简介：【摘要】目的 探析于冠心病心力衰竭治疗上应用美托洛尔和曲美他臻联合的疗效。方法 选取2023年1月-2023年12月64例冠心病心力衰竭患者，选择随机数表法，将其划分对照组（对症治疗）与观察组（美托洛尔+曲美他臻），观察其效果。结果 观察组较对照组疗效优，对比有差异（P＜0.05）；治疗后，观察组比对照组的6min步行距离、LVEF、BNP指标更优，差异明显（P＜0.05）。结论 于冠心病心力衰竭治疗上应用美托洛尔和曲美他臻联合法，可改善心功能指标，提升疗效。

简介：摘要：目的 对于老年冠心病心力衰竭患者，探究应用美托洛尔联合曲美他嗪的疗效及价值。方法 以治疗方法的不同，将2022.05-2023.05我院收治的80例老年冠心病心力衰竭患者分组，对照组（n=40）应用美托洛尔治疗，观察组（n=40）联合应用曲美他嗪，观察数据差异。结果 治疗前，两组心功能参数及6min步行距离得分对比无差异，P＞0.05；治疗后，两组心功能参数及6min步行距离均有所改善，观察组更接近目标值，P＜0.05；治疗前，两组炎症因子得分对比无差异，P＞0.05；治疗后，两组炎症因子均有下降，观察组更接近目标值，P＜0.05。结论 老年冠心病心力衰竭患者在临床治疗时推荐应用美托洛尔联合曲美他嗪的 方法，与单纯应用美托洛尔相比，联合用药的效果更为突出，该治疗方法具备推广和应用的价值。

简介：【摘要】目的：探究冠心病（CHD）心力衰竭（简称心衰）治疗中曲美他嗪联合美托洛尔对心功能的影响。方法：本研究共选取48例CHD心衰病例，研究以2022.06~2023.06为期限，经双盲法分为24例/组予以对比。单一组用药为美托洛尔，联合组用药为曲美他嗪联合美托洛尔。比较副反应及心功能。结果：用药后两组心功能水平均有所改善，联合组的改善幅度更大（P＜0.05）。两组副反应率差异较小（P＞0.05）。结论：CHD心衰治疗中曲美他嗪联合美托洛尔可对心功能起到积极的改善作用，且副反应少，可达到更高的安全性和有效性，可借鉴推广。

简介：【摘要】目的：探讨在冠心病心衰老年患者治疗中联合美托洛尔与曲美他嗪的效果。方法：选取2023.05~2024.05就医的冠心病心衰老年患者80例，按随机法均分2组，对照组行常规疗法+美托洛尔，观察组行常规疗法+美托洛尔+曲美他嗪，比对应用效果。结果：观察组的治疗总疗效率高于对照组，P＜0.05；观察组的左室射血分数、心脏指数与6分钟步行测试高于对照组，P＜0.05。结论：经以美托洛尔与曲美他嗪进行联合治疗，可促进患者症状改善，进一步提高治疗效果，建议推广。

简介：摘要：目的 研究临床针对支气管肺炎患儿采用复方氢溴酸右美沙芬糖浆进行治疗的效果。方法 选取在我院接受治疗的支气管肺炎患儿60例，调查研究时间为2023年2月～2024年2月。以随机数字表法为依据对上述研究对象进行分组，其中30例对照组行常规对症治疗，30例观察组在对照组治疗方案基础上予以复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗。对比两组之间临床症状消失时间、治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果 在临床症状消失时间与住院时间上，观察组均明显短于对照组，组间差异明显，P＜0.05；在治疗总有效率上，观察组明显高于对照组，差异显著，P＜0.05；在不良反应发生率上，两组差异不大，P＞0.05。结论 采用复方氢溴酸右美沙芬糖浆对支气管肺炎患儿予以治疗，可以获得较高的治疗有效性，有利于改善临床症状，具有较高安全性，值得推广应用。

简介：摘要 目的 探究复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合西地碘含片治疗慢性咽炎的临床疗效的有效性和安全性。方法 选取我院自2022年6月至2023年12月期间收治的119例慢性咽炎患者，采用随即表法对患者进行分组，对照组59例，观察组60例。观察组予以西地碘含片治疗，对照组予以复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合西地碘含片治疗。比较两组疗效和不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（χ =5.255 p＜0.05），观察组咽部症状改善情况优于对照组（t=2.855，p＜0.05），两组不良事件发生率观察组7例，对照组6例，差异无统计学意义（χ =0.069  p＞0.05）。结论 复方氢溴酸右美沙芬糖浆联合西地碘含片可有效安全治疗慢性咽炎，改善患者健康情况。

简介：摘要：目的 分析为心律失常患者应用胺碘酮联合美托洛尔的效果。方法 选择我院收入的80例心律失常患者，以奇偶数法分为参照组（胺碘酮）与特殊组（胺碘酮理+美托洛尔），对比两组治疗结果的可行性。结果 经对比，特殊组治疗效果较参照组高，P<0.05；两组不良反应比较，P>0.05。结论 为心律失常患者应用胺碘酮和美托洛尔联合治疗的效果好，不良反应少，可以在临床推广。

简介：【摘要】目的  探讨美托洛尔联合非洛地平治疗社区高血压的疗效。方法  选取2023.02-2024.02期间接受治疗的社区高血压患者60例，以抽签法随机分组，各30例。对照组以非洛地平治疗，观察组以美托洛尔+非洛地平治疗。比较两组血压水平变化、不良反应。结果  治疗前两组血压指标对比（p＞0.05）；治疗后两组血压指标均下降，且观察组低于对照组（p＜0.05）。观察组不良反应率6.67%（2/30），对照组不良反应率3.33%（1/30），两组对比（p＞0.05）。结论  美托洛尔联合非洛地平在社区高血压患者的治疗中取得良好的血压控制效果，并且同时具有良好的安全性。

简介：【摘要】目的：分析美托洛尔+硝苯地平控释片治疗高血压的价值。方法：选择2023年2月-2024年2月高血压患者100例，将其随机平均分为两组，分别为研究组和对照组，每组50例。对照组采取硝苯地平控释片治疗，研究组采取美托洛尔+硝苯地平控释片治疗方法，对比两组患者的血压和心率情况。结果：研究组治疗后血压和心率低于对照组，（P＜0.05）。结论：采取美托洛尔+硝苯地平控释片治疗方式，能够有效控制高血压患者的血压，具有较高运用价值。

简介：【摘要】目的：探析冠心病（CHD）心绞痛行琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗的效果。方法：2023年1月~2024年1月，于我院CHD心绞痛患者中选110例，随机分组，55例选琥珀酸美托洛尔缓释片划入对照组，55例选择琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪纳入观察组，分析组间效用。结果：观察组疗效、SAQ评分、不良反应均较对照组更优（P<0.05）。结论：曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔缓释片治疗CHD心绞痛所获疗效显著，具较高安全性。

简介：摘要：目的：探讨曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的药学分析。方法：选取2022年6月至2023年6月期间本院接收的冠心病心力衰竭患者58例，根据患者的入院时间将其分为甲乙两组，分别采用单一琥珀酸美托洛尔、琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪两种方式进行治疗，对不同治疗方式的效果进行比较。结果：研究结果显示，采用上述两种药物联合的方式对选取的冠心病心力衰竭的患者进行治疗后，乙组患者治疗效果、心功能改善情况均优于甲组患者，且乙组患者用药后不良反应发生率低于甲组患者。且P＜0.05，有统计学意义。结论：对患有琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪用于冠心病心力衰竭的患者中，其临床效果显著，值得推广。

简介：摘要：目的：观察冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪联合美托洛尔治疗的效果以及对血浆BNP的影响。方法：选择2022年5月－2024年1月我院诊疗的60例冠心病心力衰竭患者，随机分为研究组与对照组，每组30例。结果：研究组治疗总有效率高于对照组；治疗后心功能与血浆BNP指标均优于对照组，P均＜0.05。并且两组不良反应发生率对比无差异，P＞0.05。结论：冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪联合美托洛尔治疗，获取了理想的预期效果，值得应用。

简介：【摘要】目的 探讨琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法研究对象：我院收治的86例冠心病心绞痛患者；选取时间：2022.6~2023.12；随机分组，治疗药物：琥珀酸美托洛尔缓释片（参照组），琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪（实验组），对比两组临床疗效和SAQ评分情况。结果 实验组临床疗效明显更高（P<0.05）；治疗后，两组患者的病情均得到不同程度改善，且实验组SAQ各项评分均上升更为明显（P<0.05）。结论 给予冠心病心绞痛患者琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪联合治疗，临床疗效显著。

简介：【摘要】目的：探讨阿托伐他汀+曲美他嗪治疗冠心病的效果研究。方法：本次研究需从2023年1月~2024年1月间院内收治的冠心病患者中选择64例为探究对象，按照其入院治疗顺序将其分为观察组与对照组，给予32例对照组患者单一曲美他嗪治疗，给予32例观察组患者阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，对比分析两组药物治疗价值。结果：观察组患者治疗后心功能各指标较对照组明显改善（P<0.05），观察组患者药物治疗后临床疗效较对照组更为显著（P<0.05）。结论：冠心病患者联合应用阿托伐他汀及曲美他嗪治疗可改善心功能，进一步提高临床疗效。

简介：摘要  目的：本研究旨在评价非洛地平联合美托洛尔治疗高血压病的临床效果，以期找到更有效的治疗方案。方法：在本次研究中，共纳入2023年1月-2023年8月上海市松江区小昆山镇社区卫生服务中心收治的50例年龄高血压病患者。这些患者被随机分为两组，每组各25例。其中，对照组行单独美托洛尔治疗，试验组则在对照组基础上联合非洛地平治疗，比较两组患者治疗前后的血压控制效果、临床疗效及不良反应发生情况。结果：试验组血压控制效果、临床疗效、不良反应发生情况均显著优于对照组（P<0.05）。结论：非洛地平联合美托洛尔治疗高血压病具有较高的安全性和有效性。

简介：

简介：摘要：目的：分析酒石酸美托洛尔长效片治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选取2021年1月至2021年11月我院收治的100例慢性心力衰竭患者作为研究对象。按照双盲法划分为研究组（酒石酸美托洛尔治疗）和对照组（常规治疗），分析临床治疗效果。结果：治疗后，研究组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：酒石酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭疗效显著，值得大力推广。

简介：摘要：目的：探讨冠心病治疗中阿托伐他汀联合曲美他嗪的疗效。方法：纳入患者100例，研究时间为2022年1月至2023年12月，随机分为实验组（包括患者50例，接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗）和常规组（包括患者50例，应用曲美他嗪治疗），对比两组治疗效果。结果：治疗后和常规组对比，实验组LVDD水平更低，LVEF水平更高（P<0.05）。治疗后和常规组对比，实验组TG、TC水平更低（P<0.05）。结论：在冠心病治疗中应用阿托伐他汀联合曲美他嗪效果显著，能够降低血脂，改善心功能，具有较高推广价值。

简介：[摘要]目的：观察琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果和安全性。方法：在本院治疗的冠心病心绞痛患者中选取100例作为研究对象，选取时间为2022年3月—2023年4月。进行随机分组，对照组和观察组各50例。对照组使用琥珀酸美托洛尔治疗，观察组使用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗。结果：治疗前两组的心率、心绞痛发作频率、心绞痛发作时间对比，P＞0.05。两组治疗后的心率、心绞痛发作频率、心绞痛发作时间低于治疗前，P＜0.05。治疗后观察组的心率、心绞痛发作频率、心绞痛发作时间低于对照组，P＜0.05。两组的胃肠道不适发生率、头痛发生率、恶心发生率及不良反应总发生率对比，P＞0.05。结论：琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛在降低心率、心绞痛发作频率及缩短心绞痛发作时间方面的效果显著，且安全性较高。

简介：摘要：目的 对琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效实施分析。方法 本研究择取2021年8月至2022年9月时间段中本院实施了冠心病心绞痛治疗的120例患者作为对象，根据患者治疗方式划分为参照组（n=60）和试验组（n=60）。参照组患者采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，试验组患者采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗，比较两组治疗之后效果、心绞痛的发作频率以及发作持续时间。结果 参照组患者治疗之后的效果差于试验组患者，数据间具备统计学意义（P＜0.05）。参照组患者心绞痛的发作频率和持续时间高于试验组，数据间具备统计学意义（P＜0.05）。结论 对冠心病心绞痛患者采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗的方式的临床效果佳，可降低患者的心绞痛发生频率，缩短患者的心绞痛持续时间。