简介:摘要目的分析赣州市流行的麻疹病毒的基因特征。方法采集麻疹疑似病例咽拭子标本,应用荧光RT-PCR方法检测麻疹病毒核酸;用Vero/SLAM细胞对麻疹病毒核酸检测阳性标本进行病毒分离培养,并将麻疹病毒分离株进行核蛋白N基因和血凝素蛋白H基因扩增、测序;运用DNAStar、Bioedit和MEGA 5.0等分子生物学软件对N基因和H基因进行序列特征分析。结果978份疑似麻疹病例咽拭子标本中,检出47份麻疹病毒核酸阳性,阳性率为4.81%,分离到25株毒株;扩增的13株毒株均为H1基因型的H1a亚型,与H1a基因型代表株(CHN/93/2)N基因核苷酸、氨基酸的同源性分别98.0%~98.5%、97.9%~99.6%,与H基因核苷酸、氨基酸的同源性分别为98.2%~98.9%、97.4%~98.5%。各分离株N基因与中国疫苗株Shanghai-191之间核苷酸、氨基酸的同源性分别为93.7%~95.2%、95.2%~96.8%;H基因与Shanghai-191之间核苷酸、氨基酸的同源性为94.2%~96.5%、94.2%~96.6%。结论2013—2016年赣州市麻疹病毒流行株为H1a亚型,疫苗株对现流行株有保护性,但仍需持续监测麻疹病毒基因的变异情况。
简介:摘要:电能 用电信息采集可以为抄表收费、线损统计、计量异常监测、查窃电、远程停复电等提供基础性的支撑作用,而作为确保日均采集成功率的关键终端设备——通讯模块,发挥着极其重要的作用,没有通讯模块采集就无从谈起。那么如何对入库的旧模块进行分拣、再利用,进而降低成本支出、提高设备再利用率,成为我们亟需攻克的课题,也是近三年采集专业的重点工作。然而传统的旧模块再使用流程繁琐,检测结果不可靠,需经过三次判断:一是出库时外观判断,二是现场安装时通讯灯判断,三是采集系统校验。并且降低了工作效率,以及旧模块的再使用率,投入人力物力成本较大,严重影响日均采集成功率、故障处理及时率等指标,制约着采集实用化的推进。本文重点介绍了电力通讯模块批量 检测装置设计思路、功能原理和实践应用情况,对提升通讯模块检测质量的 工作质量和效率,具有现实的指导作用和推广价值。
简介:摘要目的探讨外周血血小板/淋巴细胞比值(PLR)对2型糖尿病酮症酸中毒(DKA)老年患者生存状况的预测。方法回顾性分析2014年1月至2018年12月我院收治的137例2型糖尿病DKA老年患者的临床资料。其中109例患者存活为存活组,28例患者死亡为死亡组。并选取同期我院收治的2型糖尿病非酮症酸中毒老年患者137例为对照组。记录所有患者的临床资料,分析DKA患者的发病诱因,多因素Logistic回归分析2型糖尿病DKA老年患者死亡的相关因素,并确定PLR预测患者生存状况的最佳切点值。结果2型DKA老年患者的发病诱因主要为肺部感染和胰岛素用量不足。Logistic多因素分析结果提示舒张压、Glasgow昏迷评分、合并其他器官衰竭、PLR和机械通气均是影响2型糖尿病DKA老年患者生存状况的危险因素,其中PLR的OR值为3.576(95%CI:2.225~5.472);ROC曲线分析提示PLR的曲线下面积(AUC)为0.803(P=0.002,95%CI:0.758~0.886),PLR比值预测DKA老年患者预后(存活/死亡)的最佳切点值为224.29,敏感度为81.7%,特异度为70.1%。结论PLR方便易获取,可作为预测2型糖尿病DKA老年患者生存状况的一项灵敏指标。
简介:摘要:高职院校体育教学的过程中,由于其特有的优势,使得学生们在课堂学习当中更加活跃,也更加适合培养学生的团队意识。体育教学当中,许多体育教学的科目需要学生互相配合,因此,在参加体育活动中,学生之间的默契程度不断增加,这样产生的团队意识能够让学生更好地参与到体育教学当中,在锻炼身体的同时,增强自身的综合素养。团队意识不仅对学生而言是一种重要的品质,还是人们在社会当中工作不可或缺的一个要素。缺乏团队意识的人无法与他人合作,个人职业生涯道路就会十分狭窄,很难在当前激烈的职场竞争和社会竞争中取得优势,反而会逐渐被社会淘汰。所以,高职体育教学当中加强对学生的团队意识培养十分重要,是影响学生今后职业发展的关键因素。
简介:摘要目的探讨Toll样受体9(TLR9)对高糖下大鼠视网膜神经节细胞(RGC)-5凋亡的影响及小干扰RNA-TLR9(si-TLR9)对凋亡的抑制作用。方法将体外培养的RGC-5细胞分为正常对照组、高糖组、高糖+阴性对照组和高糖+si-TLR9组,分别行正常培养、高糖培养、高糖下空质粒转染和高糖下siRNA-TLR9质粒转染细胞。采用实时PCR法检测各组细胞中TLR9 mRNA表达;采用MTT法检测各组细胞存活率;采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;采用caspase-3活性检测试剂盒检测各组细胞中含半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3(caspase-3)活性;采用Western blot法检测TLR9及B淋巴细胞瘤-2(bcl-2)、bcl-2相关X蛋白(bax)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和磷酸化(p)-p38MAPK蛋白的表达。结果与高糖+阴性对照组比较,高糖+si-TLR9组细胞中TLR9 mRNA和蛋白的相对表达量明显下降,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高糖组和高糖+阴性对照组细胞存活率分别为(78.36±5.13)%和(75.12±4.25)%,较正常对照组的(95.48±7.25)%明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);高糖+si-TLR9组细胞存活率为(86.58±5.32)%,明显高于高糖+阴性对照组的(75.12±4.25)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高糖组和高糖+阴性对照组细胞凋亡率分别为(13.23±1.22)%和(12.52±1.38)%,较正常对照组的(2.26±0.15)%明显升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);高糖+si-TLR9组细胞凋亡率为(7.15±0.24)%,明显低于高糖+阴性对照组的(12.52±1.38)%,差异有统计学意义(P<0.05)。与高糖+阴性对照组比较,高糖+si-TLR9组细胞中bax蛋白表达量明显下降,bcl-2蛋白相对表达量明显增加,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高糖+si-TLR9组细胞中caspase-3活性明显低于高糖+阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与高糖+阴性对照组比较,高糖+si-TLR9组细胞中p-p38MAPK蛋白相对表达量明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论下调TLR9表达可抑制高糖诱导的RGC-5细胞凋亡,其作用机制可能与抑制p38MAPK信号通路活化有关。