简介:摘要:目的:研究在血液净化中心护理管理中应用“五常法”起到的管理效果。方法:选取2021年10月至2022年11月期间在本院进行血液净化的80例患者为研究对象,随机将这80例患者分为对照组和观察组,对照组在护理管理中应用常规管理方式,观察组在护理管理中应用五常法管理方式,通过对两组护理管理工作基本情况分析来了解不同护理管理方式起到的效果。结果:应用五常法管理的观察组卫生质量达标率高于对照组,而观察组患者护理满意度也高于对照组(P<0.05)。结论:在血液净化中心护理管理中应用“五常法”能够提升护理管理质量,也能从有效管理中提升护理人员护理质量。
简介:摘要 目的:探讨开展PCR产物酶联免疫检测法应用于乳腺癌病人检验中的作用。方法:本次研究选取2021年7月至2022年7月期间,开展医治的疑似乳腺癌病人共50人作为研究目标,对50名疑似乳腺癌病人开展PCR产物酶联免疫检测方法,并通过病理学开展检验,将病理检验结果作为参照金标准,把PCR产物酶联免疫的检查结果,对比开展手术病理学的检查结果,观察对比应用PCR产物酶联免疫检测方法于临床检验工作中的有效性。结果:通过结果可以看出,PCR产物酶联免疫检测方法应用于乳腺癌病人的诊断分析敏感度达到了80.00%,特异性达到了80.00%,准确性达到了80.00%,误诊比例和漏诊比例分别为20.00%。结论:PCR产物酶联免疫检测方法应用于临床检验工作中有着良好的效果,在乳腺癌的检测诊断中有着一定的应用价值。
简介:【摘要】目的:评估医院感染护理管理中实施PDCA循环法管理的应用效果。方法:此次研究工作为2021年8月至2022年8月期间,我院所纳入的住院患者,收治数量为82例,按照抽签法方式将其划分成2组,命名为试验组和常规组,分别纳入41例,常规组运用常规护理管理,试验组患者选择PDCA循环法管理,针对试验组与常规组的护理质量评分、医院感染情况实施组间对照。结果:(1)试验组消毒隔离、手卫生、菌群监测、环境管理、医疗废物处理质量评分高于常规组患者,期间校验值显示为P值<0.05,结果充分证实组间差异存在。(2)试验组(0.00%)的住院患者医院感染发生率明显低于常规组(12.20%)的患者,其结果呈现为P
简介:摘要:目的:观察在对肾内透析患者治疗的过程中按照PDCA循环管理法进行护理的质量效果。方法:按照选入病例对比护理观察的方式开展探究,共计纳入患者228例,开展时间为2022年6月至2022年12月,按照双盲法划分为对照组(114例,透析期间开展常规护理)和观察组(114例,开展PDCA循环护理),分析护理干预效果。结果:对比两组患者在治疗期间的生活质量,观察组高于对照组,P<0.05。对比患者透析期间心理状态,干预后,观察组优于对照组,P<0.05。分析患者治疗期间护理满意度、治疗依从性,观察组均高于对照组,P<0.05。结论:在对肾内透析患者治疗过程中按照PDCA循环管理法开展护理工作,可以促使患者治疗期间生活质量的提升,降低并发症发生率,提高患者对护理工作的满意度。
简介:【摘要】目的:评估PDCA循环法在肿瘤医院感染护理管理中的应用效果,以提高感染控制和护理质量。方法:2021年4月-2022年12月选取我院介入科的60例患者作为观察组和对照组,每组30例患者。观察组采用PDCA循环法进行感染护理管理,包括制定感染控制计划、执行措施、检查效果并进行调整,而对照组采用传统管理模式。收集并比较两组患者的感染发生率、护理质量指标以及医院内感染相关数据。结果:观察组在PDCA循环法的指导下,感染发生率较对照组显著降低(P<0.05),护理质量得到明显提升。结论:PDCA循环法在肿瘤医院感染护理管理中具有明显的应用效果,能够有效降低感染发生率并提升护理质量。因此,在医院感染管理中应广泛应用PDCA循环法,以持续改进护理质量,保障患者安全和医疗质量的提升。
简介:摘要:目的:分析比对活血化瘀法在中医内科临床应用的效果。方法:选取2021年12月至2022年12月期间入诊我院内科患者80 例,按照治疗方法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组实施西医疗法,观察组采用活血化瘀疗法。分析比对两组患者临床治疗有效率,不良反应发生情况。结果:观察组患者临床治疗,总有效率97.50%,显效率45.00%,均优于对照组,总有效率87.50%,显效率40.00%。观察组临床治疗不良反应发生率2.50%,显著低于对照组,总发生率12.50%。结论:活血化瘀法在中医内科临床应用中效果显著,优于西医疗法,且安全性更高,副作用小,能减少患者用药治疗中的不良反应问题,值得临床推广。
简介:摘要:目的:探讨超高效液相色谱法在药物检验分析中的应用,以评估利福平药物的含量和纯度。方法:选择2022年11月至2023年11月期间共计80例利福平药物样本进行分析。利福平药物样本经过样品准备处理后,采用超高效液相色谱法进行分析。分析条件包括使用特定的色谱柱和流动相,以及优化的梯度洗脱程序。利用紫外检测器检测利福平药物的峰面积,并通过内标法进行定量分析。结果:通过超高效液相色谱法分析,我们成功地测定了80例利福平药物样本的含量和纯度。利福平药物的峰面积在不同样品之间具有良好的重复性和稳定性。利福平药物的平均含量为10.2mg/ml,标准差为0.5mg/ml。利福平药物的平均纯度为98.5%。结论:本研究表明,超高效液相色谱法是一种可靠且高效的药物检验分析方法,可用于评估利福平药物的含量和纯度。这为药物研究和质量控制提供了一种重要的分析工具。