简介：摘要目的研究明确替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及其安全性，为CHB的治疗提供理论依据。方法回顾性分析我院2015年2月至2016年2月治疗的90例慢性乙型肝炎患者，按照治疗方案的不同分为实验组和对照组，各45例。实验组为替诺福韦治疗，对照组为恩替卡韦治疗，两组均服用48周后观测HBVDNA阴转率、转氨酶复常率、血清肌酐浓度以及是否出现不良反应。结果实验组HBVDNA阴转率为86.67%（39/45），高于对照组HBVDNA阴转率（68.89%）；实验组和对照组转氨酶复常率分别为80.00%（36/45）和55.56%（25/45）。实验组无患者肌酐水平升高，对照组中出现不良反应的患者比例（22.22%）高于实验组（11.11%）。两组间比较的差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论替诺福韦治疗中国慢性乙型肝炎患者的抗HBV作用较好，且具有恢复肝功能的作用以及较高的安全性。

简介：

简介：摘要目的分析研究颅脑部MRI的检查对于非乙醇中毒性韦尼克脑病诊断方面的价值及应用。方法选取5例非乙醇中毒性韦尼克脑病的患者，对其进行颅脑部MRI影像学分析及临床症状及特征等资料的分析。结果颅脑部MRI检查结果显示出患者丘脑的内侧，第三脑室及周围脑组织的对称性T2W，Flair成像有异常高信号。通过患者出院后随访显示5例中有4例患者随着其临床症状的消失和病情的好转，患者MRI检查的异常信号逐步减轻并消失，另外2例患者在随访的1年中为持续性的植物人状态，MRI检查的异常信号为改变。结论颅脑部的MRI检查对非乙醇中毒性韦尼克脑病具有较为宝贵的诊断价值，其检查显示的损害程度可基本反映非乙醇中毒性韦尼克脑病患者病情的严重程度。

简介：摘要目的探讨伐昔洛韦治疗带状疱疹患者临床效果及其安全性评价。方法62例带状疱疹患者随机分为研究组与对照组，每组患者各31例。对照组患者口服复方甘草酸苷片，研究组在对照组基础上结合伐昔洛韦。两组患者均以14d为治疗疗程。结果两组治疗总有效率对比具有显著性意义（P<0.05）；止疱时间和结痂时间对比研究组优于对照组，且有显著性意义（P<0.05）；后遗神经痛发生率对比研究组低于对照组，且有显著性意义（P<0.05）；两组患者用药14d期间均未发生严重药物不良反应。结论伐昔洛韦治疗带状疱疹患者临床效果明显，且用药安全可靠。

简介：摘要目的探究分析氦氖激光联合伐昔洛韦治疗老年带状疱疹的临床疗效。方法选取2013年1月至2016年4月期间，在我院皮肤科接受治疗的60例老年带状疱疹患者，依据不同的治疗方法分为观察组和对照组，每组30例。对照组患者采用伐昔洛韦治疗，观察组患者在此基础上联合氦氖激光治疗，比较两组患者的治疗效果及治疗时间。结果观察组患者的治疗有效率90%显著优于对照组患者的治疗有效率46.6%（P<0.05）；观察组患者的各项治疗时间均短于对照组（P<0.05），具有统计学意义。结论氦氖激光联合伐昔洛韦在老年带状疱疹治疗中的应用效果显著，而且治疗时间短，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的观察阿昔洛韦联合清开灵口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取2015年3月至2016年8月间100例手足口病患儿，随机分为观察组和对照组各50例。对照组在常规治疗的基础上给予0.1g阿昔洛韦口服治疗，观察组在常规治疗的基础上给予0.1g阿昔洛韦联合清开灵口服液进行治疗，4～6天为一疗程，观察两组疗效及手足口病患儿的发病率。结果观察组临床总有效率为96.00%，明显高于对照组的86.00%，两组之间差异显著，有统计学意义（P<0.05）。3岁以下患儿的发病率为76.00%，3岁以上患儿的发病率为24.00%，3岁以下患儿的发病率较高，并且在手、足、臀、口腔部位发病率较高。结论患儿和隐性感染者是手足口病的主要传播源，主要是通过粪便和手眼的直接接触方法进行传播。利用阿昔洛韦联合清开灵口服液治疗小儿手足口病的临床效果好，副作用少，价格便宜，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将于2015年8月-2016年9月收治的68例慢性乙型肝炎患者分为2组，分别为接受单一拉米夫定治疗的对照组与接受拉米夫定联合阿德福韦酯治疗的治疗组，对比2组疗效情况。结果治疗组血清HBV-DNA转阴率、血清HBeAg/HBeAb转换率以及丙氨酸氨基转移酶复常率均分别明显高于对照组（P<0.05）；2组均无明显不良反应。结论针对慢性乙型肝炎患者，对其采取拉米夫定联合阿德福韦酯治疗的效果明显优于单一采取拉米夫定治疗，同时无明显不良反应，值得临床上推广及应用。

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简介：摘要目的探讨拉米夫定联合阿德福韦对慢性乙型肝炎近期疗效的影响。方法选取2015年1月至2016年6月我院收治的慢性乙型肝炎患者88例，按照随机数字表法，分为对照组（n=44）和观察组（n=44）。对照组治疗药物为阿德福韦，观察组在对照组基础上加用拉米夫定进行治疗，两组均进行12个月治疗，比较两组治疗后的HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、ALT复常率、血清谷丙转氨酶（ALT），HBV-NDA数量以及总胆红素（TBIL）水平。结果经过治疗后，观察组的HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、ALT复常率高于对照组，HBV-NDA数量、ALT及TBIL水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论拉米夫定联合阿德福韦治疗慢性乙型肝炎的近期疗效显著，可有效减少HBV病毒量，改善患者的肝功能。

简介：摘要目的探讨更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法选取我院2014年6月-2016年3月收治的传染性单核细胞增多症的小儿患者32例，随机分为观察组和对照组，对照组给予患儿病毒唑治疗，观察组给予患儿更昔洛韦治疗，对比两组患儿的临床疗效及不良反应。结果观察组患者显效12例，有效3例，无效1例，总有效率为93.8%；对照组患儿显效5例，有效8例，无效3例，总有效率为81.3%；两组疗效对比差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的发热、肝脾肿大、淋巴结肿大、咽峡炎的改善时间明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿出现1例恶心、1例腹痛；对照组患儿出现1例腹痛，2例恶心；和滴注速度有关，缓慢滴注后症状缓解，未出现严重副反应，差异不具有统计学意义（P>0.05)。结论更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效显著，缩短病程，安全可靠，值得临床应用。

简介：本研究建立并验证了一种快速且灵敏的液质联用方法,用于测定小鼠血浆和脑组织中沙奎那韦的浓度,并将其应用于初步筛选实验,以评价黄酮类化合物对沙奎那韦脑内分布影响的作用。血浆和脑组织中的沙奎那韦和内标利托那韦通过液-液萃取的方式进行提取,色谱分离过程使用C18反相色谱柱（150mm×2.1mm,5.0μm）。质谱检测过程使用三重四极杆串联质谱,以电喷雾正离子模式、质谱多反应监测技术对沙奎那韦和内标进行检测。血浆中测定标准曲线的线性范围为0.1至10ng/mL,其最低浓度为定量下限。方法日间日内精密度为7.5%–12.1%,准确度介于90.5%与107.2%之间。脑组织中测定标准曲线的线性范围为0.1至10ng/g,其最低浓度为定量下限。方法日间日内精密度为7.3%–11.9%,准确度介于90.8%与107.4%之间。该方法成功应用于初步筛选实验,评价了19种黄酮类化合物对沙奎那韦脑内分布影响的作用,结果显示biochaninA能够最大程度促进沙奎那韦的脑内分布。

简介：摘要目的探究利巴韦林联合匹多莫德治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取我院2015年7月-2016年6月收治的手足口病小儿患者34例，随机分为观察组和对照组各17例，对照组给予患儿利巴韦林治疗，观察组在对照组的基础上给予患儿匹多莫德治疗，对比两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿显效12例、有效4例、无效1例，总有效率为94.1%；对照组患儿显效5例、有效8例、无效4例，总有效率为76.5%；观察组患儿临床疗效明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的发热消退时间、皮疹消退时间、痊愈时间明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论利巴韦林联合匹多莫德治疗小儿手足口病效果显著，能够有效缩短患儿病程，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究对儿童流感疑似病例实施磷酸奥司他韦颗粒剂治疗的临床效果。方法从本院儿科2016年10月至2017年10月收治的儿童流感疑似病例中随机选择100例进行随机分组对照研究，每组50例，对照组给予常规治疗，观察组给予磷酸奥司他韦颗粒剂治疗。结果经统计比较观察组流感症状消失时间与退热时间均明显短于对照组，P＜0.05。临床疗效判定结果显示观察组总有效率为92.00%，其中显效30例，有效16例，显著高于对照组的总有效率70.00%，（P＜0.05）。治疗过程中，观察组1例出现轻微恶心，对照组1例出现轻微恶心，1例出现呕吐，经未予以特殊处理，在治疗结束后症状消失，组间比较两组不良反应发生情况，无明显差异，P＞0.05。结论对儿童流感疑似病例实施磷酸奥司他韦颗粒剂治疗疗效确切，在改善患儿临床症状，提高治疗有效率等方面具有肯定的效果。

简介：摘要目的探讨小儿传染性单核细胞增多症患儿实施更昔洛韦治疗的临床效果。方法取2016年1月到2017年1月间本院收治的108例小儿传染性单核细胞增多症患儿进行研究，根据患儿用药类型将患儿分为利巴韦林组（n=54）和更昔洛韦组（n=54），对所有利巴韦林组患儿实施利巴韦林治疗，对所有更昔洛韦组患儿实施更昔洛韦治疗，统计分析两组患儿的治疗效果及安全性。结果更昔洛韦组患儿治疗总有效率与利巴韦林组相比明显较高，更昔洛韦组患儿发热消失、咽峡炎缓解、肝脾恢复、淋巴结恢复时间及不良反应发生率与利巴韦林组相比明显较低，P<0.05。结论小儿传染性单核细胞增多症患儿实施更昔洛韦治疗的临床疗效显著。

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简介：摘要目的观察不同时间给药恩度联合全脑放疗治疗肺癌脑转移的临床疗效方法收集新疆医科大学附属肿瘤医院2015年1月至2016年1月确诊的肺癌脑转移患者65例，抽取其中接受血管内皮抑素联合放疗的患者31例，根据不同给药时间随机分为a、b、c三组（a、b组10人，c组11人），检测患者血清VEGF-2的浓度变化，脑水肿变化情况及发生率，按照RESICT标准评价近期疗效，按照NCICTC3.0版标准评价毒性反应。结果临床总有效率76.2%，临床获益率89.4%，1年局部控制率分别为为（76.8±8.7）%、（82.1±5.6）%、（74.5±6.7）%（P>0.05）；中位肿瘤无进展时间分别为为11.0个月、11.5个月、10.8个月（P>0.05）；1年生存率分别为55.2%、62.1%、52.9%（P>0.05），差异无统计学意义。三组患者血清中VEGF-2浓度变化分别为（0.20±0.02）、（0.25±0.07）、（0.17±0.03），差异无统计学意义（P>0.05）.其浓度变化与其临床疗效的相关系数分别为r=0.396，r=0.476、r=0.378，P值均>0.05，无明显相关性。其浓度变化与脑水肿变化的相关性分析结果显示相关系数分别为r=0.425，r=0.498、r=0.379，P值均>0.05，差异无统计学意义。结论恩度联合全脑放疗治疗肺癌脑转移有较好疗效，但VEGF-2的浓度变化与临床疗效无明显相关性，尚不能作为临床疗效的观察指标。

简介：目的：探讨鲍恩样丘疹病HPV感染型别与病理组织图像、临床表现的相关性。方法：通过基因芯片技术对44例鲍恩样丘疹病患者的病理样本进行HPV检测及分型,根据HPV高危程度以及是否含HPV16型分为低危混合组（A组,6例）、不含HPV16型高危混合组（B组,8例）、含HPV16型高危混合组（C组,30例）,分别观察A、B、C3组相应的组织病理图像及临床表现。结果：（1）44例患者的病理标本HPVDNA检测均为阳性,检出总亚型数为76例次,低危型占36.8%,高危型占63.2%。（2）A、B、C3组患者病理组织图像均有不同程度的不典型增生改变,不典型增生程度与HPV低高危致癌性基本一致。结论：鲍恩样丘疹病患者HPV感染高危型以HPV16型为主,低危型以HPV6为主。HPV型别与组织病理图像、临床表现有一定的相关性,该研究为通过组织病理图像结合临床表现反推HPV感染的可能型别研究打下基础。

简介：摘要目的研究分析超声心动图特征与诊断心脏肿瘤的临床价值。方法此次研究的对象是选择我院14例原发性心脏肿瘤与继发性心脏肿瘤患者，将其超声心动图表现进行回顾性分析，总结其声像图特点和规律。结果原发性心脏肿瘤术前超声心动图对8例黏液瘤做出正确诊断；2例右室黏液瘤及良性非黏液性肿瘤、恶性肿瘤均提示相应部位占位性病变；继发性心脏肿瘤的超声特点为肿块回声不均匀、活动性极差、形态不规整、边缘较粗糙、多伴有心包腔积液。肺癌多侵犯左心系统。结论超声心动图对原发性及继发性心脏肿瘤的诊断与鉴别诊断具有较大的价值。

简介：目的分析住院药房药物咨询记录,以期为合理用药工作提供数据支持,进一步提高药学服务质量。方法对解放军总医院第一附属医院住院药房2016年全年共735份用药咨询记录进行回顾性分析。结果咨询者以医生和护士为主,医生占比57.41%,护士占比35.10%。从咨询问题的类型来看,合理用药相关问题数量最多,占比61.09%,药物基础信息相关的问题占比24.76%,药品供应保障相关的问题占比14.15%。结论内容全面、易于填写的咨询记录是药师积极填写的基础;住院药房药物咨询主要为临床医生与护士关于医嘱适宜性、用法用量、药品供应等问题,药师要不断丰富专业知识,以期为临床提供更实际的药学服务。