障建筑物自身的稳定性，所以说有关人员需要结合高层建筑物自身的特点来选择科学合适的地基基础施工技术，选择合适的地基基础的形式。本文将着重对高层建筑地基基础和桩基础的施工技术进行重点的论述。

简介：摘要目的探讨臭椿酮对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响。方法根据检测结果实施分组，采用低(0.2 μmol/L)、中(0.4 μmol/L)、高剂量(0.6 μmol/L)的臭椿酮干预结直肠癌SW1116细胞24 h，细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活力，集落形成实验检测克隆形成数，流式细胞术检测细胞凋亡，实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测ENST00000441270和微小RNA-149(miR-149)的表达水平。转染ENST00000441270小干扰RNA(si-ENST00000441270)至SW1116细胞，采用上述方法检测干扰ENST00000441270表达对SW1116细胞活力、克隆形成以及凋亡的影响。双荧光素酶报告基因实验验证ENST00000441270与miR-149之间靶向关系。两组间比较采用t检验，多组间比较采用单因素方差分析和LSD-t检验。结果臭椿酮低剂量组SW1116细胞的活力[(0.84±0.05)比(0.84±0.05)，t＝0.529，P>0.05]、克隆形成数[(110.00±3.56)个比(111.33±3.86)个，t＝0.499，P>0.05]、凋亡率[(7.56±0.80)%比(7.35±0.63)%，t＝0.307，P>0.05]、ENST00000441270[(0.98±0.06)比(0.99±0.06)，t＝0.238，P>0.05]和miR-149[(1.01±0.07)比(0.99±0.07)，t＝0.303，P>0.05]表达与对照组比较，差异均无统计学意义。臭椿酮中、高剂量组SW1116细胞的活力(0.63±0.04、0.40±0.03比0.84±0.05，t＝7.667、12.667，P<0.05]、克隆形成数[(85.67±2.87)个、(58.33±2.62)个比(111.33±3.86)个，t＝9.487、24.666，P<0.05]、ENST00000441270表达[(0.69±0.05)、(0.41±0.03)比(0.99±0.06)，t＝7.138、13.799，P<0.05]低于对照组，差异均有统计学意义，细胞凋亡率[(12.61±0.91)%、(21.66±0.97)%比(7.35±0.63)%，t＝7.715、12.036，P<0.05]、miR-149表达[(1.48±0.08)、(1.92±0.10)比(0.99±0.07)，t＝7.415、14.074，P<0.05]高于对照组，差异均有统计学意义。si-ENST00000441270组SW1116细胞活力[(0.35±0.02)比(0.88±0.05)，t＝17.047，P<0.05]、克隆形成数[(49.67±2.87)个比(112.67±3.40)个，t＝24.525，P<0.05]低于阴性对照(si-NC)组，细胞凋亡率[(22.62±0.82)%比(7.58±0.65)%，t＝24.896，P<0.05]高于si-NC组，差异均有统计学意义。miR-149是ENST00000441270的靶基因。结论0.4、0.6 μmol/L的臭椿酮能够抑制结直肠癌细胞SW1116增殖，诱导细胞凋亡，其机制可能与抑制ENST00000441270/miR-149分子轴有关。