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单用雄激素及联合环孢素A治疗再生障碍性贫血的对比研究
单用雄激素及联合环孢素A治疗再生障碍性贫血的对比研究
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摘要
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DOI
rdxor6eydl/2582797
作者
李晓叶
机构地区
(涉县医院 河北邯郸 056400) 【摘 要】 目的:探讨单用雄激素及联合环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床疗效。方法:选择我院收治的再生障碍性贫血患者40例为研究对象,随机分为对照组和联合组,对照组采用雄激素治疗,联合组在对照组基础上加用环孢素A,比较两组临床疗效和安全性。结果:联合组总有效率明显较对照组高(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异不显著(P>0.05)。结论:雄激素联合环孢素A治疗再生障碍性贫血疗效确切,且不会增加患者的不良反应,安全有效,推荐临床应用。 【
出处
《中国保健营养》
2019年4期
关键词
雄激素
环孢素A
再生障碍性贫血
中图分类号R969.4
文献标识码A
文章编号1004-7484(2019)04-0267-01
再生障碍性贫血是由多种因素引起的造血功能障碍,贫血
感染是其主要临床症状,同时可伴有轻度出血现象,可对患者生命健康造成严重影响。目前临床主要采免疫抑制剂
雄激素等进行治疗,但研究指出[1],单一药物治疗无法获得理想的临床效果。基于此,本研究采用雄激素联合环孢素A对再生障碍性贫血进行治疗,现总结如下。
1
对象与方法
1.1
研究对象
选择我院2015年2月~2017年2月收治的再生障碍性贫血患者40例为研究对象,所有患者均与再生障碍性贫血诊断标准相符全血细胞显著减少,经常规抗贫血治疗无效。随机将上述研究对象分为对照组和联合组各20例,对照组男女比例119,年龄24~57(41.36±
2.03)岁
病程6~15(10.14±
0.29)个月。联合组男女比例128,年龄25~56(41.87±
2.14)岁
病程6~14(10.23±
0.31)个月,对比两组基本资料,无显著性差异(P>0.05)。
1.2
治疗方法
对照组采用雄激素(安特尔,生产厂家法国N.V.Organon
国药准字H20140963)口服治疗,40mg/次,3次/d。联合组在对照组基础上加用环孢素A(生产厂家杭州中美华东制药有限公司
国药准字H10930130)治疗,每次2mg/kg,2次/d。两组均持续治疗6个月。
1.3
评价指标
比较两组临床疗效和安全性。疗效判定标准分为治愈
显效
有效
无效四个等级,其中治愈白细胞>4.0×
109/L,血小板>80×
109/L,血红蛋白含量正常,临床症状完全消失,随访1年未复发
显效白细胞>3.5×
109/L,血小板明显增长,血红蛋白含量接近正常水平,临床症状大部分消失,3个月内病情好转
有效血红蛋白增长>30g/L,临床症状有所缓解
无效临床症状未改善,上述指标与治疗前比较无改变。
1.4
统计学方法
借助SPSS18.0软件统计和处理,计数资料以(%)表示,用X2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。
2
结果
2.1
临床总有效率
联合组总有效率95.00%明显高于对照组的
分类
[医药卫生][公共卫生与预防医学]
出版日期
2019年04月14日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
中国保健营养
2019年4期
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再生障碍性贫血是由多种因素引起的造血功能障碍,贫血
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雄激素等进行治疗,但研究指出[1],单一药物治疗无法获得理想的临床效果。基于此,本研究采用雄激素联合环孢素A对再生障碍性贫血进行治疗,现总结如下。
1
对象与方法
1.1
研究对象
选择我院2015年2月~2017年2月收治的再生障碍性贫血患者40例为研究对象,所有患者均与再生障碍性贫血诊断标准相符全血细胞显著减少,经常规抗贫血治疗无效。随机将上述研究对象分为对照组和联合组各20例,对照组男女比例119,年龄24~57(41.36±
2.03)岁
病程6~15(10.14±
0.29)个月。联合组男女比例128,年龄25~56(41.87±
2.14)岁
病程6~14(10.23±
0.31)个月,对比两组基本资料,无显著性差异(P>0.05)。
1.2
治疗方法
对照组采用雄激素(安特尔,生产厂家法国N.V.Organon
国药准字H20140963)口服治疗,40mg/次,3次/d。联合组在对照组基础上加用环孢素A(生产厂家杭州中美华东制药有限公司
国药准字H10930130)治疗,每次2mg/kg,2次/d。两组均持续治疗6个月。
1.3
评价指标
比较两组临床疗效和安全性。疗效判定标准分为治愈
显效
有效
无效四个等级,其中治愈白细胞>4.0×
109/L,血小板>80×
109/L,血红蛋白含量正常,临床症状完全消失,随访1年未复发
显效白细胞>3.5×
109/L,血小板明显增长,血红蛋白含量接近正常水平,临床症状大部分消失,3个月内病情好转
有效血红蛋白增长>30g/L,临床症状有所缓解
无效临床症状未改善,上述指标与治疗前比较无改变。
1.4
统计学方法
借助SPSS18.0软件统计和处理,计数资料以(%)表示,用X2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。
2
结果
2.1
临床总有效率
联合组总有效率95.00%明显高于对照组的
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