简介：目的：比较江西新钢中心医院阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的胃肠反应，为临床安全合理用药提供有效的参考。方法：收集该院上报的2010年3月—2013年1月间药品不良反应监测中心数据库中关于阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应监测报告，共242例，进行回顾性分析研究；依据病例内容分为阿莫西林组和阿莫西林-克拉维酸钾组，比较两组药物的胃肠反应发生情况、胃肠反应持续时间和对原患疾病影响的差异。结果：与阿莫西林组比较，阿莫西林-克拉维酸钾组患者恶心、呕吐、腹泻和胃痛的发生率明显增高，其差异有统计学意义（P＜0.05）；患者不良反应持续时间明显缩短，对原患疾病影响较小，其差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床使用阿莫西林-克拉维酸钾治疗感染性疾病或预防手术感染，虽然胃肠反应的发生率高于阿莫西林，但阿莫西林-克拉维酸钾对疾病的整体临床疗效优于阿莫西林。

简介：目的分析研究阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应。方法收集100例患者，随机分为观察组和对照组，每组50例。对照组患者使用阿莫西林治疗，观察组患者使用阿莫西林·克拉维酸钾治疗，比较两组患者不良反应。结果两组患者均出现了不良反应，但观察组患者的并发症发生率明显低于对照组患者，差异均明显（P〈0．05）并有统计学意义。结论阿莫西林-克拉维酸钾在临床治疗过程中，在安全性方面明显的优于单一的阿莫西林，有着很高的临床应用价值。

简介：阿莫西林是临床上常用的抗生素，用于治疗上呼吸道感染、尿路感染、胆管感染及软组织感染等。它属于青霉素类药物，作为口服制剂的阿莫西林颗粒，也会产生类似青霉素的过敏症状，服用方法不当，

简介：【摘 要】作为临床疾病治疗时常用的药物，阿莫西林药用价值非常高，一般主要应用与抗菌感染等临床疾病之中，属于广谱类青霉素类药物，本身是一种半合成来药物。本文就阿莫西林的药理分析和应用进行研究，以减少阿莫西林药物滥用等情况出现的概率。

简介：【摘要】阿莫西林作为一种重要的抗生素药物，对临床医学具有重要意义。在使用时，医生需要根据患者的病情、病原体以及药物耐药情况等因素进行科学合理的选择和用药指导，以确保药物的安全和有效应用。同时，患者也应该积极遵循医嘱，避免自行更改剂量或疗程，从而达到最佳的治疗效果。本文从阿莫西林、口服药物制剂及药物杂质分析入手，为提升阿莫西林口服制剂质量提供参考资料。

简介：摘要：目的：针对阿莫西林-克拉维酸钾以及阿莫西林药物在临床上的不良反应进行分析。方法：选择2022年3月至2023年2月接诊的200例接受阿莫西林治疗的患者为对照组研究对象，200例接受阿莫西林-克拉维酸钾的患者为观察组研究对象。结果：与对照组患者相比，观察组患者出现不良反应问题的概率整体更高。结论：患者在使用阿莫西林-克拉维酸钾药物的过程中，相比于应用阿莫西林药物来说出现不良反应的概率整体更低，治疗中具有更高的安全性。

简介：摘要：目的：针对阿莫西林-克拉维酸钾以及阿莫西林药物在临床上的不良反应进行分析。方法：选择2022年3月至2023年2月接诊的200例接受阿莫西林治疗的患者为对照组研究对象，200例接受阿莫西林-克拉维酸钾的患者为观察组研究对象。结果：与对照组患者相比，观察组患者出现不良反应问题的概率整体更高。结论：患者在使用阿莫西林-克拉维酸钾药物的过程中，相比于应用阿莫西林药物来说出现不良反应的概率整体更低，治疗中具有更高的安全性。

简介：摘要：文章以检测药物所含阿莫西林浓度为落脚点，首先介绍了常规的检测方法，其次围绕HPLC的应用展开了讨论，内容主要涉及前期准备、实验方案和结果等方面，最后指出该方法具备良好的准确性及适用性，供相关人员参考。

简介：目的：探讨观察阿莫西林的药理药效及临床应用价值。方法：以消化内科为研究科室，筛查就诊患者中的消化不良患者，患者最早在2020年9月入院、最晚在2021年11月入院，以120例患者为对象，以随机数字表法将患者分组，口服雷贝拉唑治疗的60例是对照组，口服阿莫西林治疗的60例是观察组。获取两组症状改善时间(腹胀、早饱感、灼热感、上腹痛)、临床治疗效果(显效、有效、无效)、不良反应率(腹泻、恶心呕吐、头晕乏力)并进行比较。结果：观察组症状改善时间短于对照组，观察组治疗有效率98.33％大于对照组80.00％，观察组不良反应率5.00％小于对照组21.67％(P＜0.05)。结论：消化不良应用阿莫西林治疗，症状改善时间更短，临床治疗效果与用药安全性更好，值得推广应用。

简介：

简介：目的：调查阿莫西林致肝损害的发生情况及其临床特点。方法：收集1979-2009年国内外医学文献中阿莫西林所致肝损害的病例报告,对阿莫西林致肝损害的患者年龄、用药情况、给药剂量、不良反应发生时间和特点及转归等进行分析。结果：共有24篇个案报道文献纳入统计,涉及阿莫西林所致肝损害患者为25例,男性15例,女性10例,平均年龄为59岁。其中应用阿莫西林5例,阿莫西林/克拉维酸20例。不良反应可发生在用药期间,也可发生于停药数周后,发生时间中位数为开始给药后19d,治愈时间中位数为6周。死亡4例。结论：阿莫西林、阿莫西林/克拉维酸均可致肝损害,老年人发生率高。临床使用中应注意其肝损害的发生。

简介：摘 要

简介：[摘要] 目的：分析阿莫西林所致不良反应的特点和药学干预方法。方法：从2020年1月至12月，选取我市阿莫西林用药后出现不良反应的案例75例为研究对象。采用回顾分析法，收集患者的基本资料和治疗信息，评估阿莫西林用药后的治疗效果，对用药途径、不良反应的症状表现和发生时间进行统计。结果：患者治疗总有效率为97.33%，口服用药引起的不良反应率（85.33%）高于静脉注射（14.67%），有统计学意义（P＜0.05）；不良反应累及皮肤（46.67%）、消化系统（22.67%）、神经系统（14.67%）、血液循环系统（9.33%）、泌尿系统（2.67%）等，其中皮肤过敏发生率明显高于其他不良反应（P＜0.05）；不良反应发生在1d以内和1d以上的比例是77.33%和22.67%，其中1h～24h之间的发生率明显高于其他时间段（P＜0.05）。结论：阿莫西林所致不良反应以口服用药为主，皮肤过敏和1h～24h之间的发生率较高，提示医护人员加强用药指导和观察，提高患者的用药安全性。

简介：摘要 目的：气相色谱法测定原料药阿莫西林中2-乙基己酸有机溶剂的残留量。方法：以3-环己丙酸作为内标物，在聚乙二醇毛细管柱上进行测定，分离效果良好。检测器温度：300℃；进样口温度：200℃；结果：2-乙基己酸在0.002568294-2.568294mg/ml浓度范围内线性关系良好，线性方程为y=1.3541x-0.0379，R=0.9991，专属性、检出限、定量限、重复性、回收率等均符合相关要求，该方法适用于阿莫西林中2-乙基己酸的测定。

简介：摘要：目的：探讨阿莫西林不良反应药学临床效果。方法：研究期（2019年1月-2022年1月）内，纳入观察对象80例，均为阿莫西林药物用药后不良反应病例，对所有阿莫西林药物用药后不良反应病例的基础资料进行回顾性分析。结果：所有患者均因预防感染而使用阿莫西林用药，其中静脉滴注用药患者12例，用药剂量0.3g/次，口服用药患者68例，用药剂量0.5g/次，3次/日，口服用药不良反应发生率高于静脉滴注用药，（p＜0.05），80例阿莫西林用药不良反应患者中，用药1-7d内出现不良反应患者最多，达37例（46.25%），其次是用药30min-1h内出现不良反应患者，共19例（23.75%），然后是用药＜30min内出现不良反应患者，共15例（18.75%），用药＞14d后出现不良反应患者最少，共4例（5.00%）；80例阿莫西林用药不良反应患者的不良反应类型中，过敏反应最为普遍，共计48例（60.00%），其次是消化系统不良反应，共14例（17.50%），然后是神经系统不良反应10例（12.50%）与心血管系统不良反应6例（7.50%）。结论：阿莫西林的临床用药不良反应发生率较高，临床需结合患者的实际情况，恰当地选择给药途径，控制用药实际，关注患者用药状态，以降低阿莫西林临床用药不良反应发生率，保障用药安全。

简介：摘要：在当前抗生素耐药性日益增加的背景下，合理使用抗生素、开发有效的治疗方案显得尤为重要。阿莫西林属于较为常见的抗生素，对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌具有良好的抗菌活性，主要应用于呼吸道感染、尿道感染等。与雷尼替丁、洁霉素等药物联合使用时，可显著提高疗效，促进患者康复。因此，本文首先介绍西药阿莫西林的特性，其次分析阿莫西林在临床上的应用情况，然后阐述阿莫西林联合不同药物的治疗状况，以供参考。

简介：目的：调查阿莫西林所致肾损害及其临床特点．方法：收集1979年至2007年医学文献中阿莫西林所致肾损害的病例报告，对阿莫西株的用法用量，不良反应发生的时间和临床特点进行分析。结果：阿莫西林所致肾损害患者为32例。其中男性11例，女性21例，平均年龄（38．95±23，53）岁。阿莫西林单用16倒，与其他药物联用9例，用阿莫西林／克拉维酸钾7例；静脉给药21俐，口服给药9例（另2例给药途径不详），32例（1例剂量不详）中有20例超过规定用量。阿莫西林所致肾损害主要为急性肾衰竭、急性间质性肾炎以及血尿。肾损害发生时间，在正常剂量时为（8．57±3．10）d，超量时为（1．05±1．57）d、结论：阿莫西林可引致严重肾损害，尤以超剂量时为多见。

简介：

简介：

简介：[摘要 ]目的： 就阿莫西林的药理作用机制及临床运用效果进行实验观察。方法：采用分组实验的方法，对照组患者口服雷贝拉唑（治疗消化系统的常用药），实验组患者施用阿莫西林。结果：本次观察中发现实验组的有效率高达95.24%，显著高于对照组的 78.57%，差异具有统计学意义（ P＜ 0.5%），说明两药在临床的有效性差异显著。对于不良反应的研究，实验组发生恶心腹泻等反应的概率为 2.38%，而对照组的不良反应发生率高达 21.43%，对照组显著高于实验组，数据具有统计学意义（ P＜ 0.5%），说明阿莫西林的用药不良反应较少并可以忽略。 结论：本实验观察到阿莫西林的抗菌作用显著，不良反应发生率低，避免了许多副反应的产生，在临床上可以安全而有效的广泛推广。