简介:艾滋病(获得性免疫缺陷综合征,AIDS)危害人类健康,破坏家庭,威胁社会。2004年全世界艾滋病感染人数又创新高,中国目前的形势也不容乐观。HIV(humanimmunodeficiencyvirus,人免疫缺陷病毒)蛋白酶抑制剂能够有效抑制病毒复制,迅速成为治疗艾滋病的主要药物。本文通过查阅国内外近期关于HIV蛋白酶抑制剂的文献资料,对HIV蛋白酶抑制剂目前运用的现状和临床评价进行综述。
简介:目的:研究黄葵胶囊对大鼠CYP1A2、CYP2E1、CYP3A4活性的影响。方法:14只大鼠随机均分成临床等效剂量组和高剂量组,连续2周灌胃给予黄葵胶囊(临床等效剂量组,0.75g/kg;高剂量组,2g/kg)前后,均同时灌胃给予3个探针底物(茶碱,30mg/kg;氨苯砜,20mg/kg;氯唑沙宗,50mg/kg),采血测定。用HPLC法同时测定大鼠体内各探针的血药浓度,DAS1.0软件计算药动学参数,并以配对t检验对两组大鼠前后两轮主要药动学参数进行差异性比较。结果:临床等效剂量组大鼠给药后,与给药前相比,茶碱、氨苯砜和氯唑沙宗的药动学参数无统计学变化(P〉0.05);高剂量组大鼠给药后,氨苯砜的AUC0-24h与给药前相比,有降低趋势(P〈0.05),是给药前的0.63倍;氯唑沙宗的AUC0-24h与给药前相比,有升高趋势(P〈0.05),是给药前的1.75倍。结论:临床等效剂量黄葵胶囊对大鼠CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1活性均无显著影响;而高剂量黄葵胶囊对大鼠CYP3A4有弱诱导作用,对CYP2E1有弱抑制作用。
简介:目的建立正常小儿血清心肌酶的参考值范围.方法采集昆明地区245名正常小儿(新生儿45名,2~14岁儿童200名)、50名正常成人的血清,应用日立7060型全自动生化分析仪,检测了四项血清酶及同工酶,所获数据经统计学处理.结果处于生长发育时期的小儿,由于其生理和代谢的特点,心肌酶及同工酶活性与成人有显著性差异,肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)、谷草转氨酶(AST),肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶同工酶1~2项(LDH1-2)活性均高于成人,新生儿心肌酶活性高于儿童.结论建立本地区小儿血清酶参考值很有必要.
简介:目的:观察莫西沙星灌胃给药在肺炎大鼠血液及肺组织中的药代动力学特点。方法:建立肺炎链球菌肺炎大鼠模型,莫西沙星按照42mg·kg-1灌胃给药,采用微透析技术对肺炎大鼠的血液及肺组织同步取样,应用高效液相色谱法测定莫西沙星游离药物浓度,计算药代动力学参数。结果:血液中游离药物浓度Tmax为(1.00±0.00)h,Cmax为(4.83±0.05)mg·L-1,肺组织内Tmax为(0.95±0.10)h,Cmax为(4.84±0.02)mg·L-1。之后两者同步下降,莫西沙星在肺组织内的穿透率为(1.256±0.321)。消除半衰期(t1/2)在血液内为(2.16±0.12)h,肺组织内为(3.27±0.48)h(P〈0.05)。血液及肺组织的AUC(0-inf)分别为(16.94±1.52)mg·h-1·L-1和(18.57±1.17)mg·h-1·L-1(P〈0.05)。分布系数(AUC肺/AUC血液)为(1.216±0.041)。结论:在该剂量条件下,莫西沙星灌胃给药后,在肺炎大鼠肺组织的穿透率高,血液及肺组织内的游离药物浓度较高,远超过了最低抑菌浓度和防耐药突变浓度,可以有效清除肺炎链球菌,获得较好疗效。
简介:目的探讨康妇消炎栓与莫西沙星联合治疗盆腔炎的临床效果。方法根据患者的治疗医院以及药物过敏情况将86例盆腔炎患者分为观察组与对照组,各43例,对照组在常规治疗与护理的基础上口服莫西沙星片治疗,观察组则在对照组基础上使用康妇消炎栓治疗,两组都连续治疗3周,观察临床疗效、症状消失时间以及治疗过程中的疼痛改善情况。结果观察组患者的疼痛、发热、坠胀、白带异常、肿块等症状消失时间均明显比对照组短(P<0.05);两组治疗前的疼痛程度没有明显差异(P>0.05);治疗10d与治疗15d后观察组的疼痛改善效果明显优于对照组(P<0.05);观察组的临床治疗综合疗效97.67%,明显优于对照组79.07%,组间差异具统计学意义(P<0.05)。结论康妇消炎栓与莫西沙星联合使用对盆腔炎患者具有较高的治疗效果,能够快速改善患者的疼痛症状及其他症状。
简介:摘要:目的:探讨注射用哌拉西林他唑巴坦的不良反应。方法:回顾性分析2019.4-2021.11月我院收治30例注射用哌拉西林他唑巴坦发生不良反应患者的临床资料,对其不良反应发生情况进行分析。结果:30例患者的不良反应以过敏反应为主,常见皮疹、瘙痒,其次包括恶心、呕吐、食欲下降、头晕、头痛、慢性阻塞性肺疾病伴急性加重、白细胞和粒细胞变化,偶见药物热、过敏性休克。患者多在滴注过程中出现典型过敏症状,临床表现为皮疹、瘙痒、荨麻疹及皮肤湿疹样改变等。结论:哌拉西林他唑巴坦在临床较为常用,效果确切,但是注射用哌拉西林他唑巴坦容易出现不良反应,临床需要注意。
简介:摘要:探究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应。方法:选取2021年5月至2022年5月的60例使用过苏州二叶生产的哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的患者,观察患者用药后的发热温度、发热持续时间和主要症状,分析患者使用药物的天数和用量。结果:患者用药后,多数患者出现38.5℃以上的温度,使用药物的天数在7~14天的患者占比70%,单位累计用量1.4~2.8g/kg的较多,可以看出出现发热情况与患者的用药时间和用量具有一定的关联性。有部分患者使用退烧药物后,仍然出现频繁发热的情况,少数患者没有使用退烧药物。所有患者中,停止用药后,未再使用其他抗菌药物的患者30例,使用其他同类药物的患者22例,转用左氧氟沙星药物的患者8例。停用药物两天,体温均可恢复正常。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠在临床上的应用较为普遍,致药物热与患者的性别和年龄没有明显关系,与患者的用药时间和用量密切相关,需引起临床医生对药物热的了解和重视。
简介:【摘要】 目的: 探讨哌拉西林生产过程中二氯甲烷的回收工艺,提高二氯甲烷的回收率和质量,减少环境污染和成本。方法 采用二氯甲烷蒸馏、冷凝回收装置,通过多级冷凝单元将二氯甲烷气逐级从3℃至-25℃冷凝液化,分离出液态二氯甲烷并储存于储罐中,剩余的低浓度未冷凝的二氯甲烷气体进入活性炭吸附装置再处理。结果 二氯甲烷冷凝回收装置能有效地回收哌拉西林生产过程中产生的二氯甲烷,综合回收率达到98%以上,回收的二氯甲烷质量符合产品生产再利用及国家标准,同时降低了对环境的影响和生产成本。结论 二氯甲烷蒸馏、冷凝回收装置是一种适用于哌拉西林生产过程中二氯甲烷回收的有效工艺,具有技术先进、操作简便、效果显著、经济合理等优点。