简介：目的：采用浸提正交实验设计优化聚合草中黄酮的提取工艺。方法：以水为提取溶剂采用正交试验设计探讨提取温度、料液比、提取时间等因素对聚合草中黄酮类物质提取量的影响。结果：聚合草黄酮类物质的最佳提取工艺参数为：浸提温度90℃、料液比1∶40、浸提时间2.5h,在此条件下聚合草提取液中黄酮类物质百分含量为3.01%。结论：优选得到的工艺确实可行,适合聚合草中黄酮类物质的提取。

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法对美沙拉嗪的有关物质的测定。方法应用高效液相色谱法（HPLC法），确定检测波长，进行色谱条件及系统适用性实验，进行对照品储备液和标准曲线的制备，回收率和RSD试验。结果通过对美沙拉嗪进行多次高效液相色谱测定发现，美沙拉嗪范围在100～500μg/mL，r=0.9991，5-氨基水杨酸同峰面积线性关系良好，回收率达到了平均值为99.98%，RSD≈1.25%。结论高效液相色谱法测定对美沙拉嗪的有关物质，灵敏度高，可以广泛应用于药物研究。

简介：摘要目的探讨系统化健康教育在物质依赖病房的实施方法，并评价效果。方法对物质依赖病房200名患者实施系统化的健康教育，评价健康教育前后的效果。结果患者出院后无论在遵医服药行为,还是在定期复诊上都比未实施系统化健康教育明显提高，从而减少精神疾病复发。结论系统化健康教育。

简介：镁在地壳金属中含量排第五，是一种银白色的活泼金属，与大自然和自然生命息息相关。镁是植物合成叶绿素所必需的元素，我们如今看到的绿色林海就有镁的一份功劳。镁也是支撑我们身体的重要元素之一，虽然它在我们的体内含量及其微薄，

简介：摘要目的分析和探讨药品检验用标准物质中存在的相关问题及解决措施。方法选择了2014年1月-2015年1月我院所使用的标准物质作为研究对象，主要从标准物质的标签、说明书内容，滴定液的使用期限以及使用方法等方面进行分析。结果所有的标准物质中，有2.5%的存在标签、说明书内容不规范的现象，有1.3%的存在使用期限的问题，有1.1%的存在使用方法不当的问题。结论药品检验工作不仅事关患者的治疗效果，而且还会关系到用药的安全与否，所以提高标准物质的使用效率对于药品检验工作的开展尤为重要。

简介：创面愈合是多种因素相互作用的细胞生物学过程，根据其时相特征，可分为炎性反应、细胞增殖、组织重建3个交叉阶段，许多肽类物质包括细胞因子和生长因子参与其调控。研究表明，感觉神经肽P物质参与了对创面愈合中炎性细胞的调控，具有影响角质形成细胞、成纤维细胞、内皮细胞增殖和转移的作用，同时影响外周神经的发育和修复。

简介：目的：建立索非布韦片有关物质的HPLC法。方法：采用WatersSymmetryC18（5μm,4.6×150mm）色谱柱,流动相为0.01mol.L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3.0）-乙腈（75：25）,流动相B为乙腈,梯度洗脱。流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,柱温30℃,进样量20μL,对有关物质进行定量分析。结果：在该色谱条件下,索非布韦与各杂质均能有效分离,杂质A（中间体）、杂质B（起始原料）、杂质C（降解产物）的定量限分别为1.012、2.005、2.010ng,且在各自的线性范围内线性关系良好（r＞0.999,n=7）,杂质加样回收率（n=9）在96.11%～102.20%之间,重复性、精密度、稳定性等符合规定。对3批索非布韦片进行有关物质测定,结果总杂质量在0.108%～0.129%范围内。结论：方法学验证结果表明,本法可作为索非布韦片有关物质的测定。

简介：通过对芳香开窍药麝香、冰片、苏合香、安息香的药效物质基础研究进展的整理、分析,第89页）从麝香中分离出2α-羟基-5α雄甾烷-17-酮和3α-羟基-5β-雄甾烷-l7-酮等雄甾烷类化合物,Sei-RyangOH等［6］从原麝麝香中分离出3α-脲基-雄甾-4-烯-17-酮和3α-脲基-雄甾-4-烯-17β-醇两种雄甾烷生物碱

简介：

简介：摘要在理化试验室管理实践中，使用并管理标准物质是一项重要的工作内容。标准物质是指已经确定了具有足够均匀特性值的物质，其通常作为“量具”在分析测量行业中发挥重要作用，包括校准测量仪器、装置，测量物质及材料特性值，评价测量分析方法等，因此保证标准物质的科学使用和管理至关重要。本文分析了理化实验室标准物质的使用和管理规范。

简介：摘要阿托伐他汀钙为HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂。临床主要用于治疗高胆固醇血症及冠心病。上市20年内全球销售额累计达到1400亿。临床上得到广泛的应用。本文重点对阿托伐他汀钙的有关物质研究进展进行综述。结合美国药典、欧洲药典和英国药典分析了阿托伐他汀钙中可能存在的以及已经确证的工艺杂质、降解产物及可能的降解途径。

简介：摘要目的对磷氟康唑的药物有关物质分析方式进行讨论。方法采用依利特对林氟康唑在三种不同磷酸盐冲洗环境下（PH3.0、PH5.0、PH7.0）的检测情况进行比较，同时对三种不同磷酸盐冲洗环境的灵敏度进行比较结果甲醇溶液有关物质保留时间为7.8±1.9min；乙腈溶液有关物质保留时间为8.1±1.7min，两组比较无明显差异，P＞0.05。杂质氟康唑甲醇溶液有关物质保留时间为18.2±0.2min；乙腈溶液有关物质保留时间为29.1±0.3min，两组比较存在明显差异，P＜0.05。A210nm波长检测时磷氟康唑以及相关物质吸收量最高，A210nm波长检测灵敏度更高，特异性更强。结论PH5.0的磷酸盐缓冲液检测灵敏度最高，且专属性非常强，是一种有效的检测方式。

简介：摘要微观粒子遵循着薛定谔的函数，所在的空间位置是一个概率，粒子之间的聚合性，也就是粒子波函数的叠加，累积到宏观物体时，量子效能消失，转而为经典力学。空间的延伸和放大，通过大量的叠加和复合，几率性变成了决定性，从不确定性到确定性，从几率因果律到整体的因果。粒子之间的聚合性，也就是粒子波函数的叠加，是比较客观的条件，从现有的宇宙形成的大爆炸理论，到现代宇宙状况，形成现在我们所观察到的宇宙，而不形成那样的，是遵循某些定理还是根据概率形成，作为牛顿所述的第一推动力，在整体物质之外还有“上帝之手”，如果宇宙再次爆炸，我们的量子力学和经典力学还能有效，成为对世界的认识。

简介：计算机技术的飞速发展为药检用标准物质的信息和管理提供了有力的技术保障。计算机把来自于客户、物品、资金等方面的信息准确无误地、有机地协调起来，使药检用标准物质的综合管理更加到位。努力开发出准确、高效、应变快速、适合不同要求的统计功能的药检用标准物质综合管理信息系统，是飞速发展的药品检验事业的需要。作者将从事20年药检用标准物质供应工作，以及致力开发此项工作软件10年的体会介绍如下。

简介：摘要仿刺参在我国可食用海参中营养物质含量最丰富，具有极高的食用和药用价值。本文对仿刺参中的主要活性成分皂苷、多糖、脑苷脂、多肽的组成和药理活性进行综述，为仿刺参资源的合理开发和利用提供科学依据。

简介：摘要目的建立测定盐酸氨溴索片有关物质的HPLC方法。方法用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.01mol/ml磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-乙腈（5050）为流动相,流速为1.0ml/min,柱温30℃,检测波长248nm,进样量20μl。结果建立的高效液相色谱法，可用于盐酸氨溴索片的有关物质测定。结论该方法准确可靠,专属性强,适用于盐酸氨溴索片生产的质量控制。

简介：摘要目的浅谈精神活性物质所致精神障碍患者的治疗体会。方法收集我院2012年7月～2013年7月收治的44例患者资料进行分析总结。结果经过对患者细心的护理，44例患者皆已完全康复。结论对患者的正确护理可以帮助患者早日痊愈出院，提高患者的生活质量。

简介：

简介：通过对芳香开窍药麝香、冰片、苏合香、安息香的药效物质基础研究进展的整理、分析,第89页）从麝香中分离出2α-羟基-5α雄甾烷-17-酮和3α-羟基-5β-雄甾烷-l7-酮等雄甾烷类化合物,Sei-RyangOH等［6］从原麝麝香中分离出3α-脲基-雄甾-4-烯-17-酮和3α-脲基-雄甾-4-烯-17β-醇两种雄甾烷生物碱

简介：摘要目的建立测定头孢替唑有关物质及含量的HPLC方法。方法使用,AgilentTC-C18柱（4.6MM×200MM，5µM），流动相为柠檬酸溶液-乙腈8515,流速1.0Ml/MiM,检测波长254nM。结果头孢替唑在100.00～1000µg/Ml浓度范围内有良好的线性关系，r=0.9999，最低检出限为0.04µg/Ml，最低定量限位12µg/Ml。结论本液相色谱法具有简便、可靠、准确、灵敏度高的特点，可以用于头孢替唑的有关物质及含量的测定。