简介：【摘要】目的阐述点阵激光联合紫外线光疗治疗白癜风临床疗效及IgG水平。方法选取2019年1月-2021年3月我院收治的患者80例，根据不同的治疗方法将其分为对照组和研究组各40例，其中对照组进行传统药物与紫外线联合治疗，而研究组患者则进行点阵激光和紫外线联合治疗，以此来观察相关治疗效果。结果研究组的治疗效果明显优于对照组（P0.05），而治疗后两组患者差异显著（P

简介：[摘要]目的：研究分析讨论点阵激光联合紫外线光疗治疗白癜风临床疗效。方法：研究选取本人2021年8月-2022年2月在上级医院学习收治的白癜风患者100例，分为对照组与实验组，每组各50例。对照组采用紫外线光疗治疗，实验组加用点阵激光治疗。分析比较两组患者治疗有效性、患者满意度及IgG水平。结果：与对照组相比，实验组患者治疗有效性、患者满意度增高，IgG水平降低，P

简介：摘要目的研究分析配对母婴与不同月龄婴儿麻疹IgG抗体水平及相关性，以期为科学预防麻疹提供理论依据。方法此次研究的对象是选取2015年1月～2016年1月收治收治的100例配对母婴，产妇取产前静脉血、新生儿取脐带血，3月龄（85例）、5月龄（67例）、7月龄（56例）婴儿取静脉血，采用ELISA法检测血清麻疹IgG抗体，并进行统计学分析。结果新生儿麻疹IgG抗体水平（1125.06±5.28）mU/mL显著高于母亲（698.31±7.89）mU/mL，差异有统计学意义（P<0.05），且新生儿麻疹IgG抗体阳性率及保护率也要显著高于母亲，差异有统计学意义（P<0.05）；新生儿与母亲麻疹IgG抗体水平呈显著性正相关（r=0.743，P<0.05）；麻疹自然感染史、麻疹接种史母婴麻疹IgG抗体水平显著高于无麻疹自然感染及接种史母婴，差异有统计学意义（P<0.05）；新生儿麻疹IgG抗体水平显著高于3月龄、5月龄、7月龄婴儿，差异有统计学意义（P<0.05）。结论母亲麻疹IgG抗体水平是影响新生儿麻疹IgG抗体水平的重要因素，随着月龄增长婴儿抗体水平逐渐下降，应该提高育龄妇女麻疹疫苗接种率，提升低月龄婴儿母传麻疹抗体水平，增强对麻疹抵御能力。

简介：摘要目的分析新型冠状病毒B.1.617.2变异株感染儿童的血清免疫球蛋白（Ig）M、IgG特点，为大疫情时代下疫情防控提供参考。方法研究组为2021年5月26日至2021年6月11日广州医科大学附属市八医院确诊的28例（年龄2～17岁）新型冠状病毒B.1.617.2变异株感染患儿。对照组为同期变异株感染成人患者125例（年龄21～92岁）。收集两组血清IgM、IgG水平，分析组间临床特点及血清IgM、IgG规律。采用卡方检验和独立样本t检验。结果研究组儿童血清中IgM抗体阴性4例，IgG抗体阴性3例；研究组IgG、IgM最高滴度平均值分别为20.53、3.16，对照组分别为263.18、19.78（均P<0.05）。结论新型冠状病毒B.1.617.2变异株感染儿童血清中IgM、IgG抗体滴度显著低于成人水平；儿童的临床症状较成人轻。

简介：摘要目的分析自身免疫性肝病患者血清抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)、免疫球蛋白G(IgG)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化及其临床意义。方法抽取2018年1月至2020年10月南阳市中心医院收治的自身免疫性肝病患者146例作为患病组，其中原发性胆汁性肝硬化(PBC)98例，自身免疫性肝炎(AIH)48例；并以1∶1配比选取同期健康体检者146例作为健康对照组。检测两组研究对象的ANCA、IgG及TNF-α水平，比较两组血清学指标和患病组不同疾病类型、不同病情程度患者的血清学指标；比较患病组不同病情程度患者的肝功能，包括丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)，分析血清ANCA、IgG、TNF-α水平和病情程度、肝功能的相关性。结果患病组血清ANCA、IgG、TNF-α水平高于健康对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；PBC患者血清ANCA、IgG、TNF-α水平高于AIH患者(P<0.05)；重度患者血清ANCA、IgG、TNF-α水平高于轻、中度患者(P<0.05)；重度患者ALT、AST、ALP水平高于轻、中度患者(P<0.05)。Pearson分析结果显示，ANCA(r＝0.619)、IgG(r＝0.705)、TNF-α(r＝0.643)与自身免疫性肝病患者病情程度呈正相关(P<0.05)，ANCA(r＝-0.437)、IgG(r＝-0.398)、TNF-α(r＝-0.416)与肝功能呈负相关(P<0.05)。结论ANCA、IgG、TNF-α在自身免疫性肝病患者中高表达，与病情严重程度呈正相关，与肝功能呈负相关，临床可据此评估患者病情和肝功能情况，制定最佳治疗方案，改善患者预后。

简介：摘要目的初步建立抗新型冠状病毒受体结合域(receptor-binding domain, RBD)IgG定量ELISA检测方法，用于COVID-19静注人免疫球蛋白生产中原料血浆、原液和成品的效价检测。方法将已知的具有中和活性的COVID-19康复者恢复期血浆作为参比标准品，选用RBD抗原包被的间接ELISA试剂盒，采用双对数拟合曲线建立定量ELISA，确定其最佳线性范围；制备室内质控品，并对其进行标定；对该方法进行稀释线性、平行性、准确度、精密度验证。用建立的方法对3批COVID-19静注人免疫球蛋白的原料血浆、原液及成品进行检测，并与化学发光法及中和实验结果进行相关性分析。结果确定标准曲线线性范围为稀释倍数1~8、批内准确度88.50%~108.58%，批间准确度100.63%~103.98%；批内精密度3.83%~14.68%，批间精密度5.67%~13.15%；标准品和原料血浆、原液、半成品的平行性好。ELISA效价与化学发光法及中和实验相关性较好。结论成功建立抗新型冠状病毒RBD IgG定量ELISA检测方法，可用于COVID-19静注人免疫球蛋白的效价检测，作为内部放行方法。

简介：无

简介：摘要IgG4相关性疾病（immunoglobulin G4-related disease，IgG4-RD）是一种病因及发病机制尚不明确的慢性炎症伴纤维化类罕见病，以器官弥漫性、局灶性肿大为主要临床特征，一般伴有血清IgG4水平升高。累及牙周组织的IgG4-RD较罕见，本文报道1例以牙龈增生为特征的IgG4-RD病例，总结诊疗流程并进行相关文献回顾，为临床提供参考。

简介：无

简介：摘要目的探索以血清免疫球蛋白（Ig）G4水平升高的肥厚性硬脑膜炎患者的临床特征。方法收集2018年1月至2021年1月在广东三九脑科医院住院治疗的20例血清IgG4水平升高的肥厚性硬脑膜炎患者并回顾性分析其临床资料。结果20例患者中，女9例、男11例，发病年龄（50.8±16.5）岁。患者的主要临床表现为头痛［90.0%（18/20）］、视力下降［35.0%（7/20）］、视物重影［25.0%（5/20）］、耳鸣［25.0%（5/20）］、发热［20.0%（4/20）］、癫痫［20.0%（4/20）］、眼睑下垂［15.0%（3/20）］、肢体无力［10.0%（2/20）］。所有患者头颅MR增强提示硬脑膜强化且血清中IgG4水平升高。结论以血清中IgG4升高的肥厚性硬脑膜炎在磁共振成像的表现主要以累及硬脑膜为主，可有颅骨破坏及大脑皮层浸润性损害。在临床怀疑为肥厚性硬脑膜炎患者，建议完善血清IgG4检测，必要时可进一步病理学活检以明确诊断。

简介：摘要本文报道了IgG4相关性硬脊（脑）膜炎致脊髓压迫误诊为脊膜瘤1例。患者女，26岁，C6水平椎管内占位，CT上病灶为等-稍低密度肿块；T1WI呈等-稍低信号，短TI反转恢复序列呈稍高信号伴环形低信号带，MR增强扫描病灶呈明显均匀强化，同时伴有颅内硬脑膜弥漫性增厚。实验室检查血清IgG4水平升高，术后病理提示IgG4（+，>50个/高倍视野），综合诊断为IgG4相关性脊（脑）膜炎。

简介：无

简介：摘要目的探讨多中心型Castleman病（MCD）的诊断及治疗。方法分析杭州市第一人民医院2020年7月收治的1例MCD患者的诊治过程，并进行相关文献复习。结果患者，男性，55岁，贫血，球蛋白水平升高，血清IgG4>10 g/L，淋巴结肿大，既往7年未确诊。淋巴结活组织检查示，大量多克隆浆细胞增生，IgG4与IgG比值<0.40；血清白细胞介素6（IL-6）>6 000 pg/ml，诊断为MCD（浆细胞型）。RCD（利妥昔单抗+环磷酰胺+地塞米松）方案治疗效果不佳，改为抗IL-6受体的抗体托珠单抗治疗2个疗程，获得良好疗效。结论Castleman病为一类预后较差的罕见病，异质性大，临床易误诊，确诊需依靠病理学检查。IL-6被认为与Castleman病发病密切相关，是治疗的有效靶点。

简介：摘要磷脂酶A2受体（PLA2R）是特发性膜性肾病（IMN）的主要致病抗原，血清PLA2R抗体、肾组织PLA2R及IgG4阳性被认为对IMN诊断具有特异性。本病例临床表现、实验室检查及肾脏病理诊断为膜性狼疮肾炎（MLN），而肾小球PLA2R阳性，并以IgG4亚型沉积为主，与MLN常见PLA2R阴性和以IgG3亚型沉积为主的特点不同。

简介：摘要目的探讨4种不同的新型冠状病毒（2019-nCoV）特异性免疫球蛋白M（IgM）和免疫球蛋白G（IgG）抗体检测试剂盒在2019-nCoV感染临床诊断中的应用。方法招募164例新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者和132例同期初步排除2019-nCoV感染的疑似患者以及100名健康对照，收集临床资料和血清样本，采用3种全自动化学发光免疫分析法试剂盒（A、B和C1试剂盒，来自不同产家）和1种胶体金法试剂盒（C2试剂盒，和C1来自同一产家）进行2019-nCoV特异性IgM和IgG抗体的检测。结果A和C1试剂盒相比，对确诊病例血清IgM抗体阳性检出率分别是88.41%（61/69）和98.55%（68/69）（χ²=4.279，P<0.05）。对疑似病例血清IgM抗体阳性检出率分别是8.08%（8/99）和1.01%（1/99）（χ²=4.190，P<0.05），IgG抗体阳性检出率分别是10.10%（10/99）和1.01%（1/99）（χ²=6.160，P<0.05）。对健康对照血清IgM抗体阳性检出率分别是11.00%（11/100）和0（0/100）（χ²=9.620，P<0.05）。2种试剂盒IgM抗体检测结果有显著相关性（r=0.618，P<0.05），IgG抗体检测结果也有显著相关性（r=0.850，P<0.05）。C1和C2试剂盒相比，在确诊病例和健康对照血清中IgM和IgG抗体阳性检出率差异均没有统计学意义。A和B试剂盒相比，对确诊病例血清IgM抗体阳性检出率分别是82.00%（41/50）和54.00%（27/50）（χ²=9.007，P<0.05），2种试剂盒IgM抗体检测结果有显著相关性（r=0.654，P<0.05），IgG抗体检测结果也有显著相关性（r=0.770，P<0.05）。结论血清学特异性抗体检测时间短，生物安全性更高，可作为核酸检测的重要补充在临床上广泛应用。不同厂家的试剂盒检测效果存在一定程度上的差异，特别是针对不同靶抗原的试剂更是如此，但是都已经达到免疫学检测试剂的基本要求。

简介：摘要母婴ABO血型不合时，可导致不同程度的溶血即ABO-HDN的发生,同时可能致胚胎停止发育、流产或畸形,新生儿胆红素脑病(核黄疸),ABO-HDN可发生在妊娠的每一个阶段。因此对新生儿ABO血型不合溶血病的早期诊断及治疗具有重要意义。

简介：摘要目的分析IgG4相关性疾病泌尿系统损害的临床特点。方法选取本院2016年8月至2017年8月收治的13例IgG4相关性疾病泌尿系统损害患者作为研究对象，对其肾脏受累相关临床指标进行回顾性分析，包括患者血沉、IgG4、24h尿蛋白量、血白蛋白、血红蛋白。观察并对比所有患者治疗前、治疗后30d和治疗后60d的上述指标变化情况。结果13例IgG4相关性疾病泌尿系统损害患者在治疗后30d和治疗后60d的血沉、IgG4、24h尿蛋白量、血白蛋白水平与治疗前相比均发生了明显的下降，且血红蛋白水平明显上升，组间存在明显差异，有统计学意义（P＜0.05）；13例IgG4相关性疾病泌尿系统损害患者治疗后60d的血沉、IgG4、24h尿蛋白量、血白蛋白水平与治疗30d相比均发生了明显的下降，且血红蛋白水平明显上升，组间存在明显差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论IgG4相关性疾病泌尿系统损害患者经过治疗后各项肾脏受累指标均有所好转，即临床治疗反应良好，尤其治疗后30d和治疗后60d，患者血沉、IgG4下降明显。

简介：摘要：肝内胆管轻度扩张，胆总管、肝管、胆囊及胆囊管壁弥漫性增厚、延迟强化，尚均匀；胆囊内多发结石；两肾形态欠规则，见多发节段性低强化区；胰腺形态僵硬，胰管未见明确扩张；后腹膜多发稍大淋巴结。

简介：摘要本文报道IgG4相关性疾病累及冠状动脉影像表现二例。冠状动脉CT血管成像（CCTA）检查见冠状动脉病变血管周围环形分布不规则形肿物生成，其中1例为左冠状动脉前降支中段和右冠状动脉近段同时受累，局部管腔重度狭窄，另1例为右冠状动脉近段受累，局部管腔轻度狭窄。临床诊断为IgG4相关性疾病合并冠状动脉受累。

简介：摘要目的研究分析配对母婴与不同月龄婴儿麻疹IgG抗体水平及相关性。方法此次研究的对象是选择我院2015年1月～2016年1月收治收治的100例配对母婴，将其临床资料进行回顾性分析，产妇取产前静脉血、新生儿取脐带血，3月龄（85例）、5月龄（67例）、7月龄（56例）婴儿取静脉血，采用ELISA法检测血清麻疹IgG抗体，并进行统计学分析。结果新生儿麻疹IgG抗体水平（1125.06±5.28）mU/mL显著高于母亲（698.31±7.89）mU/mL，差异有统计学意义（P<0.05），且新生儿麻疹IgG抗体阳性率及保护率也要显著高于母亲，差异有统计学意义（P<0.05）；新生儿与母亲麻疹IgG抗体水平呈显著性正相关（r=0.743，P<0.05）；麻疹自然感染史、麻疹接种史母婴麻疹IgG抗体水平显著高于无麻疹自然感染及接种史母婴，差异有统计学意义（P<0.05）；新生儿麻疹IgG抗体水平显著高于3月龄、5月龄、7月龄婴儿，差异有统计学意义（P<0.05）。结论母亲麻疹IgG抗体水平是影响新生儿麻疹IgG抗体水平的重要因素，随着月龄增长婴儿抗体水平逐渐下降，应该提高育龄妇女麻疹疫苗接种率，提升低月龄婴儿母传麻疹抗体水平，增强对麻疹抵御能力。