简介:摘要:目的:研究人参三七VE软胶囊安全性。方法:通过小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验和大鼠90天经口毒性试验对人参三七VE软胶囊进行安全性评价,为后续保健食品开发提供理论依据。结果:小鼠急性经口毒性LD50>20 g/kg·bw,属实际无毒级。三项遗传毒性试验均为阴性结果。大鼠经口灌胃给予受试物90天,试验期间大鼠未出现中毒体征,生长发育正常,无死亡,各剂量组大鼠体重增重、摄食量、食物利用率与对照组比较,差异无统计学意义。高剂量组和对照组大鼠试验前后眼部检查未见异常。试验结束大鼠尿液检查未见异常。各剂量组大鼠血液学指标、血液生化指标检测值与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验结束各组大鼠脏器大体解剖未见异常,高剂量组大鼠组织病理学检查未见异常。结论:人参三七VE软胶囊无毒副作用,长期食用安全。
简介:【摘要】:目的:探究社区药师参与慢性病管理的效果。 方法:选取200例慢性病患者作为研究对象,将2021年8月-2022年8月未有社区药师参与的常规慢性病管理工作纳入对照组,将2022年9月-2023年9月有社区药师参与的慢性病管理工作纳入观察组,对比两组患者的用药安全知识掌握程度、用药依从性及再入院率。 结果:观察组的用药安全知识总掌握率、用药依从优良率明显高于对照组,再入院率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论:在慢性病管理工作中纳入社区药师可以进一步提高患者的用药安全知识掌握程度及用药依从性,降低其再入院风险,建议推广。
简介:摘要:【目的】本文主要分析一例牛布鲁菌感染患者的药物治疗评价,探讨牛布鲁菌病的药物治疗的效果与不良反应。【方法】临床医生治疗牛布鲁菌病患者的会诊,针对患者的病情、职业以及接触史,不断的调整治疗方案,对患者进行用药教育,进行综合治疗。【结果】临床医生通过科学合理的治疗方案,让牛布鲁菌病患者在入院后进行全面检查,及时诊断牛布鲁菌病患者病情,使用药物治疗,加快牛布鲁菌病患者康复速度。【结论】临床医生需要不断的优化完善抗感染治疗方案,具有更高的临床应用价值,临床医生在诊断患者过程中需要详细询问患者流行病学接触史,要考虑牛布鲁菌病的可能,实现早诊断、早治疗、可预后良好。
简介:摘要:目的:研究越橘乙醇提取物的毒理安全性。方法:对越橘乙醇提取物进行急性毒性试验、遗传毒性试验和90天长期毒性试验,遗传毒性试验包括细菌回复突变试验、哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠精原细胞染色体畸变试验。结果:急性毒性试验LD50>12.0g/kg·BW,属实际无毒级别。遗传毒性试验结果均为阴性,无致突变作用。90天经口毒性试验,以1.0、2.0、3.0 g/kg·BW(分别相当于人体推荐用量的100、200、300倍)剂量的越橘乙醇提取物连续给大鼠灌胃90天,实验期间动物生长发育良好,各剂量组大鼠的体重、增重量、进食量、食物利用率、眼部检查、尿液检查、血常规指标、血液生化指标、脏器重量及脏器/体重比值等与对照组比较,均无显著性差异(P>0.05);大体解剖观察和组织病理学检查未见与样品有关的异常改变。
简介:摘要目的探讨优质护理在脑梗塞护理中应用效果的评价。方法在临床试验中,选取2015年9月—2016年3月在我院治疗脑梗塞的患者120例作为研究对象,并且随机将这120例患者平均分为对照组和实验组,即每组研究对象为60人。在实验研究过程中,对照组采取普通常规治疗的护理方法,而实验组采取优质护理的护理方式。通过比较对照组和实验组在接受不同的护理之后的护理疗效得出结论。结果对于护理方式的临床满意程度,接受优质护理的脑梗塞患者各项指标的满意程度明显高于接受普通护理的对照组(P<0.05)。结论通过本次实验的调查研究结果我们可以得出结论,在脑梗塞患者的护理中,使用优质护理的效果要明显优于使用普通护理,患者更加倾向于选择优质护理。在脑梗塞患者的治疗过程中,采取优质护理将明显提高患者对于护理的满意评价标准。在临床医疗中,应当更加推广优质护理在脑梗塞护理中的应用。
简介:目的研究复方鸦胆子油脂质体冻干粉的性质,建立其质量评价方法。方法考察复方鸦胆子油脂质体的形态、粒径分布、Zeta电位,采用TLC法对其定性鉴别,并采用溶剂萃取法测定脂质体包封率。同时,通过uv和GC的方法测定其有效成分的含量。结果复方鸦胆子油脂质体冻干粉色泽均匀,质地细腻,形态饱满,其平均粒径为170.3nm,多分散系数(PDI)为0.258,Zeta电位为-32.1mV,带负电,脂质体pH为5.05。TLC鉴别中检出蟾酥、鸦胆子油斑点清晰可见。脂质体冻干粉的平均包封率为91.90%,吲哚类生物碱的平均质量分数为5.19mg/g,油酸的平均质量分数为79.08mg/g,亚油酸的平均质量分数50.41mg/g。脂质体的平均过氧化值为0.0305。结论上述方法适用于复方鸦胆子油脂质体冻干粉的质量评价,可有效反映其各方面的性质。
简介:目的:对通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床效果进行评价,为临床应用提供循证医学证据。方法:全面检索通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床研究文献,并按照文献选择标准进行筛选,对符合纳入标准的文献进行质量评价。采用RevMan5.0软件对以基础治疗为对照组,在基础治疗上加用通心络胶囊治疗作为治疗组的随机对照试验进行Meta分析。结果:共纳入13篇文献,通心络组治疗急性脑梗死的疗效高于对照组,无明显不良反应。合并RR=1.26,95%CI[1.20,1.33]。结论:通心络治疗急性脑梗死的疗效优于对照组,但由于本研究存在一定的不足,对其疗效及安全性仍有待大样本、多中心、随机对照试验加以验证。
简介:艾滋病(获得性免疫缺陷综合征,AIDS)危害人类健康,破坏家庭,威胁社会。2004年全世界艾滋病感染人数又创新高,中国目前的形势也不容乐观。HIV(humanimmunodeficiencyvirus,人免疫缺陷病毒)蛋白酶抑制剂能够有效抑制病毒复制,迅速成为治疗艾滋病的主要药物。本文通过查阅国内外近期关于HIV蛋白酶抑制剂的文献资料,对HIV蛋白酶抑制剂目前运用的现状和临床评价进行综述。
简介:目的系统评价脉络宁治疗脑梗死的临床有效性和安全性。方法应用Cochrane系统评价方法,计算机检索Coehrane图书馆(2009年第1期)、PubMed(1966—2009.04)、EMbase(1974—2009.04)、CBM(1978—2009.04)、VIP(1989—2009.04)、CNKI(1994—2009.04)、万方数据库(1997—2009.04),收集所有脉络宁注射液治疗脑梗死的随机对照试验(RCT)及半随机对照试验(q—RCT),根据CochraneHandbook5.0质量评价标准评价,用RevMan5.0软件进行统计学分析。结果6个研究(927例)符合纳入标准。仅1个研究报道了对照组(复方丹参注射液)中的恶化病例数,原试验结果显示两组差异具有统计学意义。对6个研究的总有效率进行Meta分析显示,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(RR=1.20,95%CI:1.13~1.27)。结论脉络宁治疗脑梗死的总有效率明显高于复方丹参注射液,但限于纳入研究方法学质量上的局限性,本系统评价结果尚需要大样本、多中心、前瞻性的随机对照研究进一步验证。