SF-3000常见故障分析

SF-3000常见故障分析

夏均伟

山东省济宁市泗水县人民医院设备科273200

一、仪器概要

SF-3000是20世纪90年代末期由日本Sysmex株式会社推出的一款全自动五分类血液分析装置。

SF-3000每小时能分析80个样本，WBC5分类，有两个散点图：白细胞总数/嗜碱性粒细胞（WBC/BASO）散点图，白细胞分类（DIFF）散点图；有两个直方图：红细胞直方图和血小板直方图。23个分析参数，而且彩色液晶屏幕显示。菜单的选择采用触摸方式完成。

二、检测原理

血液标本在吸样针吸引完成后被分成4部分（仪器由4个检测通道）即：WBC/BASO，DIFF，RBC/PLT，HGB。

1.WBC的检测原理。

WBC的检测采用半导体激光加流式细胞技术。有必要对此种技术作简要的说明：当一定量的血细胞被吸入并经过特定量的试剂或稀释剂稀释后，血样被注入圆锥型的流式细胞室，并被不含任何颗粒的前向鞘液包围，这种鞘流方式也叫水路聚焦，可以改善细胞计数的精度和重复性。

当悬浮在稀释液中的血细胞通过流式细胞时，血细胞受到激光束的照射，产生的散射光强度与细胞大小呈正比。低角度（1-6度）散射光反映了细胞的大小，高角度（8-20度）散射光则反映细胞内核的密度（细胞核的大小和密度）。光电二极管接收这些散射光信号并将其转换为电脉冲。

根据这些电脉冲大小收集的数据，可以绘制出血细胞大小及细胞内核大小的二维分布图（散点图）。然后从散点图可以获得各种类型的分析数据。

WBC的检测被分成两个通道：WBC/BASO（总数/嗜碱性粒细胞）检测通道和DIFF（4分类）通道。在WBC/BASO通道使用的试剂为溶血素FBA，FBA是一种强酸性试剂，在它的作用下此通道内血细胞中的RBC/PLT被溶解成碎片，白细胞的BASO基本保持原来的形态，而其它白细胞只剩下细胞核。这样在激光束的照射下就容易将BASO检出，同时将白细胞总数计出。DIFF通道使用的试剂为溶血素FD（I）和FD（II），FD（II）的作用是将此通道内血细胞中的RBC/PLT溶解成碎片，以便WBC的检出，FD（I）主要作用是和EO（嗜酸性粒细胞）进行特异性结合，以便EO的检出。在DIFF通道内可以把LYMPH（淋巴细胞），MONO（单核细胞），EO，NEUT+BASO（嗜中性粒细胞和嗜碱性粒细胞）区分开，并算出各种细胞的百分比，结合WBC/BASO（总数/嗜碱性粒细胞）通道得出的WBC总数和BASO数目将NEUT（嗜中性粒细胞）计出。

三、常见故障分析

1.压力异常

SF-3000在设计上采用了Sysmex惯用的方法：用电路控制气路，气路控制水路（也包括部分气路）。空气压缩机是动力部件，它可产生大于2.0Kg/cm2的原始正压和400mmHg左右的原始负压。他们又经过调节分别产生2.0Kg/cm2，0.5Kg/cm2，0.6Kg/cm2的正压和250mHg的负压。有一种情况比较特殊：在准备状态下，250mmHg压力正常，但在分析标本过程中报警“250mmHgError”。处理方法：在250mmHg压力管路中有一个重要的部件即Orifice（限流小孔），它容易被灰尘堵塞，一旦被堵塞在分析样本过程中导致负压流量不足引起报警。问题出现后，将此部件拆下（在负压调节器下面）清洗后在复原即可。

2.WBC总数正常，但不分类（WBC-CHERROR即白细胞通道错误）。

①SRV（旋转阀，血液标本定量单元）至DIFF反应杯之间的管路，此处堵塞导致血液样本不能加入到反应杯，当然也不能到达检测单元FLOWCELL（流式细胞室）。

②DIFF反应杯至SV11（11号电磁阀）控制的PINCHVALVE（夹紧阀）之间的管路以及夹紧阀后面的管路和三通阀。此DIFF反应杯的排废管路即DIFF反应杯至WasteChamber2（2号废液瓶）之间的主阀（MV9）或管路堵塞，发生此种情况时可以看到有黄色的液体通过DIFF反应杯的溢流管流到SRV下面的接水盘上。

3.废液瓶不能排空（WasteChamber1/2/3NotDraining）

仪器内部有编号分别为1，2，3的三个废液瓶，三个废液瓶分别收集来自不同为的废液。

根据仪器的设计情况，2号废液瓶容易脏，瓶内的浮式开关容易被污物粘着而不能动作，而且瓶下面的管路及三通阀容易堵塞，所以要经常清洗2号废液瓶及其连接的管路和三通阀。

还有一种常见情况，1号废液瓶经常报警（一般连续分析四五个标本后）但又能自行排空，出现这种情况的原因一般是极其外接的废液管有堵塞（但未堵死）。这是因为1号废液瓶内的废液量比其它两个废液瓶的收集的废液量多，排废时由于有堵塞，导致废液不能及时排出，每分析完一个标本废液瓶内总有一部分废液不能排出，由于累积效应在分析四到五个标本后，瓶内积存的废液量足以引起传感器响应导致仪器报警。

4.HGB错误：

HGB的检测采用比色法。首先检测空白（稀释液），产生空白转换值（BLANKCONVERTEDVALUE），然后检测样本，产生样本转换值（SAMPLECONVERTEDVALUE），两个值之间的差值即HGB值。

产生“HGB错误”的条件如下：

①BLANKCONVERTEDVALUE＜0.5

②SAMPLECONVERTEDVALUE＞120

③SAMPLECONVERTEDVALUE－BLANKCONVERTEDVALUE＜-0.5

如果不是HGB的空白转换值（BLANKCONVERTEDVALUE）太低引起的问题，则要进行样本分析，观察维修数据中的SAMPLECONVERTEDVALUE和BLANKCONVERTEDVALUE。如果符合第②个条件，BLANKCONVERTEDVALUE值也会偏高，则要调节调节PCBNO.2119上的电位器VR2，逆时针调节使转换值逐渐减小，直到符合要求为止。这样SAMPLECONVERTEDVALUE也会随之下降。

参考文献：

[1]SysmexSF-3000SM（维修手册），版本2007-06SysmexCorporation，KOBEJapan

[2]SysmexSF-3000OM（操作手册）SYSMEX株式会社神户，日本。修订日期：1997年2月