简介：目的：探讨用高效液相色谱法测定盐酸利多卡因注射液含量的色谱条件。方法：分别用硅胶拄和ODS拄采用不同的流动相对色谱峰及测定结果进行考察。结果：用硅胶拄，线性范围：3.44～34.36mg／ml(n=7)，回收率：100.09±0.42％(n=5)，用ODS柱，线性范围：8.59～51.54mg／ml(n=6)，回收率为99.93=0.22％(n=5)。结论：用ODS柱测定盐酸利多卡因注射液的含量测定，比用硅胶拄更简便，快速，且峰形较原方法大大改善。

简介：卫生部公布《居民缝康卡管理办法（试行）》，推动实现居民在各级各类医疗卫生机构就诊“一卡通”。卫生部表示，管理办法的出台旨在规范居民健康卡发行、制作、应用和管理，使居民拥有唯一的、全国通用的居民缝康卡，实现居民个人电子缝康档案、电子病历等卫生信息资源共享和动态更新。

简介：目的探讨丙泊酚联合利多卡因在无痛人工流产中的应用价值.方法选择2009年1月至2010年6月460例要求行人工流产的妇女,按自愿原则分为研究组和对照组.研究组248例行丙泊酚联合利多卡因尤痛人工流产;对照组212例不使用任何镇痛药物行普通人工流产.观察比较2组的疼痛程度、术中出血量、人工流产综合征发生率.观察麻醉药物对呼吸、循环系统的影响情况.结果研究组248例中无痛163例,轻微疼痛85例,总有效率100.0%;对照组212例中无痛6例,轻微疼痛52例,总有效率27.4%.2组无痛率及总有效率差异均有统计学意义（P＜0.05）.研究组248例,233例（94.0%）出血量＜30ml;15例（6.0%）出血量≥30ml;对照组212例,200例（94.3%）出血量＜30ml,12例（5.7%）出血量≥30ml.2组出血情况相比,差异无统计学意义（P＞0.05）.研究组有3例发生人工流产综合征,对照组有38例发生人工流产综合征.研究组人工流产综合征发生率（1.2%）低于对照组（17.9%）,差异有统计学意义（P＜0.05）.这些患者经吸氧、静脉注射阿托品等处理后恢复.结论丙泊酚联合利多卡因用于人工流产镇痛效果好,不良反应较少.

简介：摘要目的探索卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗的疗效。方法113例患者根据不同治疗方案形成治疗组与对照组；76例接受卡培他滨化疗者为治疗组，其中按常规方案使用卡培他滨化疗的35例为常规化疗组，按小剂量持续方案使用卡培他滨化疗的41例为节拍化疗组；37例未予卡培他滨化疗者为对照组。结果治疗组部分缓解率、病变稳定率、客观缓解率、肿瘤控制率皆较对照组高，而病变进展率较对照组低，差异皆有统计学意义；常规化疗组与节拍化疗组疗效近似，各指标差异皆无统计学意义；治疗组不良反应总体发生率较低，程度亦皆不重，节拍化疗组不良反应发生率更低、程度更轻微。结论卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗，其疗效确定、不良反应轻、患者依从性好，特别是节拍化疗方案更优。

简介：目的：观察局部浸润罗哌卡因对小儿阑尾术后的镇痛作用,并与吗啡进行对比。方法：40例4～13岁全麻下行阑尾切除术患儿,随机双盲分成罗哌卡因组：0.75%罗哌卡因（2.5mg/kg,皮下和腹横筋膜下浸润注射）＋生理盐水（0.4mL/kg,i.v.）,对照组：生理盐水（0.4mL/kg,皮下和腹横筋膜下浸润注射）＋吗啡（50μg/kg,i.v.）。采用家长视觉模拟评分法（PVAS）和客观疼痛评分法（OPS）,评估术后24h内不同时间段镇痛效果并记录疼痛分数、吗啡消耗量、应用吗啡人数以及恶心呕吐的发生率。结果：与吗啡对照组相比,罗哌卡因组PVAS评分和OPS评分除第24h时间段外,其余各时间段镇痛效果评分均无统计学意义（P〉0.05）;在术后0.5h时,罗哌卡因组吗啡消耗量[（2.4±10.9）μg/kg]明显低于对照组[（15.8±23.9）μg/kg],吗啡应用人数（1/21例）也少于对照组（6/19例）,并具有统计学意义（P〈0.05）;术后24h内罗哌卡因组总的恶心呕吐发生率19%（4/21例）低于吗啡对照组42%（8/19例）。结论：罗哌卡因术后局部浸润镇痛效果类似于吗啡,能推迟术后首次要求吗啡镇痛的时间,减少吗啡的消耗量,且恶心呕吐发生率较低。

简介：目的心肌梗死早期未能应用β受体阻滞剂,当合并心力衰竭后加用卡维地洛的疗效观察.方法对照组给予扩张冠脉、抗凝、利尿及常规用药治疗;治疗组在给予以上药物治疗的基础上加用卡维地洛,最大量25mg,2次/d.观察4个月.结果治疗组较对照组的LVEDD、LVESD、LVEF和心功能分级均有明显改善(P＜0.05或P＜0.01).结论心肌梗死合并心力衰竭后加用卡维地洛亦可发挥治疗作用.

简介：我们在临床臂丛和硬膜外阻滞研究中发现,地塞米松可显著延长布比卡因作用时效.在此基础上将地塞米松应用于脊麻,观察对布比卡因作用效果的影响.

简介：目的：制备复方盐酸利多卡因温敏凝胶，并建立其含量测定方法。方法：将盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因组成复方，制成温敏凝胶，用HPLC法同时测定其中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量。色谱柱：AthenaC18-WP柱（200mm×4.6mm，5μm）；流动相：乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠-三乙胺（48∶52∶0.15，用磷酸调节pH值至3.15）；检测波长：220nm；流速：1.0ml/min。结果：复方盐酸利多卡因温敏凝胶为无色澄明液体，相变温度为32℃。盐酸利多卡因的线性回归方程为A=3.97×104c＋2.44×104（r=0.9999），线性范围5.04~80.64μg/ml；盐酸罗哌卡因的线性回归方程为A=3.93×104c＋1.21×103（r=0.9999），线性范围2.03~32.48μg/ml。HPLC法的精密度和准确度良好。凝胶中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量分别为标示量的（97.89±1.32）%和（99.61±1.97）%（n=3）。结论：复方盐酸利多卡因温敏凝胶质量可控，是一种值得开发的新制剂。

简介：摘要：目的：探讨恩替卡韦在失代偿期乙肝肝硬化中的治疗效果。方法：分别从我院在2018年、2019年全年内接受治疗的失代偿期乙肝肝硬化患者中，各随机选取50例作为此次研究对象，并记为对照组和观察组，其中对照组采用阿德福韦酯，观察组采用恩替卡韦，对比最终的临床结果。结果：观察组在肝功能指标上具有优势（P＜0.05）；不同于治疗前两组生活质量评分无显著差异（P＞0.05），治疗后，观察组显著更高（P＜0.05）；通过治疗后，对照组治疗有效率、满意度明显低于观察组，不良发应发生率也更高（P＜0.05）。结论：对于失代偿期乙肝肝硬化患者，采用恩替卡韦进行治疗，可有效降低患者临床肝功能指标，提高治疗效果，减少不良反应发生率，改善患者生活质量。

简介：目的：探讨紫杉醇联合卡铂对骨肉瘤患者术前化疗的临床结果及其副作用。方法：69例骨肉瘤患者术前每疗程给予紫杉醇180－210mg＋卡铂200mg，共2－3个疗程，观察治疗后的局部症状，碱性磷酸酶和X线检查的变化及其副作用。结果：治疗后局部疼痛及夜间疼痛均消失，局部皮肤温度下降至正常，反应性肿胀消退，包块无增大，碱性磷酸酶明显下降，X线光片示化疗前后无明显改变，术中见肿瘤周围肌肉反应性水肿消失，主要副作用是全身关节疼痛、骨髓抑制和胃肠道反应。结论：紫杉醇联合卡铂对骨肉瘤术前化疗有明显的效果。

简介：目的:考察多种渗透促进剂对盐酸利多卡因凝胶经皮渗透的影响,并从中筛选其最佳处方组成.方法:采用离体皮肤渗透实验,以渗透速率为指标,均匀设计优化处方工艺,考察不同渗透促进剂对羧甲基纤维素钠(CMC-Na)基质的凝胶剂中利多卡因的经皮渗透效果.结果:含1.5%月桂氮(艹卓)酮,4%聚乙二醇-400,2%泊洛沙姆和25%丙二醇(PG)的盐酸利多卡因凝胶剂具有最佳的经皮渗透速率,且处方稳定,对皮肤无刺激性.结论:渗透促进剂对盐酸利多卡因经皮渗透有显著的促进作用.

简介：[摘要]目的;分析使用 卡培他滨维特用于治疗晚期乳腺癌的效果。方法;选取医院医院收治的60例乳腺癌患者作为研究对象，随机分为两组，对照组(30例)和观察組(30例)。对照组接受医院当前常规的姑息治疗，观察组服用卡培他滨进行治疗，比较2组治疗成效、生活质量评分及不良反应的情况。结果;观察组治疗中发现手足综合症12例，白细胞减少11例。腹泻6例，患者均可耐受，并经过治疗处理后瘟状究全缓解，不结论;使用卡 培他滨用于维持治疗晚期乳腺癌情况，控制的病情恶劣的发展，提高了患者生活质量，不良反应的出现相对较低，具有临床推广价值。

简介：摘要：目的：探讨艾滋病（ AIDS）合并卡氏肺孢子菌肺炎（ PCP）的临床表现和治疗方法。方法：对 2006年 1月 -2015年 2月我院收治的 30例 AIDS合并 PCP患者结合临床特征及医学影像等进行回顾性资料分析。结果： AIDS合并 PCP临床特点为发热、咳嗽、呼吸困难，肺部常无阳性体征，部分患者肺部可闻及湿啰音或爆裂音。典型的胸部影像学特征为双肺磨玻璃影，有由肺门向外周肺野发展的趋势，可伴网状影或“碎石路征”。主要治疗药物为复方磺胺甲噁唑（ SMZco）。结论：根据对 AIDS合并 PCP患者的临床特征及医学影像的认识，及时诊断，特别是胸部影像学表现为双肺磨玻璃影时，应高度警惕 AIDS合并 PCP的可能，尽早给予 SMZco诊断性试疗，减少误诊率及病死率。

简介：目的探讨盐酸氟桂利嗪与卡马西平联合治疗耳鸣的疗效。方法选取2017年2月-2019年2月我院62例耳鸣患者为研究对象，依据随机均分分配原则分为两组，对照组选用盐酸氟桂利嗪治疗，观察组选用盐酸氟桂利嗪与卡马西平联合治疗，比较两组治疗效果。结果观察组所取得总有效率数值为96.77%高于对照组所取得数值80.65%，统计学有意义（P＜0.05）。结论盐酸氟桂利嗪与卡马西平联合治疗耳鸣的疗效显著，值得应用。

简介：我院自2003年以来采用笑气吸入镇痛人工流产取得了较好效果，但笑气吸入不能有效地扩张宫颈，在高危人工流产时无法解决宫颈扩张困难及子宫收缩乏力给手术带来的不便及并发症。自2004年3月至2005年3月我们对50例高危早孕妇女应用笑气联合卡孕栓人工流产术的镇痛效果和安全性进行研究，分析报告如下。

简介：摘要：糖尿病在临床上属于比较常见的一种疾病，目前暂无治愈疾病的方法，主要以药物来控制患者的血糖水平，防止患者的病情进一步发展。因此，本文主要对阿卡波糖联合其他降糖药物治疗的临床疗效进展进行综述。

简介：【摘要】目的：对比分析在无痛分娩中使用舒芬太尼联合罗派卡因的临床上疗效。方法：此次研究对象共计110例，均为2020年1月至2021年1月间我院妇产科收治的单胎头位产妇，采取自愿选择分娩方法分组，分为常规组和无痛组各55例。其中常规组的产妇不采取任何措施镇痛而进行正常自然分娩；无痛组的产妇采用舒芬太尼联合罗派卡因进行分娩镇痛。比较两组产妇的镇痛效果和产程时间及剖宫率。结果：无痛组产妇的VAS评分明显比常规组产妇的VAS评分更低，P＜0.

简介：摘要：目的：探讨丙戊酸钠（VPA）、卡马西平（CBZ）血药浓度监测（TDM）结果及价值。方法：回顾性选择2019年1月至2021年12月期间医院收治的常规服用丙戊酸钠患者120例和卡马西平患者120例进行研究，均接受血药浓度监测，评估不同药物的血药浓度达标率及在不同血药浓度时的治疗效果。结果：丙戊酸钠血药浓度达标率68.33%，卡马西平血药浓度达标率70.00%。丙戊酸钠达标患者治疗总有效率96.34%显著高于不足患者45.45%，不良反应率3.66%显著低于过量患者93.75%（P＜0.05）；卡马西平达标患者治疗总有效率96.43%显著高于不足患者42.31%，不良反应率2.38%显著低于过量患者100.0%（P＜0.05）。结论：丙戊酸钠、卡马西平用药中需重视血液浓度的监测，维持适宜的血药浓度，以保证最佳的治疗效果。

简介：摘要：目的：分析晚期肝癌（HCC）行阿帕替尼+卡瑞利珠治疗的临床作用。方法：选取晚期HCC患者82例（2022.1-2024.1），随机数字表下将其纳入两组，对照组（n=41）阿帕替尼治疗、观察组（n=41）阿帕替尼+卡瑞利珠治疗。统计指标：近期疗效、肝功能指标、肿瘤标志物、不良反应。结果：近期疗效：对照组63.41%、观察组85.37%，观察组高于对照组（P<0.05）。肝功能指标（TBil、ALT、AST）：观察组均较对照组低（P<0.05）。肿瘤标志物（CEA、AFP、CA199）：观察组均较对照组低（P<0.05）。不良反应：对照组29.28%、观察组34.16%，无差异（P>0.05）。结论：晚期HCC行阿帕替尼+卡瑞利珠治疗效果显著，可降低肿瘤标志物水平，抑制肿瘤进展，改善患者肝功能，且不会增加药物不良反应，具有较高安全性。

简介：【摘要】目的：讨论及研究卡培他滨对老年晚期消化道肿瘤治疗的价值。方法:参与本次研究患者的数量为107例，时间范围2021年10月份至2023年4月份，分成了参照组和实验组，参照组53例，实验组54例，参照组为常规治疗，实验组在常规治疗的基础上加用卡培他滨，比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果:实验组患者的治疗效果更佳，不良反应发生率更低，P<0.05。结论：对于老年晚期消化道肿瘤患者常规治疗的基础上加用卡培他滨，可以提高患者的治疗效果，降低不良反应的发生，值得推广。