简介：【摘要】目的：探究注射用哌拉西林钠在医治肺炎废人中的有效性和安全性。方法：选取2023年1月至2023年7月我院的60例肺炎病人，均分成了对照组和观察组，各30例。对照组予以左氧氟沙星干预，观察组使用注射用哌拉西林钠医治。对两组病人的疗效和不良反应展开比较。结果：治疗后观察组的临床疗效总有效率和不良反应发生率均低于对照组（P<0.05）。结论：注射用哌拉西林钠用于医治肺炎病人具有显著疗效，且安全性良好。

简介：【摘要】目的：在临床治疗中对功能性消化不良患者行莫沙必利临床给药治疗，对该药物的临床疗效以及安全性进行分析。方法：在我院2020年2月至2021年2月期间所收治的功能性消化不良患者中选取48例作为样本人群，依据计算机表法将所有患者均分为研究组与参照组，每组内患者24例。将行奥美拉唑药物治疗的患者作为参照组，将行奥美拉唑加莫沙必利药物治疗的患者作为研究组，对比分析2组患者的临床疗效、安全性。结果：经过对应性治疗后，研究组患者的临床总有效率(95.83%)、不良反应发生率(8.33%)与参照组相比均存在显著性差异，P＜0.05，统计学意义存在。结论：在功能性消化不良患者的治疗过程中应用莫沙必利治疗的临床疗效较为显著，具有较高安全性，充分证明该药物具有临床推广意义和临床推广价值。

简介：摘要：目的：探讨对中药处方进行调剂质量监督的有效性。方法：选择我院在2021年1月至2021年6月期间开具的中药处方患者(监管前)100例，我院在2021年7月至2021年12月期间开具的中药处方患者(监管后)100例，共计200例患者作为研究对象，对以上选择的患者进行中药房调剂质量监管治疗对比分析。结果：对患者进行中药房调剂质量监管后，患者的治疗效果有了明显的提升，调剂差错事件有了明显的减少。结论：针对中药处方患者而言，中药房调剂质量监管的应用价值明显，可以提高治疗效果，提高中药处方的安全性，对疾病有着积极的治疗意义，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨并分析中药复方用于支气管哮喘慢性持续期患者的临床治疗中的安全性与有效性。

简介：摘要：目的：掺杂、掺伪是中药饮片中的现况，对药品安全性产生影响。为了保证用药安全，需要采用可靠的辨别方法来鉴别中药饮片的真伪和纯度。方法：2020-2022年以来，医学院和市场出现了掺伪行为，其中中药饮片样本中有50份发现掺杂其他药材。这些药材被伪装成其他品种，以欺骗消费者。结果：常见的中药材掺伪手段包括性状掺伪、重量掺伪、同源掺伪、失效掺伪和非药用掺伪。结论：在中药饮片中，混入假冒或不应存在的成分的问题对医疗治疗的安全性造成了重大威胁。因此，进行必要的识别和鉴别对于医疗领域具有重要意义。

简介：目的:观察替米沙坦治疗轻、中度高血压病的临床降压效果.方法:72例临床确诊为轻、中度高血压病者,随机分为替米沙坦组(35人)和氯沙坦组(37人),分别每日早晨服替米沙坦80mg,或氯沙坦50mg,总观察时间为8周.服药后第4、8周测定血压,入选时与服药后第8周测定血钾、肝功能、肾功能.结果:服药第4周、第8周两观察组血压均较观察前显著降低(P＜0.05,P＜0.01),且替米沙坦的降压作用较氯沙坦明显(P＜0.01,P＜0.001).到第8周末,替米沙坦组与氯沙坦组降压总有效率分别达94.1%与88.6%.与观察开始前比较,第8周末血钾、肝功能、肾功能无明显改变.结论:替米沙坦对轻、中度高血压病患者有良好的降压效果,服用安全.

简介：摘要：目的：本次实验将采用全方位护理措施对血液透析患者的治疗进行临床分析，提升治疗的安全性。 方法：本次实验选取了 2018 年 1 月 -2018 年 12 月在本院进行治疗的患者为对象，经过检查后均已确诊为尿毒症或者肾功能障碍疾病，而符合实验要求的人数有 114 例，根据患者治疗的顺序，以单双数的形式分别进行不同方案的治疗。对照组患者实施常规护理方案，观察组为全方位护理干预，随后对护理安全性进行评价分析。 结果：从护理质量上看，观察组患者管路凝血率为 5.2% ，对照组为 14.0% ，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在导管感染率和出血率上，观察组分别为 3.5% 和 10.5% ，对照组则为 17.5% 和 19.3% ，在对比并发症发生情况上，观察组发生率为 3.5% ，对照组则为 12.3% ，因此，我们认为观察组护理整体效果更令人满意。 结论：采用全方位护理干预，对于血液透析患者而言有着更好地安全性保障，能够降低管路凝血率、导管感染率、并发症发生率，能够为患者的康复治疗提供更好地护理服务。

简介：目的观察不同剂量辛伐他汀对冠心病患者血脂的临床疗效及安全性的影响。方法32例冠心病伴血脂增高的患者随机分为A、B两组，其中A组19例，口服辛伐他汀5mg／d，B组13例，口服辛伐他汀20mg／d，比较服药前及服药后4、8周血脂变化。将A组没有控制到理想水平的患者，增加剂量20mg／d，继续口服8周。结果①两组对降低胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL—C)有显著性疗效(P<0．05)；B组对甘油三酯(TG)可有效降低。②服药8周后，B组有76．9％患者TC、LDL—C下降到理想水平，与A组(36．8％)比较有显著性疗效(P<0．05)。③将A组未达到理想水平的13例患者继续口服辛伐他汀20mg／d，8周后又有53．8％的患者TC、LDL—C，降到理想水平。①A组与B组用药前、后8周查血糖、血尿素氮、血肌酐、ALT、AST和CK均无统计学差异。结论对血脂增高的冠心病患者，口服辛伐他汀(5mg／d)对TC和(或)LDL—C高的患者疗效好。对伴TG高的患者20mg／d不仅显著性降低TC、LDL—C，同时TG有显著性降低，HDL—C升高。辛伐他汀剂量的增加不会导致副作用的增加。

简介：目的观察布地奈德治疗儿童哮喘的有效性并评估其安全性。方法6～12岁哮喘儿童按病情分为轻度40例，中度30例。入选病例采用布地奈德干粉剂吸入治疗，每日2次。治疗前、治疗后1个月、3个月、6个月检测呼吸峰流速（PEFR）值，并记录儿童哮喘症状评分及不良事件。结果哮喘儿童在吸入布地奈德后1个月临床症状评分均有不同程度的改善，肺功能呼吸峰流速值占预计值的百分比明显提高，均有统计学意义（P〈0．01）。不良事件无显著增加。结论布地奈德用于长期防治哮喘安全有效，但医生需进一步普及哮喘防治知识，提高患儿的依从性。

简介：目的：系统评价氨磷汀预防铂类神经毒性的临床疗效和安全性。方法：计算机检索Co-chrane图书馆、Pubmed、Embase、Cancerlit、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）和中文科技期刊全文数据库维普（VIP）、临床对照试验库,按照纳入与排出标准选择相关的随机对照试验,检索时间为1978年1月至2012年4月。在提取资料和评价质量后,用RevMan5.1.4软件进行Meta分析。结果：共纳入11个研究,合计949例患者,其中英文6篇,中文5篇。Meta分析结果显示：氨磷汀组能有效地减少神经毒性的发生[RR=0.57,95%CI（0.39,0.82）,P=0.002],严重神经毒性的发生[RR=0.49,95%CI（0.29,0.84）,P=0.009],加重呕吐的发生率[RR=1.36,95%CI（1.02,1.81）,P=0.04],易发生低血压[RR=2.33,95%CI（1.29,4.23）,P=0.005]。在恶心发生率[RR=1.20,95%CI（0.97,1.50）,P=0.10]、头晕的发生率[RR=1.44,95%CI（0.50,4.12）,P=0.50]上无统计学差异。结论：氨磷汀与铂类药物化疗时联合应用能有效地预防铂类神经毒性的发生,但会加重呕吐的发生,并容易产生低血压等不良反应。

简介：阿奇霉素(azithromycin)是一种新的红霉素衍生物,其抗菌谱增宽,不仅对临床上常见的主要致病菌如:G+菌、G-菌、厌氧菌、金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌有高度的杀菌活性,对于非典型肺炎如:衣原体、军团菌肺炎亦为首选药物,对肺炎支原体的作用是大环内酯类中最强的[1].

简介：目的分析在连续性肾脏代替疗法中采用两种不同抗凝剂干预的临床效果。方法选择我院2018年1月至2018年12月收治需血液净化患者计76例，均采用CRRT方案治疗，随机分为采用枸橼酸钠抗凝实验组（n=38）与采用普通肝素抗凝对照组（n=38），对比两组的抗凝效果以及并发症情况。结果实验组抗凝效果明显优于对照组，P<0.05，血滤器使用寿命长于对照组，P<0.05，并发症发生率明显低于对照组，P<0.05。结论在CRRT治疗过程中，采用枸橼酸钠抗凝效果理想，且安全性较高，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究替硝唑合剂治疗牙体牙髓病的临床效果和安全性。方法：选取我院口腔科2019年1月～2020年1月期间治疗的牙体牙髓病患者122例，其中61例患者采用甲醛甲酚进行填充，为对照组；另外61例患者采用替硝唑合剂进行填充，为观察组。比较分析两组患者的临床疗效、语言功能、咀嚼功能以及不良反应发生率。结果：经治疗后，观察组临床有效率、语言功能、咀嚼功能等均高于对照组，其不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对牙体牙髓病患者采用替硝唑合剂进行治疗具有显著的临床效果，有利于提高患者的语言功能和咀嚼功能，且安全性可靠，值得临床进一步推广使用。

简介：【摘要】：目的 对四种 不同有效氯含量的消毒产品安全性进行比较分析。方法 根据《消毒技术规范》，对二氧化氯消毒液、二氯异氰尿酸钠消毒粉、 84消毒粉、对氯间二甲苯酚消毒液四种含氯消毒产品进行小鼠急性经口毒性及小鼠骨髓微核试验。结果 二氧化氯消毒液和对氯间二甲苯酚消毒液 LD50>5000mg/kg.BW，属于实际无毒，二氯异氰尿酸钠消毒粉和 84消毒 (500mg/kg.BW)

简介：目的探讨口腔正畸治疗中微型种植体支抗的应用效果。方法选取2018年3月-2019年3月我院62例口腔正畸患者为研究对象，依据奇数偶数分配原则分为两组，对照组用常规治疗，观察组用微型种植体支抗，对比两组治疗情况。结果观察组所取得总有效率数值93.55%高于对照组数值74.19%，观察组所取得不良反应发生率数值6.45%低于对照组数值22.58%，统计学有意义（P＜0.05）。结论口腔正畸治疗中微型种植体支抗的应用效果显著，值得应用。

简介：目的通过对照实验了解那格列奈(商品名：唐力)的安全性及不良反应情况，促进临床合理用药。方法通过观察唐力的单药治疗和其他降糖药物的比较实验。了解不同降糖药物的安全性。结果新一代血糖依赖型胰岛素促泌剂-唐力低血糖发生率最低，与安慰剂相比．只有约2％的患者经血糖测量印证。与长效的磺脲类相比，唐力造成低血糖的几率小得多。无证据表明唐力有肝毒性，无需进行常规的实验室检查如检查肝功等。唐力不会造成致动脉粥样硬化性血脂改变，并且在长期的治疗中。病人的体重维持稳定。在2型糖尿病的治疗中耐受性良好。

简介：目的对流感病毒H7N9型裂解疫苗进行动物局部安全性评价.方法家兔肌肉刺激试验：家兔后肢股四头肌im0.5mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,每天给药1次,连续给药2d,末次给药后48h和第25天对注射部位进行肉眼和病理组织学检查.豚鼠全身主动过敏试验：豚鼠后肢隔日im0.5mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,连续注射3次,于末次致敏后第14天iv给予1.0mL的流感病毒H7N9型裂解疫苗进行激发,观察豚鼠30min内是否出现过敏反应.急性毒性试验：小鼠后肢im0.2mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,给药1次后观察小鼠的不良反应情况.结果流感病毒H7N9型裂解疫苗可导致注射部位肌肉出现局灶性炎细胞浸润,肌间质细胞增生,条索状化脓灶,停药25d后,上述病变消失.流感病毒H7N9型裂解疫苗豚鼠过敏反应发生率为67％,25min内恢复正常,过敏反应评价为弱阳性到阳性;小鼠急性毒性试验未见异常.结论流感病毒H7N9型裂解疫苗安全性良好,不影响其临床使用.

简介：摘要目的总结并归纳萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的安全性和疗效。方法本文挑选某部队医院80例体股癣患者为研究对象，将其纳入本研究，挑选时间为2016年7月至2018年7月。将80例体股癣患者分为对照组和观察组，分别为40例患者，分组方式选择随机数字表法，对照组患者接受常规药物硝酸咪康唑乳膏涂抹治疗，观察组患者接受萘替芬酮康唑乳膏治疗，两组均治疗1个月后，比较两组治疗效果和身体局部不良反应发生情况，评价药物的安全性。结果两组均治疗1个月后，接受萘替芬酮康唑乳膏治疗的观察组在总有效率和不良反应发生率两方面，分别为95.00%（38/40）和7.50%（3/40），均远优于对照组的77.50%（31/40）和30.00%（12/40），组间数据经统计软件检验展示出P

简介：【摘 要】目的： 在 DCM心力衰竭患者治疗中采用 比索洛尔药物进行治疗，探究患者的临床治疗效果及安全性。 方法： 以同意本项研究的 82 例 DCM心力衰竭患者进行探究，分组标准为患者选择治疗药物的不同分组，对照组（ 41 例，常规药物治疗 ）和观察组（ 41 例， 比索洛尔药物治疗）。就患者的临床效果， LVD 、 LVEF 、血压、 不良反应事件发生情况进行实验对比。 结果： 观察组临床效果良好，不良反应发生率较低，较之对照组 P < 0.05 。观察组患者的 LVD 、 LVEF 指标发生变化，较之对照组 P < 0.05 。观察组血压变化情况优于对照组， P < 0.05 。 结论： 在 DCM心力衰竭患者治疗中采用 比索洛尔药物进行治疗，药物效果得到充分发挥，改善疾病程度，保障患者治疗安全性。

简介：【摘要】目的 探究九味镇心颗粒治疗轻度焦虑抑郁患者的疗效及安全性。方法 纳入2020年1月~2020年12月本院收治的100例轻度焦虑抑郁患者。以随机数字法分为对照组及观察组，各50例。对照组口服黛力新治疗，观察组口服九味镇心颗粒治疗。比较两组患者治疗4周后心理质量改善情况及不良反应。结果 两组患者治疗后SAS及SDS评分均较治疗前有改善（P